Kategorie

Populární Příspěvky

1 Tachykardie
Krev psa je hustá
2 Vaskulitida
Příznaky vysokého krevního tlaku u dospělých
3 Myokarditida
Co se stane, pokud nebudete léčit hemoroidy?
4 Vaskulitida
Spasmolysin č. 10, rekt. svíčky
5 Tachykardie
Krev v ústech: příčiny, možná onemocnění a léčba
Image
Hlavní // Vaskulitida

Kolik stojí Corvalol


Název značky: Corvalol

Mezinárodní nechráněné jméno: Peppermintový listový olej + fenobarbital + ethylbromisovalerianát

Dávková forma: kapky pro orální podání; tablety

Účinné látky: máty máty peprné; fenobarbital; ethyl bromoisovalerianát

Farmakoterapeutická skupina: sedativum

Farmakodynamika:

Ethylester kyseliny alfa-bromisovalerové, který je součástí Corvalolu, je sedativum a antispasmodikum a působí jako extrakt z valeriánu. Ve velkých dávkách má mírný hypnotický účinek. Fenobarbital, který se užívá při užívání přípravku Corvalol v normálních dávkách, má sedativní a vazodilatační účinky. Mátový olej má reflexní antispasmodický a vazodilatační účinek.

Indikace pro použití:

Lék je účinný pro neurózu se zvýšenou podrážděností; s tachykardií; s nespavostí; se křečemi koronárních cév; v raných stádiích hypertenze; se spastickým gastrointestinálním traktem.

Kontraindikace:

Lék je kontraindikován v případě zvýšené individuální citlivosti na jeho složky..

Dávkování a způsob podání:

Lék se užívá perorálně před jídlem, 15-30 kapek 2-3krát denně. Při tachykardii a vazospazmu lze jednorázovou dávku Corvalolu zvýšit na 40–50 kapek. U tablet: 1-2 tablety před jídlem 2-3krát denně, s tachykardií - až 3 tablety na recepci.

Vedlejší efekty:

Corvalol je velmi dobře tolerován. I při dlouhodobém užívání léčiva se vedlejší účinky obvykle nepozorují. Někdy se může během dne objevit ospalost a citlivost. Tyto jevy zmizí se snížením dávky..

Interakce s jinými drogami:

Corvalol zvyšuje účinky sedativ a sedativ. Během užívání přípravku Corvalol nepijte alkohol.

Datum exspirace: 2 roky

Podmínky lékárenské dovolené: volně prodejné

Výrobce: Kirov Pharmaceutical Factory, Rusko; Technopark Center, Rusko; Syntéza, Rusko; Tver farmaceutická továrna, Rusko; Permfarmacy, Rusko; Továrna na výrobu nástrojů Murom, Rusko; Trinity jodová rostlina, Rusko; SESANA, Rusko; Pharmstandard-Fitofarm-NN, Rusko; Samaramedprom, Rusko; ECOlab, Rusko; Tatkhimpharmpreparaty, Rusko; Moskevská farmaceutická továrna, Rusko; Dalchimpharm, Rusko; Marbiopharm, Rusko; Hippokrates, Rusko; Rostov Pharmaceutical Factory, Rusko; Kazan Pharmaceutical Factory, Rusko; Otevřená akciová společnost Samaramedprom, Rusko; Altivitaminy, Rusko;

Pharmstandard-Leksredstva, Rusko (4601669002051, 4601669005991, 4601669008633, 4601669008640, 4601669007575, 4601669007582, 4601669007605, 4601669011299, 4601669011305, 4601669011077, 4601669015084, 4601669015084, 4601669015084

Farmak, Ukrajina (4823002233766);

Moskva FF Rusko (4601429000037, 4601429002840, 4601429005278) Pharma Start, Ukrajina (4823045200572) Yaroslavl Pharmaceutical Factory, Rusko (4603380001320).

Corvalol v Petrohradě

Proč rezervovat Corvalol prostřednictvím Yuteka?

Corvalol

Struktura

Tablety - 1 tableta:

  • Účinné látky: fenobarbital 7,5 mg, ethylester kyseliny a-bromisovalerianové 8,2 mg, máta peprná 0,58 mg.
  • Pomocné látky: beta-cyklodextrin 55,55 mg, bramborový škrob 13 mg, monohydrát laktózy 43,77 mg, mikrokrystalická celulóza 10,5 mg, stearát hořečnatý 0,9 mg.

10 kusů. - blistrové obaly (2) - kartonové obaly.

20 ks. - blistrové obaly (1) - kartonové obaly.

Popis

Bílé nebo téměř bílé tablety, rozptýlené, kulaté, s rovným povrchem, zkosené na hranu se zkosením.

farmaceutický účinek

Kombinované léčivo, jehož účinek je způsoben vlastnostmi jeho podstatných látek.

Má sedativní a antispasmodický účinek. Usnadňuje nástup přirozeného spánku.

Ethylester a-bromisovalerianic kyseliny má sedativní (podobný účinku valerian) a antispasmodic účinek.

Fenobarbital zvyšuje sedativní účinek ostatních složek, pomáhá snižovat excitaci centrálního nervového systému a usnadňuje nástup spánku.

Mátový olej má reflexní vazodilatační a antispasmodický účinek..

Corvalol: Indikace

Jako sedativní a vazodilatační činidlo u následujících onemocnění:

  • funkční poruchy kardiovaskulárního systému (kardialie, sinusová tachykardie, zvýšený krevní tlak);
  • nespavost (porušení usínání);
  • neurotické stavy;
  • vegetativní labilita;
  • podrážděnost;
  • hypochondrický syndrom.

Jako antispasmodikum:

  • svalové křeče zažívacího traktu (střevní a biliární kolika).

Klinická farmakologie

Lék se sedativním a antispasmodickým účinkem.

Dávkování a podávání

Dávka se nastavuje individuálně. Užívejte perorálně, před jídlem, vypijte vodu. Dospělí jsou zpravidla předepisováni 1–2 tablety 2krát denně. Při tachykardii lze jednu dávku zvýšit na 3 tablety. Maximální denní dávka je 6 tablet.

Trvání léku určuje lékař individuálně.

Těhotenství a kojení

V případě potřeby by se o ukončení kojení mělo rozhodnout jmenování Corvalola během kojení.

Používejte opatrně během těhotenství.

Použití u dětí

Aplikace je možná podle dávkovacího režimu.

Corvalol: Kontraindikace

  • Přecitlivělost;
  • závažné jaterní a / nebo renální selhání;
  • kojení (kojení).

Corvalol: Vedlejší účinek

Ospalost, závratě, snížená schopnost koncentrace, alergické reakce.

Při dlouhodobém používání - chronická otrava bromem (deprese, apatie, rinitida, konjunktivitida, hemoragická diatéza, zhoršená koordinace pohybů); drogová závislost.

Preventivní opatření

Během doby léčby je třeba věnovat pozornost řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

CORVALOL

Klinická a farmakologická skupina

Účinné látky

Vypouštěcí forma, složení a balení

◊ Tablety jsou kulaté, ploché, zkosené k okraji, bílé nebo téměř bílé, rozptýlené.

1 karta.
mátový olej580 mcg
fenobarbital7,5 mg
Ethylester a-bromisovalerianové kyseliny8,2 mg

Pomocné látky: beta-cyklodextrin 55,55 mg, bramborový škrob 13 mg, monohydrát laktózy 43,77 mg, mikrokrystalická celulóza 10,5 mg, stearát hořečnatý 0,9 mg.

10 kusů. - blistrové obaly (2) - kartonové obaly.
10 kusů. - blistrové obaly (10) - kartonové obaly.

farmaceutický účinek

Kombinované léčivo, jehož účinek je způsoben vlastnostmi jeho podstatných látek. Má sedativní a antispasmodický účinek. Usnadňuje nástup přirozeného spánku.

Ethylbromisovalerianát (ethylester kyseliny alfa-bromosovalerianové) má sedativní (podobný valeriánskému účinku) a antispasmodický účinek, způsobený hlavně podrážděním receptorů dutiny ústní a nosohltanu, snížením reflexní excitability v centrální nervové soustavě a zvýšenou inhibicí v neuronech kortexu a subkortikálních struktur také snížení aktivity centrálních vazomotorických center a přímý lokální antispasmodický účinek na hladké svaly.

Fenobarbital zvyšuje sedativní účinek ostatních složek, pomáhá snižovat excitaci centrálního nervového systému (CNS) a usnadňuje nástup spánku.

Mátový olej má reflexní vazodilatační, antispasmodický, mírný choleretický, antiseptický účinek. Mechanismus účinku je spojen se schopností dráždit „studené“ receptory ústní sliznice a reflexivně rozšiřovat cévy srdce a mozku. Eliminuje jevy plynatosti způsobené podrážděním receptorů sliznice gastrointestinálního traktu (GIT), čímž se zvyšuje pohyblivost střeva.

Indikace

Corvalol je předepisován jako symptomatické (sedativní a vasodilatační) činidlo pro funkční poruchy kardiovaskulárního systému, stavy podobné neurózám doprovázené zvýšenou podrážděností, v rozporu s usínáním, tachykardií, stavem vzrušení se závažnými vegetativními projevy; jako antispasmodikum - pro střevní křeče.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léčiva; výrazná renální a / nebo jaterní dysfunkce, laktace (pokud je to nutné, použití během kojení by mělo rozhodnout, zda kojení ukončit), těhotenství, věk 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena), deficit laktázy, intolerance laktózy, glukóza galaktosová malabsorpce (léčivo obsahuje laktózu).

Dávkování

Dávka se nastavuje individuálně. Užívejte perorálně, před jídlem, vypijte vodu. Dospělí jsou zpravidla předepisováni 1–2 tablety 2krát denně. Při tachykardii lze jednu dávku zvýšit na 3 tablety. Maximální denní dávka je 6 tablet.

Trvání léku určuje lékař individuálně.

Vedlejší efekty

Ospalost, závratě, pomalý srdeční rytmus, snížená schopnost koncentrace, alergické reakce. Mohou se vyskytnout gastrointestinální poruchy. K těmto jevům dochází, když je dávka léčiva snížena nebo je léčivo zastaveno.

Při dlouhodobém užívání drogy může nastat závislost na drogách, závislost, syndrom „abstinenčního syndromu“, jakož i hromadění bromu v těle a vývoj jevů bromismu..

Předávkovat

Příznaky: deprese CNS, nystagmus, ataxie, snížení krevního tlaku, agitace, závratě, slabost, chronická intoxikace bromem (deprese, apatie, rinitida, konjunktivitida, hemoragická diatéza, zhoršená koordinace pohybů).

Léčba: přerušení léčby, výplach žaludku a symptomatická terapie, s depresí centrálního nervového systému - kofein, niketamid.

Léková interakce

Léky, které tlumí centrální nervový systém, zvyšují účinek léku.

Fenobarbital (induktor mikrosomální oxidace) může snížit účinnost léčiv metabolizovaných v játrech (včetně kumarinu, griseofulvinových derivátů, glukokortikosteroidů, perorálních kontraceptiv); zvyšuje účinek lokálních anestetik, analgetik a tablet na spaní. Lék zvyšuje toxicitu methotrexátu.

Účinek léčiva je zvýšen použitím přípravků obsahujících kyselinu valproovou.

speciální instrukce

S užíváním drogy u dětí do 18 let nejsou žádné zkušenosti.

Během užívání tohoto léku nepijte alkohol..

Doporučuje se zdržet se provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí (včetně řízení a práce se složitými mechanismy).

Koupit Corvalol 50 ml v lékárnách

Produkt není na skladě!

Návod k použití
Corvalol

Dávkové formy
kapky 15 ml
kapky 25 ml
kapky 50 ml
tablety

Synonyma
Corvalol-MFF

Skupina
Bylinné sedativa

Mezinárodní nechráněné jméno
Olej z máty peprné + fenobarbitál + ​​ethyl bromisovalerianát

Struktura
Ethylester kyseliny alfa-bromisovalerianové, fenobarbital, hydroxid sodný, pepermintový olej, rektifikovaný ethylalkohol.

Výrobci
Marbiofarm OJSC (Rusko), Sesana CJSC (Rusko), Pharmstandard-Leksredstva OJSC (Rusko)

farmaceutický účinek
Uklidňující, antispasmodické.

Vedlejší účinek
Závratě (mírné), ospalost (v některých případech během dne).

Indikace pro použití
Neuróza, koronární vazospazmus, tachykardie, nespavost, časná stádia hypertenze, střevní křeče.

Kontraindikace
Nejsou žádná data.

Dávkování a podávání
Uvnitř 15-20 kapek 3krát denně (před jídlem), s tachykardií a křečemi krevních cév, může být jediná dávka zvýšena na 30-40 kapek, užitých 2-3krát denně.

Předávkovat
Nejsou žádná data.

Interakce
Nejsou žádná data.

speciální instrukce
Nejsou žádná data.

Podmínky skladování
Skladujte při teplotě nepřesahující 20 g. C, na tmavém místě.

Corvalol kapky pro perorální podání 25 ml

Vzhled produktu se může lišit. ?

K dispozici k dodání

Forma vydání: kapky

Platí do: 01.10.2024

Kód produktu: 118149

Návod k použití

Latinské jméno

Formulář vydání

kapky pro orální podání

Majitel / registrátor

Mezinárodní klasifikace nemocí (ICD-10)

Farmakologická skupina

Lék se sedativním a antispasmodickým účinkem

farmaceutický účinek

Kombinované léčivo, jehož účinek je způsoben vlastnostmi jeho podstatných látek.

Má sedativní a antispasmodický účinek. Usnadňuje nástup přirozeného spánku.

Ethylester a-bromisovalerianic kyseliny má sedativní (podobný účinku valerian) a antispasmodic účinek.

Fenobarbital zvyšuje sedativní účinek ostatních složek, pomáhá snižovat excitaci centrálního nervového systému a usnadňuje nástup spánku.

Mátový olej má reflexní vazodilatační a antispasmodický účinek..

Jako sedativní a vazodilatační činidlo u následujících onemocnění:

- funkční poruchy kardiovaskulárního systému (kardialie, sinusová tachykardie, zvýšený krevní tlak);

- nespavost (porušení usínání);

Jako antispasmodikum:

- křeče svalů zažívacího traktu (střevní a biliární kolika).

Závažné selhání jater a / nebo ledvin;

- období kojení (kojení).

Ospalost, závratě, snížená schopnost koncentrace, alergické reakce.

Při dlouhodobém používání - chronická otrava bromem (deprese, apatie, rinitida, konjunktivitida, hemoragická diatéza, zhoršená koordinace pohybů); drogová závislost.

speciální instrukce

Při selhání ledvin

Kontraindikováno při těžkém selhání ledvin.

V případě zhoršené funkce jater

Těhotenství a kojení

V případě potřeby by se o ukončení kojení mělo rozhodnout jmenování Corvalola během kojení.

Používejte opatrně během těhotenství.

Uvnitř před jídlem 15-30 kapek, dříve rozpuštěných v malém množství (30-50 ml) vody, 2-3krát denně. Jednorázová dávka (například s tachykardií) může být zvýšena na 40-50 kapek.

Děti - 3-15 kapek / den (v závislosti na věku a klinickém obrazu choroby).

Trvání léku určuje lékař individuálně.

Corvalol

Účinná látka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrázky

Složení a forma uvolňování

Kapky pro orální podání100 ml
Ethylester kyseliny alfa-bromisovalerové2 g
fenobarbital1,826 g
ethylalkohol 95%79 ml
pomocné látky: hydroxid sodný; mátový olej; čištěná voda

v kapátkových lahvích z tmavého skla o objemu 15 nebo 25 ml; v kartonu 1 kapátko.

Popis lékové formy

Průhledná bezbarvá kapalina se specifickým aromatickým zápachem.

Charakteristický

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Fenobarbital má sedativní a mírný hypnotický účinek. Pomáhá snižovat excitaci centrálního nervového systému a usnadňuje nástup přirozeného spánku. Ethylbromisovalerianát má sedativní a antispasmodický účinek. Máta peprná má reflexní vazodilatační a antispasmodickou aktivitu.

Indikace Corvalol

Jako sedativní a vazodilatační:

funkční poruchy kardiovaskulárního systému;

stavy podobné neuróze doprovázené zvýšenou podrážděností;

vzrušení stavy s výraznými autonomními projevy.

Jako antispasmodikum:

Kontraindikace

přecitlivělost na složky léčiva;

těžká renální a / nebo jaterní dysfunkce.

Těhotenství a kojení

Jmenování léku během těhotenství je možné pouze podle přísných indikací. V případě potřeby by se o ukončení kojení mělo rozhodnout jmenování léku během kojení.

Vedlejší efekty

Corvalol je obecně dobře tolerován. V některých případech se může během dne objevit ospalost a citlivost..

Při delším používání velkých dávek se může vyvinout chronická otrava bromem, jejíž projevy jsou: depresivní nálada, apatie, rinitida, konjunktivitida, hemoragická diatéza, narušená koordinace.

Dávkování a podávání

Uvnitř. Dávkování se nastavuje individuálně. Dospělí jsou obvykle předepsáni 15-30 kapek 3krát denně před jídlem. Při tachykardii může být jedna dávka zvýšena na 40–50 kapek. Děti jsou předepisovány 3 - 15 kapek denně, v závislosti na věku a klinickém obrazu choroby.

Trvání léku je stanoveno individuálně lékařem.

speciální instrukce

Lék obsahuje 79 objemových procent ethanolu a fenobarbitalu, proto se pacientům užívajícím Corvalol nedoporučuje, aby se zapojili do činností souvisejících se zvýšenou pozorností a vyžadujících rychlost mentálních a motorických reakcí.

Při dlouhodobém užívání léku je možné vytvořit závislost na léku; hromadění bromu v těle a rozvoj otravy jím je možný.

Pokud se projeví jakékoli vedlejší (neobvyklé) účinky, je třeba o nich informovat ošetřujícího lékaře.

Podmínky skladování léku Corvalol

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti drogy Corvalol

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Lékařské instrukce

Corvalol
Pokyny pro lékařské použití - číslo ŽP LP-003881

Datum poslední změny: 10/05/2016

Léková forma

Struktura

Složení na tabletu:

Ethyl bromisovalerianate - 8,2 mg

(ethylester kyseliny ethylbromisovalerianové)

Fenobarbital - 7,5 mg

Olej z máty peprné - 0,58 mg

p-cyklodextrin - 55,55 mg

Bramborový škrob - 13,00 mg

Monohydrát laktózy - 43,77 mg

Mikrokrystalická celulóza - 10,50 mg

Stearát hořečnatý - 0,90 mg

Popis lékové formy

Tablety bílé nebo téměř bílé, rozptýlené, kulaté s rovným povrchem, zkosené na hranu se zkosenými hranami.

Farmakologická skupina

Farmakodynamika

Kombinované léčivo má sedativní a antispasmodický účinek, usnadňuje nástup přirozeného spánku..

Ethylbromisovalerianát (ethylester kyseliny alfa-bromosovalerianové) má sedativní (podobný valeriánskému účinku) a antispasmodický účinek v důsledku podráždění, zejména receptorů ústní a nosohltanu, snížení reflexní excitability v centrální nervové soustavě a zvýšení inhibice v neuronech kůry a subkortikální struktury stejně jako snížení aktivity centrálních vazomotorických center a přímý lokální antispasmodický účinek na hladké svaly.

Fenobarbital má sedativní (v malých dávkách), hypnotický, svalový relaxant a antispasmodický účinek, pomáhá snižovat excitaci centrálního nervového systému (CNS) a usnadňuje nástup spánku, zvyšuje sedativní účinek ostatních složek.

Olej z máty peprné má reflexní vazodilatační účinek. antispasmodický, mírný choleretický, antiseptický účinek. Mechanismus účinku je spojen se schopností dráždit „studené“ receptory ústní sliznice a reflexivně rozšiřovat cévy srdce a mozku. Eliminuje jevy plynatosti způsobené podrážděním receptorů sliznice gastrointestinálního traktu (GIT). zvýšení střevní motility.

Farmakokinetika

Nejsou k dispozici žádné údaje o farmakokinetice ethylbromisovalerianátu a složek máty peprné. Při podání se fenobarbital absorbuje pomalu, úplně. Maximální koncentrace v krevní plazmě je stanovena po 1–2 hodinách Komunikace s plazmatickými proteiny je 50%, u novorozenců - 30–40%. Je metabolizován v játrech, indukuje mikrozomální jaterní enzymy isoenzymy CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (rychlost enzymatických reakcí se zvyšuje 10 až 12krát). Kumuluje v těle. Eliminační poločas činí 2-4 dny. Vylučuje se ledvinami ve formě glukuronidu, asi 25% v nezměněné podobě. Proniká do mateřského mléka a placentární bariérou..

Indikace

Corvalol je předepisován jako symptomatické (sedativní a vasodilatační) činidlo pro funkční poruchy kardiovaskulárního systému. s podmínkami podobnými neuróze doprovázenými zvýšenou podrážděností, zhoršeným usnutím, tachykardií, stavem vzrušení s výraznými autonomními projevy; jako antispasmodikum pro střevní křeče.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na složky léčiva;
  • Těžká renální a / nebo jaterní dysfunkce;
  • Těhotenství;
  • Období kojení;
  • Děti do 18 let věku (účinnost a bezpečnost není stanovena);
  • Deficit laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy (léčivo obsahuje laktózu).

Porucha funkce ledvin a / nebo jater.

Pokud trpíte některým z uvedených onemocnění / stavů, nezapomeňte se před užíváním drog poradit se svým lékařem.

Těhotenství a kojení

Použití léku Corvalol během těhotenství a během kojení je kontraindikováno, protože léčivo obsahuje fenobarbital, který prochází placentou a má teratogenní účinek, má negativní vliv na tvorbu a další fungování centrálního nervového systému plodu a novorozence; proniká do mateřského mléka, u novorozence je možný rozvoj fyzické závislosti. Pokud je to nutné, použití léku během kojení by mělo rozhodnout o ukončení kojení mateřským mlékem.

Dávkování a podávání

Pro perorální podání si před užitím zapište vodu.

Dospělí jsou obvykle předepisováni 1-2 tablety léku 2krát denně.

V případě tachykardie lze jednu dávku zvýšit na 3 tablety.

Maximální denní dávka je 6 tablet.

Dávku a délku léčby stanoví lékař individuálně pro každého pacienta.

Vedlejší efekty

Corvalol je obecně dobře tolerován. V některých případech lze pozorovat ospalost, mírné závratě, zpomalení srdečního rytmu, sníženou schopnost koncentrace a alergickou reakci. Mohou se vyskytnout gastrointestinální poruchy. K těmto jevům dochází, když je dávka léčiva snížena nebo je léčivo zastaveno.

Při dlouhodobém užívání léku je možné vytvořit závislost na drogách, závislost, „abstinenční“ syndrom a hromadění bromu v těle a rozvoj jevů bromismu (depresivní nálada, apatie, rinitida, konjunktivitida, hemoragická diatéza, narušená koordinace pohybů)..

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Předávkovat

Příznaky: deprese centrálního nervového systému, nystagmus, ataxie, snížení krevního tlaku, agitace, závratě, slabost, chronická intoxikace bromem (deprese, apatie, rinitida, konjunktivitida, hemoragická diatéza, zhoršená koordinace pohybů).

Léčba: přerušení léčby, výplach žaludku a symptomatická terapie, s depresí centrálního nervového systému - kofein, niketamid.

Interakce

Léky, které inhibují centrální nervový systém, zvyšují účinek léku.

Fenobarbital (induktor mikrosomální oxidace) může snížit účinnost léčiv metabolizovaných v játrech (včetně derivátů kumarinu, griseofulvinu, glukokortikosteroidů, perorálních kontraceptiv); zvyšuje účinek lokálních anestetik, analgetik a tablet na spaní.

Lék zvyšuje toxicitu methotrexátu.

Účinek léku je zvýšen použitím přípravků obsahujících kyselinu valproovou.

speciální instrukce

S užíváním drogy u dětí do 18 let nejsou žádné zkušenosti.

Během užívání tohoto léku nepijte alkohol..

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy.

Lék obsahuje fenobarbital, proto by se pacienti užívající Corvalol měli zdržet řízení vozidel a zapojit se do dalších potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

Na 10, 20 nebo 25 tabletách v blistrovém obalu (blistru) z fólie z polyvinylchloridu a hliníku potištěného folií.

1, 2, 3, 4, 5 nebo 10 blistrů spolu s pokyny pro lékařské použití jsou umístěny v krabici.

Pro 30, 50, 100 blistrů a stejný počet pokynů pro lékařské použití jsou umístěny v krabici (pro nemocnice).

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Corvalol kapky pro vnitřní použití 25 ml

Kód dodavatele:

Účinné látky:

Formulář vydání:

Kapky pro orální podání.

Výrobce:

V platnosti, dokud:

Cena předobjednávky: 20 rublů.

Cena je platná při objednávce na webu

Existují kontraindikace, poraďte se se svým lékařem

Vzhled produktu se může lišit od vzhledu zobrazeného na fotografii.

  • Návod k použití

Návod k použití

Struktura

Ethyl bromisovalerianate - 2,00 g

Fenobarbital - 1,826 g

Olej z máty peprné - 0,142 g

Hydroxid sodný - 0,315 g

Ethanol (ethylalkohol) 95% - 58 ml

Čištěná voda - do 100 ml

Indikace pro použití

Corvalol je předepisován jako sedativum a vazodilatátor pro funkční poruchy kardiovaskulárního systému, pro stavy podobné neurózám doprovázené zvýšenou podrážděností, zhoršeným usnutím, tachykardií, stavem vzrušení se závažnými vegetativními projevy a jako antispasmodikum pro střevní křeče..

Kontraindikace

Příznaky: deprese CNS, nystagmus, ataxie, snížený krevní tlak, poruchy krve, agitace, chronická intoxikace bromem (deprese, apatie, rinitida, konjunktivitida, hemoragická diatéza, zhoršená koordinace pohybů).

Léčba: symptomatická, s depresí centrálního nervového systému - kofein, niketamid.

Dávkování a podávání

Dávkování se nastavuje individuálně. Uvnitř, před jídlem, předtím rozpuštěný v malém množství (30-40) vody, 2-3 krát denně. Jednorázová dávka, pokud je to nutné (například u tachykardie), může být zvýšena na 40–50 čepic.

Děti - 3-15 kapek denně (v závislosti na věku a klinickém obrazu choroby).

Trvání léku určuje lékař individuálně.

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

speciální instrukce

Lék obsahuje 58% obj. Ethanol a fenobarbital, proto se pacientům užívajícím Corvalol nedoporučuje provádět činnosti související se zvýšenou pozorností a vyžadující rychlost mentálních a motorických reakcí.

Popis

Čirá, bezbarvá kapalina s charakteristickým zápachem.

Podmínky lékárny

Léková forma

kapky pro orální podání

Farmakodynamika

Kombinovaný lék, jehož účinek je způsoben vlastnostmi jeho podstatných látek. Má sedativní a antispasmodický účinek. Usnadňuje nástup přirozeného spánku.

Ethyl bromisovalerianát má sedativní (podobný valeriánskému účinku) a antispasmodický účinek v důsledku podráždění hlavně orálně a nazofaryngeálních receptorů, snížení reflexní excitability v centrálních částech nervového systému a zvýšení inhibice v neuronech kůry a subkortikálních strukturách mozku, jakož i snížení aktivity centrálních vazomotorických center a center centrálních vazomotorických center lokální antispasmodický účinek na hladké svaly.

Fenobarbital zvyšuje sedativní účinek ostatních složek, pomáhá snižovat excitaci centrálního nervového systému (CNS) a usnadňuje nástup spánku.

Mátový olej má reflexní vazodilatační, antispasmodický, mírný choleretický, antiseptický účinek. Mechanismus účinku je spojen se schopností dráždit chladové receptory ústní sliznice a reflexivně rozšiřovat cévy srdce a mozku. Eliminuje jevy plynatosti způsobené podrážděním receptorů gastrointestinální sliznice, čímž zvyšuje motilitu střeva.

Vedlejší efekty

Ospalost, závratě, pomalý srdeční rytmus, snížená schopnost koncentrace, alergické reakce.

Při dlouhodobém užívání - jev bromismus, závislost, drogová závislost, abstinenční příznaky.

Interakce

Léky, které tlumí centrální nervový systém, zvyšují účinek. Fenobarbital (induktor mikrosomální oxidace) může snížit účinnost léčiv metabolizovaných v játrech (včetně kumarinových derivátů, griseofulvinu, glukokortikosteroidů, perorálních kontraceptiv), zvyšuje účinek lokálních anestetik, analgetik a hypnotik..

Předávkovat

Příznaky: deprese CNS, nystagmus, ataxie, snížený krevní tlak, poruchy krve, agitace, chronická intoxikace bromem (deprese, apatie, rinitida, konjunktivitida, hemoragická diatéza, zhoršená koordinace pohybů).

Léčba: symptomatická, s depresí centrálního nervového systému - kofein, niketamid.

Corvalol

Ve 2 lékárnách města

Můžete si rychle koupit tento produkt ve vybrané lékárně

10 analogů od 122 & # x20bd

Návod k použití

Latinské jméno

Mezinárodní nechráněné jméno

Olej z máty peprné + fenobarbital + ethylbromisovalerianát * (Menthae piperitae foliorum oleum + fenobarbital + ethylbromisovalerinát *)

Formulář vydání

Obal

10 kusů. - blistrové obaly (5) - kartonové obaly

Popis

Tablety jsou bílé nebo téměř bílé, kulaté, ploché válcové, rozptýlené, zkosené a vroubkované.

farmaceutický účinek

Kombinované léčivo, jehož účinek je způsoben vlastnostmi jeho podstatných látek.
Má sedativní a antispasmodický účinek. Usnadňuje nástup přirozeného spánku.
Ethylester a-bromisovalerianic kyseliny má sedativní (podobný účinku valerian) a antispasmodic účinek.
Fenobarbital zvyšuje sedativní účinek ostatních složek, pomáhá snižovat excitaci centrálního nervového systému a usnadňuje nástup spánku.
Mátový olej má reflexní vazodilatační a antispasmodický účinek..

Indikace

Corvalol je předepisován jako sedativum a vazodilatátor pro funkční poruchy kardiovaskulárního systému, pro stavy podobné neurózám doprovázené zvýšenou podrážděností, zhoršeným usnutím, tachykardií, stavem vzrušení se závažnými vegetativními projevy a jako antispasmodikum pro střevní křeče..

Dávkování a podávání

Dávka a doba použití se nastavují individuálně. Vezměte 1-2 tablety dovnitř před jídlem 2-3krát denně, s tachykardií - až 3 tablety na recepci. Děti od 3 let najednou - 1 čepice na rok života dítěte za den. Potřeba opakované dávky stanoví lékař v závislosti na klinickém obrazu onemocnění.

Struktura

1 karta obsahuje: máta peprná olej 580 mcg; fenobarbital 7,5 mg; Ethylester kyseliny a-bromisovalerianové 8,2 mg
Pomocné látky: betadex (beta-cyklodextrin) - 55,55 mg, bramborový škrob - 37,57 mg, monohydrát laktózy (mléčný cukr) - 83,7 mg, aluminometasilikát hořečnatý (neusilin UFL 2) - 4 mg, mastek - 2 mg, stearát hořečnatý - 0,9 mg.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léčiva; výrazná renální a / nebo jaterní dysfunkce, laktace (pokud je to nutné, použití během kojení by mělo rozhodnout, zda kojení ukončit), těhotenství, věk 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena), deficit laktázy, intolerance laktózy, glukóza galaktosová malabsorpce (léčivo obsahuje laktózu).

Těhotenství a kojení

Jmenování léku během těhotenství je možné pouze podle přísných indikací. Pokud je nutné předepsat lék během doby krmení, měla by být rozhodnuta otázka ukončení kojení.

speciální instrukce

S užíváním drogy u dětí do 18 let nejsou žádné zkušenosti.
Během užívání léku by neměl pít alkohol.
Doporučuje se zdržet se provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí (včetně řízení a práce se složitými mechanismy).

Vedlejší efekty

Ospalost, závratě, pomalý srdeční rytmus, snížená schopnost koncentrace, alergické reakce. Mohou se vyskytnout gastrointestinální poruchy. K těmto jevům dochází, když je dávka léčiva snížena nebo je léčivo zastaveno.
Při dlouhodobém užívání drogy je možná závislost na drogách, závislost, „abstinenční“ syndrom, hromadění bromu v těle a vývoj jevů bromismu..

Léková interakce

Účinky zesilují léky, které tlumí centrální nervový systém. Fenobarbital (induktor mikrosomální oxidace) může snížit účinnost léčiv metabolizovaných v játrech (včetně derivátů kumarinu, griseofulvinu, GCS, perorálních kontraceptiv); zvyšuje účinek lokálních anestetik, analgetik a hypnotik.

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě 15 ° C až 25 ° C.

Corvalol

Účinná látka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrázky

Složení a forma uvolňování

Kapky pro orální podání100 ml
Ethylester kyseliny alfa-bromisovalerové2 g
fenobarbital1,826 g
ethylalkohol 95%79 ml
pomocné látky: hydroxid sodný; mátový olej; čištěná voda

v kapátkových lahvích z tmavého skla o objemu 15 nebo 25 ml; v kartonu 1 kapátko.

Popis lékové formy

Průhledná bezbarvá kapalina se specifickým aromatickým zápachem.

Charakteristický

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Fenobarbital má sedativní a mírný hypnotický účinek. Pomáhá snižovat excitaci centrálního nervového systému a usnadňuje nástup přirozeného spánku. Ethylbromisovalerianát má sedativní a antispasmodický účinek. Máta peprná má reflexní vazodilatační a antispasmodickou aktivitu.

Indikace Corvalol

Jako sedativní a vazodilatační:

funkční poruchy kardiovaskulárního systému;

stavy podobné neuróze doprovázené zvýšenou podrážděností;

vzrušení stavy s výraznými autonomními projevy.

Jako antispasmodikum:

Kontraindikace

přecitlivělost na složky léčiva;

těžká renální a / nebo jaterní dysfunkce.

Těhotenství a kojení

Jmenování léku během těhotenství je možné pouze podle přísných indikací. V případě potřeby by se o ukončení kojení mělo rozhodnout jmenování léku během kojení.

Vedlejší efekty

Corvalol je obecně dobře tolerován. V některých případech se může během dne objevit ospalost a citlivost..

Při delším používání velkých dávek se může vyvinout chronická otrava bromem, jejíž projevy jsou: depresivní nálada, apatie, rinitida, konjunktivitida, hemoragická diatéza, narušená koordinace.

Dávkování a podávání

Uvnitř. Dávkování se nastavuje individuálně. Dospělí jsou obvykle předepsáni 15-30 kapek 3krát denně před jídlem. Při tachykardii může být jedna dávka zvýšena na 40–50 kapek. Děti jsou předepisovány 3 - 15 kapek denně, v závislosti na věku a klinickém obrazu choroby.

Trvání léku je stanoveno individuálně lékařem.

speciální instrukce

Lék obsahuje 79 objemových procent ethanolu a fenobarbitalu, proto se pacientům užívajícím Corvalol nedoporučuje, aby se zapojili do činností souvisejících se zvýšenou pozorností a vyžadujících rychlost mentálních a motorických reakcí.

Při dlouhodobém užívání léku je možné vytvořit závislost na léku; hromadění bromu v těle a rozvoj otravy jím je možný.

Pokud se projeví jakékoli vedlejší (neobvyklé) účinky, je třeba o nich informovat ošetřujícího lékaře.

Podmínky skladování léku Corvalol

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti drogy Corvalol

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Lékařské instrukce

Corvalol
Pokyny pro lékařské použití - číslo ŽP LP-003881

Datum poslední změny: 10/05/2016

Léková forma

Struktura

Složení na tabletu:

Ethyl bromisovalerianate - 8,2 mg

(ethylester kyseliny ethylbromisovalerianové)

Fenobarbital - 7,5 mg

Olej z máty peprné - 0,58 mg

p-cyklodextrin - 55,55 mg

Bramborový škrob - 13,00 mg

Monohydrát laktózy - 43,77 mg

Mikrokrystalická celulóza - 10,50 mg

Stearát hořečnatý - 0,90 mg

Popis lékové formy

Tablety bílé nebo téměř bílé, rozptýlené, kulaté s rovným povrchem, zkosené na hranu se zkosenými hranami.

Farmakologická skupina

Farmakodynamika

Kombinované léčivo má sedativní a antispasmodický účinek, usnadňuje nástup přirozeného spánku..

Ethylbromisovalerianát (ethylester kyseliny alfa-bromosovalerianové) má sedativní (podobný valeriánskému účinku) a antispasmodický účinek v důsledku podráždění, zejména receptorů ústní a nosohltanu, snížení reflexní excitability v centrální nervové soustavě a zvýšení inhibice v neuronech kůry a subkortikální struktury stejně jako snížení aktivity centrálních vazomotorických center a přímý lokální antispasmodický účinek na hladké svaly.

Fenobarbital má sedativní (v malých dávkách), hypnotický, svalový relaxant a antispasmodický účinek, pomáhá snižovat excitaci centrálního nervového systému (CNS) a usnadňuje nástup spánku, zvyšuje sedativní účinek ostatních složek.

Olej z máty peprné má reflexní vazodilatační účinek. antispasmodický, mírný choleretický, antiseptický účinek. Mechanismus účinku je spojen se schopností dráždit „studené“ receptory ústní sliznice a reflexivně rozšiřovat cévy srdce a mozku. Eliminuje jevy plynatosti způsobené podrážděním receptorů sliznice gastrointestinálního traktu (GIT). zvýšení střevní motility.

Farmakokinetika

Nejsou k dispozici žádné údaje o farmakokinetice ethylbromisovalerianátu a složek máty peprné. Při podání se fenobarbital absorbuje pomalu, úplně. Maximální koncentrace v krevní plazmě je stanovena po 1–2 hodinách Komunikace s plazmatickými proteiny je 50%, u novorozenců - 30–40%. Je metabolizován v játrech, indukuje mikrozomální jaterní enzymy isoenzymy CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (rychlost enzymatických reakcí se zvyšuje 10 až 12krát). Kumuluje v těle. Eliminační poločas činí 2-4 dny. Vylučuje se ledvinami ve formě glukuronidu, asi 25% v nezměněné podobě. Proniká do mateřského mléka a placentární bariérou..

Indikace

Corvalol je předepisován jako symptomatické (sedativní a vasodilatační) činidlo pro funkční poruchy kardiovaskulárního systému. s podmínkami podobnými neuróze doprovázenými zvýšenou podrážděností, zhoršeným usnutím, tachykardií, stavem vzrušení s výraznými autonomními projevy; jako antispasmodikum pro střevní křeče.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na složky léčiva;
  • Těžká renální a / nebo jaterní dysfunkce;
  • Těhotenství;
  • Období kojení;
  • Děti do 18 let věku (účinnost a bezpečnost není stanovena);
  • Deficit laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy (léčivo obsahuje laktózu).

Porucha funkce ledvin a / nebo jater.

Pokud trpíte některým z uvedených onemocnění / stavů, nezapomeňte se před užíváním drog poradit se svým lékařem.

Těhotenství a kojení

Použití léku Corvalol během těhotenství a během kojení je kontraindikováno, protože léčivo obsahuje fenobarbital, který prochází placentou a má teratogenní účinek, má negativní vliv na tvorbu a další fungování centrálního nervového systému plodu a novorozence; proniká do mateřského mléka, u novorozence je možný rozvoj fyzické závislosti. Pokud je to nutné, použití léku během kojení by mělo rozhodnout o ukončení kojení mateřským mlékem.

Dávkování a podávání

Pro perorální podání si před užitím zapište vodu.

Dospělí jsou obvykle předepisováni 1-2 tablety léku 2krát denně.

V případě tachykardie lze jednu dávku zvýšit na 3 tablety.

Maximální denní dávka je 6 tablet.

Dávku a délku léčby stanoví lékař individuálně pro každého pacienta.

Vedlejší efekty

Corvalol je obecně dobře tolerován. V některých případech lze pozorovat ospalost, mírné závratě, zpomalení srdečního rytmu, sníženou schopnost koncentrace a alergickou reakci. Mohou se vyskytnout gastrointestinální poruchy. K těmto jevům dochází, když je dávka léčiva snížena nebo je léčivo zastaveno.

Při dlouhodobém užívání léku je možné vytvořit závislost na drogách, závislost, „abstinenční“ syndrom a hromadění bromu v těle a rozvoj jevů bromismu (depresivní nálada, apatie, rinitida, konjunktivitida, hemoragická diatéza, narušená koordinace pohybů)..

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Předávkovat

Příznaky: deprese centrálního nervového systému, nystagmus, ataxie, snížení krevního tlaku, agitace, závratě, slabost, chronická intoxikace bromem (deprese, apatie, rinitida, konjunktivitida, hemoragická diatéza, zhoršená koordinace pohybů).

Léčba: přerušení léčby, výplach žaludku a symptomatická terapie, s depresí centrálního nervového systému - kofein, niketamid.

Interakce

Léky, které inhibují centrální nervový systém, zvyšují účinek léku.

Fenobarbital (induktor mikrosomální oxidace) může snížit účinnost léčiv metabolizovaných v játrech (včetně derivátů kumarinu, griseofulvinu, glukokortikosteroidů, perorálních kontraceptiv); zvyšuje účinek lokálních anestetik, analgetik a tablet na spaní.

Lék zvyšuje toxicitu methotrexátu.

Účinek léku je zvýšen použitím přípravků obsahujících kyselinu valproovou.

speciální instrukce

S užíváním drogy u dětí do 18 let nejsou žádné zkušenosti.

Během užívání tohoto léku nepijte alkohol..

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy.

Lék obsahuje fenobarbital, proto by se pacienti užívající Corvalol měli zdržet řízení vozidel a zapojit se do dalších potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

Na 10, 20 nebo 25 tabletách v blistrovém obalu (blistru) z fólie z polyvinylchloridu a hliníku potištěného folií.

1, 2, 3, 4, 5 nebo 10 blistrů spolu s pokyny pro lékařské použití jsou umístěny v krabici.

Pro 30, 50, 100 blistrů a stejný počet pokynů pro lékařské použití jsou umístěny v krabici (pro nemocnice).

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Corvalol

Struktura

účinné látky: ethylester kyseliny a-bromisovalerianové, fenobarbitál, máta peprná,

1 ml roztoku (26 kapek) obsahuje ethylester kyseliny a-bromosovalerové ve 100% látce 20 mg, fenobarbital 18,26 mg, máta peprná (Mentha olej) 1,42 mg

pomocné látky: stabilizátor, ethanol 96%, čištěná voda.

Léková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: čirá bezbarvá kapalina se specifickým zápachem.

Farmakologická skupina

Prášky na spaní a sedativa. Barbituráty v kombinaci s jinými komponenty. ATX kód N05C B02.

Farmakologické vlastnosti

Corvalol ® - sedativum a antispasmodikum, jehož účinek je určen složkami, které tvoří jeho složení.

Ethylester kyseliny a-bromisovalerianové má reflexní zklidňující a antispasmodický účinek, způsobený hlavně podrážděním receptorů ústní dutiny a nosohltanu, snížením excitability reflexu v centrálních částech nervového systému, zvýšením účinků inhibice v neuronech kůry a subkortikálních struktur mozku, stejně jako snížením aktivity vasku a přímý lokální antispasmodický účinek na hladké svalstvo cév.

Fenobarbital potlačuje aktivační účinky center retikulární tvorby středního a středního oblouku na mozkovou kůru, čímž snižuje tok stimulačních účinků na mozkovou kůru a subkortikální struktury. Snížení aktivačních účinků způsobuje, v závislosti na dávce, uklidňující, uklidňující nebo hypnotické účinky. Corvalol ® snižuje stimulační účinky na vazomotorická centra, koronární a periferní cévy, snižuje celkový krevní tlak, zmírňuje a předchází křečím krevních cév, zejména srdečních.

Olej - pět obsahuje velké množství éterických olejů, včetně asi 50% mentolu a 4 - 9% mentolu. Jsou schopni dráždit „studené“ receptory ústní dutiny a reflexivně rozšiřovat cévy srdce a mozku, odstraňovat křeče hladkých svalů, což způsobuje uklidňující a mírný choleretický účinek. Máta peprná má antiseptické a antispasmodické účinky, schopnost eliminovat nadýmání.

Při perorálním podání začíná absorpce již v sublingvální oblasti, biologická dostupnost složek je vysoká (přibližně 60-80%). Obzvláště rychle (po 5-10 minutách) se tento efekt vyvíjí, když je uchováván v ústech (sublingvální absorpce) nebo když je vzat na kousek cukru. Akce se vyvíjí za 15–45 minut a trvá 3–6 hodin. U lidí, kteří dříve užívali přípravky kyseliny barbiturové, je doba působení zkrácena kvůli zrychlenému metabolismu fenobarbitálu v játrech, kde barbituráty způsobují indukci enzymů. U starších lidí a pacientů s cirhózou je metabolismus přípravku Corvalol ® snížen, proto je jejich poločas delší, což vyžaduje potřebu snížit dávku a prodloužit intervaly mezi dávkami léčiva.

Indikace

  • Neuróza se zvýšenou podrážděností;
  • nespavost
  • při komplexní terapii hypertenze a vegetativní vaskulární dystonie;
  • mírné koronární křeče, tachykardie
  • střevní křeče způsobené neurovegetativními poruchami (jako antispasmodické).

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na složky léku, brom;
  • těžce poškozená funkce jater a / nebo ledvin;
  • jaterní porfýrie;
  • závažné srdeční selhání
  • léky obsahující fenobarbital jsou kontraindikovány v případech těžké arteriální hypotenze, akutního infarktu myokardu, diabetes mellitus, deprese, myasthenia gravis, alkoholismu, závislosti na drogách a drogách, respiračních onemocnění se dušností, obstrukčního syndromu.

Interakce s jinými léky a jiné typy interakcí

Přípravky centrálního inhibičního účinku zvyšují účinek přípravku Corvalol®. Účinek léku je zvýšen použitím kyseliny valproové, alkoholu.

Fenobarbital indukuje jaterní enzymy, a proto může urychlit metabolismus některých léků, které jsou metabolizovány jaterními enzymy (včetně nepřímých antikoagulancií, srdečních glykosidů, antimikrobiálních, antivirových, antimykotických, antiepileptických, antikonvulzivních, psychotropních, antipyretických, antimorfních, léky).

Fenobarbital zvyšuje účinky analgetik a lokálních anestetik.

Inhibitory MAO prodlužují účinek fenobarbitalu

Rifampicin může snižovat účinek fenobarbitalu. Při použití se zlatými přípravky se zvyšuje riziko poškození ledvin. Při dlouhodobém současném užívání nesteroidními protizánětlivými léčivy existuje riziko žaludečních vředů a krvácení. Současné užívání léčiv obsahujících fenobarbital se zidovudinem zvyšuje toxicitu těchto léčiv. Zvyšuje toxicitu methotrexátu.

Funkce aplikace

Během léčby se nedoporučuje provádět činnosti vyžadující zvýšenou pozornost, rychlé mentální a motorické reakce.

Současnému požívání alkoholu je třeba se vyvarovat..

Přítomnost fenobarbitalu v léku může vést k riziku rozvoje Stevens-Johnsonova a Lyellova syndromu, což je s největší pravděpodobností v prvních týdnech léčby.

Dlouhodobé užívání léku se nedoporučuje kvůli nebezpečí drogové závislosti, možné hromadění bromu v těle a rozvoji otravy bromem.

Pokud po užití léku bolest v srdci nezmizí, musíte se poradit s lékařem a vyloučit akutní koronární syndrom. Používejte opatrně v případě arteriální hypotenze, hyperkinézy, hypertyreózy, hypofunkce nadledvin, syndromu akutní a chronické bolesti, akutní intoxikace léky.

Tento léčivý přípravek obsahuje 56 obj. % Ethanol (alkohol).

Minimální dávka léčiva (15 kapek) obsahuje 254 mg ethanolu, což odpovídá 6,4 ml piva nebo 2,7 ml vína. Škodlivé pro pacienty s alkoholismem. Při použití u pacientů s onemocněním jater a pacientů s epilepsií je třeba postupovat opatrně..

Používejte během těhotenství a kojení

Nepoužívat během těhotenství a kojení..

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů

Corvalol ® obsahuje fenobarbitál a ethanol, proto může během léčby způsobit zhoršenou koordinaci, rychlost psychomotorických reakcí, ospalost a závratě. V tomto ohledu se nedoporučuje provádět činnosti vyžadující zvýšenou pozornost, včetně řízení vozidel a práce s mechanismy.

Dávkování a podávání

Přípravek Corvalol ® se užívá perorálně, bez ohledu na příjem potravy, 2–3krát denně, 15–30 kapek vody nebo kousku cukru.

Trvání léku určuje lékař v závislosti na klinickém účinku a toleranci.

Nejsou žádné zkušenosti s dětmi, a proto by se neměl používat v pediatrické praxi.

Předávkovat

Při častém nebo dlouhodobém užívání léčiva, které je spojeno s kumulací jeho složek, je možné předávkování. Dlouhodobé a nepřetržité používání může způsobit závislost, abstinenční syndrom, psychomotorickou agitaci.

Příznaky: respirační deprese, až do jejího zastavení, deprese CNS, až do bezvědomí, inhibice kardiovaskulární aktivity, včetně poruch rytmu, snížení krevního tlaku, až do kolapsu, nauzea, slabost, snížení tělesné teploty, snížení výdeje moči.

Nežádoucí účinky

Corvalol ® je obecně dobře snášen. V některých případech se mohou objevit tyto nežádoucí účinky:

z trávicí soustavy: zácpa, pocit těžkosti v epigastrické oblasti, při dlouhodobém používání - zhoršená funkce jater, nevolnost, zvracení

z nervového systému: slabost, ataxie, narušená koordinace pohybů, nystagmus, halucinace, paradoxní vzrušení, únava, opožděné reakce, bolest hlavy, kognitivní porucha, zmatenost, ospalost, mírné závratě, snížená koncentrace;

z imunitního systému: reakce přecitlivělosti, včetně angioedému,

na kůži a sliznicích: alergické reakce včetně vyrážky, svědění, kopřivky, Stevens-Johnsonova syndromu, toxická epidermální nekrolýza

Z krevního systému: anémie, trombocytopenie, agranulocytóza

Z dýchacího systému: dušnost;

z kardiovaskulárního systému: bradykardie, arteriální hypotenze

z muskuloskeletálního systému: při dlouhodobém užívání léčiv obsahujících fenobarbital existuje riziko porušení osteogeneze.

Při delším používání může dojít k otravě bromem.

Příznaky: deprese CNS, deprese, ataxie, apatie, rinitida, konjunktivitida, akné nebo purpura, slzení, zmatenost.

Projděte se snížením dávky nebo ukončením léčby.

Skladovatelnost

2 roky a 6 měsíců.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu

Podmínky skladování

Uchovávejte v původním obalu při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí..

Obal

25 ml nebo 50 ml v lahvi. 1 lahvička v balení.

Top