Kategorie

Populární Příspěvky

1 Leukémie
Vysoké lymfocyty a nízké neutrofily
2 Tachykardie
Elektrická osa srdce (EOS): normální polohy a odchylky
3 Myokarditida
Léčba nedostatečnosti obratlů u osteochondrózy
4 Myokarditida
Byliny snižující krevní tlak na vysoký krevní tlak
5 Cukrovka
Norma bílých krvinek u dětí v tabulce, nízké a zvýšené hodnoty u dítěte
Image
Hlavní // Vaskulitida

Co je fokální změna podstaty mozku dystrofické povahy?


Mozek je klíčovou součástí lidského nervového systému. Jedná se o složitý a zranitelný orgán, jehož patologie může vést k nenapravitelným důsledkům pro zdraví. Často k tomu vede fokální změna podstaty mozku dystrofické povahy - nebezpečný a běžný jev.

Ohrožené skupiny

Fokální změny v bílé hmotě mozku dystrofické povahy se nejčastěji vyskytují ve stáří. Většina ložisek se objevuje během života a v důsledku hypoxie a ischémie. Na tuto nákazu jsou rovněž náchylní lidé, kteří vedou sedavý a nezdravý životní styl. Roli hraje genetická predispozice. Do rizikové skupiny patří lidé trpící vysokým nebo nízkým krevním tlakem, cukrovkou, revmatismem, obezitou a aterosklerózou. Kromě toho nebezpečí rozvoje patologie ohrožuje emocionální jedince náchylné ke stresu.

Bílá hmota mozku koordinuje veškerou lidskou činnost. Spojuje různé části nervového systému. Bílá hmota je nutná pro to, aby dvě hemisféry spolupracovaly.

Příčiny

K fokální změně v mozkové hmotě dystrofické povahy dochází u řady nemocí různého původu:

  • Změny vaskulárního původu: ateroskleróza, migréna, hypertenze atd..
  • Zánětlivá onemocnění. Roztroušená skleróza, Behcetova choroba, Sjogrenova choroba, zánětlivé onemocnění střev (Crohnova choroba).
  • Infekční choroby. HIV, syfilis, borelióza.
  • Intoxikace a metabolické poruchy, otrava oxidem uhelnatým, nedostatek B12.
  • Traumatické procesy spojené s radiační terapií.
  • Vrozené metabolické nemoci.

Patologie vede k narušení přísunu krve v jakékoli části mozku a je plná ztráty funkce mozkové tkáně. Čím více je krevní tok snížen, tím větší jsou důsledky. Příkladem je poškození páteřního nebo mozkového průtoku krve. Taková porušení postupují pomalu, ale mají závažné důsledky..

Známky

Existují také různé známky fokálních změn v mozkové hmotě dystrofické povahy. S ohniskovými změnami netrpí celý mozek, ale pouze jeho jednotlivé části. Tkáňová dystrofie se vyskytuje v případě nedostatečného příjmu živin nezbytných pro normální fungování nervových systémů v těle. Mluvíme o bílkovinách - stavebním materiálu lidského těla. Proteiny se rozkládají na aminokyseliny a ty zase stimulují nervový systém. Potřebuje také tuky a uhlohydráty - hlavní zdroje energie potřebné pro každé živé tvory..

Z vitamínů potřebuje mozek B1 (aktivuje svoji činnost), B3 (dává energii na intracelulární úrovni), B6 ​​(bez něj je obtížné si představit metabolické procesy, navíc je to také druh antidepresiva), B12 (pomáhá zachovávat paměť a pomáhá zůstat vzhůru). Všechny tyto vitamíny lze získat v dostatečném množství správným jídlem..

počáteční fáze

V počátečním stádiu poškození lidského mozku se příznaky nemoci prakticky neobjeví. Pacient si může stěžovat pouze na nedostatek síly a letargie. Foci poruch v plavidlech v této fázi se objevují pouze a je obtížné je rozlišit.

Druhá fáze

Fokální změna v mozkové hmotě dystrofické povahy ve druhé fázi se projevuje vážnějšími příznaky: člověk má bolesti hlavy, schopnost vnímat a zpracovávat informace se snižuje, objevuje se tinnitus, narušuje se koordinace pohybů, charakter se stává podrážděnější, agresivnější.

Třetí fáze

Když nemoc dosáhne třetího stadia vývoje, je patologie mozku rozpoznána jako nevratná. Postupně se u pacienta projevují příznaky demence, ochrnutí a paréza se rychle vyvíjejí, smysly pracují stále méně účinně..

Patologie

Fokální změny v hmotě mozku dystrofické povahy mají nejčastěji podobu takových patologií, jako jsou:

  • Cysta je malá dutina, kterou tekutina vyplňuje. Často narušuje normální fungování sousedních oblastí mozku, protože komprimuje krevní cévy. Cysty jsou rozděleny na intracerebrální (cerebrální) a arachnoidální. Ta se objevuje v meningech. K jeho výskytu přispívá akumulace mozkomíšního moku a zánětlivé procesy. Mozek se vyskytuje v místě mrtvé mozkové tkáně.
  • Nekrotický stav tkání - objevuje se, když se přívod důležitých živin z jakéhokoli důvodu zhoršuje do oblastí mozku. Mrtvé buňky tvoří tzv. Mrtvé zóny a nejsou regenerovány..
  • Hematomy a jizvy mozku se objevují po těžkých zraněních nebo otřesech. Foci tohoto typu způsobují strukturální poškození.

Diagnostika

Kompletní obrázek fokálních změn v mozkové látce dystrofické povahy se stanoví pomocí MRI skenování. Tento postup umožňuje vidět i malé úseky transformací v bílé hmotě. A oni zase vedou k rakovině a mrtvici..

Fokální dystrofické léze jsou různé velikosti, liší se v místě lokalizace. Na základě toho může vyšetření ukázat některé typy poruch.

U mozkové hemisféry je obstrukce vitálních tepen obvykle diagnostikována kvůli abnormalitám ve vývoji embrya nebo získaných aterosklerotických plaků. Kýla krční páteře je také detekována..

Změny v bílé hmotě mozku naznačují hypertenzi, vrozené malformace. V jiných případech může řada oblastí mozkových patologií naznačovat stav před mrtvicí, senilní demenci, epilepsii.

Někdy lékaři provádějí testy s pacientem, aby zjistili přítomnost kognitivního poškození. To znamená porušení kognitivních funkcí. Například orientace v prostoru a čase, pochopení vnějších procesů, schopnost zapamatovat si informace, kreslení, psaní, čtení atd..

Fokální změna v mozkové hmotě dystrofické povahy se může vyvíjet třemi způsoby:

  1. V prvním případě má nemoc remitující povahu. Symptomy se postupně zvyšují, stav se zhoršuje a snižuje se produktivita mozku. Ale čas od času se objevují remise - dočasná zlepšení zdraví, po kterých se pacient opět zhorší.
  2. Progresivní fokální změny v látce mozku dyscirkulační dystrofické povahy se vyvíjejí velmi rychle. Každé stádium nemoci netrvá déle než dva roky, což je pro organické mozkové léze považováno za krátkodobé..
  3. Zhoršení osoby trpící fokálními změnami obvykle trvá mnoho let, což nakonec vede k demenci.

Je třeba si uvědomit, že jednotlivé fokální změny v mozkové hmotě dystrofické povahy se často projevují u mladých lidí a jediné poškození bílé hmoty u starší osoby je považováno za normu. Strukturální tepny mozku typu aterosklerózy se objevují u 50% pacientů starších 50 let. Většinou jsou ovlivněny hypertenziva. Proto musíte ukázat výsledek MRI neurologovi, aby určil závažnost poruch v mozku porovnáním výsledku MRI a klinického obrazu nemoci..

Strava

V raných stádiích tohoto onemocnění stačí přehodnotit svůj životní styl a stravu, vybrat si šetrnější režim a stravu. Dieta se doporučuje snížit spotřebu živočišných tuků a je lepší je úplně nahradit rostlinou. Místo mastného masa byste měli jíst ryby a mořské plody, snížit množství soli ve stravě. Velkým přínosem bude čerstvé ovoce a zelenina..

Léčba

Existuje obrovské množství fokálních anomálií, každá z nich má tedy svou vlastní příčinu výskytu. Léčba mozkových patologií je založena na ničení těch faktorů, které vedly ke vzniku ložisek poškození mozkové tkáně. Kromě eliminace základního onemocnění může lékař předepsat také vitaminy a léky, které pomáhají v boji proti zhoršování toku krve mozkem..

Proces léčby závisí přímo na tom, co somatické poruchy v těle vedly ke vzniku ložisek v mozku. Například pro infekci se berou antibiotika, pro zranění - diuretika, dekongestanty, antikonvulziva. Pokud bylo poškození mozkové tkáně způsobeno poruchami oběhu, jsou předepsány nootropika a koagulanty.

Ohniskové změny v bílé hmotě mozku. Diagnóza MRI

DIFERENCIÁLNÍ DIAGNÓZA POŠKOZENÍ BÍLÉ hmoty

Diferenciální diagnostická řada nemocí bílé hmoty je velmi dlouhá. Foci detekované pomocí MRI mohou odrážet normální změny související s věkem, ale většina ložisek v bílé hmotě se vyskytuje během života a v důsledku hypoxie a ischémie.

Dělat MRI mozku v Petrohradě

Roztroušená skleróza je považována za nejčastější zánětlivé onemocnění, které se vyznačuje poškozením bílé hmoty mozku. Nejběžnějšími virovými onemocněními, která vedou k výskytu podobných ložisek, jsou progresivní multifokální leukoencefalopatie a infekce virem herpesu. Vyznačují se symetrickými patologickými oblastmi, které je třeba odlišit od intoxikací..

Složitost diferenciální diagnostiky v některých případech vyžaduje další konzultaci s neuroradiologem, aby bylo možné získat druhý názor.

KTERÉ CHOROBY JSOU V BÍLÉ VĚCI?

Fokální změny vaskulárního původu

  • Ateroskleróza
  • Hyperhomocysteinémie
  • Amyloidová angiopatie
  • Diabetická mikroangiopatie
  • Hypertenze
  • Migréna

Zánětlivá onemocnění

  • Roztroušená skleróza
  • Vaskulitida: systémový lupus erythematodes, Behcetova choroba, Sjogrenova choroba
  • Sarkoidóza
  • Zánětlivé onemocnění střev (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida, celiakie)

Infekční choroby

  • HIV, syfilis, borelióza (Lymeova choroba)
  • Progresivní multifokální leukoncephalopatie
  • Akutní diseminovaná (diseminovaná) encefalomyelitida (ODEM)

Intoxikace a metabolické poruchy

  • Otrava oxidem uhelnatým, nedostatek vitamínu B12
  • Myelinolýza centrálního Pontina

Traumatické procesy

  • Související s radiační terapií
  • Fokus po ukončení infuze

Vrozené choroby

  • Kvůli metabolickým poruchám (jsou symetrické povahy, vyžadují diferenciální diagnostiku s toxickými encefalopatiemi).

Lze pozorovat normální

  • Periventrikulární leukoaraióza, 1 stupeň na Fazekově stupnici

MRI BRZDY: VÍCE ZMĚNY ZMĚNY

Na obrázcích jsou stanoveny vícebodové a „tečkované“ ohniska. Některé z nich budou posouzeny podrobněji..

Infarkty podle typu povodí

  • Hlavním rozdílem mezi infarkty (mrtvice) tohoto typu je jeho predispozice k lokalizaci ložisek pouze v jedné polokouli na hranici velkých zásobníků krve. Na MRI tomogram představuje infarkt v kaluži hlubokých větví.

Bodová diseminovaná encefalomyelitida (ODEM)

  • Hlavní rozdíl: výskyt multifokálních míst v bílé hmotě a v oblasti bazálních ganglií 10-14 dní po infekci nebo očkování. Stejně jako u roztroušené sklerózy, u ODEM může být ovlivněna mícha, klenutá vlákna a corpus callosum; v některých případech mohou ohnisky akumulovat kontrast. Rozdíl oproti MS se považuje za velký a vyskytuje se hlavně u mladých pacientů. Toto onemocnění je charakterizováno monofázickým průběhem.
  • Je charakterizována přítomností malých ohnisek 2-3 mm, které napodobují ty, které jsou v RS, u pacienta s kožní vyrážkou a chřipkovým syndromem. Dalšími rysy jsou hyperintenzivní signál z míchy a zesílení kontrastu v kořenové zóně sedmého kraniálního nervu.

Sarkoidóza mozku

  • Distribuce fokálních změn u sarkoidózy je velmi podobná jako u roztroušené sklerózy.

Progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML)

  • Demyelinizační onemocnění způsobené virem John Cannigem u imunokompromitovaných pacientů. Klíčovým rysem jsou léze bílé hmoty v oblasti klenutých vláken, které nejsou zesíleny kontrastem a mají volumetrický účinek (na rozdíl od lézí způsobených HIV nebo cytomegalovirem). Patologické oblasti s PML mohou být jednostranné, ale častěji se vyskytují na obou stranách a jsou asymetrické.
  • Klíčové vlastnosti: hyperintenzivní signál na T2 VI a hypointenzivní signál na FLAIR
  • Pro zóny vaskulární povahy je typická hluboká lokalizace v bílé hmotě, nedostatek postižení corpus callosum a také juxtaventrikulární a juxtakortikální oblasti..

DIFERENCIÁLNÍ DIAGNOSTIKA VÍCENÝCH FOKÁLŮ POSÍLENÝCH NA KONTRAST

Na MRI tomogramech je zobrazeno několik patologických zón akumulujících kontrastní médium. Některé z nich jsou podrobněji popsány níže..

    • Většina vaskulitid je charakterizována změnami kontaktních bodů, které se zesilují kontrastem. Poškození mozkových cév je pozorováno u systémového lupus erythematosus, paraneoplastické limbické encefalitidy; Behcet, syfilis, Wegenerova granulomatóza, Sjogren, stejně jako s primární angiitidou CNS.
    • Častější u pacientů tureckého původu. Typickým projevem tohoto onemocnění je postižení mozkového kmene s výskytem patologických oblastí, zesílení s kontrastem v akutní fázi.
    • Vyznačuje se závažným perifokálním edémem..

Infarkt podle typu povodí

    • Periferní infarkt okrajové zóny se může zvýšit s časným kontrastem.

PERIVASKULÁRNÍ MÍSTA VIRKHOV-ROBINU

Vlevo od T2-váženého tomogramu je v oblasti bazálních ganglií vidět více ohnisek vysoké intenzity. V režimu FLAIR doprava je signál z nich potlačen a vypadají tmavě. Na všech ostatních sekvencích jsou charakterizovány stejnými charakteristikami signálu jako mozkomíšní mok (zejména hypointenzivní signál na T1 VI). Taková intenzita signálu v kombinaci s lokalizací popsaného procesu jsou typickými příznaky Virchow-Robinových prostorů (jsou také kribleurs).

Prostory Virchow-Robin jsou obklopeny pronikajícími leptomeningálními cévami, obsahují mozkomíšní mok. Jejich typická lokalizace je považována za oblast bazálních ganglií, která se také nachází v blízkosti přední komisi a ve středu mozkového kmene. Na MRI je signál z Virchow-Robinových prostorů na všech sekvencích podobný signálu z CSF. V režimu FLAIR a na tomogramech vážených protonovou hustotou dávají hypo intenzivní signál, na rozdíl od ložisek odlišné povahy. Prostory Virchow-Robin jsou malé, s výjimkou přední komisi, kde mohou být perivaskulární prostory větší.

Na MRI tomogramu lze najít jak rozšířené perivaskulární prostory Virkhov-Robina, tak difúzní hyperintenzivní oblasti v bílé hmotě. Tento MRI tomogram dokonale ilustruje rozdíly mezi Virchow-Robinovými prostory a lézemi bílé hmoty. V tomto případě jsou změny vyjádřeny do značné míry; někdy se k jejich popisu používá termín „sítový stav“ (etat crible). Virchow-Robinovy ​​prostory rostou s věkem i s hypertenzí v důsledku atrofického procesu v okolní mozkové tkáni.

NORMÁLNÍ VĚK ZMĚNA BÍLÉ ZÁLEŽITOSTI NA MRI

Očekávané změny související s věkem zahrnují:

  • Periventrikulární „čepice“ a „pruhy“
  • Středně těžká atrofie s rozšířením drážek a komor mozku
  • Bodové (a někdy i rozptýlené) poruchy normálního signálu z mozkové tkáně v hlubokých řezech bílé hmoty (1. a 2. stupeň na stupnici Fazekas)

Periventrikulární „čepice“ jsou oblasti, které vydávají hyperintenzivní signál, umístěné kolem předních a zadních rohů bočních komor, kvůli blanšírování myelinu a expanzi perivaskulárních prostorů. Periventrikulární „pásy“ nebo „ráfky“ jsou tenké lineární řezy rovnoběžné s těly laterálních komor díky subependymální glióze.

Zobrazování magnetickou rezonancí ukazuje normální obraz související s věkem: rozšíření rýh, periventrikulární „čepice“ (žlutá šipka), „pruhy“ a tečkované ohniska v temně bílé hmotě.

Klinický význam změn mozku souvisejících s věkem není dobře osvětlen. Existuje však vztah mezi ložiskami a některými rizikovými faktory pro cerebrovaskulární poruchy. Jedním z nejvýznamnějších rizikových faktorů je hypertenze, zejména u starších osob..

Stupeň zapojení bílé hmoty v souladu s Fazekasovou stupnicí:

  1. Lehké - Spotové stránky, Fazekas 1
  2. Střední - drenážní oblasti, Fazekas 2 (změny z temně bílé hmoty lze považovat za věkovou normu)
  3. Závažné - výrazné drenážní oblasti, Fazekas 3 (vždy patologické)

DISCIRKULÁRNÍ ENCEFALOPATIE NA MRI

Fokální změny v bílé hmotě vaskulárního původu jsou nejčastějšími nálezy MRI u starších pacientů. Vznikají v souvislosti s poruchami krevního oběhu v malých cévách, což je příčinou chronických hypoxických / dystrofických procesů v mozkové tkáni..

Na řadě MRI skenů: několik hyperintenzivních oblastí v bílé hmotě mozku u pacienta trpícího hypertenzí.

Na výše uvedených MR tomogramech jsou vizualizovány poruchy MR signálu v hlubokých částech mozkových hemisfér. Je důležité si uvědomit, že nejsou juxtaventrikulární, juxtacortical a nejsou lokalizovány v oblasti corpus callosum. Na rozdíl od roztroušené sklerózy neovlivňují mozkové komory ani mozkovou kůru. Vzhledem k tomu, že pravděpodobnost rozvoje hypoxicko-ischemických lézí je a priori vyšší, můžeme dojít k závěru, že uvedené ložiska jsou s největší pravděpodobností cévního původu.

Pouze za přítomnosti klinických příznaků, které přímo indikují zánětlivé, infekční nebo jiné onemocnění, jakož i toxickou encefalopatii, je možné zvážit fokální změny bílé hmoty v souvislosti s těmito stavy. Podezření na roztroušenou sklerózu u pacienta s podobnými poruchami MRI, ale bez klinických příznaků, je považováno za nepřiměřené.

Na prezentovaných tomografiích MRI nebyly detekovány patologické oblasti míchy. U pacientů trpících vaskulitidou nebo ischemickými chorobami se mícha obvykle nemění, zatímco u pacientů s roztroušenou sklerózou ve více než 90% případů jsou detekovány patologické poruchy míchy. Pokud je diferenciální diagnostika vaskulárních lézí a roztroušené sklerózy obtížná, například u starších pacientů s podezřením na MS může být užitečná MRI míchy.

Vraťme se k prvnímu případu: u MRI tomogramů byly odhaleny fokální změny a nyní jsou mnohem zřetelnější. Hluboké části hemisfér se hojně zasahují, ale klenutá vlákna a korpus callosum zůstávají nedotčeny. Ischemické poruchy v bílé hmotě se mohou projevovat jako lakunární infarkty, infarkty hraniční zóny nebo difúzní hyperintenzivní zóny v hluboké bílé hmotě.

Lacunární infarkty jsou výsledkem sklerózy arteriol nebo malých prostupujících medulárních tepen. Srdeční infarkty v hraniční zóně jsou důsledkem aterosklerózy větších cév, například s karotidovou obstrukcí nebo hypoperfuzí.

Strukturální tepny mozkového typu typu aterosklerózy jsou pozorovány u 50% pacientů starších 50 let. Mohou se také vyskytovat u pacientů s normálním krevním tlakem, ale jsou častější u pacientů s hypertenzí..

SARCOIDÓZA SYSTÉMU CENTRÁLNÍHO NERVOUSU

Distribuce patologických oblastí v předkládaných MRI tomogramech velmi připomíná roztroušenou sklerózu. Kromě zapletení tmavě bílé hmoty jsou vizualizovány juxtacortical foci a dokonce i Dawsonovy prsty. V důsledku toho byl učiněn závěr o sarkoidóze. Sarkoidóza není marně nazývána „velkou mimikou“, protože předčí dokonce neurosyfilis ve své schopnosti simulovat projevy jiných nemocí.

Na T1-vážených tomogramech se zesílením kontrastu s preparáty gadolinia prováděnými stejným pacientem jako v předchozím případě se vizualizují body akumulace kontrastu v bazálních jádrech. Podobné oblasti jsou pozorovány u sarkoidózy a lze je také detekovat pomocí systémového lupus erythematosus a jiné vaskulitidy. Pro sarkoidózu je v tomto případě typické zlepšení leptomeningeálního kontrastu (žlutá šipka), ke kterému dochází v důsledku granulomatózního zánětu měkké a arachnoidální membrány..

Dalším typickým projevem v tomto případě je zvýšení lineárního kontrastu (žlutá šipka). Vyskytuje se v důsledku zánětu v prostoru Virchow-Robin a je také považován za jednu z forem zlepšení leptomeningeálního kontrastu. To vysvětluje, proč se u sarkoidózy mají patologické zóny podobné distribuce s roztroušenou sklerózou: malé pronikavé žíly procházejí prostory Virchow-Robin, které jsou ovlivněny MS.

LYMOVÁ CHOROBA (BORRELIÓZA)

Na pravé fotografii: typický typ kožní vyrážky, ke které dochází, když se klíště kousne (vlevo) - nosič spirochete.

Lymská borelióza, nebo borelióza, je způsobena spirochetami (Borrelia Burgdorferi), klíšťata přenášejí infekci, k infekci dochází prostřednictvím přenosu přenášeného vektorem (sáním klíště). Nejprve se u boreliózy vyskytuje kožní vyrážka. Po několika měsících mohou spirochety infikovat centrální nervový systém, což vede k patologickým oblastem v bílé hmotě, které se podobají těm s roztroušenou sklerózou. Klinicky se lymská choroba projevuje akutními příznaky centrálního nervového systému (včetně parézy a paralýzy) a v některých případech se může objevit příčná myelitida.

Klíčovým příznakem lymské boreliózy je přítomnost malých ohnisek o velikosti 2 - 3 mm, které simulují obraz roztroušené sklerózy u pacienta s kožní vyrážkou a chřipkovým syndromem. Mezi další příznaky patří hyperintenzivní signál z míchy a zesílení kontrastu sedmého páru kraniálních nervů (kořenová vstupní zóna).

Progresivní multifokální leukoencefalopatie v důsledku používání přípravku Natalizumab

Progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML) je demyelinizační onemocnění způsobené virem John Cunningham u imunokompromitovaných pacientů. Natalizumab je přípravek monokloanálních protilátek proti integrinu alfa-4, schválený pro léčbu roztroušené sklerózy, protože má pozitivní účinek jak klinicky, tak ve studiích MRI.

Poměrně vzácným, ale zároveň závažným vedlejším účinkem užívání tohoto léčiva je zvýšené riziko vzniku PML. Diagnóza PML je založena na klinických projevech, detekci virové DNA v centrálním nervovém systému (zejména v mozkomíšním moku) a na datech zobrazovacích metod, zejména MRI.

Ve srovnání s pacienty, jejichž PML je způsobena jinými příčinami, například HIV, lze změny MRI s PML spojené s natalizumabem popsat jako homogenní a s fluktuacemi.

Klíčové diagnostické funkce pro tuto formu PML:

  • Fokální nebo multifokální zóny v subkortikální bílé hmotě umístěné supratentorálně se zapojením klenutých vláken a šedé hmoty kůry; méně často postihla zadní kraniální fosílii a temně šedou hmotu
  • Charakterizován hyperintenzivním signálem na T2
  • Místa T1 mohou být hypo- nebo iso-náročná v závislosti na závažnosti demyelinizace
  • U přibližně 30% pacientů s PML se fokální změny s kontrastem zvyšují. Vysoká intenzita signálu u DWI, zejména podél okraje ložisek, odráží aktivní infekční proces a buněčný edém

MRI vykazuje známky PML kvůli natalizumabu. Snímky se svolením Bénédicte Quivron, La Louviere, Belgie.

Diferenciální diagnóza mezi progresivní MS a PML v důsledku používání natalizumabu může být docela komplikovaná. PML související s natalizumabem jsou charakteristické následující poruchy:

  • Při identifikaci změn v PML je FLAIR nejcitlivější.
  • Sekvence vážené T2 umožňují vizualizaci jednotlivých aspektů lézí v PML, například mikrocystů
  • T1 VI s kontrastem a bez něj jsou užitečné pro stanovení stupně demyelinizace a detekci známek zánětu.
  • DWI: pro stanovení aktivní infekce

Diferenciální diagnostika MS a PML

Roztroušená sklerózaPML
FormulářVejcovitýDifuzní oblasti
HranyJasně definovánoVague, fuzzy
Velikost3-5 mmVíce než 5 mm
LokalizacePeriventrikulárně („Dawsonovy prsty“)Subkortikální oddělení
Objemový dopadPřítomen ve velkých oblastechChybějící
Dynamika po dobu 1 měsíceŘešeníPostupné zvyšování velikosti

BÍLÁ LÁTKA PRO INFEKCI HIV

Klíčovými změnami infekce HIV jsou atrofie a symetrické periventrikulární nebo více difúzní zóny u pacientů s AIDS..

Mozková autozomálně dominantní arteriopatie se subkortikálními infarkty a leukoencefalopatií (CADASIL)

Toto vaskulární onemocnění je považováno za vrozené a je charakterizováno následujícími klíčovými klinickými příznaky: migréna, demence; stejně jako zatížená rodinná historie. Typickými diagnostickými nálezy jsou subkortikální lakunární infarkt s přítomností malých cystických ložisek a leukoencefalopatie u dospívajících. Lokalizace lézí bílé hmoty v předním pólu čelního laloku a ve vnější kapsli je považována za vysoce specifický znak.

MRI mozku se syndromem CADASIL. Charakteristické zapojení časových laloků.

Fokální změny v látce mozku cévní povahy

Jaké patologie existují

Kvůli nedostatku kyslíku v mozku začíná hladovění buněk (v medicíně se tento proces nazývá ischemie), což způsobuje dystrofické poruchy. V budoucnu tyto poruchy postihují části mozku, které částečně nebo úplně ztratí své přirozené funkce. Existují dva typy dystrofických poruch:

  1. Difúzní, rovnoměrně pokrývající celou mozkovou tkáň, bez výskytu patologických oblastí. Objevují se v důsledku zhoršeného krevního oběhu, poranění mozku, otřesů a zánětů způsobených infekcemi. Příznaky difúzních patologií jsou často snížená schopnost pracovat, nesnesitelná konstantní bolest v hlavě, apatie, letargie, nespavost.
  2. Fokální změny v látce mozku oběhové povahy, pokrývající oddělenou oblast, kde je narušen pohyb krve. Ohniska jsou jednoduchá nebo četná, náhodně rozptýlená po mozkové tkáni. Jedná se hlavně o pomalé současné chronické onemocnění, které se v průběhu let vyvinulo..

Mezi fokální patologie patří často:

  • Cysta je malá dutina naplněná tekutinou. U pacientů často nezpůsobuje nepohodlí a bolest, ale způsobuje vymačkání krevních cév a blízkých oblastí mozku..
  • Nekrotická nekróza, ovlivňující části mozku v důsledku narušeného transportu živin. Mrtvé buňky, které tvoří mrtvé zóny, nesplňují své funkce a v budoucnu se neobnovují.
  • Mozková jizva a hematom vznikající po těžkém zranění nebo otřesu. Tyto fokální změny mozku vedou k drobnému strukturálnímu poškození..

Metody inspekce

Hlavní metodou pro diagnostiku onemocnění je MRI hlavy, při které jsou detekovány hyperintenzivní záněty, malé srdeční infarkty, postischemická degenerace a zvýšení komorového systému. Počet infarktů se může rozšířit z jednoho na mnoho. Malé fokální transformace naznačují vážné poškození mozku, které může vést k postižení. V problémových oblastech trpí krevní oběh.

Jako diagnostické metody se používá ultrazvuk nebo duplexní skenování, které může určovat narušení průtoku krve jako asymetrické rozložení tekutiny v cévách. CT umožňuje na snímcích rozpoznat stopy srdečních záchvatů ve formě mezer naplněných likérem. Často atrofie mozkové kůry, zvětšení komor, zvětšení se objeví.

MRI umožňuje identifikovat následující poruchy. Transformace mozkových hemisfér. Taková ložiska se objevují v důsledku zablokování nebo stlačení tepny umístěné ve páteři. Často je to způsobeno vrozenými patologiemi nebo aterosklerózou. Ve vzácných situacích se objeví vertebrální kýla.

Ohniskové změny. Jejich přítomnost často svědčí o stavu před mrtvicí pacienta. Někdy určují demenci, epilepsii a další poruchy způsobené atrofií tepen a žil. Jsou-li takové změny zjištěny, je nutná okamžitá léčba..

Mikrofokální transformace se vyskytují u všech lidí po 50 letech. Bude možné je považovat za použití kontrastních látek pouze v situaci, kdy vzniknou ve formě nemoci. Malé ohniskové transformace nejsou jasně detekovány, případně vedou k mrtvici.

Transformace bílé hmoty v různých oblastech mozku jsou subkortikální a periventrikulární povahy. Tento druh poškození je vyvoláván neustále vysokým tlakem, zejména s ohledem na hypertenzní krizi. Jednotlivé ohniska jsou často vrozené povahy, nebezpečí se objevuje v důsledku růstu poškození mozku. V této situaci se příznaky pravidelně vyvíjejí..

Pokud existuje vysoká pravděpodobnost onemocnění u pacienta, je nutné provádět vyšetření každý rok. Pro profylaktické účely se CT nebo MRI provádí jednou za 2-3 roky..

Fokální změny v látce mozku oběhové povahy: příznaky

Přestože v první fázi není snadné rozpoznat určitý typ patologie, některé příznaky naznačují jeho přítomnost. Pacienti si obvykle stěžují na nespavost, stálou únavu, letargii, neschopnost pracovat, bolest v oblasti hlavy a také na stresové situace..

Když ale patologie začne aktivně postupovat, je mnohem snazší ji rozpoznat. Bolest v hlavě obtěžuje častěji a má delší trvání. Duševní aktivita je narušena a vyskytují se také psychosomatické poruchy. U některých pacientů dochází k epileptickým záchvatům, stejně jako kognitivnímu poškození a mrtvici. Také trpí vestibulární aparát, orgány zraku a sluchu..

Existují tři fáze této patologie:

  1. Zpočátku jsou discirkulační změny charakterizovány mírným narušením pohybu krve v jednotlivých oblastech mozku. Z tohoto důvodu se pacient rychle unavuje, často zažívá záchvaty víření a bolesti hlavy.
  2. Když se nemoc vyvíjí a proudí do druhé fáze, léze se zhoršuje. Paměť se zhoršuje, intelektuální schopnosti klesají. Člověk se stává velmi podrážděný, emocionální. Koordinace pohybů se zhoršuje, objevuje se tinnitus.
  3. Ve třetí fázi zemře významná část neuronů. V tomto případě svaly znatelně trpí, objevují se zjevné příznaky demence a orgány dotyku a pocity mohou selhat.

Umístění fokálních difuzních změn vaskulární povahy v mozku a míchy určuje, jak se mění funkčnost orgánů citlivých na takové poruchy..

Příznaky senilní degenerace mozku

Pro diagnózu demence jsou důležité následující příznaky: přítomnost duševních poruch (snížená schopnost abstraktů, logické myšlení, zhoršená verbální funkce); poruchy vyšších funkcí (agnosie, apraxie, afázie, acalculia, agraphia, alexia); poškození paměti; poruchy pozornosti (schopnost reagovat na několik podnětů současně, změna pozornosti); poruchy vůle (letargie, nečinnost, nedostatek iniciativy nebo motorické zábrany, neproduktivní zuřivost); porucha chování a chování; emoční poruchy (afektivní nestabilita, snížená nálada nebo její nemotivované zvýšení, sklon ke strašlivé náladě, podrážděnost, „výmaz“ nebo groteskní zaostření osobních charakteristik); snížení kritického přístupu.

Vývoj nemoci prochází několika fázemi. První, tzv. Posloupnost, ovlivňuje čerstvé vrstvy paměti a schopnost zachytit nové informace. Člověk si vzpomíná horší, stává se nepřítomným a apatickým, jeho schopnost abstraktního myšlení klesá.

Ve druhé fázi (fázi) - časná demence - pokračuje zhoršování paměti. Objevují se příznaky apraxie, tj. pohybové poruchy a afázie, tj. koherentní poruchy řeči. Pacient si však stále pamatuje základní fakta svého života a zachovává si zbytky zdravého rozumu.

Ve třetí fázi - umírněná demence - člověk zaměňuje slova, přestává rozpoznávat známé lidi, jeho čtenářské a psací schopnosti klesají a zhoršuje se koordinace jeho těla. Vznikají prvky deliria, falešné sebeidentifikace. Staří lidé mohou opustit domov a ztratit se, nedodržovat hygienická pravidla a bez péče nemohou posílat přirozené potřeby.

Pak přichází fáze těžké demence, kdy je řeč téměř úplně ztracena. Úplná apatie, vyčerpání je charakteristické. Schopnost jednat samostatně, dokonce i ty nejzákladnější, se postupně ztrácí. Pacient už z postele nevstane. Smrt často nenastává kvůli samotné nemoci, ale kvůli příčinám, které ji doprovázejí - způsobené imobilitou pneumonie nebo otlaků.

V průměru uplyne od nástupu onemocnění do úmrtí pacienta sedm let.

Demence je rozdělena na částečnou a celkovou. Částečná (dysmnestická, aterosklerotická) se vyznačuje nerovnoměrností duševních poruch - poruch paměti s uchováním „jádra osobnosti“ a převládá kritika vůči jejich postavení. Celkem (rozptýlený, globální) odpovídá ve svých projevech závažné míry demence.

Fáze a příznaky vývoje nemoci

Toto onemocnění má progresivní charakter. Vyznačuje se paroxysmálním průběhem, s prudkým rychlým zhoršením. Discirkulační fokální změny mají několik fází vývoje.

Počáteční

Menší procesy tkáňových změn v malých částech mozku začínají. Jejich výskyt je usnadněn mírnou dysfunkcí cévního oběhového systému..

  • únava;
  • opakující se bolesti hlavy;
  • rozptylování světla;
  • zvýšená citová citlivost (podrážděnost a slza);
  • hluk v hlavě, časté závraty;
  • částečná ztráta neprofesionální paměti;
  • zaměřit se na provádění jakéhokoli typu činnosti;
  • mírná ataxie.

Průměrný

Přívod krve do mozku je mnohem horší. Vaskulární blokáda vyvolává nekrotizaci buněk v povrchových strukturách mozku (šedá hmota).

Příznaky počáteční fáze se zhoršují, přidávají se následující příznaky:

  • Porušení spánkových vzorců. Pacient často spí během dne a spánek trvá déle než v noci.
  • Zájem o nové znalosti mizí, inteligence se otupuje.
  • Chování se stává agresivním, charakter se soustředí na sebe.
  • Pohyby jsou nekoordinované (ohromující chůze, nezabezpečené pohyby rukou).
  • Dochází k progresivní ztrátě paměti a profesionálních dovedností..

Těžký

V důsledku vývoje chronické discirkulační encefalopatie v lézi většina buněk nejen šedé, ale i bílé hmoty umírá. Způsobuje poškození mozku.

V této fázi vrcholí neurologické změny. Klinický obraz je zklamáním. Všechny předchozí příznaky se stávají nevratnými, což má následky, jako jsou:

  • úplné postižení a péče o sebe;
  • ztráta paměti a dovedností, rozvoj demence (demence);
  • ztráta kontroly nad motorickými a řečovými funkcemi.

Včasná diagnóza onemocnění je komplikována skutečností, že v počátečním stádiu nejsou žádné výrazné příznaky. Pozdější diagnóza ztěžuje léčbu.

Pokud průtok krve za minutu zpomalí na 10 ml / 100 g a méně, začíná proces okamžité destrukce mozkové tkáně, která je nevratná,.

Jako každá jiná patologie, fokální změny v podstatě mozku oběhové povahy mohou mít několik fází vývoje. Každá z nich má své zvláštnosti a odlišnosti, proto je velmi důležité, aby lékař pochopil, v jakém stádiu je vaše nemoc, aby pro vás vybral nejlepší léčbu..

V první fázi je tedy mimořádně obtížné si všimnout přítomnosti patologie. Koneckonců, mozková cirkulace se teprve začala narušovat. V tomto případě ještě nejsou projeveny specifické příznaky nemoci, proto je téměř nemožné jej diagnostikovat a pacient nemá žádné zvláštní stížnosti.

Ve druhé fázi se stav pacienta zhoršuje, protože nervové buňky a mozkové tkáně začínají umírat. Tyto procesy jsou spojeny s významnými cévními mozkovými příhodami..

Třetí fáze tohoto onemocnění je poslední. V tomto případě většina mozkové hmoty zemřela, takže mozek přestane fungovat normálně. V tomto případě mohou být příznaky onemocnění velmi rozmanité a každý pacient se projevuje různými způsoby..

Léčebné metody

Protože ničení bílé hmoty je v těle vážným porušením, nemůžete si vybrat léky sami. Při špatném průběhu léčby se situace může zhoršit. Pokud nebudou přijata žádná opatření, v průběhu času se vyvine demence v důsledku nekrózy mozkové tkáně, což následně povede k úmrtí. Průběh léčby by měl předepisovat pouze lékař, který je plně obeznámen s anamnézou.

Příznaky fokálních lézí

Fokální mozkové léze jsou způsobeny vaskulárními lézemi, které s věkem ztrácí svou elasticitu. U některých se to projevuje minimálně, zatímco u jiných dochází k porušení do patologické formy. Může se objevit:

  • Vysoký krevní tlak vyvolaný nedostatkem kyslíku v důsledku dystrofického stavu mozkových cév.
  • Epileptické záchvaty, do kterých by člověk neměl vkládat kovové předměty do úst, nalijte vodu, bít na tvářích atd..
  • Duševní poruchy, poškození paměti, zkreslené vnímání reality, atypické chování.
  • Zdvih nebo stav před zdvihem, který lze určit pomocí CT nebo MRI.
  • Rostoucí pulzující bolest hlavy v zadní části hlavy, oběžná dráha, obočí, vyzařující po povrchu celé lebky.
  • Nekontrolované svalové kontrakce, třes končetin, brada, oči, krk.
  • Hluk ucha, zvonění, přetížení vedoucí k nervozitě.
  • Pravidelné záchvaty závratě vedoucí k nevolnosti a zvracení.
  • Fotofobie, ztráta sluchu, rozmazané vidění, dvojité vidění, výrazné poškození zraku.
  • Neustálá únava, apatie.
  • Nezřetelná řeč.
  • Poruchy spánku.
  • Svalová paréza, patologická reflexní reakce končetin.

Mnoho lidí se ptá, jaké nemoci vyvolávají fokální poškození mozku, co to je a proč k němu dochází. Je známo, že příčiny této poruchy mohou spočívat v:

  • Cévní poruchy spojené s přirozeným stárnutím, hromadění cholesterolu ve stěnách krevních cév.
  • Osteochondróza krku.
  • Hladina kyslíku.
  • Nádory.
  • Poranění, otevřené a uzavřené poranění hlavy (věk zde není důležitý).

Duševní změny vaskulární povahy

Pacienti s vaskulárními poruchami mozku často představují stížnosti zvláštní povahy, což naznačuje změny v psychice. Zachovaná kritičnost je nahrazena její ztrátou, pak změna v povaze nemocného může být posuzována na základě posouzení zaměstnanců v práci, příbuzných.

  • poruchy spánku (krátkodobé, povrchní);
  • konstantní únava;
  • nesnášenlivost s jasným světlem, hlasité zvuky, vůně;
  • zvýšená podrážděnost;
  • poškození paměti;
  • úzkost, podezření.


V případě poranění hlavy, rentgenové vyšetření lebky

Hlavní důvody rozvoje patologie

Po odhalení fokálních změn v mozkové látce na MRI by člověk měl okamžitě začít léčit své projevy, aby nemoc nepostupovala rychle. Léčba takových patologií by měla vždy zahrnovat nejen léky, ale také korekci životního stylu, protože mnoho faktorů každodenního života komplikuje činnost mozkových cév..

Pacient tedy potřebuje:

  • Kouřte méně a lépe se zbavte závislosti úplně.
  • Nepijte alkohol, a ještě více - drogy.
  • Pohybujte se více, provádějte cvičení doporučená lékařem pro tuto nemoc.
  • Spát dostatečný čas: při identifikaci takových chorob lékaři doporučují mírně prodloužit dobu spánku.
  • Při vyvážené stravě je vhodné vyvinout dietu s lékařem, aby se zohlednily všechny nezbytné složky výživy - v dystrofických procesech je velmi důležité, aby neurony byly plně zásobovány vitamíny a minerály.
  • Předefinujte přístup k některým nuancím ve vašem životě, které způsobují stres. Pokud je práce příliš stresující, je třeba ji změnit.
  • Určete pro sebe ty nejlepší relaxační metody..
  • Neignorujte pravidelná vyšetření - pomohou včas zachytit změny patologického procesu a včas na ně reagovat.

Léčba drogy je nezbytná pro:

  1. Snížení viskozity krve - její nadměrná hustota zabraňuje průtoku krve v dutinách mozkových cév.
  2. Optimalizace výměny plynu mezi neurony a oběhovým systémem.
  3. Doplňuje tělo vitálními prvky a vitamíny.
  4. Úleva od bolesti.
  5. Snížení krevního tlaku.
  6. Snižuje podrážděnost pacienta a eliminuje jeho depresivní stavy.
  7. Oběhová stimulace.
  8. Podpora vitální aktivity neuronů a jejich odolnost vůči stresu.
  9. Nižší cholesterol.
  10. Kontrola cukru (pro cukrovku).
  11. Rehabilitace pacientů po poranění hlavy (je-li to nutné).

Léčba by tedy měla zahrnovat všechna nezbytná opatření k odstranění všech faktorů, které přispívají k progresi onemocnění v budoucnosti a narušují normální duševní aktivitu a nervovou regulaci.

Samozřejmě úplná terapie není možná, zatímco ignoruje lékařský předpis..

Pacient by měl být připraven na dlouhý a možná složitý boj proti další destrukci mozkových struktur.

Včasná terapeutická opatření však mohou časem zpomalit negativní nevratné procesy, které komplikují život člověka a jeho příbuzných.

Pokud jde o ně, ostatní by měli být sympatičtí k některým nepříjemným změnám osobnosti pacienta, protože jsou zcela způsobeni onemocněním.

Příznivé prostředí a minimum stresu brání destrukci psychiky a někdy umožňují zavedení provádění blednutí životních funkcí.

Ve skutečnosti existuje velké množství důvodů, kvůli nimž se mohou objevit fokální změny v podstatě mozku discirkulační povahy. Důsledky této patologie vezmeme v úvahu níže a nyní pochopíme, jaké jsou důvody, které ovlivňují její vývoj.

Jak je uvedeno výše, k tomuto stavu dochází v důsledku toho, že je narušena dodávka krve do mozku. Velmi často je to způsobeno tím, že krční páteř je zraněna nebo náchylná k osteochondróze a jiným onemocněním. Nemoc se také může objevit na pozadí přítomnosti určitých onemocnění kardiovaskulárního systému nebo po poranění mozku.

Fokální změny se nejčastěji vyskytují u lidí v pokročilém věku, ale v poslední době se mladí pacienti stále častěji obracejí k neuropatologům, což naznačuje, že onemocnění začíná aktivně růst mladší.

Především je velmi důležité zajistit přívod krve do mozku a poskytnout podporu zdravým nervovým buňkám, aby nemoci dále nepokračovalo. V případě potřeby může pacient užívat sedativa a další léky. To musí být provedeno pro podporu normálního fungování. Nedostatek kyslíku často vede ke komplikacím, proto je důležité tento jev eliminovat včas.

Musíte také posílit nervový systém. Za tímto účelem odborníci doporučují užívat bezpečné a účinné bylinné přípravky. Je také třeba zajistit, aby mozkové buňky dostávaly dostatečné množství živin, stopových prvků a vitamínů. Je velmi důležité tónovat cévy a rozšiřovat je tak, aby nedocházelo k nedostatku kyslíku.

Pokud je průchodnost tepen mnohem horší, může se lékař rozhodnout pro operaci. To se však provádí jako poslední možnost.

Neurodegenerace v různých věcích

Degenerativní onemocnění nervového systému u dětí se objevují v raném dětství. Typickým neurodystrofickým onemocněním je spinální svalová atrofie (SMA). Rozlišují se čtyři formy patologie..

První se objevuje v raném dětství ihned po narození. Je to velmi obtížné. Dítě nemá žádné reflexy, zaostává v motorickém vývoji, nejedí dobře. U SMA druhého a třetího typu jsou příznaky mírnější. V tomto případě byla vyvinuta léčba..

Friedreichova ataxie se objevuje v první dekádě. Děti již zvládly motorické dovednosti. Na tomto pozadí je jejich progresivní ztráta jasně patrná. Nestabilita chůze, objevuje se nestabilita během pohybu. Spolu s nervovou a svalovou tkání je ovlivněn endokrinní systém, v páteři se vytvářejí degenerativní procesy. Nakonec se rozvíjí diabetes, vývoj intelektuálních poruch. Je ovlivněn srdeční sval.

Neurometabolická onemocnění u dětí a dospívajících

Tato onemocnění se vyvíjejí s metabolickým poškozením. Nervová tkáň trpí podruhé. Typické neurometabolické nemoci:

  • Gaucherova choroba
  • Patologie Nyman-Peak;
  • Mukopolysacharidóza.

Typickým neurometabolickým syndromem je Nyman-Peakova choroba. Současně dochází k rozkladu lipidového metabolismu. V buňkách je uloženo velké množství mastných kyselin. Současně se zvyšuje i játra a slezina. Ve vývoji zaostávají děti. Kromě toho se objevuje svalová dystonie, zhoršený pohyb.

Skutečnost! Byla vyvinuta léčba některých forem nemoci..

Kdo je v nebezpečí

Každá nemoc má své vlastní rizikové skupiny. Lidé patřící do takových skupin by měli pečlivě sledovat své zdraví a okamžitě se poradit s lékařem při prvních podezřelých příznacích. S fokálními patologiemi tato skupina zahrnuje pacienty:

  • Hypertenzní hypotonické onemocnění.
  • Cukrovka.
  • Ateroskleróza.
  • Revmatismus.
  • Obézní.
  • Citliví, emotivní lidé žijící ve stálém stresu..
  • Vedení sedavého života.
  • Starší lidé, bez ohledu na pohlaví (od 55 do 60 let).

Vyvolávají také vývoj cévních patologií:

  • Meteorologická závislost.
  • Zneužití alkoholu.
  • Osteochondrosis.
  • Závislost.
  • Arytmie.
  • Aneuryzma mozkových cév.

Prevence

Důsledky těžkého traumatického poškození mozku, příznaků stáří, vyvolání fokálních změn v mozku - to není důvod k zoufalství a vzdání se. Můžete překonat a zabránit této nemoci pomocí následujících jednoduchých doporučení:

  • Častěji chůze, běh, plavání. Hrajte týmové hry, navštěvujte fitness klub 2-3krát týdně, provádějte jakoukoli činnost vyžadující fyzickou aktivitu.
  • Vyloučte nebo omezte konzumaci alkoholu, nezapojujte se do mastných, kořenitých, slaných, uzených potravin. Pokud je to možné, vyměňte sladkosti za čerstvé ovoce a zeleninu. Ale odmítnutí vašich oblíbených jídel také nestojí za to. Pokud existuje touha jíst klobásu, je lepší ji vařit a ne smažit.
  • Je třeba se vyvarovat stresu a starostí. Duševní stav přímo ovlivňuje nejen mozek, ale i další orgány. Je velmi obtížné léčit nemoci spojené s depresí a výsledek není vždy pozitivní..
  • Při prvních příznacích musíte kontaktovat lékaře. Chcete-li sledovat zdravotní stav, musíte být vyšetřeni 1-2krát ročně.
  • Je přísně zakázáno předepisovat léčbu pro sebe, pít léky nebo používat recepty tradiční medicíny. Je lepší předem konzultovat s odborníkem a přísně dodržovat všechny postupy, které doporučí.

Ani nejkvalifikovanější lékař nebude schopen předpovědět, jak se budou v budoucnu chovat fokální změny v mozkové látce discirkulační povahy a difúzních poruch. Stav pacienta do značné míry závisí na věku, přítomnosti průvodních chorob, velikosti lokalizace zaměření, stupni a dynamice vývoje. Je důležité neustále sledovat pacienta, provádět preventivní opatření, aby se zabránilo růstu postižené oblasti.

Abychom vyloučili výskyt gliózy nebo inhibovali proces smrti nervových buněk, je nejprve nezbytné:

  • Sport - dobře posiluje nervový systém člověka, což znamená, že slouží jako metoda prevence gliózy. Stačí každý den provádět malé cvičení a tělo bude silnější a odolnější.
  • Dobrý odpočinek a spánek mají pozitivní vliv na nervový systém..
  • Musíte upravit svůj každodenní režim tak, aby nervy zůstaly silné a nemoci v této oblasti nevznikaly..
  • Zajistěte si výživu úplným odstraněním živočišných tuků z potravy, obezita vyvolává smrt neuronů a v důsledku toho je nahradí gliózními buňkami. Nabídka takového pacienta by měla sestávat ze zdravých jídel.
  1. Obiloviny.
  2. Ovoce.
  3. Jakákoli zelenina.
  4. Libové maso.

Smažení potravin je nepřijatelné, všechna jídla musí být vařená nebo vařená. Každý člověk se musí postarat o své zdraví, aby předešel nemoci.

Takové metody prevence budou užitečné pro každou osobu a budou chránit před projevy takového nebezpečného onemocnění, jako je glióza bílé hmoty mozku.

Co mám dělat, když mám podobnou, ale jinou otázku?

Pokud jste nenašli potřebné informace mezi odpověďmi na tuto otázku nebo pokud se váš problém mírně liší od uvedeného, ​​zkuste položit lékaři další otázku na stejné stránce, pokud se jedná o téma hlavní otázky. Můžete také položit novou otázku a po chvíli na ni naši lékaři odpoví. Je to zdarma. Na této stránce nebo na stránce vyhledávání na webu můžete také vyhledat relevantní informace o podobných problémech. Budeme velmi vděční, pokud nás doporučíte svým přátelům na sociálních sítích.

poskytuje lékařské konzultace v korespondenci s lékaři na místě. Zde získáte odpovědi od skutečných odborníků ve vašem oboru. V současné době stránka poskytuje rady ve 48 oblastech: alergolog, anesteziolog, resuscitátor, venereolog, gastroenterolog, hematolog, genetik, gynekolog, homeopat, dermatolog, dětský gynekolog, pediatrický neurolog, pediatrický urolog, pediatrický chirurg, pediatrický chirurg, pediatrický chirurg, pediatrický chirurg, pediatr, specialista na infekční choroby, kardiolog, kosmetolog, logoped, ENT specialista, mamolog, lékařský právník, narkolog, neurolog, neurosurgeon, nefrolog, onkolog, oncourolog, pediatr, plastický chirurg, proktolog, psycholog, psycholog, psycholog, psycholog, psycholog, psycholog, psycholog, psycholog, sexuolog androlog, zubař, urolog, lékárník, fytoterapeut, flebolog, chirurg, endokrinolog.

Odpovídáme na 96,31% otázek..

V případě podezření na patologii mozku jsou pacientům předepsány magnetické rezonance. Výsledky studie často naznačují, že pacient má zvětšené perivaskulární prostory. Jak je to nebezpečné? A jaké nemoci může toto znamení naznačovat? Budeme se zabývat těmito otázkami v článku..

Jaký je diagnostický proces

Známky fokálních lézí nejsou vždy snadno rozpoznatelné. Není možné vyvodit žádný závěr pouze na základě slov pacienta. Abychom pochopili, jaký druh onemocnění je u pacienta přítomen, je nutné provést úplnou diagnózu. Samozřejmě v první fázi je obtížné určit přítomnost fokálních změn v mozkové tkáni, protože nemoc teprve začíná nabývat na síle. Proto velmi zřídka pacienti chodí do nemocnice, když mají neustálý pocit únavy nebo nespavosti.

Pacienti se nejčastěji obracejí na neuropatology již ve druhém a třetím stádiu nemoci. V tomto případě lékař zkontroluje reflexní reakce a také zkontroluje přítomnost duševních abnormalit u pacienta. Je také důležité shromažďovat informace o pohody z rtů samotného pacienta. Teprve po obdržení takových informací bude odborník schopen určit, jaký druh vyšetření by v tomto případě měl dotčený člověk podstoupit.

Nejprve vám bude nabídnuta krevní zkouška na cukr a cholesterol a také stanovení stavu metabolismu tuků v těle. Dále je vyšetřen cévní systém hlavy a krku. Je také důležité prozkoumat krční páteř, abychom pochopili stav tepny dodávající krev do mozku..

Pacient bude také bezpodmínečně muset podstoupit vyšetření magnetickou rezonancí a provést elektrokardiografii.

Pokud nemoc postihla jiné orgány nebo orgánové systémy, budete se muset obrátit na jiné odborníky, jako je kardiolog, otolaryngolog a další.

Doporučení pro senilní mozkovou degeneraci

Doporučuje se konzultace s psychiatrem.

Přední odborníci a instituce pro léčbu této choroby v Rusku:
Doktor lékařských věd, vedoucí katedry Ruské státní lékařské univerzity, profesor, akademik Ruské akademie lékařských věd Gusev E.I..
Přední odborníci a instituce pro léčbu této choroby ve světě:
G. AVANZINI, Itálie

Příčiny dystrofie

Úplný obraz výskytu dystrofických změn u vědců zatím není jasný. Mnohá ​​pozorování však vedla k závěru, že většina případů této patologie má genetickou predispozici. Činnost provokujících faktorů pouze urychluje vývoj procesu nebo zvyšuje jeho projev.

Příčiny fokálních změn v mozkové látce dystrofické povahy lze proto bezpečně rozdělit na genetické a získané. I když je třeba poznamenat, že získané příčiny jsou v tomto případě stále velmi podmíněnou definicí, protože jejich destruktivní účinek začínají, pouze pokud je pacient náchylný k této patologii.

zjištění

Vaše zdraví je ve vašich rukou, takže nyní přemýšlejte o tom, kde provést MRI mozku. Pokud během tohoto postupu bylo zjištěno, že jste náchylní k výskytu fokálních mozkových onemocnění, naléhavě změňte svůj životní styl. Nezapomeňte, že jakémukoli onemocnění je mnohem snazší zabránit, než se ho pokuste zbavit. Fokální změny v látce mozku oběhové povahy vedou k nesmírně žalostným důsledkům, takže teď přemýšlejte o sobě. Buďte zdraví a starejte se o sebe!

Existují nějaká věková omezení pro nemoc?

Je třeba poznamenat, že jednotlivé fokální změny v mozkové hmotě dystrofické povahy se vyskytují nejen u starších lidí, ale také u lidí mladších 50 let..

Stres, zranění, stresové situace, hypertenze a další provokující faktory mohou vyvolat vývoj fokálních změn. Neustálá role také hraje neustálé přetěžování, které zažívá mnoho zdatných občanů.

Zvýšená funkce mozku na pozadí vaskulárního spasmu v mládí, stejně jako ischémie ve stáří, může stejně vést k ložiskům dystrofických změn se všemi následnými důsledky. Z toho vyplývá, že včasný a řádně organizovaný odpočinek je velmi důležitou součástí prevence popsané patologie.

Rozšířené prostory v patologii

Lokalizace a intenzita signálu MRI pomůže rozlišit patologie nebo věková norma.

Pokud je betlém vizualizován na atypickém místě a na obrázku je asymetrie, pak je to pravděpodobně nemoc.

Opravdové rozšíření může mít několik důvodů..

Psychiatrická nemoc

Tento vztah je stále studován.

Kryptokokóza

Jedná se o plísňové onemocnění, které se vyskytuje u lidí s imunodeficiencí. Nejčastěji se vyskytuje u lidí infikovaných HIV. V tomto případě mohou být plísňové spory lokalizovány uvnitř perivaskulárních prostorů, což způsobuje jejich expanzi. Takové shluky se nazývají želatinové pseudocysty. Jejich rozdílem od normálních rozšířených prostorů je zachování hyperintenzity v režimu FLAIR.

K detekci nemoci také pomáhá MRI snímek souběžné meningitidy, hydrocefalu a přítomnosti ložisek kryptokokózy v mozkové látce..

Léčba antimykotiky.

Základy kryptokokózy na MRI

Mukopolysacharidóza

Jedná se o vrozené metabolické onemocnění, u kterého je narušen rozklad glykosaminoglykanů. Přebytečné látky se hromadí a vytvářejí kolébky. Na obrázcích vypadají okrouhleně. Vizualizuje se také hyperintenzivní bílá hmota, což pomáhá odlišit patologii od normy..

Protože je nemoc založena na nedostatku enzymů, je cílem terapie jejich syntetická náhrada: Aldurazim, Elapraz.

Jaká onemocnění jsou doprovázena dystrofickými změnami v mozku?

Fokální změna v mozkové hmotě dystrofické povahy je zpravidla vyvolána velmi častými poruchami fungování krevních cév. Tyto zahrnují:

  • vazomotorická dystonie,
  • ateroskleróza,
  • arteriální hypertenze,
  • cévní aneuryzma v mozku a míchy,
  • kardiocerebrální syndrom.

Starší choroby jsou také doprovázeny popsanými nevratnými změnami v mozku - každý zná problémy způsobené Parkinsonovou chorobou, Alzheimerovou chorobou nebo Peakovou.

Diagnóza MRI

Zobrazovací metody nejsou spolehlivou diagnostickou metodou. Všechny degenerativní nosologie mají podobné příznaky. Ale pro každou patologii jsou zvýrazněny určité příznaky MRI. Proto se studie považuje za povinnou.

"Červené vlajky" neurodegenerace:

  1. Atrofie mozkové kůry;
  2. Dilatace mozkové komory.

Specifické změny mohou být diagnostikovány také pomocí MRI. Například u Alzheimerovy choroby se objevuje hipokampální atrofie. Patologie Farah je charakterizována depozicí vápníku v bazálních gangliích. U Wilson-Konovalovova syndromu je zesílení signálu zaznamenáno v oblasti bledé koule, bazálních ganglií a substantia nigra. Jedná se o typické ložiska mědi..

Diferenciální diagnostika degenerativních-dystrofických onemocnění

Porovnání a diferenciální příznaky některých patologií jsou uvedeny v tabulce.

Oblast LéziePatologiePříznaky
KůraŠpičková patologie Alzheimerovy nemoci Frontotemporální demenceSnížená inteligence Duševní poruchy Problémy ovládající náladu a emoce
Subkortikální struktury (bazální ganglie, substantia nigra, striatum, bledá koule)Demy Fara Parkinsonovy choroby LevyhoPoruchy pohybových funkcí přicházejí do popředí Svalová ztuhlost Posturální nestabilita
Poranění míchySpino-cerebelární ataxie Amyotrofická laterální sklerózaZtráta citlivosti a motorické funkce Paralýza a paréza končetin Fibrilace
Multifokální lézeRoztroušená skleróza MSAKlinické příznaky se objevují na jakémkoli oddělení Lunge

Dieta je základem pohody

Léze určitých částí mozku nejsou neobvyklé. Jak bylo uvedeno výše, za účelem odstranění takové patologie je velmi důležité přijmout komplexní opatření. Budete také muset upravit svůj jídelníček, protože to, jak se cítíme přímo, závisí na tom, co jíme..

Je velmi důležité zahrnout do vaší stravy potraviny bohaté na vitamíny B, C a PP. Je také dobré jíst potraviny bohaté na hořčík a draslík. Pokud má pacient poruchu metabolismu tuků, odborníci doporučují jíst potraviny, které mohou odbourávat tuky. Především by měla zahrnovat česnek a cibuli..

Mozkový infarkt

Často jsou perivaskulární prostory rozšířeny u pacientů, kteří utrpěli mozkový infarkt. Toto onemocnění je výsledkem dlouhodobé ischemie. V některých případech je mozkový infarkt asymptomatický a pacient si ho nevšimne. Jeho účinky lze vidět pouze při skenování MRI..

Je důležité si uvědomit, že pokud má pacient rizikové faktory (vysoký krevní tlak, ateroskleróza, diabetes mellitus), může se infarkt v těžké formě opakovat. Aby se předešlo recidivě akutní ischemie, jsou pacientům předepisována antihypertenziva, hypoglykemika a ředidla krve.

Jaká je diagnóza

Diagnóza „fokální změny v mozkové hmotě dystrofické povahy“ je poměrně obtížné stanovit. To vyžaduje identifikaci příznaků výše uvedených patologií a vyloučení dalších somatických chorob a možných neuróz. Mimochodem, lidé s cukrovkou a revmatismem jsou také ohroženi..

Lékař musí vyhodnotit stav pacienta, jeho neurologický stav a také provést nezbytná vyšetření. Nejpřesnější svědectví je dáno skenováním MRI, kde je možné identifikovat léze, stejně jako jejich velikost a umístění. Tomografie umožňuje stanovit změny v hustotě mozkové tkáně i v počátečním stádiu onemocnění. Správné čtení výsledků MRI je důležitým krokem při zahájení léčby popsaného problému..

Pomozte dešifrovat MRI a poradit s léčbou

Pomozte dešifrovat diagnózu MRI

Obor: GM. Jednotlivé fokální změny v bílé hmotě frontálních laloků mozku, vaskulární povahy. Pane kontrola. Obor: cervikální op. Mr-známky degenerativních-dystrofických změn v krční páteři. Výčnělek meziobratlové ploténky C5-6. C5 vertebrální retrolistéza.

Na straně mozku, známky chronické cerebrovaskulární nedostatečnosti, je-li věk mladý # 8212; doporučená MRI # 8212; kontrola pro potvrzení vaskulární povahy ložisek. Degenerativní a dystrofické změny v páteři # 8212; to jsou známky přirozeného # 171; stárnutí # 187; páteře nebo, jinými slovy, osteochondróza páteře, výstupek meziobratlové ploténky # 8212; nejedná se o herniaci kotouče, je zde pouze její výčnělek, ale nedochází k prasknutí vláknitého prstence, retrolistéza # 8212; jedná se o zadní posun obratlového těla (2-3 mm nedává klinické projevy)

Je mi 25 let. Předepsáno pít pilulky. Je vyléčen nebo ne. Plánujeme dítě. Ovlivní to mé zdraví a dítě?

Prosím, napište, co vás trápí, co vás přimělo udělat MRI, ať už došlo k úrazům kraniocerebrálních poranění, pokud je to možné zkontrolovat u vaší matky # 8212; zda fetální hypoxie nebo jiné problémy při porodu, zda došlo k záchvatům se ztrátou vědomí.

V 18 letech jsem poprvé ztratil vědomí (nebyly pozorovány žádné křeče). Po tom všem jsme začali být vyšetřováni. Fotografovali hlavu a krk. Poté, co mi byl předepsán léčebný postup (injekce, pilulky, masáž). Diagnostikovali VVD a měli posun v krku. Po ošetření bylo všechno v pořádku. Ale po 7 letech jsem se začal znovu cítit špatně. Existují takové okamžiky, že ztratím vědomí, stlačím hlavu, uši, jako by se pokládala, bolesti hlavy začaly trápit, stává se, že není dost vzduchu (je těžké dýchat). Teplo se špatně tolerovalo. Cítím se špatně v upchatém pokoji, nemůžu ani dlouho stát v řadě. Nedávno sedím v bytě, chodím jen do obchodu. Bojím se dostat se domů dál (myslím, že to bude špatné). Neměl jsem žádná zranění, během porodu mi matka řekla, že mě vytlačili. S výsledkem MRI šla k neuropatologovi a byla předepsána pít pilulky (masti Nervohel, Betagistin a Deep Relief). Cítím se jako nějaký podřadný člověk. Jak to chápu, není to vyléčeno, musíme se neustále léčit?!

Vaše příznaky jsou nyní spíše jako úzkostná porucha, která byla zjevně způsobena špatným zdravím a zmatením na základě výsledků vyšetření. Kategoricky nepředepisuji přípravky Khel, betagistin je předepisován se skutečnými závratěmi (vše se točí kolem, nevolnost, zvracení). Chci vám doporučit další léčbu: 5 mg buspironu 3krát denně po jídle asi týden, pokud není dostatečný účinek # 8212; 10 mg 3krát denně po jídle po dobu 1–2 měsíců, tanakan 1 tableta 3krát denně s jídlem po dobu asi 1 měsíce, masáž krční límce a ramenních pletenců, cvičení pro krční páteř s výjimkou kruhových pohybů hlavy. Změny v mozku neovlivní narození a těhotenství (není nic špatného s přítomností cévních lézí), ale úzkost a strach zasahují do těhotenství, takže se s nimi musíte vypořádat. Bylo by hezké zkontrolovat stav štítné žlázy, která může vyvolat podobné příznaky, udělat ultrazvuk štítné žlázy.

S úctou: Tatyana Zinchuk

Důsledky a předpovědi života

Choroba popsaná v tomto článku je velmi nebezpečná, proto je při prvním příznaku velmi důležité kontaktovat neurologa. Kde udělat MRI mozku, vám řekne lékař. Obvykle se tento postup provádí v nemocnici samotné nebo v centru pro vyšetření. V žádném případě ji neignorujte, protože pomůže určit přesnou diagnózu..

Fokální změny v látce mozku oběhové povahy mohou vést k velmi vážným důsledkům. Přítomnost této choroby může ovlivnit celé tělo jako celek: krevní tlak se zvýší, zatímco riziko takového nebezpečného stavu, jako je mrtvice, se také zvýší.

Mozkovou gliózu nelze nazvat menší patologií. Tato situace vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc. Prognóza těchto pacientů bude zcela záviset na stupni prevalence gliového procesu a na nemocích, které jej způsobily. Často stačí podstoupit léčbu neurologem a nemoc ustoupí. Někdy může léčba trvat roky a nedojde ke zlepšení..

Bohužel novorozené děti trpí tímto onemocněním mnohem silněji než dospělí. Smrt nervových buněk u kojenců postupuje rychle, což vede k úmrtí dítěte. Při rutinních vyšetřeních těhotných žen pomocí ultrazvukové diagnostiky je možné identifikovat gliotické změny v mozku plodu. V tomto případě je položena otázka potratů..

Klasifikace

Tyto patologie lze rozdělit do několika tříd.

Atrofie ovlivňující centrální nervový systémG10-G14
Extrapyramidové léze s motorickým poškozenímG20-G26
Jiné degenerativní choroby centrálního nervového systémuG30-g32

Degenerace mozku je rozdělena podle typu patologického proteinu.

  • Taupathy (Alzheimerova choroba, Peak, paréza pohledu, frontotemporální demence);
  • Synukleopatie (Parkinsonova choroba, s Levyho tělísky, MSA);
  • Trinukleotidová nemoc (Chorea, SMA, Friedreich Ataxia).

Degenerativní-dystrofický typ

K tomuto typu patologie dochází při ničení nervových buněk v mozku nebo míše. Degenerativní onemocnění zahrnují Alzheimerovu chorobu, Parkinsonovu chorobu, amyotropní laterální sklerózu. Za těchto podmínek dochází k pomalé smrti buněk nervového systému. Může být zahájena poruchami v enzymatických systémech nebo ukládáním patologických proteinů v buňce..

Řešení tohoto problému dosud nebylo vyvinuto. Bohužel nová léčiva neprokázala účinnost při odstraňování příčin onemocnění. Etiologie dosud nebyla studována. Výzkum pokračuje v oblasti zánětlivé a infekční teorie jejich výskytu.

Zděděné degenerativní choroby

Tento typ patologie je zděděn. Existuje autozomálně recesivní a dominantní typ dědičnosti. A také některé nemoci se přenášejí po cestě spojené s podlahou. Typickými příklady dědičných chorob jsou multisystémová atrofie, Friedreichova ataxie, Huntingtonova chorea.

Autozomálně recesivní typ dědičnosti je charakterizován přenosem několika generacemi. Nemoc se však nevyskytuje u rodičů a děti mohou mít příznaky nemoci. V přítomnosti vadného genu mají oba rodiče onemocnění pouze v 25% případů. S dominantní dědičností se u 50% potomků rozvinou příznaky nemoci. Patologie spojená s podlahou se přenáší nejčastěji podél ženské linie.

Neurometabolický typ onemocnění

Tento typ patologie se objevuje v rozporu s enzymatickými systémy. Problémy homeostázy: vklady bílkovin, lipidů nebo kovů - způsobují poruchy nervové tkáně.

Mezi dědičné neurometabolické nemoci adolescence a dospělosti patří následující typy nemocí:

  • Nemoc javorového sirupu;
  • Mitochondriální patologie;
  • Nemoci lysozomálního skladování (Nimana Peak);
  • Porušení výměny kovů;
  • Alexanderova nemoc.

Zánětlivé degenerativní problémy

Zánět nervové tkáně se nevyvíjí tak rychle jako v jiném orgánu. Každý neuron je chráněn zvláštním systémem. Říká se tomu hematoencefalická bariéra. Pouze hrubé zhroucení v těle umožňuje zapálit nervový konec. Jedná se o závažné poruchy imunitního systému nebo o následky zranění. Příkladem zánětlivého onemocnění je roztroušená skleróza..

Autoimunitní léze

Typickým příkladem autoimunitní patologie je roztroušená skleróza. S tím jejich vlastní buňky napadají nervovou tkáň. Agresoři procházejí hematoencefalickou bariérou a způsobují poškození fokálních buněk.

Autoimunitní onemocnění lze kontrolovat. A dokonce i patologie, která ovlivňuje nervovou tkáň, se naučila léčit. Používají se však „těžké“ drogy.

Preventivní opatření

Jakémukoli nemoci lze snáze předcházet než léčit a fokální změny v látce mozku oběhové povahy nejsou výjimkou. Každý v tomto světě by se měl pokusit vést aktivní životní styl. Cvičení výrazně zlepšuje metabolismus a mozkovou cirkulaci. Takže dnes jděte na tělesnou výchovu.

Dávejte pozor na to, co jíte, a upravte svůj jídelníček. Samozřejmě je velmi obtížné přejít přímo na zdravou stravu, zejména pokud jste velkým fanouškem škodlivých potravin. Proto to udělejte postupně, takže budete mít mnohem méně stresu pro své tělo..

Naučte se nejen pracovat, ale také relaxovat. Neustále stresující situace je plná vašeho zdraví a vede k rozvoji mnoha nebezpečných chorob.

Také se starejte o svůj spánek. Optimální doba spánku pro dospělého je sedm až osm hodin denně. Váš nedostatek spánku a jeho nadměrné ovlivnění budou mít nepříznivý vliv na vaše zdraví..

Přístupy k diagnostice a léčbě neurodegenerativních patologií

Včasná diagnóza choroby

Hlavním úkolem medicíny je naučit se určit přítomnost problému v latentní fázi. Možná při zachování více neuronů bude terapie úspěšná. Opravdu, zatímco téměř všechny patologie jsou považovány za nevyléčitelné.

K vyřešení tohoto problému vědci navrhují identifikovat rizikové skupiny. Taková stratifikace pomůže při hledání nemoci v obrovské populaci, ale v malé skupině. Například u Alzheimerovy choroby je to e4 varianta apolipoproteinu E. V Parkinsonově patologii je to kontakt s pesticidy.

Druhou možností pro včasné vyhledávání je studium biomarkerů. To jsou molekuly, které vám umožňují předem mluvit o nemoci. Lze je však zjistit na zdravém člověku bez příznaků. Amyloid je biomarker Alzheimerovy choroby. Jeho velké množství je určeno v mozkomíšním moku před výskytem kliniky.

Hypoxyterapie

Hyperbarická oxygenace se aktivně používala v polovině 20. století. Indikace pro vedení zasedání v tlakové komoře jsou dost. A nemoci s ničením neuronů nejsou výjimkou.

Ošetření kyslíkem údajně stabilizuje volné radikály a snižuje poškození buněk. Výsledky výzkumu ukázaly, že metoda funguje. Účinnost je však velmi nízká. Kromě toho existují omezení pro jeho použití..

Hypoxitherapie je založena na inhalaci plynné směsi s nízkým obsahem kyslíku. Během relace pacient střídavě dýchá směs kyslíku a běžného vzduchu. Metoda je dostupná v mnoha resortech, rehabilitačních odděleních. Velké studie k posouzení jeho účinnosti nebyly provedeny..

Modelování neurodegenerativních nemocí

Testování léčiv se provádí na zvířecích modelech. Obvykle se používají laboratorní myši. Vědci jsou schopni chovat generace hlodavců s vadnými geny (s Parkinsonovou patologií, s akumulací beta-amyloidů v buňkách). Možnosti lékové terapie jsou testovány na transgenních zvířatech. Dobrý výsledek v laboratoři však často nevede k úspěchu na klinice..

Některé experimenty se provádějí na buněčných kulturách. Nyní může věda udržet životaschopnost buněk po dlouhou dobu. Kromě toho mají kultury dvourozměrnou nebo trojrozměrnou strukturu. Současně musí umělé neurony růst dlouho. A zemřou za 2-3 týdny. Při modelování na zvířeti je možné sledovat celý proces nemoci od prvních příznaků až po smrt zvířete.

Skutečnost! Probíhá vývoj modelů transgenních chorob. Kromě toho je možné studium patologie na úrovni genetiky.

Top