Kategorie

Populární Příspěvky

1 Cukrovka
Mikrochirurgická varikokelektomie Mar-Mar
2 Vaskulitida
Vybrané přednášky o chirurgii fakulty: Příručka pro školení (46 stran)
3 Embolie
Lymfocyty v krvi jsou zvýšené. Zvýšené krevní lymfocyty - příčiny, léčba
4 Tachykardie
Kdo a proč vytvořil koronavirus COVID-19
5 Leukémie
Ultrazvuk srdce: jak se připravit, když ano, což ukazuje přepis výsledků
Image
Hlavní // Embolie

"Panangin" v ampulích: účel, složení, návod k použití, kontraindikace


Často dochází k narušení srdečního rytmu a různých patologií srdce kvůli nedostatku určitých stopových prvků. Draslík a hořčík jsou zvláště důležité pro normální srdeční činnost. Pokud je z nějakého důvodu narušena rovnováha těchto stopových prvků, nutně to ovlivňuje práci srdce. Proto často lékaři s takovými problémy jako součást komplexní léčby předepisují léky draslíkem a hořčíkem. Nejoblíbenější lék je Panangin. V ampulích se připisuje pacientům se závažnými srdečními chorobami a v tabletách - ve stavu mírné až střední závažnosti. Je to lék, který normalizuje metabolické procesy a je zdrojem draslíku a hořčíku..

Zdravotní hodnota draslíku

Ze všech minerálů zapojených do životních procesů je draslík považován za jeden z nejdůležitějších. Je nezbytné udržovat rovnováhu voda-sůl a normalizovat acidobazickou rovnováhu v těle. Draslík je součástí intracelulární tekutiny, pomáhá odstraňovat přebytečnou vodu a sodné soli. Dostatečná hladina tohoto stopového prvku zabraňuje tvorbě otoků a ukládání solí na stěnách krevních cév. Normální excitabilitu srdeční tkáně podporují její ionty.

Nedostatek draslíku je příčinou rozvoje arytmie a tachykardie, protože je narušena normální kontraktilita srdečního svalu. Tento stav často vyvolává infarkt. Kromě toho lze při nedostatku draslíku pozorovat slabost, útlum dýchacích funkcí, kolísání krevního tlaku, zhoršení kůže a vlasů, nevolnost, svalové křeče..

Role hořčíku

Tento stopový prvek je také jedním z životně důležitých. Jeho nedostatek je cítit poměrně rychle. Hořčík se podílí na mnoha metabolických procesech, stimuluje produkci mnoha různých enzymů a podílí se na syntéze nukleových kyselin. Stimuluje energetický metabolismus, normalizuje trávicí orgány, ledviny a mozek. Bez ní není normální vstřebávání vitaminů B a C. Hořčík navíc udržuje v těle dostatečnou hladinu vápníku, což pomáhá zlepšovat stav vlasů, nehtů a zubů..

Tento stopový prvek je velmi důležitý pro normální fungování srdečního svalu. Nazývá se dokonce minerálem srdce. Pro snížení excitability myokardu a normalizaci tónu hladkého svalstva je nutné dostatečné množství hořčíku. To pomáhá snížit potřebu kyslíku v srdci. Kromě toho hořčík chrání srdeční tkáň před destrukcí a zabraňuje rozvoji koronárních chorob.

Složení a forma uvolnění "Panangina"

V ampulích je tento lék méně známý. Většinou lékaři dávají přednost předepisování v tabletách. Pouze ve vážnějších případech se používají injekce Pananginu. Jsou nezbytné pro komplexní léčbu různých srdečních chorob. Panangin vyrábí maďarská farmaceutická společnost Gideon Richter. Roztok je balen v 10 ml ampulích. Je obvykle transparentní, někdy s mírně nazelenalým zbarvením. Neměl by obsahovat nečistoty.

Ampule Panangin obsahuje 452 mg draslíku ve formě asparaginátu a 400 mg asparaginátu hořečnatého. To odpovídá 103 mg čistého draslíku a 33 mg hořčíku. Aspartát je nezbytný k zajištění toho, aby tyto stopové prvky byly tělem lépe absorbovány. Je to nosič iontů draslíku a hořčíku a přispívá k tomu, že beze ztrát pronikají do buněk. To pomáhá udržovat normální hladinu těchto stopových prvků v krvi. Rovnováha draslíku, hořčíku a sodíku přispívá k normalizaci kontraktility srdečního svalu.

Jaký účinek má lék?

Kombinace iontů draslíku a hořčíku ve formě asparaginátu činí roztok Panangin velmi účinný pro normalizaci srdeční aktivity. Tyto prvky ovlivňují procesy kontrakce hladkého svalstva, které normalizují práci a srdeční frekvenci. Nedostatek iontů draslíku a hořčíku je často příčinou rozvoje hypertenze, aterosklerózy koronárních tepen, metabolických poruch v srdečních tkáních. To vede k narušení srdečního rytmu (hlavně k rozvoji tachykardie). Hladina těchto minerálů obvykle klesá současně, což vysvětluje vysokou účinnost přípravku Panangin. Má následující účinek:

  • Normalizuje srdeční frekvenci.
  • Zlepšuje metabolické procesy v srdečních tkáních.
  • Snižuje toxicitu léků ze skupiny srdečních glykosidů.
  • Podporuje srdeční svalový tonus.
  • Zabraňuje rozvoji aterosklerózy a trombózy koronárních tepen.
  • Zlepšuje krevní oběh.
  • Zlepšuje přívod kyslíku do srdečního svalu.
  • Snižuje riziko mrtvice a infarktu myokardu.

Indikace pro použití "Panangina"

Chronická srdeční onemocnění jsou léčena po dlouhou dobu. Ujistěte se, že používáte komplex drog. V rámci takové terapie se často používá droga „Panangin“. Injekce se podávají ve vážných případech, nejčastěji v nemocničním zařízení. Tento lék se dobře kombinuje s přípravky digitalis, což snižuje riziko jejich nežádoucích účinků. Aplikujte „Panangin“ v ampulích jako součást léčby takových patologií:

  • Chronické srdeční selhání.
  • Ischemická choroba srdeční.
  • Zotavení po infarktu myokardu.
  • Různé poruchy srdečního rytmu. Obzvláště často používané léky na ventrikulární arytmie.
  • Prevence cévní mozkové příhody nebo infarktu myokardu s vysokým rizikem jejich vývoje.
  • Při komplexní léčbě neutralizovat toxický účinek srdečních glykosidů.
  • Pokud užíváte glukokortikoidy, abyste zabránili snížení hladiny draslíku.

Potřeba draslíku a hořčíku se u každé osoby liší. Například se mohou zvýšit během těhotenství, tvrdé fyzické práce, u sportovců. Ale v těchto případech se nejčastěji předepisuje „Panangin“ v tabletách. Udělejte to, když tyto faktory ovlivní vaše srdce..

Injekce jsou předepsány pro těžká infekční onemocnění, těžkou dehydrataci, po krevní transfuzi a v dalších případech, které mohou vést k nedostatku draslíku a hořčíku. Navíc je „Panangin“ někdy předepsán v ampulkách pro děti, ačkoli dětství je kontraindikace. V naléhavých případech však takové injekce mohou pomoci s některými vrozenými srdečními vadami..

Kontraindikace

Pouze podle pokynů lékaře po vyšetření můžete použít „Panangin“. Návod k použití roztoku uvádí, že existují takové kontraindikace. Ne vždy, i když dojde k narušení srdečního rytmu, můžete tento nástroj použít. Například atrioventrikulární blok je kontraindikací. Kromě toho existují další podmínky, kdy se injekce Pananginu neuskuteční:

  • Kardiogenní šok s prudkým poklesem krevního tlaku.
  • Adissonova nemoc.
  • Selhání ledvin.
  • Podmínky doprovázené uvolněním malého množství moči.
  • Individuální nesnášenlivost.
  • Hyperkalémie nebo hypermagnesémie.
  • Děti do 18 let.
  • Těžká myastenie gravis.

Lék je předepsán s opatrností v případě zhoršené funkce jater, s nebezpečím vzniku hyperkalémie, nízkého krevního tlaku a také během těhotenství.

Možné nežádoucí účinky

Návod k použití přípravku „Panangina“ v ampulích doporučuje podávat lék pouze pod dohledem lékaře. Koneckonců, při nesprávném použití je možný vývoj vedlejších účinků:

  • Kongesce obličeje, pocit tepla.
  • Záchvaty.
  • Parestézie nebo necitlivost končetin.
  • Prudký pokles krevního tlaku.
  • Nevolnost, zvracení.
  • Bolest nebo pálení v břiše, poruchy trávení.
  • Průjem.
  • Poškozené dýchací funkce.

Předávkovat

Obvykle se injekce Pananginy provádí pouze v podmínkách zdravotnického zařízení. Pokyny k použití poznamenávají, že při správném užívání léku je předávkování nemožné. Stav hyperkalémie nebo hypermagnesémie se však může vyvinout, pokud je v krvi před injekcí mnoho těchto stopových prvků. Rozpoznání takových podmínek je poměrně snadné, protože mají výrazné příznaky..

S hyperkalémií se vyvíjí:

  • Svalová slabost, zvýšená únava.
  • Parestézie končetin.
  • Pomalý srdeční rytmus (až do jeho zastavení).
  • Zmatek.

Přibližně stejné příznaky se objevují s hypermagnesémií:

  • Snížení krevního tlaku.
  • Svalová slabost.
  • Zvracení.
  • Letargie.

Pokud se objeví příznaky předávkování, přerušte léčbu. Pro odstranění přebytku draslíku a hořčíku je předepsán chlorid vápenatý. Podává se intravenózně v množství 10 mg za minutu.

Návod k použití přípravku „Panangina“ v ampulích

Dávkování a způsob podání musí být předepsán lékařem. Možná je dostačující, aby si někdo vzal prášky, ale s injekcemi se hořčík a draslík lépe vstřebají a výsledek se projeví rychleji. Proto se „Panangin“ podává intravenózně, takže účinné látky vstupují okamžitě do krve. Za tímto účelem zřeďte obsah 1 ampulky léčiva 50 ml 5% roztoku glukózy. Vstřikování se provádí metodou kapání tak, aby léčivo vstoupilo do krevního řečiště postupně (ne rychleji než 20 kapek za minutu). Jinak se riziko vedlejších účinků zvyšuje. Kapátko můžete opakovat po 4-6 hodinách. Obvykle se 1-2 ampulky Pananginu podávají najednou.

Funkce aplikace

Intravenózní podání léku by měl provádět pouze specialista. Injekce by měla být prováděna určitým tempem, protože při rychlém podání je možný rozvoj hyperémie horní části těla. Používejte lék opatrně v případech, kdy je možný rozvoj hyperkalémie. Jedná se o akutní dehydrataci, těžké popáleniny, těžké poškození tkáně. V tomto případě je nutné neustále sledovat hladinu draslíku v krvi.

Obvykle je přípravek Panangin dobře tolerován a málokdy způsobuje vedlejší účinky. Někdy však může být nutné použít jeho analogy. Existuje několik dalších léků s podobným složením:

  • Asparkam.
  • Pamaton.
  • "Asparaginát draselný a hořečnatý".

Kromě toho, s nedostatkem v těle pouze hořčíku, pokud existuje riziko rozvoje hyperkalémie, můžete použít léky:

Léková interakce

Před použitím ampule Panangin doporučuje instrukce vzít v úvahu nejen kontraindikace, ale také potřebu vzít další léky. Při nesprávné kombinaci léků se mohou objevit příznaky předávkování. Hyperkalémie je zvláště běžná, například při užívání diuretik šetřících draslík. Inhibitory ACE, beta-blokátory, cyklosporin, nesteroidní protizánětlivá léčiva a některá antikoagulancia také zvyšují riziko vedlejších účinků..

S opatrností stojí za to předepsat „Panangin“ spolu s antiarytmiky, protože to může zlepšit jejich negativní účinky. Tento lék však může také snížit účinnost určitých léků. Kromě srdečních glykosidů se jedná o antibakteriální látky - neomycin, tetracyklin, streptomycin a další. Vápníkové přípravky mohou snížit koncentraci hořčíku v krvi, což zhoršuje účinek přípravku „Panangin“.

Panangin

Indikace pro použití

Hypokalémie a hypomagneziémie (včetně těch, které vznikají při zvracení, průjmu; léčbě saluretiky, kortikosteroidy a projímadla), doprovázené arytmiemi (včetně paroxysmální supraventrikulární tachykardie, síňového a komorového extrasystolu) na pozadí digitálního srdečního infarktu nebo intoxikace, myokard.

Možné analogy (náhražky)

Účinná látka, skupina

Léková forma

roztok pro intravenózní podání, infuzní roztok, injekční roztok, tablety, potahované tablety

Mohu žvýkat, rozdrtit nebo rozbít pilulku? A pokud má mnoho komponent? A pokud je pokryta? Přečtěte si více.

Kontraindikace

Přecitlivělost na lék (včetně sorbitolu a fruktózy), chronické selhání ledvin, zhoršený metabolismus aminokyselin; hyperkalémie, hypermagnesémie, AV blokáda, myasthenia gravis; arteriální hypotenze; dehydratace (exsikóza); hemolýza; Addisonova nemoc; metabolická acidóza. Infuzní roztok: nedostatek fruktosy-1,6-difosfatázy, otrava methanolem. Těhotenství (zejména první trimestr), laktace.

Jak používat: dávkování a průběh léčby

Uvnitř, po jídle, 2 tablety (tablety) 3krát denně; preventivní a udržovací dávka - 1 tableta 3x denně po dobu 3-4 týdnů. V případě potřeby kurz opakujte.

In / in pomalu nebo kapat. Pro iv pomalou injekci se používá injekční roztok: 10-20 ml roztoku se zředí v 5-10 ml 0,9% roztoku NaCl nebo ve stejném objemu 5% roztoku dextrózy; mnohonásobnost jmenování - 1-2krát denně. Infuzní roztok - 300 ml 1-2krát denně rychlostí 20–30 kapek / min. Pro infuze můžete použít roztok v ampulkách, předem zředěný rychlostí 10 ml roztoku (1 ampulka) na 100 ml 5% roztoku dextrózy.

farmaceutický účinek

Zdroj K + a Mg2 +, reguluje metabolické procesy, pomáhá obnovit rovnováhu elektrolytů, má antiarytmický účinek.

K + se podílí jak na vedení impulsů podél nervových vláken, tak na synaptickém přenosu, svalových kontrakcích a udržování normální srdeční činnosti. Poškozený metabolismus K + vede ke změně vzrušivosti nervů a svalů. Aktivní transport iontů udržuje vysoký gradient K + přes plazmatickou membránu. V malých dávkách K + rozšiřuje koronární tepny, ve velkých dávkách se zužuje. Má negativní chrono- a batmotropní účinek, ve vysokých dávkách - negativní cizí a dromotropní, jakož i mírný diuretický účinek.

Mg2 + je kofaktorem 300 enzymatických reakcí. Nepostradatelný prvek v procesech, které zajišťují tok a výdaj energie. Podílí se na rovnováze elektrolytů, transportu iontů, membránové permeability, neuromuskulární excitability. Zahrnutý ve struktuře (pentose fosfát) DNA, se účastní syntézy RNA, dědičného aparátu, buněčného růstu, v procesu buněčného dělení. Omezuje a zabraňuje nadměrnému uvolňování katecholaminu při stresu, je možná lipolýza a uvolňování volných mastných kyselin. Je to „fyziologický“ BMCC. Podporuje pronikání K + do buněk.

Asparaginát podporuje pronikání K + a Mg2 + do intracelulárního prostoru, stimuluje mezibuněčnou syntézu fosfátů.

Vedlejší efekty

Nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha, ulcerace gastrointestinální sliznice, gastrointestinální krvácení, plynatost, sucho v ústech;

AV blokáda, paradoxní reakce (zvýšení počtu extrasystolů), bradykardie, snížený krevní tlak;

flebitida, žilní trombóza, dušnost, svědění,

hyporeflexie, závratě, parestézie; myastenie gravis, astenie, zvýšené pocení.

S rychlým nástupem / zaváděním - hyperkalémie, hypermagnesémie, předávkování. Příznaky: hyperkalémie (svalová hypotenze, parestézie končetin, pomalé AV vedení, arytmie, srdeční zástava). Časné klinické příznaky hyperkalémie se obvykle objevují, když je koncentrace K + v séru vyšší než 6 meq / l: naostření T vlny, zmizení U vlny, snížení segmentu S-T, prodloužení Q-T intervalu, rozšíření QRS komplexu. Závažnější příznaky hyperkalémie - ochrnutí svalů a zástava srdce - se vyvíjejí při koncentraci K + 9-10 meq / l.

Ošetření: uvnitř nebo v / v - roztok NaCl; iv - 300 - 500 ml 5% roztoku dextrózy (s 10-20 IU inzulínu na 1 litr); pokud je to nutné - hemodialýza a peritoneální dialýza.

speciální instrukce

Nebyla zjištěna významná interakce léku při léčbě jinými léky.

Těhotenství a kojení

Použití je možné, pokud potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Asparaginát draselný a hořčík přechází do mateřského mléka. Pokud potřebujete brát lék během kojení, kojení musí být zastaveno.

Interakce

Přijetí zvyšuje negativní dromo- a batmotropní účinky antiarytmik.

Eliminuje hypokalémii způsobenou GCS, ISS a diuretiky.

Betablokátory, cyklosporin, diuretika šetřící draslík, heparin, ACE inhibitory, NSAID mohou zvyšovat riziko hyperkalémie.

Obecná anestetika zvyšují inhibiční účinek na centrální nervový systém; při současném použití s ​​atracuroniem, dekometoniem, sukcinylchloridem a suxamethoniem je možné zvýšit neuromuskulární blokádu.

Astringentní a obalující léky snižují absorpci v zažívacím traktu.

V rámci polarizační směsi (v kombinaci s dextrózou a inzulínem) pomáhá normalizovat srdeční frekvenci v případě infarktu myokardu, ektopických arytmií a předávkování srdečními glykosidy.

Farmaceuticky kompatibilní s roztoky srdečních glykosidů (zlepšuje jejich toleranci).

Otázky, odpovědi, recenze na drogu Panangin


Poskytnuté informace jsou určeny zdravotnickým a farmaceutickým odborníkům. Nejpřesnější informace o léčivu jsou obsaženy v pokynech, které jsou připojeny k obalu výrobcem. Žádné informace zveřejněné na této nebo jakékoli jiné stránce našeho webu nemohou posloužit jako náhrada za osobní odvolání specialisty.

Panangin - návod k použití, indikace a kontraindikace, recenze, cena

Stránka poskytuje referenční informace pouze pro informační účely. Diagnóza a léčba nemocí by měla být prováděna pod dohledem odborníka. Všechny léky mají kontraindikace. Je nutná odborná konzultace!

Složení a forma uvolňování

Tento léčivý přípravek je k dispozici ve dvou formách uvolňování - tablety a roztok.

Roztok pro intravenózní použití je bezbarvý a bez zápachu, ve vzácných případech to může být zelenkavá transparentní barva. Není možné určit přítomnost mechanických nečistot v oku. Přípravek obsahuje asi 45,2 mg asparaginátu draselného v 1 ml roztoku, zatímco obsah K + je 10,33 ve stejném objemu. Také 1 mg roztoku obsahuje 40 mg asparaginátu hořečnatého, zatímco obsah Mg + je 3,37 mg. Pomocnou látkou v roztoku je destilovaná voda. Jedna ampule obsahuje 10 ml roztoku určeného pro intravenózní injekci. Balení léku obsahuje 5 ampulek léku zabalených v plastových obvodech. Balení léků - karton.

Lék vyrobený ve formě bikonvexních kulatých tablet je bez zápachu. Barva tablet je bílá nebo téměř bílá. Tablety jsou potahovány filmem, takže jejich povrch je lesklý a nerovný.

Jedna tableta obsahuje 166,3 mg asparaginátu draselného x 1 / 2H2O, zatímco obsah asparaginátu draselného je 158 mg. Asparaginát hořečnatý x 4H2O v jedné tabletě obsahuje 175 mg, což odpovídá obsahu 140 mg asparaginátu hořečnatého v tabletě. Tableta také obsahuje pomocné látky:

  • kukuřičný škrob;
  • mastek;
  • bramborový škrob;
  • stearát hořečnatý;
  • povidon;
  • koloidní oxid křemičitý.

Povlak filmu sestává z mastku, makrogolu 6000, kopolymeru kyseliny methakrylové (E 100%) a oxidu titaničitého (sloupec Ind. 77891, E171). Lék ve formě tablet je k dispozici v polypropylenových lahvích, balených v lepenkových krabicích. V jedné lahvi - 50 tablet.

farmaceutický účinek

S nerovnováhou mezi obsahem draslíku uvnitř a vně buněk může dojít ke zvýšení toxicity srdečních glykosidů, snížení kontraktility myokardu a výskytu tachykardie nebo arytmie..

Hořčík má vynikající antiischemický účinek na tkáň myokardu, zvyšuje koronární průtok krve..

Současný obsah iontů hořčíku a draslíku v přípravku je způsoben skutečností, že v těle často dochází k nedostatku obou prvků. Současná korekce jejich obsahu poskytuje aditivní účinek, pomáhá také snižovat toxicitu srdečních glykosidů. Na jejich pozitivní účinek zároveň nemá žádný vliv..

Endogenní aspartát působí jako dirigent doprovázející ionty hořčíku nebo draslíku uvnitř buněk těla. Asparaginát hořečnatý a asparaginát draselný významně zlepšují metabolismus myokardu.

Indikace pro použití

Lék je předepisován pacientům s různými diagnózami. Panangin v tabletách se proto doporučuje používat s nedostatkem hořčíku a draslíku, který je způsoben nedostatkem obsahu těchto látek v každodenní stravě.

Lék je také předepisován ke zlepšení tolerance vůči pacientům se srdečními glykosidy.

Tento nástroj je široce používán při léčbě různých poruch srdečního rytmu (zejména komorových arytmií), při léčbě infarktu myokardu a srdečního selhání..

Tablety a roztok Panangin - návod k použití

Lék je k dispozici ve formě tablet, pro 1-2 tablety se doporučuje užívat 3x denně. V tomto případě je maximální denní dávka 3 dávky po 3 tabletách. Lék se doporučuje užívat až po jídle, protože kyselé prostředí žaludku významně snižuje účinnost tablet. Trvání kurzu je stanoveno lékařem, v případě potřeby lze předepsat další léčebný cyklus.

Injekční roztok se podává intravenózně pomalou infuzí. Maximální možná dávka v jedné dávce je 2 ampule, opakované použití léčiva je možné pouze po 4-6 hodinách. K infuzi se používá roztok - obsah 1–2 ampulek léčiva se rozpustí v 50–100 ml 5% roztoku glukózy..

Panangin během těhotenství

Kontraindikace

Panangin jakékoli formy uvolňování je kontraindikován pro použití u následujících onemocnění:

  • Addisonova nemoc;
  • kardiogenní šok;
  • hyperkalémie
  • hypermagnesémie;
  • anurie
  • oligurie;
  • akutní a chronické selhání ledvin.

S individuální nesnášenlivostí pacientových složek léčiva je jeho použití také kontraindikováno.

Příjem Pananginum v tabletách je kontraindikován na:

  • hemolýza;
  • akutní metabolická acidóza;
  • AV blokáda I. stupně;
  • poruchy metabolismu aminokyselin;
  • těžká myasthenia gravis;
  • dehydratace.

Lékové interakce a předávkování

Předávkování léčivem se zavedením roztoku je intravenózně vyjádřeno ve výskytu příznaků hyperkalémie nebo hypermagnesémie. Při předávkování tabletami dochází k poruchám srdečního vedení. Předávkování představuje určité nebezpečí, proto je nutná konzultace s lékařem a měla by se uskutečnit co nejdříve..

Droga odhalila některé rysy interakce s jinými drogami. Při interakci s antiarytmiky se zvýší jejich negativní batmo- a dromotropní účinky.

Riziko závažných příznaků hyperkalémie, jako je asystolie nebo arytmie, se signifikantně zvyšuje při současném podávání Pananginu s heparinem, triamterenem, spironolaktonem, ACE inhibitory, cyklosporinem.

Použití léku spolu se srdečními glykosoidy významně snižuje jejich účinnost.

Významné snížení intestinální motility je způsobeno použitím Pananginu s anticholinergiky..

Nástroj významně snižuje účinnost tetracyklinu, neomycinu, streptomycinu a polymyxinu B.

Vápníkové přípravky snižují účinek iontů hořčíku obsažených v přípravku.

Současné použití Pananginu s anestetiky zvyšuje inhibiční účinek hořčíku vstupujícího do léku na centrální nervový systém.

Také při použití léčiva ve spojení s kalcitriolem se koncentrace hořčíku v plazmě výrazně zvyšuje, s dexamethoniem, atracuriem nebo suxamethoniem se zvyšuje možnost neuromuskulární blokády.

Vedlejší efekty

Často se může objevit zvracení, nevolnost, průjem. Hypermagnesémie se může projevit následujícími příznaky - křeče, zarudnutí kůže, respirační deprese, horečka. Při hyperkalémii se mohou objevit následující příznaky - průjem, parestezie.

Při intravenózním injekčním podání dochází zpravidla k jeho rychlému podání. Zpravidla se jedná o hypermagnesémii a hyperkalémii..

speciální instrukce

Užívání léku v jakékoli vyrobené formě neovlivňuje schopnost pacienta řídit auto nebo se zapojit do práce vyžadující zvýšenou pozornost nebo zvláštní koncentraci.

Při užívání léku je třeba postupovat opatrně, pokud má pacient onemocnění doprovázené hyperkalémií. Kromě toho se důrazně doporučuje kontrolovat hladinu iontů v krvi..

Rychlé intravenózní podání léčiva může vést k návalům kůže..

Aplikace pro různé patologie (pro specifické nemoci)

Lék vykazuje vynikající vlastnosti při léčbě různých onemocnění. Především mezi nimi samozřejmě ischemická choroba srdeční a infarkt myokardu. Droga se také používá k úspěšnému léčení arytmií různého původu. Často jsou případy, kdy je nutné doplnit zásoby hořčíku a draslíku v těle. Nejčastěji se to děje po těžkých infekčních onemocněních, krevní transfuzi, ztrátě velké tělesné tekutiny, při užívání diuretik, různých metabolických poruch a nedostatku prvků v každodenní stravě.

Panangin byl také používán pro děti, včetně novorozenců. Užívání léku přispívá k rychlému uzavření většiny otevřených srdečních vad u novorozenců, posiluje srdeční sval dítěte. Droga se také používá k zastavení křečového syndromu, jehož hlavním důvodem je zpravidla nedostatek draslíku a hořčíku v těle..

Analogy

Panangin nebo Asparkam?

Nejoblíbenějším analogem Pananginu je samozřejmě Asparkam. Tento lék je časově testován. Byl vyroben před několika desítkami let. Droga je domácí produkce, její složení je podobné složení Pananginu. Navíc jsou jeho náklady několikrát nižší.

Hlavním požadovaným ukazatelem pro léčivo je však jeho účinnost. Mnoho pacientů, kteří užívali oba léky, zaznamenalo velkou účinnost Pananginu..

Recenze aplikací

Anton, Chabarovsk
Složení léku je celkem neškodné. Proto pravidelně užívám panangin k prevenci. Kromě toho obsahuje hodně draslíku a hořčíku. Je to velmi prospěšné pro tělo jako celek..

Natalia, Voskresensk
Mám těžkou práci, když jsem opět nervózní, arytmie začíná. Můj přítel je kardiolog, a ona mi poradila, abych vyzkoušel Panangin. Nejvíc se mi líbil fakt, že musíte pít lék, jen když je to skutečně nutné. A když se srdce neobtěžuje, nemusíte nic pít.

Marina, Moskva
A neustále mě trápilo tlučení srdce v noci, nemohl jsem ani klidně spát. Pila jsem kurz Panagin podle pokynů, všechno se vrátilo k normálu.

Victor, Perm
Doktor předepsal léčbu Pananginem na měsíc, ještě neprošel, ale cítím se mnohem lépe. Neexistují téměř žádné arytmie.

Kolik stojí Panangin?

Skladovatelnost a podmínky skladování

Autor: Pashkov M.K. Koordinátor obsahu projektu.

Panangin

Ceny v online lékárnách:

Pananginum je antiarytmikum, které doplňuje nedostatek hořčíku a draslíku v těle..

Uvolněte formu a složení

Uvolňují se následující lékové formy Pananginu:

  • Roztok pro intravenózní podání: transparentní, lehce nazelenalý nebo bezbarvý, bez viditelných mechanických nečistot (10 ml v ampulích z čirého skla; 5 ampulek v plastových paletách; 1 paleta v kartonovém balení);
  • Potahované tablety: bikonvexní, téměř bílé nebo bílé, kulaté, téměř bez zápachu, s nerovným nebo mírně lesklým povrchem (v polypropylenových lahvích po 50 ks; 1 lahvička v kartonu).

1 ml roztoku obsahuje:

  • Účinné látky: asparaginát draselný (ve formě hemihydrátu) - 45,2 mg (odpovídá obsahu K + - 10,33 mg), asparaginát hořečnatý (ve formě tetrahydrátu) - 40 mg (odpovídá obsahu Mg 2+ - 3,37 mg);
  • Pomocné složky: voda pro injekce.

1 tableta obsahuje:

  • Účinné látky: hemihydrát asparaginátu draselného - 166,3 mg (odpovídá obsahu asparaginátu draselného - 158 mg), tetrahydrát asparaginátu hořečnatého - 175 mg (odpovídá obsahu asparaginátu hořečnatého - 140 mg);
  • Pomocné složky: bramborový škrob, kukuřičný škrob, mastek, stearát hořečnatý, povidon, koloidní oxid křemičitý;
  • Povlak filmu: mastek, kopolymer kyseliny methakrylové (E 100%), oxid titaničitý (E171), makrogol 6000.

Indikace pro použití

  • Poruchy srdečního rytmu (hlavně komorové arytmie, jakož i arytmie způsobené předávkováním srdečními glykosidy), akutní infarkt myokardu, srdeční selhání (jako součást komplexní léčby);
  • Terapie v kombinaci se srdečními glykosidy ke zlepšení jejich tolerance;
  • Nedostatek draslíku a hořčíku se snížením jejich obsahu ve stravě (u tablet).

Kontraindikace

  • Dehydratace;
  • Hyperkalémie
  • Hypermagnesémie;
  • Addisonova nemoc;
  • Těžká myastenie gravis;
  • Atrioventrikulární (AV) blok I-III stupně;
  • Kardiogenní šok (krevní tlak (BP))

Dávkování a podávání

Tablety

Tablety se užívají perorálně po jídle (kyselé prostředí žaludku snižuje účinnost léku).

Dávkování přípravku Panangin je 1–2 ks. 3krát denně. Maximální dávka je 3 ks. 3krát denně.

Trvání léčby a potřeba opakovaných léčebných postupů určuje lékař individuálně.

Řešení

Roztok se podává intravenózně ve formě pomalé infuze (20 kapek za 1 minutu). Je-li to nutné, je povoleno opětovné podání léčiva po 4-6 hodinách.

Před použitím se obsah 1-2 ampulek rozpustí v 50-100 ml 5% roztoku glukózy / dextrózy.

Lék může být použit jako součást kombinované léčby.

Vedlejší efekty

Tablety

  • Kardiovaskulární systém: paradoxní reakce, AV blok;
  • Trávicí systém: pocit nepohodlí nebo pálení v pankreatu (u pacientů s antacidní gastritidou nebo cholecystitidou), průjem, nevolnost, zvracení;
  • Bilance vody a elektrolytů: hypermagnesémie (křeče, dechová deprese, hyporeflexie, snížený krevní tlak, žízeň, zrudnutí obličeje), hyperkalémie (parestezie, nauzea, průjem, zvracení).

Řešení

V případě rychlého intravenózního podání léčiva se mohou objevit příznaky hyperkalémie (srdeční zástava, arytmie, AV blokáda, poruchy srdečního rytmu, bradykardie, zmatenost, parestézie, myasthenia gravis, únava) a hypermagnesémie (snížení krevního tlaku, letargie, zvracení, nutkání k zvracení, snížení). neuromuskulární excitabilita).

Mohou se také vyvinout flebitida, kožní hyperémie, paradoxní reakce (zvýšení počtu extrasystolů) a AV blokáda..

speciální instrukce

Panangin by měl být používán s opatrností u pacientů se zvýšeným rizikem vzniku hyperkalémie. V takových případech se doporučuje pravidelně sledovat hladinu draslíkových iontů v krevní plazmě.

Léková interakce

Lék zvyšuje negativní lázeňmotropní a dromotropní účinky antiarytmik.

Při použití Pananginu v kombinaci s nesteroidními protizánětlivými léčivy, inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu, heparinem, cyklosporinem, beta-blokátory, diuretiky šetřícími draslík, zvyšuje se riziko hyperkalémie (až do počátku asystoly a arytmie); u suxamethonium, dexamethonium, atracurium - je možné zvýšení neuromuskulární blokády.

Draselné přípravky eliminují hypokalémii způsobenou glukokortikosteroidy. Draslík snižuje nežádoucí účinky srdečních glykosidů.

Hořčíkové přípravky snižují účinnost streptomycinu, tetracyklínu, polymyxinu B, neomycinu.

Léky obsahující vápník snižují účinek hořčíku.

Obal a adstringentní léky snižují absorpci Pananginu v gastrointestinálním traktu. Mezi jejich příjmem se doporučuje dodržovat interval minimálně 3 hodiny (alespoň).

Anestetika tlumí účinek hořčíku na centrální nervový systém.

Plazmové hladiny hořčíku se zvyšují, když se lék používá v kombinaci s kalcitriolem.

Lék ve formě roztoku pro intravenózní podání je kompatibilní s roztoky srdečních glykosidů (snižuje jejich nežádoucí účinky, zlepšuje toleranci).

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 30 ° C, na suchém místě nepřístupném dětem a chráněném před světlem..

  • Tablety - 5 let;
  • Řešení - 3 roky.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Panangin® (tablety)

Návod k použití

  • ruština
  • қазақша

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněné jméno

Léková forma

Potahované tablety

Struktura

Jedna tableta obsahuje

účinné látky: 140 mg asparaginátu hořečnatého (jako tetrahydrát asparaginátu hořečnatého 175 mg), asparaginát draselný 158 mg (jako hemihydrát asparaginátu draselného 166,3 mg),

pomocné látky: oxid křemičitý, koloidní bezvodý, bramborový škrob, povidon K-30, stearát hořečnatý, talek, kukuřičný škrob,

složení pláště: makrogol 6000, oxid titaničitý (E 171), eudragit E 100, mastek.

Popis

Kulaté tablety, potahované, bílé nebo téměř bílé, s bikonvexní, lehce lesklou a mírně nerovnou plochou, téměř bez zápachu.

Farmakoterapeutická skupina

Minerální doplňky. Ostatní minerály.

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Celková dodávka hořčíku v lidském těle o hmotnosti 70 kg průměrně 24 g (1000 mmol); z toho> 60% je v kostní tkáni a asi 40% v kosterním svalu a jiných tkáních. Asi 1% celkového množství hořčíku v těle se nachází v extracelulární tekutině, zejména v krvi. U zdravých dospělých je koncentrace hořčíku v krvi v rozmezí 0,7-1,10 mmol / l.

Doporučený příjem hořčíku je 350 mg denně u mužů a 280 mg denně u žen. Poptávka po hořčíku se zvyšuje během těhotenství a kojení.

Hořčík je vstřebáván z gastrointestinálního traktu aktivním transportem. Hlavním regulátorem rovnováhy hořčíku v těle jsou ledviny. 3-5% ionizovaného hořčíku vylučovaného močí.

Zvýšení objemu moči (například během terapie vysoce účinnými smyčkovými diuretiky) vede ke zvýšení vylučování ionizovaného hořčíku. Pokud se absorpce hořčíku v tenkém střevě sníží, následná hypomagneziémie vede ke snížení vylučování (

Panangin: návod k použití

Lék Panangin patří do farmakologické skupiny léčiv ovlivňujících metabolické procesy. Je zdrojem iontů draslíku a hořčíku, proto se používá k obnovení nedostatku těchto prvků v těle při různých patologických stavech.

Uvolněte formu a složení

Lék Panangin je k dispozici ve dvou dávkovacích formách - roztok pro parenterální podávání a tablety pro perorální podání. Složení léčiva zahrnuje několik účinných látek, které zahrnují:

  • Asparaginát draselný - 45 mg v 1 ml roztoku nebo 158 mg v 1 tabletě.
  • Asparaginát hořečnatý - 40 mg v 1 ml roztoku nebo 140 mg v 1 tabletě.

Tablety Panangin také obsahují pomocné složky, které zahrnují:

  • Povidone.
  • Koloidní oxid křemičitý.
  • Kukuřičný a bramborový škrob.
  • Stearan hořečnatý.
  • Kopolymer kyseliny metaklylové.
  • Macrogol 6000.
  • Oxid titaničitý.
  • Mastek.

Tablety Panangin mají kulatý tvar, bikonvexní povrch a bílou barvu. Roztok pro parenterální podání Pananginum jako pomocná látka obsahuje vodu pro injekce. Je průhledný, bezbarvý a bez nečistot..

Tablety Panangin jsou baleny v plastové lahvi po 50 kusech. Roztok pro parenterální podání je v 10 ml transparentní uzavřené skleněné ampulce. Kartonové balení obsahuje 1 plastovou lahvičku s tabletami nebo blistrové balení s 10 ampulkami a pokyny k použití léku.

farmaceutický účinek

Účinné látky léku Panangin jsou zdrojem iontů draslíku a hořčíku, které mají v těle řadu fyziologických funkcí:

  • Draselné ionty jsou nezbytnou součástí pro vlákna vodivého systému srdce a myokardiálních vláken (srdečního svalu), přímo se podílejí na tvorbě a vedení impulsů, intracelulární a extracelulární koncentrace iontů draslíku je odlišná (uvnitř buněk výše), což je nezbytné pro normální funkční aktivitu buněčných membrán.
  • Hořečnaté ionty jsou součástí více než 300 enzymatických systémů buněk, které se podílejí na syntéze organických sloučenin a uvolňování energie.

Přítomnost asparaginátu ve složení léčiva vede ke zlepšení energetického metabolismu v buňkách. Kombinovaný obsah iontů draslíku a hořčíku v přípravku je oprávněný, protože většina patologických procesů nedostatku iontů je doprovázena kombinovaným snížením koncentrace draslíku a hořčíku. Nedostatek těchto iontů vyvolává rozvoj arteriální hypertenze (zvýšení systémového krevního tlaku), arytmie (poruchy v rytmu a srdeční frekvenci), aterosklerózu koronárních tepen (ukládání cholesterolu na vnitřní stěnu tepen, které jsou odpovědné za přísun krve do srdečních struktur).

Po perorálním podání tablety Panangin se účinná látka rychle a téměř úplně vstřebává do systémového oběhu ze střevního lumenu. Účinné látky (draselné a hořečnaté ionty) se vylučují močí. V současné době neexistují žádné spolehlivé údaje o rychlosti absorpce iontů draslíku a hořčíku po intravenózním podání.

Na co je Panangin??

Použití léku Panangin je indikováno k léčbě patologie kardiovaskulárního systému, která je doprovázena nedostatkem draslíkových a hořečnatých iontů:

  • Kombinovaná terapie nedostatečné funkční aktivity srdce.
  • Akutní infarkt myokardu - smrt části srdečního svalu v důsledku významného a ostrého narušení jeho zásobování krví.
  • Arytmie, které jsou primárně komorového původu (patologický kardiostimulátor je lokalizován v komorách) nebo se vyvíjejí v důsledku předávkování srdečními glykosidy (léky používané ke zlepšení kontrakční funkce myokardu).

Tablety Panangin jsou také indikovány k vyrovnání nedostatku iontů draslíku a hořčíku, pokud nejsou dostatečně přijímány.

Kontraindikace

Použití léku Panangin je kontraindikováno u řady patologických a fyziologických stavů těla, mezi něž patří:

  • Akutní nebo chronické selhání ledvin.
  • Hyperkalémie nebo hypermagnesémie - stav spojený se zvýšeným obsahem odpovídajících iontů v lidském těle.
  • Addisonova choroba - chronická nedostatečnost funkční aktivity kůry nadledvin, doprovázená snížením produkce odpovídajících hormonů.
  • Atrioventrikulární blokáda 2-3 stupně, která je charakterizována narušením vedení nervového impulsu skrz atrioventrikulární uzel systému srdečního vedení.
  • Těžká myasthenia gravis - těžká slabost kosterního svalstva.
  • Kardiogenní šok - výrazný pokles krevního tlaku způsobený nedostatečnou čerpací funkcí srdce (hladina systémového krevního tlaku pod 90 mm Hg).

Tablety Panangin jsou také kontraindikovány v případech zhoršeného metabolismu aminokyselin v těle, hemolýzy (stav doprovázený závažným rozkladem červených krvinek), akutní metabolické acidózy (posun pH v krvi na kyselou stranu, vyvolaný metabolickými poruchami), dehydratace. Tablety Panadol se používají opatrně během těhotenství. Roztok pro parenterální podání Pananginu nelze použít v případě nedostatečnosti kůry nadledvin, přítomnosti přecitlivělosti na složky roztoku, těhotenství v jakémkoli stadiu průběhu a období laktace (kojení), ani u dětí mladších 18 let. Opatrně se roztok Panangin používá pro atrioventrikulární blok 1 stupně, závažné narušení funkční aktivity jater, ledviny, metabolickou acidózu. Před použitím léku se ujistěte, že neexistují žádné kontraindikace.

Dávkování a podávání

Tablety Pananginu se užívají perorálně po jídle (kyselina chlorovodíková žaludeční šťávy snižuje účinnost léčiva), průměrná terapeutická dávka je 1–2 tablety 3x denně. Trvání průběhu léčby určuje lékař individuálně.

Roztok pro parenterální podání Panangin je podáván intravenózně (intravenózní infuze, jejíž rychlost je 20 kapek za minutu), přičemž 10 ml léčiva je rozpuštěno v 50 až 100 ml 5% roztoku glukózy. Je-li to nutné, zavedení roztoku se opakuje po 4-6 hodinách. Injekční roztok pananginu lze použít jako kombinovanou terapii.

Vedlejší efekty

Po užití tablety Panangin uvnitř je možný výskyt nežádoucích reakcí z různých orgánů a systémů:

  • Trávicí systém - nevolnost, periodické zvracení, rozvoj pocitu nepohodlí nebo pálení v horní části břicha (epigastrická oblast).
  • Kardiovaskulární systém - paradoxní reakce srdce, doprovázená rozvojem arytmií, atriventrikulárního bloku.
  • Metabolismus a metabolismus voda-sůl - hyperkalémie (zvýšené hladiny draslíkových iontů v krvi), která je doprovázena nevolností, zvracením, parestézií kůže (zhoršená citlivost), poruchami srdečního rytmu, svalovými křečemi, zmatením a hypermagnesémií (zvýšené hladiny iontů hořčíku v krvi) s vývoj zvracení, letargie (těžká ospalost až do bezvědomí), snížení systémového krevního tlaku.

Při rychlém intravenózním podání injekčního roztoku Pananginu se mohou objevit příznaky hyperkalémie a hypermagnesémie. V případě vedlejších účinků je podávání nebo podávání léčiva zastaveno.

speciální instrukce

Před použitím tablet nebo parenterálního roztoku by si Panangin měl pečlivě přečíst pokyny pro dané léčivo. Existuje několik konkrétních pokynů týkajících se jeho použití, které zahrnují:

  • Droga se používá opatrně u lidí se zvýšeným rizikem hyperkalémie (užívání drogy se provádí za stálého laboratorního sledování hladiny draslíku a hořčíku v krvi).
  • Při intravenózním podání injekčního roztoku Panangin je možná kožní hyperémie (zarudnutí).
  • Lék může interagovat s léky jiných farmakologických skupin, proto by měl být jejich lékař upozorněn na jejich možné použití..
  • Lék neovlivňuje funkční stav mozkové kůry, rychlost psychomotorických reakcí a možnost koncentrace.

V lékárenské síti jsou tablety Panangin vydávány jako volně prodejný lék, pokud máte jakékoli pochybnosti o jejich příjmu, měli byste se poradit s lékařem. Řešení pro parenterální podání Panangin je lék na předpis, jeho nezávislé použití je vyloučeno bez příslušného lékařského předpisu.

Předávkovat

Případy předávkování tabletami a roztok pro parenterální podání Pananginu nebyly dosud hlášeny. Při překročení doporučené terapeutické dávky se mohou projevit hyperkalémie a hypermagnesémie. Léčba předávkování spočívá v symptomatické terapii..

Analogy

Podobné složení a terapeutický účinek pro Panangin jsou Asparkam, Aspangin, Pamaton.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti tablet Panangin je 5 let od data výroby a roztok pro parenterální podání je 3 roky. Lék by měl být skladován v původním obalu na tmavém a suchém místě nepřístupném dětem při teplotě vzduchu +15 až +30 ° C..

Cena pananginů

Průměrné náklady na lék Panangin v lékárnách v Moskvě závisí na jeho lékové formě:

  • Tablety Panangin - 137–146 rublů.
  • Řešení pro parenterální podávání Panangin - 141-148 rublů.

Tablety Panangin®: návod k použití

Léková forma

Potahované tablety

Struktura

Jedna tableta obsahuje

účinné látky: 140 mg asparaginátu hořečnatého (jako tetrahydrát asparaginátu hořečnatého 175 mg), asparaginát draselný 158 mg (jako hemihydrát asparaginátu draselného 166,3 mg),

pomocné látky: oxid křemičitý, koloidní bezvodý, bramborový škrob, povidon K-30, stearát hořečnatý, talek, kukuřičný škrob,

složení pláště: makrogol 6000, oxid titaničitý (E 171), eudragit E 100, mastek.

Popis

Kulaté tablety, potahované, bílé nebo téměř bílé, s bikonvexní, lehce lesklou a mírně nerovnou plochou, téměř bez zápachu.

Farmakoterapeutická skupina

Minerální doplňky. Ostatní minerály.

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Celková dodávka hořčíku v lidském těle o hmotnosti 70 kg průměrně 24 g (1000 mmol); z toho> 60% je v kostní tkáni a asi 40% v kosterním svalu a jiných tkáních. Asi 1% celkového množství hořčíku v těle se nachází v extracelulární tekutině, zejména v krvi. U zdravých dospělých je koncentrace hořčíku v krvi v rozmezí 0,7-1,10 mmol / l.

Doporučený příjem hořčíku je 350 mg denně u mužů a 280 mg denně u žen. Poptávka po hořčíku se zvyšuje během těhotenství a kojení.

Hořčík je vstřebáván z gastrointestinálního traktu aktivním transportem. Hlavním regulátorem rovnováhy hořčíku v těle jsou ledviny. 3-5% ionizovaného hořčíku vylučovaného močí.

Zvýšení objemu moči (například během terapie vysoce účinnými smyčkovými diuretiky) vede ke zvýšení vylučování ionizovaného hořčíku. Pokud se absorpce hořčíku v tenkém střevě sníží, následná hypomagneziémie vede ke snížení vylučování (

Indikace pro použití

- jako přísada ke zvýšení potřeby hořčíku a draslíku s jídlem

- doplňková léčba chronických srdečních chorob (se srdečním selháním, po infarktu myokardu), srdeční arytmie (zejména komorové arytmie), se souhlasem ošetřujícího lékaře

- přídavek k srdeční glykosidové terapii, se souhlasem ošetřujícího lékaře

Dávkování a podávání

Obvyklá denní dávka pro dospělé je 1–2 tablety 3x denně. Dávka může být zvýšena na 3 tablety 3x denně. Žaludeční šťáva může snížit účinnost léku, proto se doporučuje užívat po jídle pilulky.

Vedlejší efekty

- zvýšená stolice (při použití velkých dávek léku)

Kontraindikace

- přecitlivělost na léčivé látky nebo na kteroukoli z nich

pomocné složky léčiva

- akutní a chronické selhání ledvin

- atrioventrikulární blok III. stupně, kardiogenní šok (HELL

Lékové interakce

Orální tetracykliny, soli železa a fluoridu sodného inhibují absorpci léčiva z gastrointestinálního traktu. V kombinované terapii s výše uvedenými léky je nutný interval mezi dávkami alespoň 3 hodiny.

Současné podávání léčiva s diuretiky šetřícími draslík a / nebo ACE inhibitory, beta-blokátory, cyklosporin, heparin a nesteroidní protizánětlivá léčiva mohou vést k hyperkalémii.

speciální instrukce

Při předepisování léku pacientům s onemocněním doprovázeným hyperkalémií je třeba postupovat opatrně. U této kategorie pacientů se doporučuje vyšetřit pravidelné hladiny iontů v krvi. Jedna tableta tohoto léčiva obsahuje 36,2 mg draslíku, což odpovídá pacientům se zhoršenou funkcí ledvin nebo pacientům na draslíkové dietě..

Těhotenství a kojení

Dosud nebylo hlášeno žádné nebezpečí při používání léku v této kategorii pacientů.

Pediatrické použití

Droga je kontraindikována u dětí a dospívajících, protože bezpečnost a účinnost jeho použití v pediatrii nebyla stanovena.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Droga neovlivňuje schopnost řídit vozidla a jiné mechanismy.

Předávkovat

Neexistují žádné informace o předávkování přípravkem Panangin®, a to ani při užívání vysokých dávek. Vzhledem k tomu, že ledviny vylučují velké množství draslíku, může zvýšení dávky léku vést k hyperkalémii pouze na pozadí akutního nebo zjevného porušení vylučování draslíku..

Hořčík se vyznačuje širokým terapeutickým rozsahem a při nepřítomnosti selhání ledvin jsou závažné nežádoucí účinky extrémně vzácné..

Podle literatury může užívání doplňků hořčíku uvnitř způsobit mírné vedlejší reakce, jako je průjem.

Vysoké dávky Panangin® mohou způsobit, že stolice se stanou častějšími kvůli jejich obsahu hořčíku..

Při intravenózním podání se v případě rychlého podání mohou objevit příznaky hyperkalémie / hypermagnesémie.

Příznaky hyperkalémie: celková slabost, parestézie, bradykardie, paralýza, arytmie.

Příznaky hypermagnesémie: nevolnost, zvracení, letargie, svalová hypotenze, bradykardie, slabost, hyporeflexie.

V případě předávkování je nutné léčbu ukončit, doporučuje se symptomatická léčba (iv podání chloridu vápenatého, v případě potřeby dialýza).

Uvolňovací forma a balení

50 tablet v polypropylenové lahvičce s víčkem vybaveným bezpečnostním kroužkem a vlnitým těsněním z polyethylenu.

Na 1 láhev, spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce, vložte do lepenkové krabice.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotách mezi 15 ° C a 30 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí!

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Top