Kategorie

Populární Příspěvky

1 Myokarditida
Co je to stresová echokardiografie a je nebezpečná: příprava, indikace, chování
2 Tachykardie
Indikátory krevního testu na leukémii u dětí
3 Vaskulitida
Mohu pít alkohol s hemoroidy?
4 Embolie
Hemolýza v krevním testu během těhotenství
5 Tachykardie
Jak zacházet s anémií u dospělých s lidovými léky?
Image
Hlavní // Embolie

Onsior pilulky


NÁVOD
o použití léčiva Onsior ™ tablety k léčbě zánětu
a syndromy bolesti různého původu, včetně těch
důsledky chirurgického zákroku u psů a koček
(Projektující organizace: Elanco Europe Ltd, Lilly House, Priestley Road,
Basingstoke, Hampshire RG24 9NL, Velká Británie / Elanco Europe Ltd., Lilly House,
Priestley Road, Basingstoke, Empordshire, RG24 9NL, Velká Británie)

OBECNÁ INFORMACE

1. Obchodní název léčiva: tablety Onsior ™
(Onsior tablety).
Mezinárodní nechráněné jméno: robenacoxib.
2. Dávková forma: tablety pro perorální podání.
Tablety Onsior ™ obsahují robenacoxib jako aktivní složku. Lék se uvolňuje ve dvou verzích: tablety Onsior ™ pro kočky s obsahem robenacoxibu - 6 mg / tableta. a tablety Onsior ™ pro psy ve 4 dávkách obsahujících robenacoxib: 5 mg / tableta, 10 mg / tableta, 20 mg / tableta. nebo 40 mg / tableta.
Jako pomocná látka obsahují tablety Onsior ™: kvasnice, mikrokrystalická celulóza, aromatická látka s hovězím masem (v tabletách Onsior ™ pro psy), prášková celulóza (v tabletách Onsior ™ pro psy), povidon (K-30), krospovidon koloidní bezvodý oxid křemičitý a stearát hořečnatý.
3. Vzhledem je léčivo kulatá tableta z béžové do hnědé. Tablety Onsior ™ pro kočky a tablety Onsior ™ pro psy 5 mg mají NA na jedné straně a AK na druhé straně; Onsior ™ tablety pro psy 10 mg - dojem NA na jedné straně a dojem BE na straně druhé, Onsior ™ tablety pro psy 20 mg - dojem NA na jedné straně a dojem CD na druhé straně a Onsior ™ tablety pro psa 40 mg - dojem NA na jedné straně a tisk VSK na druhé straně.
Doba použitelnosti léčiva, které podléhá skladovacím podmínkám v zapečetěném obalu výrobce, je 4 roky od data výroby.
Po uplynutí doby použitelnosti je zakázáno používat tablety Onsior ™.
4. Tablety Onsior ™ pro kočky se vyrábějí balené v 6 tabletách v blistrech z hliníkové fólie umístěných v 1, 2, 5 nebo 10 kusech v lepenkových krabicích spolu s návodem k použití. Tablety Onsior ™ pro psy se vyrábějí balené v 7 tabletách v blistrech z hliníkové fólie, umístěné v 1, 2, 4 nebo 10 kusech v kartonových krabicích spolu s návodem k použití.
5. Tablety Onsior ™ skladujte v uzavřených obalech výrobce na místě chráněném před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 0 ° C až 25 ° C.
6. Uchovávejte mimo dosah dětí..
7. Nepoužitý lék se zlikviduje v souladu se zákonnými požadavky..
8. Prázdninové podmínky: bez lékařského předpisu.

II. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

9. Tablety Onsior ™ se vztahují na nesteroidní protizánětlivé léky.
10. Robenacoxib, který je součástí léčiva, je nesteroidní protizánětlivé léčivo skupiny koxibů, je selektivním specifickým inhibitorem COX-2 a má protizánětlivé a analgetické účinky. COX je přítomen ve dvou formách: COX-1 - konstitutivní forma enzymu - vykonává ochranné funkce, včetně gastrointestinálního traktu a ledvin; COX-2 - indukovatelná forma enzymu - je zodpovědná za produkci mediátorů, včetně PGE, způsobujících bolest, zánět a horečku. Při perorálním podání se robenacoxib rychle vstřebává do střeva a vstupuje do systémového oběhu a většiny orgánů a tkání; více než 99% robenacoxibu se váže na plazmatické proteiny. Jeho maximální koncentrace v plazmě je pozorována po 0,5 hodině, biologická dostupnost je 49% u koček a 62% u psů při použití tablet s jídlem a 84% bez jídla. Robenacoxib je metabolizován v játrech, vylučuje se hlavně žlučí (asi 70% u koček a asi 65% u psů) a částečně močí; poločas života psů je asi 1,2 hodiny, kočky - 1,7 hodiny.
Tablety Onsior ™ jsou podle stupně expozice tělu klasifikovány jako středně nebezpečné látky (třída nebezpečnosti 3 podle GOST 12.1.007).

III. POSTUP PŘIHLÁŠKY

11. Tablety Onsior ™ jsou předepisovány pro psy a kočky jako protizánětlivé a proti bolesti způsobující zánětlivé a bolestivé syndromy různého původu, včetně akutních a chronických onemocnění muskuloskeletálního systému (artritida, artróza, synovitida, dislokace), zánětlivá onemocnění měkkých tkání a také jako analgetikum a protizánětlivé léčivo v pooperačním období.
12. Je zakázáno používat tablety Onsior ™ zvířatům ve stavu dehydratace, hypovolémie a hypotenze a zvířatům s hmotností nižší než 2,5 kg. Pokud je nezbytně nutné předepsat lék těmto zvířatům, provádí se ošetření pod stálým dohledem veterinárního lékaře.
Kontraindikace k použití je individuální přecitlivělost zvířete na složky léčiva.
Lék by neměl být používán u zvířat se závažnou srdeční, renální a jaterní nedostatečností.
13. Tablety Onsior ™ se psům a kočkám podávají jednotlivě jednou denně v dávkách uvedených v tabulce:

Druh a hmotnost zvířeteDávka účinné látky (mg / tableta) a počet tablet na zvíře
6 mg5 mg10 mg20 mg40 mg
Kočky
od 2,5 do 6 kg1 karta.
od 6 do 12 kg2 tab.
Psi
od 2,5 do 5 kg1 karta.
od 5 do 10 kg1 karta.
od 10 do 20 kg1 karta
od 20 do 40 kg1 karta.
od 40 do 80 kg2 tab.

Doporučuje se podávat léčivo odděleně od krmení, ale pokud je to nutné, může být léčivo podáváno s jídlem. Tablety by neměly být rozdrceny nebo zlomeny..
Tablety Onsior ™ se používají u koček k chirurgickým zákrokům 30 minut před anestézií v dávce 1–2,4 mg na 1 kg tělesné hmotnosti; léčba může pokračovat až 2 dny po operaci; pro onemocnění pohybového aparátu se lék používá až 6 dní. Onsior tablety pro psy se používají 30 minut před nebo po krmení v dávce 1 až 2 mg na 1 kg tělesné hmotnosti. Průběh léčby určuje ošetřující veterinární lékař.
Délka léčby je zpravidla 7 dní. Pokud po 10 dnech nenastane klinické zlepšení, je užívání léčiva zastaveno.
14. V případě předávkování léčivem u zvířat se zvýšenou citlivostí na složky léčiva lze pozorovat gastrointestinální nevolnost, selhání jater nebo ledvin..
Neexistují žádná specifická detoxikační činidla, jsou přijímána obecná opatření k odstranění léčiva z těla.
15. Funkce účinku léku během jeho prvního použití a zrušení není nainstalována.
16. Je zakázáno používat tablety Onsior ™ pro březí a kojící zvířata, štěňata mladší než 3 měsíce a koťata mladší než 4 měsíce.
17. Je třeba se vyvarovat porušení doporučeného intervalu mezi podáváními léčiv, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. V případě přeskočení opakovaného podání by mělo být léčivo podáno co nejdříve v předepsané dávce.
18. Při používání tablet Onsior v souladu s těmito pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace u zvířat. U koček a psů jsou možné gastrointestinální poruchy (zvracení, mírné výkaly nebo průjem), tyto symptomy spontánně zmizí a nevyžadují užívání drog.
S individuální přecitlivělostí zvířete na lék a výskytem alergických reakcí je užívání léku zastaveno a zvíře je předepsáno antihistaminika a symptomatická činidla.
19. Tablety Onsior ™ by neměly být používány současně s jinými nesteroidními protizánětlivými léčivy a do 24 hodin po jejich vysazení, diuretiky, stejně jako inhibitory ACE a další léky s vysokou mírou vazby na bílkoviny krevního séra kvůli pravděpodobnosti vzájemného posílení toxických účinků..
20. Lék není určen pro užitková zvířata.

IV. OPATŘENÍ PREVENCE OSOB

21 Lidé s přecitlivělostí na lék by se měli vyhýbat přímému kontaktu s Onsior tablety. V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi musí být okamžitě omyty velkým množstvím vody..
Je zakázáno používat prázdné nádoby zpod přípravku pro domácí účely; musí být zlikvidován s domovním odpadem.
22. Při používání tablet Onsior je třeba dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivy. Během práce je zakázáno kouřit, pít nebo jíst jídlo. Na konci práce si důkladně umyjte obličej a ruce mýdlem a vodou..
23. V případě alergických reakcí nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli neprodleně kontaktovat zdravotnické zařízení (musíte mít s sebou návod k použití léku nebo označení).

Názvy a adresy výrobních míst výrobce léčivého přípravku pro veterinární použití:
1. Místo výroby a kontrola kvality léčiva: Elanco France SAS, 26 Rue de la Chapelle, F-68330 Huningue, Francie / Elanco France CAC, 26 Rue de la Chapelle, F-68330, Euning, Francie;
2. Místo primárního a sekundárního balení léčiva:
1) Elanco France SAS, 26 Rue de la Chapelle, F-68330 Huningue, Francie / Elanco France CAC, 26 Rue de la Chapelle. F-68330, Euning, Francie;
2) Ivers-Lee AG, Kirchbergstrasse 160, 3400 Burgdorf, Švýcarsko / Ivers-Lee AG, Kirchbergstrasse, 160, 3400 Burgdorf, Švýcarsko.

Název, adresa organizace oprávněné držitelem nebo vlastníkem osvědčení o registraci léčivého přípravku k přijímání tvrzení spotřebitele:
Elanko Rus LLC, 123317, Rusko, Moskva, Presnenskaja nábřeží, 10

Imet - návod k použití

Imet - droga patřící do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků. Léčivou látkou léčiva Imet je ibuprofen. Ibuprofen je derivát kyseliny fenylpropionové..

Formulář vydání

Imet je k dispozici ve formě tablet.

Farmakologické vlastnosti

Má účinek na zmírnění zánětů, horka, zmírnění bolesti - svalů, zubů, bolesti hlavy. Na rozdíl od salicylátů není Imet agresivní vůči žaludeční sliznici.

Indikace

Indikace pro použití léčiva IMET jsou různé zánětlivé procesy doprovázené bolestí. Mezi takové procesy patří degenerativní změny v pohybovém aparátu, dna, artritida, tenosynovitida, burzitida.

Kromě toho Imet zmírňuje bolest po traumatickém syndromu, bolest ve svalech a kloubech, bolest s adnexitidou a algodismenorrhea.

Immet je také předepsán ke snížení teploty v případě infekčního zánětu po očkování.

Imet je také ukázán ve komplexní léčbě infekcí ORL.

Návod k použití

Lék Immet je k dispozici ve formě tablet, které se musí užívat bez žvýkání, bez drcení. V případě potřeby lze rozdělit. Tableta by měla být spolknuta celá s vodou během jídla nebo po jídle.

Dávky užívání léku Immet podle návodu k použití jsou následující:

  • dospělým a dětem ve věku od 12 let se doporučuje užívat 200-400 mg třikrát denně k úlevě od bolesti;
  • dospělým a dětem od 12 let se doporučuje jedna dávka 200-400 mg ke snížení teploty. Pokud nedojde k žádnému výsledku, lze příjem po 4 hodinách opakovat..

Maximální dávka léku IMET denně pro děti od 12 let je 1000 mg, pro děti od 15 let a pro dospělé - 1200 mg. Mezi dávkami léku by měla být přestávka nejméně 4 hodiny. Starší pacienti nepotřebují úpravu dávky IMETu.

Vedlejší efekty

Všechna nesteroidní protizánětlivá léčiva mohou mít vedlejší účinky, které ovlivňují fungování systémů a vnitřních orgánů. Vedlejší účinky mohou být:

  • z trávicí soustavy - zácpa nebo průjem, bolest v žaludku a střevech, pálení žáhy, nevolnost, nadýmání, tvorba žaludečních vředů;
  • z nervového systému - bolesti hlavy;
  • z vnitřních orgánů - otok jater, ledvin, nekróza, poškození jaterní tkáně, snížená produkce moči, zvýšené hladiny kyseliny močové;
  • na straně hematopoetického systému - poruchy krvácení;
  • na straně kůže - vyrážka s puchýři a zarudnutím.

Lék může také způsobit astmatický záchvat, tachykardii, snížení krevního tlaku, výskyt aseptické meningitidy.

Kontraindikace

Nepoužívá ho děti mladší 12 let, těhotné ženy ve 3. trimestru, pacientky s žaludečními vředy, gastrointestinální krvácení, astma, patologie ledvin, játra, srdce, krevní cévy.

Má návod k použití

Návod k použití:

Imet - nesteroidní protizánětlivé léčivo.

Uvolněte formu a složení

Imet je dostupný ve formě potahovaných tablet.

Léčivou látkou léčiva je ibuprofen, v jedné tabletě obsahuje 400 mg.

Pomocnými složkami jsou bezvodý koloidní oxid křemičitý, kukuřičný škrob, sodná sůl glykolátu škrobu (typ A), polyethylenglykol 4000, hypromelóza, oxid titaničitý (E 171), povidon (K 30), stearát hořečnatý.

Indikace pro použití

Používá se pro:

  • Febrilní syndrom způsobený infekčním nebo nachlazením;
  • Degenerativní zánětlivá onemocnění muskuloskeletálního systému, včetně ankylozující spondylitidy, Personage-Turnerovy choroby, artritidy u SLE, osteochondrózy, jakož i juvenilní, dnové, psoriatické, chronické a revmatoidní artritidy;
  • Bolestivý syndrom způsobený radikulitidou, ossalgií, myalgií, tendonitidou, bursitidou, artralgií, neuralgií, neuralgickou amyotropií, tendovaginitidou;
  • Migrény, bolesti hlavy a bolesti zubů;
  • Adnexitida, algodismenorea a další zánětlivé procesy v pánvi;
  • Pooperační a posttraumatický bolestivý syndrom doprovázený zánětlivým procesem.

V rámci komplexní léčby se Imet používá pro zánětlivá onemocnění ENT orgánů infekční geneze s bolestí a / nebo horečkou.

Jako antipyretikum je přípravek Imet užíván při zvýšené tělesné teplotě v důsledku akutních infekcí dýchacích cest, chřipky, očkování atd..

Kontraindikace

Je kontraindikován v případě přecitlivělosti na ibuprofen, jakoukoli pomocnou látku, kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné NSAID, včetně případů, kdy má pacient v anamnéze rinitidu, kopřivku a / nebo bronchiální obstrukci v důsledku užívání jakéhokoli nesteroidního protizánětlivého léčiva..

Imet také nelze brát s:

  • Nesnášenlivost na kyselinu acetylsalicylovou (úplnou nebo neúplnou);
  • Aktivní onemocnění jater;
  • Těžké srdeční selhání;
  • Zánětlivé onemocnění střev;
  • Aktivní gastrointestinální krvácení;
  • Intrakraniální krvácení;
  • Hemoragická diatéza;
  • Hemofilie a další poruchy krvácení;
  • Progresivní onemocnění ledvin;
  • Závažné selhání jater / ledvin;
  • Exacerbace erozivních a ulcerativních onemocnění gastrointestinálního traktu;
  • Hyperkalémie.

Kromě toho je užívání drog kontraindikováno:

  • Děti do 12 let;
  • V období po štěpení koronární tepny;
  • Ve třetím trimestru těhotenství.

V prvních dvou trimestrech těhotenství je Imet předepsán, ale pouze v případě, že očekávaný přínos pro ženu překročí potenciální rizika pro plod.

Dávkování a podávání

Doporučuje se užívat Himet po jídle nebo během jídla (ke snížení rizika nežádoucích účinků nebo ke snížení jejich závažnosti).

Lékař určí dávku a délku léčby individuálně v závislosti na indikacích a závažnosti stavu pacienta..

S bolestí se obvykle 1 / 2-1 tableta předepisuje dvakrát nebo třikrát denně.

Interval mezi dávkami by měl být alespoň 4 hodiny.

Maximální přípustná denní dávka pro děti ve věku 12–15 let je 100 mg ibuprofenu (2,5 tablety), pro dospívající nad 15 let a dospělé - 1200 mg (3 tablety).

Vedlejší efekty

Při použití Imety jsou možné následující nežádoucí reakce:

  • Arytmie, srdeční selhání, arteriální hypertenze; jsou známy izolované případy rozvoje arteriálního tromboembolismu, cévní mozkové příhody a infarktu myokardu v důsledku užívání léku ve vysokých dávkách a / nebo po dlouhou dobu;
  • Leukopenie, anémie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytóza;
  • Porušení režimu bdělosti a spánku, závratě, bolesti hlavy, podrážděnost, pocit bezpříčinné úzkosti, deprese, emoční labilita, zvýšená únava; velmi zřídka - psychomotorická agitace a křeče;
  • Poškozená funkce jater, hepatorenální syndrom, hepatitida, toxické poškození jater, akutní selhání jater;
  • Sucho v ústech, pálení žáhy, epigastrická bolest, plynatost, nevolnost a / nebo zvracení, poruchy trávení a stolice; zřídka - ulcerativní stomatitida, ulcerózní léze žaludku a dvanáctníku, gastrointestinální krvácení, gastritida, ezofagitida, pankreatitida;
  • Alopecie, fotocitlivost, Lyellův syndrom, suchá kůže, Stevens-Johnsonův syndrom;
  • Kožní vyrážka, kopřivka, svědění, multiformní erytém, rinitida, reakce typu anafylaktoidů, až do anafylaktického šoku. Se zvýšenou citlivostí je možné napadnout bronchiální astma a bronchospasmus;
  • Edém (hlavně u pacientů se selháním ledvin a hypertenzí), polyurie, cystitida, oligurie, intersticiální nefritida, renální papilární nekróza, nefrotický syndrom, hyperurikémie.

Při užívání nadměrných dávek přípravku Imet je možné rozvinout poruchy centrálního nervového systému, včetně bolesti hlavy, ospalosti, závratě, tinitu, snížení reakční rychlosti au dětí myoklonických záchvatů. Při předávkování, nevolnosti a / nebo zvracení se objevuje také bolest v epigastrické oblasti, astmatické záchvaty, zhoršená funkce ledvin / jater, zvracení kávových sedlin, které svědčí o gastrointestinálním krvácení. Při dalším podávání vysokých dávek léku se vyvíjí nystagmus, cyanóza, deprese respiračních funkcí, mdloby, metabolická acidóza, akutní selhání ledvin a kóma. Neexistuje žádné specifické antidotum ibidrofenu. V případě předávkování je nutné provést výplach žaludku a vzít enterosorbent. Další léčba je symptomatická. V případě zástavy srdce se provádí urgentní resuscitace..

speciální instrukce

Používá se ke snížení závažnosti zánětu a bolesti, neovlivňuje progresi onemocnění.

Při nepřítomnosti antipyretického účinku po dobu 2 dnů a anestetického účinku po dobu 3 dnů, přestaňte užívat lék a vyhledejte lékaře.

Při dlouhodobé léčbě se zvyšuje riziko poškození gastrointestinálních sliznic, vzniku peptických vředů a rozvoje krvácení, proto je nezbytné pravidelné sledování obrazu periferní krve, ledvin a jater.

Je třeba mít na paměti, že ibuprofen:

  • Může vytěsňovat deriváty sulfonylmočoviny, orální hypoglykemická léčiva, nepřímé antikoagulanty a deriváty hydantoinu z vazeb s plazmatickými proteiny;
  • Zvyšuje koncentraci uhličitanu lithného, ​​digoxinu a fenytoinu v krevní plazmě;
  • Zvyšuje účinek antikoagulancií;
  • Zvyšuje toxicitu methotrexátu a baklofenu.
  • Snižuje účinky beta-blokátorů, diuretik a ACE inhibitorů.

Se současným použitím Imeta s

  • Colestyramin - absorpce ibuprofenu se snižuje;
  • Glukokortikosteroidy - zvyšuje se riziko vedlejších účinků gastrointestinálního traktu;
  • ASA - snížená koncentrace ibuprofenu v plazmě;
  • Hydroxid hořečnatý - zvyšuje počáteční absorpci ibuprofenu;
  • Warfarin - možná tvorba hematomů, prodloužení doby krvácení, alokace krve v moči;
  • Antikoagulancia - zvyšuje riziko krvácení ze zažívacího traktu.

Analogy

Advil, Advil Liquid Jels, Brufen SR, ArthroKam, Deblock, Burana, Ibuprom Max, Ibuprom, Nurofen, Bonifen, Ibuprofen, Nurofen majetek, Nurofen Express, MIG 400, Solpafleks, Faspik.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotách do 30 ° C na místě chráněném před slunečním zářením. Datum vypršení platnosti - 3 roky.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

METAMOL

Složení a forma léčiva

Bílé až světle žluté tablety, ploché válcovité tablety s rizikem na jedné straně.

1 karta.
metoclopramid hydrochlorid10 mg

10 kusů. - blistry (3) - kartonové obaly.
10 kusů. - puchýře (100) - kartony.

farmaceutický účinek

Antiemetikum, pomáhá snižovat nevolnost, škytavka; stimuluje gastrointestinální motilitu. Antiemetický účinek způsobený blokádou dopaminových D2 receptorů a zvýšením prahu chemoreceptorů spouštěcí zóny je blokátorem serotoninových receptorů. Předpokládá se, že metoklopramid inhibuje relaxaci hladkého svalstva žaludku způsobenou dopaminem, čímž zvyšuje cholinergní reakce hladkých svalů gastrointestinálního traktu. Pomáhá urychlit vyprazdňování žaludku tím, že brání relaxaci těla žaludku a zvyšuje aktivitu antra a horního tenkého střeva. Snižuje reflux obsahu do jícnu zvýšením tlaku svěrače jícnu v klidu a zvyšuje clearance kyseliny z jícnu v důsledku zvýšení amplitudy jeho peristaltických kontrakcí.

Metoklopramid stimuluje sekreci prolaktinu a způsobuje přechodné zvýšení hladin cirkulujícího aldosteronu, což může být doprovázeno krátkodobou retencí tekutin.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se rychle vstřebává z trávicího traktu. Vazba na plazmatické proteiny je asi 30%. Biotransformované v játrech. Vylučuje se hlavně ledvinami, nezměněné a ve formě metabolitů. T 1/2 je od 4 do 6 hodin.

Indikace

Zvracení, nevolnost, škytavka různého původu. Atonie a hypotenze žaludku a střev (včetně pooperačních); biliární dyskineze; refluxní ezofagitida; nadýmání; jako součást komplexní terapie exacerbací žaludečních vředů a duodenálních vředů; zrychlení peristaltiky během rentgenových kontrastních studií gastrointestinálního traktu.

Kontraindikace

Gastrointestinální krvácení, mechanická střevní obstrukce, perforace žaludku nebo střev, feochromocytom, extrapyramidální poruchy, epilepsie, prolaktin-dependentní nádory, glaukom, těhotenství, laktace, současné užívání anticholinergik, přecitlivělost na metoklopramid.

Dávkování

Dospělí uvnitř - 5-10 mg 3-4krát denně. Při zvracení, těžké nevolnosti se metoklopramid podává IM nebo IV v dávce 10 mg. Intranasálně - 10-20 mg v každé nosní dírce 2-3krát denně.

Maximální dávky: jedna dávka při perorálním podání - 20 mg; denně - 60 mg (pro všechny způsoby podání).

Průměrná jednotlivá dávka pro děti starší 6 let je 5 mg 1-3krát denně perorálně nebo parenterálně. U dětí mladších 6 let je denní dávka pro parenterální podávání 0,5-1 mg / kg, frekvence podávání je 1-3krát / den.

Vedlejší efekty

Z trávicí soustavy: na začátku léčby je možná zácpa, průjem; zřídka - sucho v ústech.

Ze strany centrálního nervového systému: na začátku léčby je možný pocit únavy, ospalost, závratě, bolesti hlavy, deprese, akathisie. U dětí a mladých dospělých (a to i po jednorázovém použití metoklopramidu) se mohou objevit extrapyramidové příznaky: křeče v obličejové svalové tkáni, hyperkineze, křečová torticollis (obvykle zmizí okamžitě po ukončení léčby metoklopramidem). Při delším používání, častěji u starších pacientů, jsou možné jevy parkinsonismu a dyskineze.

Z hemopoetického systému: na začátku léčby je možná agranulocytóza.

Z endokrinního systému: zřídka, s dlouhodobým užíváním ve vysokých dávkách - galaktorea, gynekomastie, menstruační nepravidelnosti.

Alergické reakce: zřídka - kožní vyrážka.

Léková interakce

Při současném použití s ​​anticholinergiky je možné vzájemné zmírnění účinků.

Při současném použití s ​​antipsychotiky (zejména fenothiazinové řady a deriváty butyrofenonu) se zvyšuje riziko extrapyramidových reakcí.

Při současném použití je zvýšena absorpce kyseliny acetylsalicylové, paracetamolu a ethanolu.

Při iv podávání metoklopramid zvyšuje rychlost absorpce diazepamu a zvyšuje jeho maximální koncentraci v krevní plazmě.

Při současném použití s ​​pomalu se rozpouštějící lékovou formou digoxinu je možné snížení koncentrace digoxinu v krevním séru o 1/3. Při současném použití s ​​digoxinem v tekuté lékové formě nebo ve formě rychle se rozpouštějící lékové formy nebyla zaznamenána žádná interakce..

Při současném použití se zopiclonem je absorpce zopiclonu urychlena; s kabergolinem - je možné snížit účinnost kabergolinu; s ketoprofenem - biologická dostupnost ketoprofenu klesá.

Vzhledem k antagonismu vůči dopaminovým receptorům může metoklopramid snížit antiparkinsonský účinek levodopy, zatímco je možné zvýšit biologickou dostupnost levodopy v důsledku zrychlení její evakuace ze žaludku pod vlivem metoklopramidu. Výsledky interakce jsou smíšené.

Při současném použití s ​​mexiletinem se absorpce mexiletinu zrychluje; s meflochinem - zvyšuje rychlost absorpce meflochinu a jeho koncentraci v krevní plazmě, přičemž je možné snížit jeho vedlejší účinky.

Při současném použití s ​​morfinem je absorpce morfinu po požití urychlena a jeho sedativní účinek je zvýšen.

Při současném použití s ​​nitrofurantoinem se absorpce nitrofurantoinu snižuje.

Při použití metoklopramidu těsně před zavedením propofolu nebo thiopentalu může být nutné snížit indukční dávky..

U pacientů užívajících metoklopramid jsou účinky suxamethoniumchloridu zesíleny a prodlužovány..

Při současném použití s ​​tolterodinem se účinnost metoklopramidu snižuje; s fluvoxaminem - byl popsán případ extrapyramidových poruch; s fluoxetinem - existuje riziko extrapyramidálních poruch; s cyklosporinem - zvyšuje absorpci cyklosporinu a zvyšuje jeho koncentraci v krevní plazmě.

speciální instrukce

Používá se opatrně u pacientů s bronchiálním astmatem, arteriální hypertenzí, zhoršenou funkcí jater a / nebo ledvin, s Parkinsonovou chorobou.

S mimořádnou opatrností by se mělo používat u dětí, zejména malých dětí, protože mají výrazně vyšší riziko dyskinetického syndromu. Metoklopramid může být v některých případech účinný při zvracení způsobeném cytostatiky.

Při použití u starších pacientů je třeba mít na paměti, že při dlouhodobém užívání metoclopramidu ve vysokých nebo středních dávkách jsou nejčastějšími vedlejšími účinky extrapyramidové poruchy, zejména parkinsonismus a tardivní dyskineze..

Na pozadí použití metoklopramidu jsou možné zkreslení údajů o laboratorních parametrech funkce jater a stanovení koncentrace aldosteronu a prolaktinu v krevní plazmě..

Vliv na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy

Během léčby je třeba se vyvarovat rychlých psychomotorických reakcí, které by vyžadovaly zvýšenou pozornost..

Těhotenství a kojení

Kontraindikováno v těhotenství.

Při použití během kojení (kojení) je třeba mít na paměti, že metoklopramid přechází do mateřského mléka.

V experimentálních studiích nebyly zjištěny žádné nepříznivé účinky metoklopramidu na plod.

Použití v dětství

S mimořádnou opatrností by se mělo používat u dětí, zejména malých dětí, protože mají výrazně vyšší riziko dyskinetického syndromu.

Má návod k použití

Potkal jsem

Struktura

1 potahovaná tableta obsahuje:
Ibuprofen - 400 mg;
Pomocné látky.

farmaceutický účinek

Imet je droga ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léků. Imet obsahuje účinnou látku - ibuprofen - derivát kyseliny fenylpropionové, který se skládá z racemické směsi R- a S-enantiomerů. Imet má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky. Pomáhá odstraňovat bolest při dysmenoreě, nemocech kloubů a v pooperačním období. Ibuprofen zmírňuje bolesti hlavy, bolesti zubů a svalů. U pacientů se zánětlivými onemocněními pohybového aparátu lék snižuje ranní ztuhlost a otoky kloubů, zvyšuje rozsah pohybu, eliminuje nebo snižuje bolest.
Mechanismus účinku léčiva je založen na jeho schopnosti narušit metabolismus kyseliny arachidonové inhibicí enzymu cyklooxygenázy. Ibuprofen je neselektivní nesteroidní protizánětlivé léčivo a stejně tak inhibuje izoformy cyklooxygenázy - cyklooxygenáza-1 a cyklooxygenáza-2. V důsledku metabolických poruch kyseliny arachidonové je snížena produkce prozánětlivých prostaglandinů E a F, prostacyklinů a tromboxanu. Snížením počtu prostaglandinů v ohnisku zánětu dochází ke snížení syntézy bradykininu, endogenních pyrogenů a dalších biologicky aktivních látek, což vede ke snížení aktivity zánětlivého procesu a ke snížení podráždění receptorů bolesti. Ibuprofen, snižující množství prostaglandinů přímo ve středu termoregulace v hypotalamu, pomáhá snižovat tělesnou teplotu a eliminuje horečku.

Snížením produkce tromboxanu z kyseliny arachidonové má ibuprofen, stejně jako jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva, určitý antiagregační účinek.
Řada studií prokázala účinek ibuprofenu na syntézu endogenního interferonu. Při použití léku Itmet je podráždění žaludeční sliznice zaznamenáno u pacientů mnohem méně často než u salicylátů..

Po perorálním podání léčiva IMET je účinná látka dobře absorbována v gastrointestinálním traktu. Ibuprofen se vstřebává hlavně v tenkém střevě, část léčiva se však absorbuje v žaludku. Maximální koncentrace účinné látky v krevní plazmě je pozorována 1 až 2 hodiny po perorálním podání, ibuprofen se vyznačuje vysokým stupněm spojení s plazmatickými buchty (až 99%). Při užívání léku s jídlem se čas k dosažení maximální plazmatické koncentrace v průměru zvyšuje o 30-60 minut, biologická dostupnost léčiva se však nemění. Léčivo je metabolizováno v játrech hydroxylací a karboxylací, v důsledku metabolismu se tvoří farmakologicky neaktivní metabolity. Lék se v těle nekumuluje, proniká však do synoviální tekutiny a po dlouhou dobu si v něm udržuje terapeutickou koncentraci. Vylučuje se hlavně ledvinami ve formě farmakologicky neaktivních metabolitů, malá část léčiva se vylučuje játry ve formě farmakologicky neaktivních metabolitů a nezměněného ibuprofenu. Poločas je asi 2-2,5 hodiny, je zcela vyloučen z těla do 24 hodin.
Farmakokinetika u pacientů se zhoršenou funkcí jater a / nebo ledvin odpovídá farmakokinetice ibuprofenu u zdravých dobrovolníků.

Indikace pro použití

Lék se používá pro různá zánětlivá onemocnění, která jsou doprovázena bolestí, včetně léku, který se používá k léčbě pacientů s takovými chorobami:
Zánětlivá a degenerativní onemocnění pohybového aparátu, která jsou doprovázena bolestivým syndromem mírné až střední intenzity: revmatoidní artritida, osteoartritida, ankylozující spondylitida.
Bolest mírné až střední intenzity při onemocnění pohybového aparátu jiné etiologie: kloubní syndrom s exacerbací dny, psoriatická artritida.
Syndrom bolesti u zánětlivých onemocnění měkkých tkání: tenosynovitida, burzitida.
Posttraumatická bolest svalů a kloubů.
Kromě toho se lék používá k léčbě pacientů s mírnou až střední bolestí neznámé etiologie: bolesti zubů a hlavy, adnexitida, algomenorea.
Používá se ke snížení zvýšené tělesné teploty, která je doprovázena zánětlivými chorobami infekční etiologie.
Lék může být předepsán v kombinaci s jinými léky pro léčbu zánětlivých onemocnění infekčních etiologií ORL, které jsou doprovázeny mírnou až středně bolestivou a / nebo horečkou..
Imet může být předepsán ke snížení zvýšené tělesné teploty po očkování..

Způsob aplikace

Droga se užívá perorálně, doporučuje se polykat tabletu celé, bez žvýkání a bez drcení, pít hodně vody. V případě potřeby lze tabletu rozdělit. Pro snížení závažnosti a snížení rizika nežádoucích účinků se doporučuje užívat lék během jídla nebo po jídle.
Dávky léčiva a doba trvání léčby stanoví ošetřující lékař individuálně pro každého pacienta v závislosti na povaze onemocnění a osobních charakteristikách pacienta.
Děti nad 12 let s bolestí mírné až střední intenzity jsou obvykle předepisovány 200-400 mg drogy (1/2 tableta drogy Imet) 2-3krát denně. Doporučuje se dodržovat interval mezi dávkami léčiva po dobu nejméně 4 hodin. Maximální denní dávka léčiva je 1000 mg (2,5 tablety léčiva IMET).
Dětem starším 12 let se obvykle předepisuje 200-400 mg léku (1/2 tableta léku Imet), aby se snížila zvýšená tělesná teplota, v případě potřeby lze lék opakovat po 4 hodinách. Maximální denní dávka léčiva je 1000 mg (2,5 tablety léčiva IMET).

Dospělí a adolescenti starší 15 let s bolestí mírné až střední intenzity jsou obvykle předepisováni 200-400 mg léku (1/2 tableta léku Imet) 2-3krát denně. Doporučuje se dodržovat interval mezi dávkami léčiva po dobu nejméně 4 hodin. Maximální denní dávka léčiva je 1200 mg (3 tablety léčiva Imet).
Dospělí a dospívající nad 15 let jsou obvykle předepisováni 200-400 mg léku (1/2 až 1 tableta IMET) jednou za účelem snížení zvýšené tělesné teploty. V případě potřeby lze léčivo opakovat po 4 hodinách. Maximální denní dávka léčiva je 1200 mg (3 tablety léčiva Imet).
Starší pacienti nepotřebují úpravu dávky.

Vedlejší efekty

Při užívání léku u pacientů byl zaznamenán vývoj takových vedlejších účinků:
Z kardiovaskulárního systému: arytmie, srdeční selhání, arteriální hypertenze. Ve vzácných případech se může při použití vysokých dávek léku objevit infarkt myokardu.
Z hemopoetického systému: anémie, trombocytopenie, pancytopenie, leukopenie, agranulocytóza. V případě zhoršené funkce hematopoetického systému se u pacientů vyvine bolest v krku, erozivní léze ústní sliznice, horečka, bolest svalů a depresivní stavy. Kromě toho je možné krvácení neznámé etiologie, včetně kožních krvácení, hematomů a krvácení z nosu. Pokud potřebujete dlouhodobé užívání léku IMET, doporučuje se pravidelně sledovat hemogram.
Z centrálního a periferního nervového systému: bolesti hlavy, závratě, poruchy spánku a bdění, zvýšená únava, podrážděnost. Kromě toho je možný vývoj psychotických reakcí, deprese, emoční labilita a pocity bezpříčinné úzkosti. V ojedinělých případech byl zaznamenán vývoj psychomotorické agitace a křeče..
Na straně smyslů: při dlouhodobém užívání léku Imet je možné zhoršení zraku, včetně snížení jasnosti vidění, suché sliznice oka a porušení vnímání barev. Tinnitus a poškození sluchu jsou také možné..

Z gastrointestinálního traktu: epigastrická bolest, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, poruchy trávení, sucho v ústech, plynatost, poruchy stolice (může se rozvinout průjem a zácpa). V některých případech vývoj gastrointestinálního krvácení, ulcerativní léze žaludku a dvanáctníku (včetně ulcerativních lézí, které jsou doprovázeny perforací a krvácením), ulcerativní stomatitida. Kromě toho někteří pacienti zhoršili kolitidu a Crohnovu chorobu, jakož i vývoj gastritidy, ezofagitidy a pankreatitidy. V ojedinělých případech byl během léčby drogou Imet pozorován vývoj duodenitidy.
V případě rozvoje gastrointestinálního krvácení (pacienti vykazují zvracení barvy kávové základny, černých stolic a silné bolesti v epigastrické oblasti), lék by měl být zastaven a poraďte se se svým lékařem.
Z jater: toxické poškození jater, akutní selhání jater, zhoršená funkce jater, hepatorenální syndrom, hepatitida.
Z genitourinárního systému: edém (zaznamenaný hlavně u pacientů trpících arteriální hypertenzí a / nebo selháním ledvin), intersticiální nefritida, nefrotický syndrom, renální papilární nekróza, hyperurikémie, polyurie, oligurie, cystitida. V ojedinělých případech byl zaznamenán vývoj hematurie a glomerulonefritidy. Pokud je nutné dlouhodobé užívání léku IMET, doporučuje se sledovat funkci ledvin.

Na straně kůže: Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, fotocitlivost, suchá kůže, alopecie.
Infekční a parazitární onemocnění: v ojedinělých případech při užívání drogy Imet zaznamenali pacienti vývoj nebo exacerbaci infekčních chorob, jako je nekrotizující fasciitida, která může být způsobena užíváním nesteroidních protizánětlivých léků. V případě nové infekce nebo exacerbace existujícího infekčního onemocnění se doporučuje kontaktovat svého lékaře, který může zrušit ibuprofen a předepsat antibiotickou léčbu. V ojedinělých případech ukázalo užívání přípravku IMET u pacientů vývoj příznaků aseptické meningitidy, včetně hypertermie, bolesti hlavy, ztuhnutí krku, nevolnosti, zvracení a zhoršeného vědomí. Vývoj příznaků aseptické meningitidy byl častěji pozorován u pacientů s autoimunitními chorobami, včetně systémového lupus erythematosus a smíšené kolagenózy..
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, rinitida, kopřivka, multiformní erytém, anafylaktoidní reakce včetně otoku jazyka a hrtanu, arteriální hypotenze, až po anafylaktický šok. U pacientů se zvýšenou individuální citlivostí je možný rozvoj bronchospasmu a astmatických záchvatů. S rozvojem alergických reakcí je nutné přestat brát lék a co nejdříve se poradit s lékařem, protože v některých případech může pacient potřebovat pohotovostní lékařskou péči.
Ostatní: při dlouhodobém užívání léku ve vysokých dávkách existuje zvýšené riziko vzniku arteriálního tromboembolismu a cévní mozkové příhody.

Kontraindikace

Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva a dalších léčiv ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv.
Historie aspirinové triády (aspirinová triáda zahrnuje vývoj bronchospasmu a alergické rinitidy po použití kyseliny acetylsalicylové, jakož i nesnášenlivosti aspirinu).
Lék není předepisován pacientům, kteří užívají jiná léčiva nesteroidní protizánětlivé skupiny léčiv, včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2.
Poruchy hemopoetického systému nejisté etiologie, tendence k gastrointestinálnímu krvácení, přítomnost aktivního krvácení, včetně cerebrovaskulárního krvácení.
Peptické vředy nebo krvácení, včetně anamnézy.
Droga je kontraindikována u pacientů trpících těžkou poruchou funkce jater a / nebo ledvin a závažným srdečním selháním.

Lék není předepsán ženám ve třetím trimestru těhotenství, ani dětem mladším 12 let.
Droga se doporučuje používat opatrně u starších pacientů, protože mají zvýšené riziko krvácení, včetně smrti. Léčba starších pacientů se doporučuje zahájit minimální jednorázovou dávkou a v případě potřeby postupně zvyšovat dávku léčiva, dokud není dosaženo požadovaného terapeutického účinku..
Lék je předepsán s opatrností pacientům trpícím systémovým lupus erythematodes, smíšenou kolagenózou, arteriální hypertenzí, srdečním selháním, poruchou funkce jater a ledvin. Lék je předepsán s opatrností ihned po operaci.
Droga se používá opatrně u žen v prvním a druhém trimestru těhotenství a během kojení.
Nedoporučuje se předepisovat lék pacientům, jejichž práce je spojena s řízením potenciálně nebezpečných mechanismů a řízení vozidla.

Těhotenství

Lék může být předepsán ošetřujícím lékařem v prvním a druhém trimestru těhotenství ze zdravotních důvodů. Předepisující lékař při předepisování léku Immet je povinen pečlivě zvážit očekávané přínosy pro matku a potenciální rizika pro plod. Užívání drogy Imet ve třetím trimestru těhotenství je kontraindikováno, protože ibuprofen může způsobit předčasné uzavření ductus arteriosus u plodu. Je také možné oddálit nástup porodu, prodloužení délky porodu a zvýšení rizika krvácení u matky a dítěte.
Droga se vylučuje do mateřského mléka v malém množství, avšak u novorozenců, jejichž matky dostávaly terapii ibuprofeny, nebyly pozorovány žádné negativní účinky..

Léková interakce

Při současném použití lék snižuje antihypertenzní účinek ACE inhibitorů a beta-blokátorů.
Současné použití snižuje farmakologický účinek furosemidu, hypothiazidu a dalších diuretik.
Ibuprofen zvyšuje účinek antikoagulancií, zatímco použití těchto léků zvyšuje riziko krvácení gastrointestinálního traktu.
Při současném užívání léku s glukokortikoidy se zvyšuje riziko výskytu vedlejších účinků z trávicího traktu..
Ibuprofen při současném použití vytěsňuje nepřímé antikoagulancia, perorální hypoglykemická léčiva, deriváty sulfonylmočoviny a deriváty hydantoinu z vazeb s plazmatickými proteiny.
Lék při současném použití mírně snižuje antihypertenzní účinek amlodipinu, hydrochlorothiazidu a kaptoprilu.

Při současném použití ibuprofenu se zvyšuje toxický účinek baklofenu a methotrexátu.
Kyselina acetylsalicylová pomáhá snižovat plazmatickou koncentraci ibuprofenu.
Při současném užívání léku Imet s warfarinem je zaznamenáno zvýšení času krvácení a rozvoj mikrohematurie a hematomů.
Kolestyramin při současném použití snižuje absorpci ibuprofenu v gastrointestinálním traktu.
Lék při současném použití s ​​lithiovými přípravky zvyšuje plazmatické koncentrace lithia, navíc lék zvyšuje plazmatické koncentrace fenytoinu a digoxinu při současném použití.
Hydroxid hořečnatý při současném použití s ​​léčivým přípravkem IMET zvyšuje počáteční absorpci ibuprofenu v gastrointestinálním traktu.

Předávkovat

Při použití nadměrných dávek léku u pacientů je zaznamenán vývoj poruch centrálního nervového systému, včetně bolesti hlavy, snížení rychlosti psychomotorických reakcí, ospalosti, zvonění v uších, závratě a u dětí se mohou vyvinout myoklonické záchvaty. Navíc při předávkování lékem pacienti trpí nevolností, zvracením, bolestí v epigastriu, zvracením na kávu (což ukazuje na vývoj gastrointestinálního krvácení), zhoršenou funkci ledvin a / nebo jater a ataky bronchiálního astmatu. S dalším zvýšením dávky se u pacientů vyvine respirační deprese, cyanóza, nystagmus, hypotenze, mdloby, akutní selhání ledvin, metabolická acidóza, kóma.
Neexistuje žádné specifické antidotum. Při předávkování lékem je indikován výplach žaludku, příjem enterosorbentů a symptomatická terapie. V případě zástavy dýchání je indikována okamžitá resuscitace..

Formulář vydání

Potahované tablety, 10 kusů v blistru, 1, 2 nebo 3 blistry v krabičce.

Podmínky skladování

Droga se doporučuje skladovat na suchém místě mimo přímé sluneční světlo při teplotě 15 až 30 stupňů Celsia.
Datum vypršení platnosti - 3 roky.

Ornimed tablety: návod k použití

Návod k použití

Tablety jsou válcovité, bikonvexní, bílé.

účinná látka: ornidazol 500 mg;

bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, hypromelóza 2910,6 cP, stearát hořečnatý, skořápka (polyvinylalkohol, makrogol 3350, mastek, oxid titaničitý).

Antiprotozoální látky. Jiná antibakteriální činidla.

Ornidazol je syntetický derivát nitroimidazolu, má antiprotozoální a antibakteriální aktivitu.

Ornidazol působí baktericidně, je účinný proti Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), jakož i některým anaerobním bakteriím, jako jsou Bacteroides a Clostridium spp., Fusobacterium spp., A anaerobní koky.

- trichomoniáza (genitourinární infekce u žen a mužů způsobená Trichomonas vaginalis);

- amoebiáza (všechny střevní infekce způsobené Entamoeba histolytica, včetně amébové úplavice, a všechny extraintestinální formy amébie, zejména amébový jaterní absces);

- infekce způsobené anaerobními bakteriemi. Léčba infekcí, jako je septikémie, meningitida, peritonitida, pooperační infekce rány, poporodní sepse, septikémie, endometritida, s prokázaným nebo předpokládaným výskytem těchto bakterií.

Užívejte perorálně po jídle s trochou vody.

Doporučené dávkovací režimy:

a) léčba probíhá 1 den:

- Dospělí a děti s hmotností vyšší než 35 kg - 3 tablety večer;

- Denní dávka pro děti s tělesnou hmotností do 35 kg je 25 mg / kg tělesné hmotnosti a je předepsána v 1 dávce;

b) léčba trvá 5 dnů:

Dospělí a děti s hmotností vyšší než 35 kg - 2 tablety (1 tableta ráno a večer). Pro děti s hmotností do 35 kg - nedoporučuje se.

Aby se vyloučila možnost opětovné infekce, musí sexuální partner podstoupit stejný postup léčby.

Možné léčebné režimy:

a) třídenní léčba pacientů s améebskou úplavicí;

b) 5-10denní léčba všech forem amébózy.

Doporučený rozvrh dávkování:

Délka léčbyDenní dávka
Dospělí a děti vážící více než 35 kgDěti do hmotnosti 35 kg
a) amébová úplavice - 3 dnytablety večer. S tělesnou hmotností vyšší než 60 kg tablet (2 tablety ráno a večer)35 kg - 3 tablety na dávku 25 kg - 2 tablety na dávku 13 kg - 1 tableta na dávku (Vypočteno jako 40 mg ornidazolu na 1 kg tělesné hmotnosti)
b) jiné formy amébózy - 5-10 dní2 tablety (1 tableta ráno a večer)35 kg - 2 tablety v 1 dávce; 20 kg - 1 tableta v 1 dávce (počítáno jako 25 mg ornidazolu na 1 kg tělesné hmotnosti)

Dospělí a děti s tělesnou hmotností vyšší než 35 kg jsou předepisovány 3 tablety jednou večer, pro děti s tělesnou hmotností do 35 kg - jednorázová dávka v dávce 40 mg / kg tělesné hmotnosti denně.

Infekce způsobené anaerobními bakteriemi:

a) Léčba infekcí způsobených anaerobními bakteriemi.

Počáteční dávka 500 až 1 000 mg se podává intravenózně, poté každých dvanáct hodin, 500 nebo 1 000 mg každých 24 hodin intravenózně po dobu 5 až 10 dnů. Jakmile to stav pacienta dovolí, parenterální léčba by měla být nahrazena perorální, tj. 1 tableta 500 mg každých dvanáct hodin.

Denní dávka pro děti je 20 mg / kg, rozdělena do dvou dávek po dobu 5-10 dnů.

b) Prevence infekcí způsobených anaerobními bakteriemi.

Pro profylaxi se ornidazol používá půl hodiny před chirurgickým zákrokem (zejména na tlustém střevě a také v gynekologické chirurgii) ve formě pro intravenózní podání v dávce 1 g.

Pro prevenci a léčbu smíšených infekcí se doporučuje kombinace ornidazolu s aminoglykosidy, penicilinem nebo cefalosporinem. Podávání léků by však mělo být samostatné.

Vlastnosti léku u pacientů se zhoršenou funkcí jater. U pacientů s těžkou jaterní nedostatečností by měl být interval mezi užitím léku prodloužen dvakrát.

Vlastnosti léku u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin. Úprava dávky u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin není nutná. Je-li nutná hemodialýza, pacienti před zahájením léčby vyžadují další dávku ornidazolu (50% obvyklé dávky).

Taktika pacienta v případě chybějící další dávky. Pacient by neměl užívat dvojitou dávku léku, aby kompenzoval zmeškané. Je třeba užít další dávku podle plánu, podle režimu doporučeného lékařem..

Pokud má pacient další otázky týkající se užívání tohoto léčivého přípravku, je nutné se poradit s lékařem.

Stejně jako všechny léky může mít i Ornimed nežádoucí účinky, ale ne všechny se vyskytují..

Byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Často se může objevit více než 1 z 10 lidí: nevolnost, zvracení, nepříjemná kovová chuť v ústech Zřídka - ne více než 1 ze 100 lidí: reakce přecitlivělosti, útlum kostní dřeně a neutropenie. Zřídka ne více než než 1 osoba z 1 000: třes, ztuhlost, zhoršená koordinace, křeče, zhoršené vědomí a známky smyslové nebo smíšené periferní neuropatie, závratě a ospalost. Vedlejší účinky ornidazolu jsou závislé na dávce. Pokud se u vás vyskytnou jakékoli nežádoucí účinky, poraďte se se svým lékařem. Toto doporučení se vztahuje na všechny možné nežádoucí účinky, včetně těch, které nejsou uvedeny v příbalové informaci. Můžete také nahlásit nežádoucí účinky do informační databáze o nežádoucích účincích (akcích) na drogy, včetně hlášení o drogových účincích. Hlášením nežádoucích účinků můžete pomoci dozvědět se více o bezpečnosti léku..

Přecitlivělost na léčivo nebo jiné deriváty nitroimidazolu. Nemoci centrálního nervového systému.

Patologické změny v krvi.

těhotenství, kojení.

onemocnění jater a alkoholismus.

V případě předávkování mohou být ve větší míře pozorovány příznaky uvedené v části „Nežádoucí účinky“.

Terapie je symptomatická, specifické antidotum není známo. Pro odstranění ornidazolu z těla se doporučuje výplach žaludku nebo hemodialýza. V případě záchvatů se doporučuje intravenózní diazepam..

Při léčbě trichomoniázy by měla být prováděna současná léčba sexuálních partnerů.

Při použití vysokých dávek léku a při léčbě po dobu delší než 10 dnů se doporučuje klinické a laboratorní sledování.

U pacientů s anamnézou poruch krve se doporučuje, aby byly bílé krvinky monitorovány před léčbou a během léčby, zejména během opakovaných léčebných cyklů..

Během léčby léčivem lze pozorovat zvýšení poruch centrálního nebo periferního nervového systému. V případě periferní neuropatie, poruchy koordinace pohybu (ataxie), závratě nebo rozmazaného vědomí, by měla být léčba přerušena.

Může dojít k exacerbaci kandidomykózy, která bude vyžadovat odpovídající léčbu. V případě hemodialýzy je nutné vzít v úvahu snížení poločasu. Před nebo po hemodialýze může být zapotřebí další dávka..

Při použití lithiové terapie musí být kontrolována koncentrace lithných solí, kreatininu a koncentrace elektrolytů.

Během léčby může být účinek jiných léků zvýšen nebo oslaben. Tablety nelze dělit. Nedoporučuje se pro děti do 6 let, které mohou mít potíže s polykáním tablet..

Při pokusech na zvířatech neměl ornidazol teratogenní ani toxický účinek na plod, ale neexistují žádné kontrolované studie u těhotných a kojících žen. Proto by měl být ornidazol používán v časném těhotenství a během kojení pouze pro absolutní indikace, kdy zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Pokud potřebujete lék užívat během kojení, měli byste přestat kojit. Obnovení kojení je možné nejdříve 48 hodin po užití poslední dávky léku.

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy

U pacientů užívajících ornidazol se může objevit ospalost, závratě, třes, ztuhlost, zhoršená koordinace, křeče nebo dočasně zhoršené vědomí. Pokud se vyskytne kterýkoli z těchto nežádoucích účinků, může to ovlivnit pozornost pacienta, včetně schopnosti řídit vozidla a jiné mechanismy.

Interakce s jinými drogami

Na rozdíl od jiných derivátů nitroimidazolu ornidazol neinhibuje aldehyddehydrogenázu, a je proto kompatibilní s alkoholem.

Ornidazol zvyšuje účinek perorálních kumarinových antikoagulancií, což vyžaduje odpovídající úpravu dávky.

Ornidazol prodlužuje svalově relaxační účinek vecuronium bromidu.

Kombinované použití fenobarbitalu a dalších induktorů jaterních enzymů snižuje dobu oběhu ornidazolu v krevním séru, zatímco inhibitory enzymů (např. Cimetidin) se zvyšují.

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C, na tmavém místě. Udržujte mimo dosah dětí.

4 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Předpis.

Na 10 tabletách v blistrovém balení zabaleném z polymerové fólie z PVC a hliníkové fólie. Jedno nebo dvě blistrové balení spolu s návodem k použití jsou uloženy v kartonu.

LLC "Rubicon", RB, 210002, Vitebsk, st. Gorky, 62 B,

Top