Kategorie

Populární Příspěvky

1 Myokarditida
Jak zvýšit hladinu krevních destiček v krvi
2 Cukrovka
Diacarb
3 Myokarditida
Obecná analýza krve. Jak dešifrovat.
4 Embolie
Může mít člověk po odstranění varikokély děti
5 Cukrovka
Reliéf nebo Reliéf: což je lepší?
Image
Hlavní // Embolie

Může se faktor Rhesus během života změnit?


Všechny lékařské kánony neústupně tvrdí, že faktor Rh a krevní skupina jsou kategoricky nezměněny, jsou zděděnou vlastností, kterou člověk dostává při početí a je zachován až do smrti. Někdy však stále existují události, které vzdorují racionálnímu vysvětlení. Zejména s vývojem digitálních informačních technologií se informace o tom, že někdo změnil faktor Rh nebo krevní typ, stále více stávají majetkem zájemců o tento problém..

Pokud se dnes zeptáte na internetu otázku - je možné změnit rhesus v průběhu života člověka, pak, bez ohledu na to, jak paradoxní se to může zdát, existuje mnoho odpovědí, které jsou distribuovány přibližně stejně. Za zmínku stojí, jaký je Rh faktor krve a jak skutečná je jeho změna u lidí.

Co je Rh faktor

Faktor Rhesus, stejně jako krevní skupina, je geneticky zděděná vlastnost, jejíž změna je za normálních (přirozených) podmínek nemožná. Alespoň to tvrdí moderní věda. Který faktor Rhesus má člověk, pozitivní nebo negativní, je určen přítomností Rh antigenu na jeho červených krvinkách. Téměř osmdesát pět procent lidí má červené krvinky tento protein a jejich rhesus je považován za pozitivní. Ostatní lidé tento antigen nemají a jsou Rh-negativní.

Existují však i další antigeny, které tvoří systém rhesus, které však nejsou tak imunogenní. Určitý počet lidí (přibližně jedno procento) s pozitivním Rhesus má schopnost produkovat protilátky proti Rhesus. V erytrocytech takové osoby je exprese normálního Rh antigenu významně snížena. Tento stav občas nutí Rhesus pozitivní pacienty, aby byli posláni do negativní skupiny. Například při transfuzi krve může dárcovská krev, která vstupuje do pacienta, vyvolat imunitní konflikt.

Kromě postupu krevní transfúze se při plánování těhotenství doporučuje i stanovení faktoru Rh, aby se včas zjistila možnost imunologického konfliktu nenarozeného dítěte a jeho matky. Důsledkem takového konfliktu může být vývoj hemolytického onemocnění dítěte.

Rh faktor v různých podmínkách

Pro tvorbu (expresi) molekul antigenu na červených krvinkách musí být v těle syntetizovány určité proteiny. Kromě toho jsou informace o aminokyselinové sekvenci (proteinová struktura) šifrovány v DNA. K tvorbě specifického proteinu dochází díky práci určité části DNA (specifického genu), která je umístěna na konkrétním místě (lokusu) chromozomu.

Gen zodpovědný za faktor Rhesus D působí jako dominantní, což znamená jeho potlačení alelického genu d. V důsledku toho může mít Rhesus pozitivní člověk genotyp jednoho ze dvou druhů - DD nebo Dd, a lidé s negativním Rhesus mohou mít výhradně genotyp dd. Při početí je osoba přenášena z rodičů jedním genem zodpovědným za faktor Rh, což znamená možnost získat tři varianty genotypu:

  • DD je pozitivní;
  • Dd je pozitivní;
  • dd - negativní.

Věda tvrdí, že gen, který byl původně vytvořen během života, se nemůže změnit, a proto je Rhesus konstantní hodnotou. Někdy však zcela zřídka dochází k incidentům, izolovaní pacienti však překvapují, že po dalším krevním testu se Rh faktor změnil. Ve skutečnosti se téměř vždy najde vysvětlení. Spočívá samozřejmě vůbec ve skutečnosti, že se rhesus změnil, pouze předchozí analýzy byly provedeny s chybou spojenou s málo kvalitními reagenty.

U osob s Rh negativitou může být v krvi přítomen protein Kel, který může napodobovat Rh antigeny. Takový protein vykazuje pozitivní vlastnosti rhesus..

Je zajímavé, že člověk s takovou krví nemůže být absolutně dárcem, ale může do něj vstoupit pouze negativní krev. Je proto nutné vědět, že absolutně přesný výsledek pro stanovení příznaků Rhů a krevních skupin lze dosáhnout pouze genotypizací, což je nejnovější způsob, jak studovat geny.

Výjimka

Případ, kdy se změnil faktor Rhesus, byl přesto opraven, ukázalo se, že k tomu může dojít. Australští lékaři zjistili změnu rhesus u patnáctiletého pacienta po transplantaci jater. Dívka změnila všechny ukazatele imunitního systému.

Během transplantace orgánů lze tento jev uvítat, protože téměř vždy dochází k pokusu o odmítnutí transplantovaného orgánu imunitou příjemce, což představuje nebezpečí pro život. Aby se tomuto jevu zabránilo, je pacient nucen užívat léky, které dlouhodobě potlačují imunitní systém.

Situace s mladou dívkou se nevyvinula podle obvyklého scénáře. Po transplantaci jater lékaři podstoupili všechny nezbytné postupy, ale po nějaké době se u pacienta vyvinula nemoc, která způsobila obnovu imunitního systému. Vyšetření po zotavení ukázalo, že pacient měl nějak pozitivní krev první skupiny, i když před operací byl první negativní. Ano, ukazatele imunity se začaly měnit a nakonec začali odpovídat dárci.

Lékaři se snaží vysvětlit možnost, že Rhesus změní přenos kmenových buněk z jater dárce do kostní dřeně příjemce. Mladý věk dárce je považován za další faktor, který umožnil Rhesusovi změnit se a zajistil vynikající štěpení transplantované jater, díky čemuž byla v krvi velmi nízká hladina leukocytů.

Dnes je však tato skutečnost jednoduchá. Nikde jinde lékaři nezaznamenali další případ takových závažných změn v důsledku transplantace. V uvažovaném případě způsobila transplantace jater účinek podobný důsledkům transplantace kostní dřeně. Je třeba poznamenat, že stav dívky je tak dobrý, že ani nemusí být v nemocnici často. Obvyklá doporučení od hepatologa je dostačující..

Advanced Rhesus Science

Ještě ne senzace, ale někde poblíž. Vědci z brazilské instituce São João do Meriti po mnoha studiích provedených mezi jejich pacienty, kteří podstoupili transplantaci sleziny a jater, dospěli k závěru, že se protein v červených krvinkách může změnit. To samozřejmě vyžaduje shodu určitých okolností, ale tento závěr naznačuje, že změna Rhesuse je možná po celý život.

Studie dospěly k závěru, že téměř dvanáct procent pacientů v důsledku transplantace má riziko změny polarity faktoru Rh. Ke změně může dojít v jakémkoli směru a krevní skupina se nemění.

Podle Dr. Itara Minase, odpovědného specialisty, je výsledkem transplantace významná restrukturalizace fungování imunitního systému. To je zvláště zřejmé v případě transplantace orgánů přímo zodpovědných za syntézu antigenu erytrocytů. Vysvětluje to tím, že v procesu štěpení nového orgánu mohou jeho kmenové buňky převzít část hematopoietických funkcí kostní dřeně..

Výsledkem může být změna v rhesus, navzdory kódované molekulární struktuře antigenů na genové úrovni vhodným mechanismem. Podle skupiny vědců je věk dárce i příjemce velmi důležitý. Brazilští lékaři se domnívají, že u mladších pacientů je možnost modifikace antigenů mnohem vyšší než u starších pacientů. Kromě toho věnují pozornost obsahu informací o proteinových determinantech v chromozomálních lokusech a alelách a jejich přesný počet dosud nebyl stanoven. Pravděpodobně některé z nich umožňují změnu v rhesus.

Fantastická tvrzení o údajné změně faktoru Rh tak začínají hledat vědecké důkazy. Převážná většina takových tvrzení však pravděpodobně bude běžnou laboratorní chybou..

Může se krevní skupina změnit a proč

O krevním typu v internetových zdrojích najdete různé informace. Jednou z nejčastěji kladených otázek je, zda se tento parametr mění po celý život.?

Někteří tvrdí, že se to stalo jim. Většina odborníků však tvrdí, že takový jev je nemožný, protože skupinový vztah je dědičným parametrem..

Někdy krevní test ukazuje výsledek, který je výrazně odlišný od předchozího. Může se krevní skupina člověka změnit a proč se údaje z průzkumu nemusí shodovat - otázky, na které lze odpovědět v tomto článku.

Základní pojmy

Krevní skupina je soubor jejích vlastností, které člověk dostává v lůně. Toto je zděděná vlastnost, specifická molekulární sada sestávající z bílých a červených krvinek a krevních destiček.

Stanovení skupinové příslušnosti se provádí pomocí antigenu (jiný název je aglutinogen), pro který existuje specifická protilátka. Když se kombinují, dochází k lepení červených krvinek.

Agglutinogeny se nacházejí v lidských slinách a dalších biologických materiálech těla. V medicíně jsou jejich odrůdy označeny latinskými písmeny β - „beta“ a α - „alfa“.

V závislosti na množství aglutinogenu se stanoví 4 skupiny příslušenství:

  • První. Nazývá se také nula. V dekódování má označení „0“. Je charakterizována přítomností protilátek alfa a beta v krvi, ale nepřítomností aglutinogenu v membráně červených těl.
  • Ten druhý. Je označen jako „A“. Přítomnost beta protilátek a antigenu A v membráně erytrocytů je pro tuto odrůdu charakteristická..
  • Třetí. Má označení „B“. Skládá se z protilátky A v krvi a antigenu B v membráně červených krvinek.
  • Čtvrtý. Vyznačuje se nepřítomností protilátek alfa a beta. Ale v erytrocytové membráně má antigeny A a B, proto je označována „AB“.

V počátečním stadiu vývoje se v embryu objevují antigeny ABO. Blíže k porodu je značné množství těchto struktur již v krvi dítěte. Tento parametr je dědičným faktorem, a proto jej nelze změnit..

Tato charakteristika je stanovena pomocí krevního testu. Každý to musí vědět, protože všechny skupiny mají na sebe různé účinky. Informace o tomto parametru v analýze mohou pomoci zachránit váš vlastní život nebo život někoho jiného během transfúze.

Rh faktor

Jedná se o protein, který se nachází na membráně červených krvinek a nazývá se aglutinogen. V závislosti na jeho přítomnosti nebo nepřítomnosti jsou stanoveny dva Rhesus:

  • Záporný. Vyznačuje se nepřítomností tohoto proteinu. Na světě má asi 15–20% lidí rhesus.
  • Pozitivní. Uvedený protein je přítomen.

Odborníci mají sklon věřit, že faktor Rh je genetická vlastnost, takže se nemůže během života změnit..

Pokud dojde ke změně výsledků průzkumu, může to znamenat nesprávnou analýzu nebo chybu v dekódování.

Jsou možné změny ve skupině a Rh?

Podle lékařů se krevní typ nemůže v průběhu života měnit.

Existují případy, kdy konvenční výzkumné metody nedávají spolehlivé výsledky a data v přepisech se neshodují. Změny vyvolají různé faktory.

Tento jev je způsoben skutečností, že alfa a beta červené krvinky jsou slabé nebo tělo zažívá nějaký atypický stav. Změny parametru jsou pozorovány u žen během porodu dítěte i při některých patologických procesech v těle. U mužů jsou chyby méně časté.

S věkem se skupinové členství u lidí nemění. Pokud uvedou nesprávnou, znamená to, že ukazatel nebyl určen s absolutní jistotou.

Může se to změnit během transfúze

Po transfúzi krve zůstává skupina stejná. Vědci však mají sklon věřit, že pokud dojde k transplantaci kostní dřeně, jsou možné změny. Teoreticky je to možné díky smrti kostní dřeně a darováním jiné skupiny. V praxi jsou takové případy jediné.

Těhotenství a porod: jsou možné změny?

Mnoho žen mluví o změně výsledků testu při porodu dítěte a po porodu.

Důvodem je skutečnost, že během těhotenství je aktivována tvorba červených krvinek, takže se počet červených krvinek zvyšuje. Se zvyšujícím se počtem červených krvinek se počet aglutinogenů začíná snižovat, takže se červené krvinky přestávají spojovat.

V tomto případě se první skupina nejčastěji vyskytuje u žen, i když přítomnost může být čtvrtá, třetí nebo druhá.

V jakých případech je možná změna krevního typu

Takový příznak jako změna krevních charakteristik může naznačovat výskyt různých patologií v těle. Nejčastěji je tento jev pozorován u nemocí, jako jsou:

  • rakovina krve (hematosarkom, leukémie);
  • jiná onkologická onemocnění;
  • patologie hematopoetického systému (talasemie).

V takových případech dochází ke snížení počtu antigenů v plazmě, proto jsou slabě exprimovány a tradiční studie ke stanovení příslušnosti ke skupině nedávají 100% výsledek. Analýza může ukázat jiný indikátor, ale to neznamená, že se tato vlastnost krve změnila..

Fenotyp se může po infekčních chorobách změnit. Důvodem je skutečnost, že některé patogeny produkují enzym, který přeměňuje antigen A na podobný antigen B. Počet antigenů se také může změnit, což vede k nesprávné interpretaci výsledku výzkumu..

Neplatná definice skupiny

Vždy existuje riziko chyby:

  • v případě porušení pravidel pro sběr materiálu a jeho přepravu;
  • přímo při vyjasňování skupiny pomocí laboratorních metod;
  • při dešifrování výsledku.

Nejčastěji je skupina nesprávně stanovena kvůli lékařské chybě a nepoctivé práci zdravotnického personálu. Nedostatky v analýze jsou také možné kvůli použití expiračních činidel nebo nesprávné sekvenci zavádění séra do vzorku krve.

Skupina ani rhesus krev člověka se tedy nemohou změnit, protože tyto vlastnosti jsou způsobeny dědičným faktorem a jsou položeny v období nitroděložního vývoje..

Je pravda, že někdy existují chvíle, kdy analýza ukáže jiný výsledek v čase. Je to kvůli chybám nebo slabým agglutinogenům způsobeným různými faktory, jako je těhotenství, porod, rakovina, patologie oběhového a hematopoetického systému..

Může se krevní skupina během života měnit: je skutečně možné po transfuzi změnit? Pojetí občanského zákoníku a Ruské federace

21. století je doba, která vyžaduje přísnou kontrolu nad vaším zdravím. Lidé se kvůli znečištěné ekologii, podvýživě, stresu čím dál častěji začali hledat pomoc u lékaře. Krevní typ a Rh faktor jsou základní charakteristiky těla, na nichž v některých případech závisí lidský život (transfúze, transplantace orgánů, těhotenství a porod). Může se HA během života změnit?

Tato otázka se pravidelně objevuje na internetu, ale určitá odpověď není snadná. Někteří uživatelé píšou, že to nemůže být, zatímco jiní jsou si jisti, že je možná změna skupiny. Která z nich má pravdu?

Krevní typ: jaká je podstata?

Než přijdete na to, zda je skupina lidí schopna se v průběhu života měnit, stojí za to pochopit, co je podstatou skupinové klasifikace.

Lidská krev je jedinečný biomateriál, který má každý člověk své vlastní rozdíly. Jeho vlastnosti jsou určeny v lůně.

S krví získáme soubor genetických materiálů, které nám otec a matka předávají. Přímá definice skupiny je proces, který detekuje přítomnost nebo nepřítomnost specifických protilátek v krvi. Nazývají se aglutininy a aglutinogeny..

Důležité! Protilátky jsou sloučeniny, které jsou navrženy tak, aby ulpívaly (aglutinovaly) různé bakterie a viry v krvi. Jsou to zvláštní „bojovníci“, kteří brání rozvoji cizích těl v těle. Jejich jméno pochází z této funkce.

HA je soubor specifických protilátek, které jsou přítomny nebo nejsou přítomny v plazmě a buňkách. Červené krvinky, červené krvinky, jsou schopné tyto látky produkovat. Hlavním spouštěčem produkce protilátek je přítomnost antigenů. Rozdělují se na dva typy - A a B. Právě tyto látky ovlivňují skupinu, která je považována za základ systému klasifikace skupiny AB0. Vědci dokázali díky různým kombinacím rozlišit čtyři skupiny.

  • 1 nebo 0 skupina. Ve složení nejsou žádné aglutinogeny, ale zároveň má tento typ krve v krevní plazmě protilátky typu a a b (agglutininy)..
  • Skupina 2 je označena jako „A“, což je způsobeno obsahem antigenu typu A. A v plazmě musí nutně být protilátky b.
  • Skupina 3 - antigen B a protilátky skupiny A.
  • Skupina 4 - kombinace dvou typů antigenů - A a B, zatímco v ní nejsou žádné protilátky.

Tato klasifikace je uznávána po celém světě, ale někdy je forma A u lidí prostě špatně vyvinutá. Právě tato skutečnost vede k chybné definici skupiny.

Důležité! Skupina se během života nemůže změnit, protože je to geneticky zakořeněný materiál, který člověk dostává do lona své matky.

Taková funkce může vést k nehodám, pokud není kontrola kompatibility provedena včas. Pro správné a přesné určení skupiny lékaři používají pro diagnostiku krve speciální činidla.

Rh faktor

Může se faktor Rhesus během života měnit? Je třeba si uvědomit, že faktor Rh je zděděným prvkem, který se nemůže změnit. Chybný názor na tuto vlastnost krve jsou pouze ti lidé, kteří nevědí, co rhesus.

Ve světové historii byl zaznamenán pouze jediný případ, když mladá patnáctiletá dívka změnila Rhesuse.

Stalo se to po transplantaci jater. O takové změně krve se jí podařilo dozvědět až 6 let po transplantaci orgánů. Dívka trpěla imunitním onemocněním, při jehož léčbě byla odhalena změna rhesus.

Lékaři tvrdí, že k tomu může dojít pouze z jednoho důvodu - v játrech dárce byly kmenové buňky, které se dostaly do dívčí kostní dřeně. Její tělo absorbovalo tyto látky a zahájilo nové imunitní procesy. Dalším faktorem, který ovlivnil změnu rhesus, může být to, že dárcem byl mladý muž. Jeho krev měla nízký počet bílých krvinek.

Může se faktor Rhesus změnit? Většina vědců má pouze jednu odpověď - ne. Jedná se o genetický rys, který se u zdravého člověka nemůže změnit..

Rhesusův konflikt - co to je?

Pozitivní nebo negativní Rhesus je individuální vlastnost každé osoby. Nemá žádný vliv na zdravotní stav, ale pro ženu je tato skutečnost natolik důležitá, že plánuje otěhotnět.

Mateřský organismus vnímá dítě jako cizí těleso, a proto zahajuje aktivní kroky k jeho odmítnutí. Protilátky jsou syntetizovány v krvi těhotné ženy, jejichž cílem je ničit červené krvinky dítěte.

V této chvíli se hladina bilirubinu v jeho těle zvyšuje, což negativně ovlivňuje formování a fungování mozku. Paralelně se zvyšuje i játra a slezina, protože tyto orgány dítěte jsou nuceny neutralizovat a zlikvidovat obrovské množství mrtvých buněk. V důsledku zničení červených krvinek trpí dítě nedostatkem kyslíku, což vede k smrti, pokud není léčba zahájena včas.

Pozornost! Hrozba konfliktu s Rhesusem nastává pouze v případě, že matka je Rh- a otec je Rh +. Pravděpodobnost vývoje konfliktů je 75%. V tomto případě se první dítě v tomto páru často rodí zdravě, ale je důležité, aby předtím žena neměla kontakt s pozitivní krví.

Pokud došlo k potratu po Rhesusově konfliktu, pak je možná senzibilizace na Rhesus ve 3–4%, při normálním narození se procento zvyšuje na 10-15.

Prevence a léčba pravděpodobnosti Rh konfliktu

Pro včasné stanovení rizika takové reakce v těle matky se doporučuje darovat krev každý měsíc až do 32 týdnů těhotenství. Pokud se období pohybuje mezi 32 a 35 týdny, provede se analýza dvakrát za měsíc. Před narozením je vhodné darovat krev každý týden ke stanovení protilátek. To je jediný způsob, jak chránit zdraví matky a dítěte v děloze..

Podle úrovně protilátek je zdravotnický personál schopen diagnostikovat pravděpodobnost konfliktu. Po dokončení porodu je dítě okamžitě vykrváceno pro Rh. Pokud má dítě Rh + a matka Rh-, musí mu být podán imunoglobulin proti Rhesus během prvních 72 hodin po porodu. To je jediný způsob, jak zabránit příštímu rhesus během příštího těhotenství.

Rada! Takovou prevenci je třeba provést, i když žena měla mimoděložní těhotenství, potrat, potrat nebo placentární narušení. Zavedení séra je nutné, pokud žena měla manipulaci na membránách nebo transfúzi destiček.

Je vhodné zahájit léčbu, pokud počet protilátek ženy rychle roste. Nastávající matka musí být umístěna v perinatálním centru, kde jsou lékaři a její dítě neustále sledováni.

Může se HA měnit v průběhu života v důsledku těhotenství?

Na různých fórech dokázaly těhotné ženy, že skupina je schopna se změnit kvůli jejich zajímavému postavení. Údajně měli před těhotenstvím jinou skupinu. To vše je jen další odhad..

HA těhotné ženy se nemůže změnit. Ložisko dítěte a porod nijak neovlivňují skupinu a faktor Rh těhotné ženy. O jiné skupině se můžete dozvědět z následujících důvodů:

  • Chyby v předchozí analýze,
  • Vývoj nádorů v těle (onkologie),
  • Nesprávný odběr krve.

Vědci prokázali, že v těle těhotné dívky je produkováno velké množství červených krvinek, ale koncentrace aglutinogenu prudce klesá. Pouze v tomto případě, v procesu analýzy, může být první GC mylně diagnostikována u budoucí matky, zatímco ve skutečnosti má 2,3 nebo 4.

Může se HA měnit v důsledku nemoci po celý život?

Nemoc, ať už to je cokoli, mění složení krve, ale nijak neovlivňuje skupinu. Další věc je, pokud se v důsledku nemoci ztratí cenné antigeny. Chemické procesy v krvi jsou vzájemně propojeny, takže některé typy nemocí mohou ovlivnit produkci antigenů a aglutinogenu, ale to stále nemění skupinu.

Důležité! Je možné chybně určit skupinu, pokud se počet červených krvinek prudce zvyšuje.

Tento stav se může vyvinout v důsledku některých nemocí. Kromě toho jsou vzácné patogenní bakterie a mikroby schopny produkovat enzymy, které ovlivňují složení aglutinogenu typu A. Vzhledem k patologickým účinkům takových enzymů je typ A přeměněn na typ B, který může ukázat skupinu 3 místo 2. Pokud se v této situaci provádí transfúze, pak může dojít k reakci na nekompatibilitu.

Existuje vzácné Cooleyho onemocnění nebo talasemie, která může snížit produkci antigenů. Taková změna složení plazmy může zkreslit výsledek analýzy. V tomto stavu pacienti často tvoří první skupinu.

Onkologické procesy v těle mohou výrazně ovlivnit plazmu. Antigeny leukémie a hematosarkomu mají zvláště výrazný účinek na množství antigenů..

Výsledkem je, že myšlenka, že se GC může změnit, je klam. Takové zkreslení výsledků je možné pouze v ojedinělých případech, ale skupina se nemění. Není však možné jej správně identifikovat kvůli minimální produkci antigenů nebo nadměrné produkci červených krvinek.

Může se HA změnit během transfúze?

Transfúze nijak neovlivňuje GC, existují však určité výjimky z tohoto pravidla:

  1. Při určování krve pro určitou skupinu se zdravotník dopustil chyby.
  2. Pacient trpí onemocněním hematopoetického systému (aplastická anémie), po jehož léčbě mají jeho červené krvinky nové antigenní vlastnosti, které byly tímto onemocněním dříve potlačeny.
  3. Pokud pacient obdržel velký objem darované krve: dokud nezmizí „nové“ červené krvinky, může být pacientovi diagnostikována další GC po dobu několika dnů.
  4. Pacient podstoupil transplantaci dárce kostní dřeně, před níž byly všechny jeho prekurzory krve zničeny chemickými přípravky. Výsledkem je, že „nová“ kostní dřeň může produkovat buňky s jinou strukturou a měnit GK. Tato pravděpodobnost je minimální, ale existuje..

Jak získat špatný výsledek analýzy?

Zkontrolujte GC ihned po narození. Novorozené dítě musí podstoupit takovou analýzu. Standardní proces ověření skupiny je jednoduchý:

  • Odběr kapilární krve,
  • Výsledný materiál je transportován do laboratoře.,
  • Ve třetí fázi se skupina zkontroluje přímo pomocí činidel,
  • Vydat závěr.

I v těchto 4 fázích jsou laboratorní asistenti schopni dělat chyby, které mohou v budoucnosti stát život diagnostikovaného pacienta. Kromě toho život jiné osoby závisí na nesprávně naznačeném výsledku, pokud se tento pacient stane dárcem.

  • Nejčastěji je chyba způsobena zdravotnickým personálem, když jsou zkumavky s krví neúmyslně zaměněny. Jejich výměna nic nestojí. Ne všichni laboratorní asistenti berou postup odběru krve správně a odpovědně.
  • Nikdo nezrušil nespravedlivý přístup zdravotnického personálu k procesu zpracování a dezinfekce trubic.
  • Sbírané materiály se přepravují v kontejnerech, takže je lze míchat. Míchání vzorků nastává opět kvůli nespravedlivému přístupu k práci.

V této fázi zůstává pravděpodobnost chybného výsledku. Přímým studiem analýzy však dochází k většímu počtu zdravotních chyb. K tomu dochází z následujících důvodů:

  • Nesprávná aplikace séra přímo na vzorek,
  • Použití reagencií s nízkou spotřebou a nekvalitními reagenty,
  • Nedodržení hygienických norem v místnosti, kde probíhá diagnostika,
  • Nesrovnalost teploty, vlhkosti nebo osvětlení,
  • Používání zastaralého hardwaru,
  • Lidský faktor, nepozornost, únava.

Nelze se chránit před takovou „diagnózou“, zejména pokud je analýza prováděna ve státním zdravotnickém zařízení. Je lepší zkontrolovat skupinu v několika laboratořích. Většina lidí přemýšlí o tom, zda se RF nebo občanský zákoník může změnit, a to z důvodu nedbalosti zdravotnického personálu.

Vzácné příčiny chyb

Skupina se nemůže změnit - to je fakt, ale takzvané poddruhy skupiny mohou zkreslit výsledek analýzy. Jedná se o velmi vzácné rysy krve, které mohou diagnostikovat pouze moderní metody zpracování materiálu..

Podobné změny nastanou, pokud,

  • V krvi jsou přítomny podtypy antigenu typu A. Abyste porozuměli této vlastnosti, musíte vědět, že každý antigen má dva typy - A1 a A2. Oba tyto typy jsou schopny přilnout k cizím tělesům různými způsoby, což vede k výskytu diagnostických chyb v procesu diagnostiky 4 skupin. V důsledku toho aglutinační reakce nepostupuje správně, což vede ke vzniku falešné skupiny.
  • Necharakteristická adheze červených krvinek. Když dojde k nadměrné aglutinaci protilátek, v plazmě se vyvíjí autoimunitní proces. Taková reakce může ovlivnit výsledek analýzy. Z tohoto důvodu se může pacient stát falešným vlastníkem 4 skupin.
  • Přítomnost chimér červených krvinek. Takovou změnu v krvi lékaři zaznamenávají pouze ve velmi vzácných případech. Takové reakce se často vyskytují v krvi heterozygotních dvojčat, které ještě nedosáhly raného věku. Vzhled chimér erytrocytů je způsoben přítomností velkého počtu různých populací červených krvinek. Po provedení analýzy mohou do reakce vstoupit různé červené krvinky, což vede k falešnému výsledku.

Důležité! Tento faktor je obzvláště důležitý, protože během krvácení, kdy je vyžadována urgentní krevní transfúze, může tělo takové osoby vyvolat reakci hromadného ničení krvinek.

  • Přítomnost „falešné erytrocytární chiméry“. Takový vzácný stav se může vyvinout pouze v důsledku systémových onemocnění nebo v důsledku rozvoje sepse. Krev začíná zahušťovat, což vede ke skutečnosti, že červené krvinky nejsou schopny normálně vstoupit do isohemaglutinační reakce. U novorozenců je to způsobeno vadnou tvorbou červených krvinek. Tento stav zmizí s věkem..

Pokud jsou tyto stavy nebo onemocnění diagnostikovány, měli by lékaři provést analýzu znovu. Je důležité objasnit informace včas.

Může se RF změnit v průběhu života nebo občanského zákoníku? Odpověď zní ne, protože se jedná o genetický rys každé osoby. Možná pouze zkreslení výsledku kvůli řadě nemocí nebo chyb zdravotnického personálu. Hlavní věcí je provedení testů kompatibility před transfuzí a pro přesnost opakování analýzy v jiné laboratoři.

Proč dochází ke změně krevního typu??

V dnešní době stále častěji vyvstává otázka možné změny krevního typu během života člověka. Tyto změny byly zaznamenány u žen, které jsou během těhotenství - před ní a po ní - povinny provést příslušné testy. Množství dat je takové, že zaplňovaly fóra. Některé z těchto údajů zkontrolujeme a analyzujeme. Nejprve si ale připomeňme nejdůležitější ustanovení o krevních skupinách.

V roce 2008 moje monografie „Krevní typy“. Syndrom homeologicko-chromozomální imunodeficience (CHHID) “[1]. Jejími recenzenty byla Lékařská fakulta Tula State University (12/02/2008), doktorka biologických věd, profesorka z USA D.M. Von Witte (18. září 2008) a doktor lékařských věd, vážený vědec Ruské federace, profesor A.A. Khadartsev. Kniha byla vydána jako příloha časopisu „Bulletin nových lékařských technologií“, zařazeného na seznam Komise pro vyšší atestaci. Stejný vědecký článek byl také publikován v tomto časopise. [2].

V této monografii jsem poprvé představil krevní skupiny jako jeden ze syndromů, tj. Jako nemoc. Navíc jsem ukázal, že toto onemocnění má genetickou povahu, je způsobeno mutacemi v genomu, které zase vznikají jako adaptivní reakce těla na vlivy prostředí. Kromě toho jsem ve své monografii provedl řadu objevů a předpokladů, které později získaly potvrzení v pracích vědců z jiných zemí..

Při práci na monografii a po jejím vydání jsem vypracoval několik relevantních zpráv na mezinárodních konferencích a také publikoval řadu tezí a vědeckých článků na téma krevních skupin. Jako odborník jsem se také účastnil řady televizních pořadů věnovaných tématu krve - zejména „Secrets of Chapman„ The Blood Method ““ (REN-TV, 2017).

Téma krevních skupin zůstává jedním z nejpopulárnějších. Skutečnost, že široká média vysílala na toto téma, je však velmi nepravdivá. Sérologie, věda o krvi, již dlouho vyřešila řadu problémů a šla daleko dopředu, zatímco média stále opakují dlouho zastaralé mylné představy a spekulují o dlouho vyvrácených spekulacích.

Existují dva diametrálně protichůdné „obecně přijímané“ a „ověřené“ úhly pohledu na krev. Klasické postavení v popření možnosti změny krevní skupiny do bodu absurdity je v rozporu s klasickou pozicí tvorby krevních skupin. Klasika v jednom případě tvrdí, že krevní skupiny vznikly v důsledku genové mutace - alely (varianty) vznikly z jedné.

V jiném případě stejná klasika říká, že změna krevních skupin je nemožná, protože proces změny genu není možný. To znamená, že mutace genu a tvorba jeho alel jsou nemožné.

Ve skutečnosti je skupinový faktor dědičný, ale to vůbec neznamená, že zůstává nezměněn. Jinak by nedošlo k žádné diferenciaci na krevní skupiny. Pokud krevní skupiny existují, pak již došlo k odpovídající diferenciaci. Z toho vyplývá, že jakmile se to jednou uskuteční, může být opakováno libovolně kolikrát v jakémkoli směru - pokud za to odpovídá pouze dopad.

Proto věty jako „změna samotné DNA je nepravděpodobná“ nebo „krevní skupina je geneticky určena; pouze výsledek aktivity genů se může změnit, ale je nepravděpodobné, že by samotné geny byly správné i absurdní současně. „Chyba laboratorního asistenta“ není možnost. Hlavní věcí, které byste měli věnovat pozornost, je to, že krevní skupiny vznikly v důsledku mutací, to znamená, že došlo ke změnám v genetickém aparátu, aby se vytvořily různé. To znamená, že jsou možné, a nejen možné, jsou obvyklým mechanismem.

Celý dnešní skepticismus ohledně „nemožnosti“ měnících se krevních skupin je tedy na stejné úrovni jako starověké uvažování: „Pokud je Země kulatá, tak proč lidé nespadají zespodu?“ Zahoďme nadměrný skepticismus a uvidíme texturu.

Podívejme se na statistiky zpráv, které návštěvníci nechali na fórech na internetu. První větev fóra se nazývá „Může se krevní skupina člověka během života měnit?“ Byl otevřen v roce 2010. Samozřejmě existují lidé, kteří považují případy změny krevních typů za chybu laboratorního technika..

Zde je typická odpověď odborníka: „Jsou to dva docela spolehlivé případy, kdy žena změnila svou skupinu po porodu... Už obě tyto ženy tuto skupinu před těhotenstvím zkreslily? A po narození se koncentrace antigenů na povrchu červených krvinek stala dostatečnou k tomu, aby byla analýza tentokrát přesná? “

Jiní odborníci se domnívají, že krevní transfúze je příčinou krevní transfúze: „V příběhu s touto dámou bylo pravděpodobnější, že dostala krevní transfuze po porodu, v důsledku čehož začala být stanovena dvojitá populace, nebo měla Rhesusův konflikt. s plodem, po kterém pečlivě ošetřili vyšetření a zjistili, že místo normálního D-antigenu má slabý rhesus. “.

A teď uvidíme, co ti lidé, kterým tak či onak čelí této zprávě o problému, kteří dvakrát zkontrolovali výsledky laboratorních testů a mají na ruce lékařské dokumenty potvrzující změnu krevní skupiny systému AB0 nebo systému Rhesus..

Návštěvník: „Přesto, kvůli čemu lze změnit krevní skupinu a faktor Rh? Nikdy jsem o tom nepřemýšlel, dokud jsem se osobně nesrazil. Nevím, co si mám myslet. Celý život jsem žil s druhou skupinou (A) a pozitivním Rhesusem. Uvolněn z nemocnice, šel do mateřské školy a poté do školy, pak na univerzitu. Ale před několika týdny jsem předal analýzu skupině a Rhesusovi. Při práci požadovali. Dostal jsem odpověď s první skupinou (0) a negativním Rhesusem. Vrátil jsem se a znovu potvrdil první negativní “.

stín: „Měl jsem druhý typ krve (A) před 14 lety. V 60. roce onemocněl tyfusem, zvednutým v Dněpru. Několik dní udržovalo teplotu více než 40 stupňů. Jednou to bylo 41,5. Už nechtěli jít do nemocnice, ale matka trvala na tom. Tam odebrali krevní test ze žíly do zkumavky a krev nedosáhla dna zkumavky - koagulovala na stěnách. Poprvé mi byla přidělena čtvrtá skupina (AB).

Dlouho nemohli diagnostikovat, jen doktorka, která mě přijala do nemocnice, měla podezření na tyfus, ale onemocněla, a zatímco já jsem měl tyfus tři týdny v nemocnici mezi nemocnými dětmi, byla pryč. Léčba - injekce každé tři hodiny, hlavně penicilin. O několik dní později řekli rodičům, že mají podezření na rakovinu krve. Ale játra stále bolí. Sondoval ji.

Vzpamatoval jsem se. O dva roky později, když byla slepá střeva odstraněna, se mě hlavní lékař zeptal, jestli mám tyfus, protože viděl ve střevech některé charakteristické žlázy. Několikrát jsem běžel na operační sál a pokaždé jsem požadoval vytáhnout několik metrů mého střeva a odříznout tyto žlázy, aby ho mohl studovat. Třikrát jsem se uchýlil.

Po mnoho let jsem se nebála žádných řezů kvůli rychlé srážlivosti krve, ale na srdce jsem byla velmi stresující - pumpovat takovou houští. Před několika lety byl lecitin opilý a krev ztenčila, nyní se i malé kousky léčí po relativně dlouhou dobu. Věřím, že tyfus změnil můj krevní typ. “.

Další fórum s tématem „Změna krevní skupiny“ bylo uživatelem otevřeno pod přezdívkou „NRozina“. Z povolání je lékařem, psychologem. Specialita - endokrinologie, psychologie: „Od pacientů jsem několikrát slyšel, že existuje důkaz, že se krevní skupina může během života změnit. Pro mě jsou tyto informace tajemné a nesrozumitelné. Ale protože jsem slyšel několik takových prohlášení, žádám své kolegy, aby se podělili o své názory na tuto záležitost. “.

uromed, doktor, urolog a androlog z Moskvy: „Existuje taková diagnostická chyba. Je dobře známo, že podle systému ABO existuje šest krevních skupin. Skutečností je, že agglutinin A má dvě podskupiny (A a A2). Druhá z nich dává aglutinaci po 4 - 5 minutách, a ne okamžitě. A tentokrát v laboratořích není vždy čekán. Příklad. U lidí krevní skupina IV (A2B). Při stanovení „rychlé“ aglutinace s tikiknomem anti-A není až 5 minut. Dostáváme falešnou skupinu III (B) ".

Návštěvník: „Měl jsem třetí skupinu (B) mladší 16 let. Nedávno jsem provedl analýzu darů, uvedli, že první (0) plus. Stává se to? “

elvira-bah, profese - lékař, specialita - porodník-gynekolog, region Orenburg: "A co masivní krevní transfuze [3]? Byl jsem konfrontován s případem změny v krevní skupině po opakovaných krevních transfuzích u jednoho pacienta ".

Návštěvník: „Měl jsem druhou krevní skupinu (A) až do věku 22 let a po těhotenství jsem dostal první (0)“.

Supername, Kyjev: „Před těhotenstvím (tj. Až 20 let) jsem měl pozitivní infekci Rhesus: existují informace z porodnice, kde jsem se narodil - pozitivní Rhesus; a několikrát byla v nemocnici, kde také provedli testy na faktor Rh, - také pozitivní. Operace a krevní transfuze do 20 let mi neudělaly. A ve 20 letech jsem otěhotněla a po absolvování testů jsem zjistila, že mám rhesus. záporný! Byl jsem velmi překvapen a čtyřikrát jsem provedl Rhesusovu analýzu! Nemohl jsem uvěřit, že je to možné! A - faktem zůstává - Rhesus je pro mě stále negativní. Zároveň mají oba moji rodiče Rh pozitivní “.

babusya, Almaty: „Od narození jsem měl druhý (A) pozitivní krevní typ. Analýzy byly často prováděny z důvodu minulých nemocí. Poté, ve 21 (nyní mi je 24), bylo nutné darovat krev krevní skupině. Ukázalo se, že třetí (B) je pozitivní. Myslel jsem, že došlo k chybě a daroval krev ještě čtyřikrát na různých klinikách, včetně soukromých. Výsledek je jeden. Pak jsem požádal svou matku, aby darovala krev. A ona má to samé! Změnila. Slyšel jsem, že se krevní skupina od určitého věku formuje. Například při narození například skupina matky dává větší známku krvi krve dítěte, ale následně se vše může změnit ve prospěch krevní skupiny jiného příbuzného. “.

ortoped, profese - doktor, specialista - ortoped a traumatolog, Moskva: „Existuje něco - krevní chiméry. To se děje u dvojčat a během transfúze Hermas jiné skupiny (0). A s transplantací kostní dřeně. V tomto případě mohou být v krvi přítomny dvě populace červených krvinek s odlišnou sadou protilátek. A proto je velmi obtížné určit krevní skupinu a na různých místech a v různých časech je stanovena odlišně. Mimochodem, měl jsem pacienta, u kterého takzvaný změna krevního typu. Závěr transfuzního oddělení zněl velmi sladce: B (III), transfuse A (II) “.

Aritmolog, profese - arytmolog, specialista - arytmolog, Německo: „Pro transplantaci kostní dřeně se již používá více než 100 skupin antigenní kompatibility. A existuje názor, že kolik lidí - tolik krevních skupin. Ale poprvé jsem slyšel o změnách krevního typu v mém životě (ne o chybě). “.

VandMak: „Před svatbou měl můj otec krevní skupinu III a pozitivní Rh faktor. Po 6 letech se faktor Rhesus změnil na záporný. Zkontrolováno 5krát v různých městech. Můj manžel měl při narození krevní skupinu II a pozitivní Rh faktor. Na konci školy se krevní skupina změnila na III s pozitivním Rh faktorem. Když jsme čekali na prvorozence v roce 2006, testy ukázaly, že měl III krevní skupinu s negativním Rh faktorem. Zkontrolováno v laboratořích. Všechny změny jsou vyznačeny na lékařské kartě. “.

madddoctor: „Vystudovala lékařskou univerzitu. Toto není skutečnost od pacienta, ale od osoby zkušené v medicíně. Moje krevní skupina se změnila z A0 na AB bez transfuzí a cokoli ve věku 20 let. Chyba? Předtím byla stanovena pětkrát A0 a poté byla stanovena desetkrát AB. Znám tu teorii, ale skutečnost, kterou vlastní, je jasná. Poprvé, ona a laboratorní asistent seděli na přípravě - nemohla tomu uvěřit. “.

Njysik84: „Můj manžel definoval třetí krevní skupinu (A) jako pozitivní při narození. Když byli očkováni v mateřské škole, přinesli infekci a ve dvou letech ležel v kómatu 29 dní. Léky nepomohly. Poté obdržel úplnou přímou transfúzi, ale první (0) pozitivní byl transfuzován. Ve věku 28 let je odhodlaný mít krev jako první (0) pozitivní. Je to chyba nebo první krevní skupina se stala dominantním pro malé dítě? “

SonjaKoller: „Vše, co není prokázáno nebo se liší od průměru, lidé nejprve odmítají jako nerealistické, zejména v moderní medicíně. Mnohem jednodušší říci, že chyba. Od dětství jsem mnohokrát kontroloval krevní skupinu. V dětství i v nemocnici. Dokonce projevili reakci, protože sama chtěla jít na lékařské. Jako dárce jsem daroval - celou dobu, kdy jsem byl +. A tady, ve věku 19 let, jsem se rozhodl darovat krev. Ukázalo se, že II +. Říkám: to nemůže být, mám první. Retook - všechny píchnuté prsty. Šel jsem do naší nemocnice, tam pracoval přítel - opět druhý. Šel jsem provést placenou analýzu - opět stejný výsledek! Teď bydlím s druhou skupinou. Už vás nebaví něco dokazovat. Mám sklon věřit v sebe samého, jinak, když nafoukneme slinami, dokážou, že je to chyba. Psal jsem sem, protože jsem viděl stejné lidi, jejichž krevní skupina se změnila. Někdo má chybu, ale někdo se však změnil. Můj názor je, že se to stává, je to jen velmi vzácné a neprokázané “.

Další téma na stejné téma.

Granowski, Bulharsko: "Vždycky jsem měl druhý krevní typ" + ", ale nyní, jak se ukázalo, je rhesus" - ". Několikrát darovala krev na různých klinikách a na stanici pro transfuzi krve dala „-“ - Rhesus. Jsem si jist, že předtím (asi před pěti lety) existovalo „+“ - v pasu je razítko a rodiče mají také druhé „+“. Slyšel jsem, že Rhesus se může po transplantaci orgánů, po nějaké operaci, zřídka změnit. Takže před pěti lety jsem podstoupil operaci, došlo k závažné ztrátě krve, došlo k transfuzi krve. Možná to nějak ovlivnilo? “

Loricheks, Kyjev: „Moje přítelkyně si byla také stoprocentně jistá, že měla + Rhesuse, a její rodiče to potvrdili s plnou důvěrou. Když však porodila dceru, v porodnici se ukázalo, že rhesus je „-“. Rychle jsem musel podat injekci imunoglobulinu. “.

Kati_Chydo, St. Petersburg: „Moje přítelkyně to měla. Pouze její „-“ se změnilo na „+“. Co mohu říci? Moje výsledky z různých klinik a transfuzních stanic: AB "-", AB "+ (-)", AB "+". Vzhledem k tomu, že tam byly dva výsledky AB "+", dali to ".

Samarka: "Měl jsem A" - ", začal jsem převzít kontrolu, když se registrace stala A" - ". Šel jsem znovu do laboratoře, tam je také A "+" ».

koshach, Barnaul: „Během těhotenství jsem se změnil z A + na AB +“.

Canuck, Kanada: „Mám to samé. Celý můj život jsem si myslel, že 0+, a během těhotenství dali A–. Doktor to vysvětlil: kromě jasných „+“ a „-“ existují také hraniční rézus. Například velmi slabý znak „+“, který je téměř „-“ a naopak. Jedná se o vzácnější rhesus. Můj lékař řekl, že jsem první pacient ve své praxi s tak slabým „+“, což je téměř „-“, a vyžaduje injekci imunoglobulinu během těhotenství. “.

Doktor byl mazaný, protože různé rhesusy jsou určovány odlišnou genetikou, která zase také určuje produkci protilátek. Slabý Rhesus plus tedy v každém případě již zaručuje, že genetický mechanismus produkce protilátek proti pozitivním antigenům Rhesus je deaktivován. Pokud tedy šlo o opravdový slabý Rhesus plus, ale plus, v tomto případě nebyla nutná žádná injekce.

Tasha v Moskvě: „Můj manžel měl AB +, v armádě AB +, pak dal B + v Botkinsky, ten rok předali B + v Invitru. Manžel věří, že skupina AV věří vojenské nemocnici víc. “.

Irina29, Tomsk: „V mé malé sestře se Rh Rh před třetím narozením změnil z„ + “na„ - “. Kdo se před tím mýlil - nevím. Před mým druhým narozením se můj krevní typ změnil z druhého (A) na první (0) “.

Kass, Rusko: „Před mimoděložním jsem také dostal špatnou A +. Děkuji, všechno šlo dobře a oni mi to nevyplnili. Poté již během druhého těhotenství několikrát darovala krev a stále se hádala s lékaři. Jak se ukázalo, mám negativní ".

Prosto Mama, Moskevská oblast: „Mám narozený pozitivní Rhesus, na kartě je záznam. První narození - Rh pozitivní, na kartě dítěte je záznam na výměnné kartě. Druhé těhotenství - dal minus. Poté několikrát znovu - mínus. Jak však řekli na stanici pro transfuzi krve, taková nevyjádřená minus se nazývá „Prima“. Ještě to není studováno, proto se nejčastěji děje s lidmi, jako jsem já, s těmi negativními. ““.

lola70, Rusko: „V mém třetím těhotenství jsem také identifikoval B–. Přestože celý život jsem byl B +. I vstup do pasu stojí za to. Umístěn na hematologický ústav v Moskvě ".

new_2008: „Měl jsem tři narození. Všechno je císařským řezem. Několikrát transfuzovaná krev. Byl to první pozitivní. Rok po třetím narození byla operace první negativní. Analýzu jsme vzali třikrát. “.

oblíbená Anna, Neftekamsk: „Při narození jsem měl první„ + “. A když otěhotněla, vzali krev a řekli: první „-“. Myslel jsem, že se mýlím. Ale kolik jich pak znovu nezačalo - první "-" vždy ukazovalo ».

lenusya_1, Rusko: „Moje matka to měla. Když čekala na moji starší sestru, dali B +. Porodila jsem, všechno bylo v pořádku. Ale se mnou již v sadě "-". Lékaři byli velmi překvapeni, že byla první, která vydržela a porodila bez problémů. “.

A existují stovky takových zpráv! Není možné je propustit, protože většina je zaznamenána v lékařských záznamech a je spojena s rizikem pro lidské zdraví. Pokud v každém případě došlo k chybě, lze ji vždy připsat statické chybě. Specifičnost analýz obsahuje sama o sobě možnost získat částečně nesprávné výsledky. I přes všechna tato chápání však hlavní argument zůstává - evoluční: například krevní skupiny vytvořené během evoluce nebo jejich dědičný přenos znemožňují takovou evoluci?

Problém změny krevního typu je redukován na mechanismus, kterým je tato nebo ta skupina realizována v těle. Moderní přístup k krevním skupinám stanoví, že jsou výsledkem vlivů prostředí na tělo. Proto se krevní skupiny různých zvířat a lidí, umístěné na stejném území, do značné míry shodují.

Každé geograficky nebo odlišně definované prostředí vytváří své vlastní antigeny, které útočí na tělo zvířete nebo osoby umístěné do prostředí těchto antigenů. Pokud se v prostředí objeví jiný antigen, pak na něj tělo reaguje imunitní odpovědí. Každý antigen má své vlastní protilátky..

Tělo produkuje podobné protilátky k podobným antigenům, které se objevují identicky v reakcích stanovení krevních skupin. Současně jsou však antigeny, které způsobily výskyt stejných protilátek, svou povahou odlišné. Takže v případě popsaném výše, když návštěvník fóra popsal jeho podezření na tyfus a skutečnost, že vedli ke změně krevního typu, možná to je přesně to, co se stalo.

Příčinnými původci tyfus nebo paratypoid jsou bakterie Salmonella (lat. Salmonella). Mají antigenní strukturu - dva hlavní antigenní komplexy: O- a H-antigeny. Tyto antigeny jsou strukturálními prvky bakteriální buňky. Tělo pacienta přirozeně vytváří imunitní odpověď na tyto antigeny, což lze zaznamenat jako imunitní odpověď antigenů krevních skupin podobných antigenům Salmonella.

Toto je však pouze jedna strana problému. Druhá strana ukazuje, že stále může docházet ke změnám krevních skupin, a tato změna je spojena se systémem kontroly těla. Níže uvažujeme tento proces podrobněji, ale zde si uvědomujeme, že jakýkoli systém krevních skupin (například AB0 nebo Rhesus) má komplexní multigenickou strukturu. Multigenicita krevních skupin doslova znamená následující. Krevní typ, jako znamení a strukturálně, se skládá z několika složek:

První složkou je ta část antigenu, která se přímo váže na povrch červených krvinek a je definována jako antigen odpovídající krevní skupiny.

Druhou složkou je isogen, tj. Část chromozomu, ve které je umístěna specifická alela tohoto izogenu, která řídí proces vytváření antigenu, generuje transportní RNA a provádí proces připojení antigenu k povrchu červených krvinek..

Třetí složkou je genová struktura, která řídí celý tento systém [antigen + isogen + transferáza].

Když mluví o nemožnosti změny krevní skupiny, znamenají pouze isoantigen. Není to však jediná součást tohoto systému. Pokud se například neutralizuje produkce transferázy jakýmikoli chemickými metodami, pak se stejným izogenní alelou nebude produkovaný antigen dodávat do červených krvinek. A jedinou otázkou je, jak bude tělo reagovat na skutečnost, že antigeny bez majitele visí v krvi? Mohou nastat situace, kdy bude následovat imunitní odpověď..

Z výše uvedených zpráv je patrné, že hlavní změnou krevního typu u žen je především těhotenství a porod a u mužů - infekční onemocnění. Ale to není všechno. Genetika každé osoby je také mocným nástrojem pro ovlivňování téže osoby.

Zatímco lidé různých národů nemíchali, zdraví každé dříve izolované etnické skupiny bylo ve stabilní pozici. Genetika každé osoby této etnické skupiny byla identická se vzorem této etnické skupiny a párování jakýchkoli dvou zástupců této etnické skupiny tuto šablonu nijak nezměnilo. To znamená, že pokud krevní skupina byla definována templátem, pak už prostě nebylo místo pro další krevní skupinu. Nebyla žádná jiná, cizí genetika. Například stejné opice - mají stejný krevní typ pro celou populaci.

A teprve poté, co se člověk začal mísit se svým vlastním druhem, ale se zástupci různých etnických skupin, nastal čas na střet různých genetických vzorců. Zločinní „vědci“ uvalili na společnost falešnou doktrínu, že říkají, že zmatek je pro lidi dobrý, zatímco všechno je přesně opačné.

Lidé, kteří hlásí změnu v krevní skupině systému AB0 nebo systému Rhesus, budou pravděpodobně městizos různých národů. Navíc jsou tak odlišné, že dříve, když tyto národy byly stále čisté, obsahovaly jejich genetické šablony záznamy různých krevních skupin. Jako například stejné opice. Po Mestizirovanie vzorů dohromady.

Ale stejně jako míchání bílé s černou nedostane přítomnost obou barev, nedostanete běžnou genetiku ze dvou různých genetických vzorců. V každém případě dostaneme mozaiku dvou nepříbuzných genomů. Navíc, čím více se tyto genomy nesouvisejí, tím směšnější budou hranice genů a skutečně samotné geny.

V tomto případě může být řetězec [antigen + isogen + transferáza] přerušen nebo změněn v kterémkoli bodě a v jakékoli jeho části. Protože multigen sestává z několika genů, které se musí shodovat ve svých parametrech a pracovat synchronně, pro mestizos jsou vyloučeny různé sekce multigenu podle jejich vlastního odlišného programu a synchronní operace takového multigenu je vyloučena.

V určitém okamžiku může pod vlivem určitých chemikálií přinést jeden výsledek a za jiných podmínek - úplně jiné. Tento výsledek bude definován jako změna krevních skupin. Ve skutečnosti nedochází ke změně krevní skupiny v její čisté formě, pouze se bouří a je v rozporu se sebou s městským multigenem městského genomu.

Dlouhá, po několik generací, však přítomnost antigenů nebo jiného genotypu v těle osoby nebo zvířete může být v těle nakonec rozpoznána jako „jejich vlastní“, „nativní“. Pak se cizí genetika integruje do nativního genomu a dojde k mutaci, která již produkuje cizí antigeny, vlastní i skutečně nativní. Tímto způsobem se objevují nové krevní skupiny, což je v podstatě mechanická integrace zdravého organismu s nemocí, která je mu nyní domorodá.

Andrey Tyunyaev, prezident Akademie základních věd

  • Tyunyaev AA, Krevní skupiny jako faktor regionální adaptace osoby // Sbírka materiálů Mezinárodní vědecko-praktické konference „Ekologie člověka v podmínkách přeshraniční spolupráce“. Národní akademie věd Běloruské republiky. Minsk. - 25. - 28. června 2013.
  • Tyunyaev A.A., Krevní skupiny nejsou dědičným faktorem (homeologicko-chromozomální imunodeficienční syndrom). Bulletin nových lékařských technologií. 2013.V. XX, No. 1. P. 143 - 146.
  • Tyunyaev A.A., Ekologie systémů krevních skupin = Ekologie systémů krevních skupin, „Organizmica“ (web), č. 7 (111), červenec 2012.
  • Tyunyaev AA, O významu skupinových krevních faktorů ve vývoji lidí a zvířat // Sběr materiálů mezinárodní vědecko-praktické konference „Aktuální problémy biomedicínské historické a sociokulturní antropologie“. Historický ústav, Národní akademie věd Běloruska. - Minsk. - 22. - 24. června 2011.
  • Tyunyaev A.A., Krevní skupiny - virové genetické onemocnění lidí, opic a jiných zvířat_pdf (html). Bulletin nových lékařských technologií. - 2011. - T. X VIII. - Ne. 1. - S. 180.
  • Tyunyaev A.A. Geografická korelace skupinových krevních faktorů // Mezinárodní vědecká a praktická konference „Vysoké technologie, základní a aplikovaný výzkum ve fyziologii a medicíně“. - Petrohrad.. - 23. - 26. listopadu 2010. - S. 349 - 351.
  • Tyunyaev A.A., Khadartsev A.A., Zkušenosti s aplikací nových údajů o krevních skupinách v soudní praxi, „Organizmica“ (web), č. 7 (88), červenec 2010.
  • Tyunyaev A.A., Khadartsev A.A., Krevní skupiny - virové genetické onemocnění lidí, opic a jiných zvířat, Organizmica (web), č. 7 (88), červenec 2010.
  • Tyunyaev A.A., Ekologické a vývojové aspekty distribuce frekvencí krevních skupin // Text zprávy v Ústavu ekologie a evoluce Ruské akademie věd (02.27.2010). Organizmica. - 2010. - č. 3 (85).
  • Tyunyaev AA, Přírodní fokální indukovaná mutageneze a její patologický účinek na vnitřní a vnější znaky lidského těla // Program a práce // VII Mezinárodní konference „Molekulární genetika somatických buněk“. - M.: RAS, 22. - 25. října 2009, s. 21.
  • Tyunyaev A.A., O patologické povaze antigenů systémů krevních skupin // All-ruská konference s prvky Vědecké školy pro mládež "Výzkum a technologie buněk v moderní biomedicíně": Sbírka materiálů / Ed. Khadartseva A.A. a Ivanova D.V. - Tula: Tula polygraphist, 2009. - 68 s..
  • Tyunyaev AA, Přírodní fokální indukovaná mutageneze a její patologický účinek na vnitřní a vnější znaky lidského těla / Program a práce // VII Mezinárodní konference „Molekulární genetika somatických buněk“. - M.: RAS, 22. - 25. října 2009, s. 21.
  • Tyunyaev A.A., Khadartsev A.A., Komunikace chromozomálních mutací s různými typy patologií. "Bulletin nových lékařských technologií." 2009.Vol. XVI, No. 3. P. 156 - 157.
  • Tyunyaev AA, Homeologicko-chromozomální imunodeficienční syndrom, „Bulletin nových lékařských technologií“ (VAK). 2008.V. XV, No. 3. P. 214 - 216.
  • Tyunyaev AA, K korelaci mezi etnickou skupinou a krevními skupinami, Organizmica, No. 3 (15), 2008.

[1] Tyunyaev AA, Homeologicko-chromozomální imunodeficienční syndrom * // Organismus je základem všech věd. Svazek III Lék. - M.: 2008.

[2] Tyunyaev AA, Homeologicko-chromozomální imunodeficienční syndrom, „Bulletin nových lékařských technologií“ (HAC). 2008.V. XV, No. 3. P. 214 - 216.

[3] Krevní transfúze - transfúze od dárce k příjemci krve nebo jejích složek.

Top