Kategorie

Populární Příspěvky

1 Leukémie
Mrtvice
2 Leukémie
Methyluracil, svíčky
3 Tachykardie
Co je MRI?
4 Embolie
Náprava nedostatku železa u dětí
5 Cukrovka
EKG u dítěte do roku - dekódování kardiogramu
Image
Hlavní // Vaskulitida

Leukémie


Onkologické onemocnění hematopoetického systému (červená kostní dřeň), při kterém dochází k maligní degeneraci bílých krvinek (bílých krvinek), které ztrácejí schopnost vykonávat své funkce, ale nadále nekontrolovatelně dělí (zvyšují se počet), vytlačují zdravé krvinky, pronikají lymfatickými uzlinami, slezina a další orgány, které v nich způsobují řadu patologických změn.

Leukémie postihuje 2 - 3% všech pacientů s rakovinou na světě. V Rusku onemocní ročně asi 4000–5 000 lidí.

1. Nesprávný životní styl: pití alkoholu, kouření a žvýkání tabáku;

2. Oslabená imunita, zejména - těžké virové infekce: důkaz - ohniska leukémie u dětí po epidemii chřipky;

3. Radiační expozice. Po vystavení velmi vysokým dávkám záření se zvyšuje riziko vzniku akutní myeloidní leukémie, chronické myeloidní leukémie nebo akutní lymfoblastické leukémie; časté použití radiační terapie jako léčebné metody; nadměrné využívání rentgenových studií, například ve stomatologii;

4. Chemický kontakt (prof. škodlivost): benzen je obzvláště škodlivý;

5. Chemoterapie: po léčbě cytostatiky existuje riziko leukémie;

6. Chromozomální dědičné choroby: Downův syndrom a další.

7. Krevní nemoci - například myelodysplastický syndrom.

8. Dědičná predispozice onkologická onemocnění: jsou registrovány případy dědičnosti chronické lymfocytární leukémie, kde je dědičná nestabilita genomu, což je predispoziční faktor pro leukemickou transformaci.

Formy a typy. Leukémie má několik odrůd, které se liší rychlostí vývoje nemoci a počtem leukocytů. Rozlišují se čtyři typy leukémie:

Akutní lymfoblastická leukémie - nejčastější u dětí;

Akutní myeloidní leukémie;

Chronická lymfocytární leukémie - častěji se vyskytuje u dospělých starších 55 let. Děti tuto formu leukémie těžce trpí. Případy nemoci byly zjištěny u několika členů stejné rodiny.

Chronická myeloidní leukémie - zaznamenaná hlavně u dospělé populace.

Klinický průběh leukémie je:

Akutní: rychle postupuje a tělo pacienta v krátké době vyčerpává.

Chronický: postupuje pomalu, příznaky onemocnění se nemusí objevit roky.

Následující formy leukémie se liší počtem leukocytů:

Leukémie: počet leukocytů více než 50 tisíc,

Subleukemie: až 50 tisíc buněk,

Leukopenic: počet bílých krvinek pod normálním počtem.

V závislosti na typu buněk se rozlišují formy leukémie:

Lymfoblastický - ovlivňuje krvinky zvané lymfocyty.

Myeloblasty - ovlivněny jsou buňky - myelocyty.

Klinické projevy. Existují obecné příznaky nemoci, které se zvyšují spolu s počtem pozměněných bílých krvinek, které se hromadí v některých orgánech, což způsobuje charakteristické poruchy jejich práce. Akutní forma leukémie se nestává chronickou, jedná se o dvě oddělené formy onemocnění. Chronická leukémie může být po léta asymptomatická nebo její příznaky budou „rozmazané“ (mírné zvýšení tělesné teploty v nepřítomnosti infekce, úbytek hmotnosti, zvýšené pocení v noci, mírně zvětšené lymfatické uzliny a / nebo slezina) a lze je diagnostikovat pouze na základě klinického krevního testu..

Časté příznaky onemocnění krve:

Zvýšení tělesné teploty bez zjevné příčiny;

Vzhled potu v noci;

Únava, neustálý pocit slabosti a / nebo únavy;

Snížená chuť k jídlu obecně nebo pro určitý druh jídla, přetrvávající nevolnost; zvracení bez následného úlevy;

Nemotivovaný úbytek hmotnosti v krátkém časovém období

Pocit bolesti v kostech nebo kloubech; přetrvávající nebo časté bolesti hlavy, včetně bolestí odolných vůči lékům;

Výskyt narušené koordinace pohybů;

Dušnost s mírnou fyzickou námahou;

Výskyt modřin / modřin / hematomů s lehkým poškozením kůže, kloubů;

Výskyt krvácení s drobným traumatem (zejména pokud se nezastaví na dlouhou dobu, ale dříve se v podobných situacích nevyskytl nebo se nevyskytl, ale zastavil se na kratší dobu);

Nemotivované lebky, krvácející dásně;

Časté infekční choroby (ARVI);

Nadýmání a / nebo bolest v pravé a / nebo levé polovině břicha / levé a / nebo pravé hypochondrie;

Zvětšené lymfatické uzliny v krční, axilární a / nebo tříselné oblasti

Otok v slabinách, způsobující vážné nepohodlí a bolest;

Zrakové postižení ve formě „mlhy“ před očima (změny v pozadí).

Akutní forma leukémie je rozdělena do fází:

Počáteční: charakterizované drobnými změnami ve složení krve; projevuje se oslabením imunitního systému, což má za následek - časté nachlazení a často zůstává nediagnostikováno;

Rozšířené: projevuje se anémií, hemoragickými jevy (krvácení, podlitiny), zvýšením lymfatických uzlin, jater, sleziny, úbytkem hmotnosti, zhoršením celkového stavu; v krvi - velké množství nezralých buněk;

Terminál: charakterizovaný závažným obecným stavem, přítomností sekundárních nádorů v různých orgánech s výrazným porušením jejich funkce, poškozením dýchacích cest, kardiovaskulárního a nervového systému.

Charakteristické příznaky leukémie závisí na formě nemoci..

Akutní lymfoblastická leukémie :

Zvýšení tělesné teploty na vysoké hodnoty u všech infekčních onemocnění;

Pocit slabosti s malou fyzickou námahou;

Zvětšené lymfatické uzliny všech skupin;

Pocit bolesti v kostech a kloubech;

Bolest v hypochondrii;

  • Pocit rychlého tluku srdce;
  • U mužů - zvětšení velikosti varlat;
  • Zrakové postižení ve formě „mlhy“ před očima.

    Slabost, zvýšená únava;

    Nevolnost, zvracení, zhoršená koordinace;

    Zimnice bez známek infekčních chorob;

    Zvětšené přes / subklaviální lymfatické uzliny;

    Bolesti v kostech dolních končetin, podél páteře, se někdy vyvíjí osteoporóza;

    Přetrvávající nemotivované krvácení, subkutánní krvácení s lehkými zraněními.

    Chronická lymfoblastická leukémie:

    Nemotivované zvětšené skupiny lymfatických uzlin;

    Bolest v hypochondrii;

    Trvalá infekční onemocnění (ARVI atd.);

    Nemotivované nosní lebky.

    1. Chronická myeloidní leukémie:

    Zvýšená únava a snížená výkonnost;

    Časté infekční choroby;

    Vzhled dušnosti v klidu a po mírném fyzickém namáhání;

    Zvětšená játra a slezina;

    Neustálý pocit nevolnosti při zvracení;

    Horečka;

    Časté bolesti hlavy;

    Dezorientace v prostoru, zhoršená koordinace pohybů;

    Bolest kostí, kloubů.

    Diagnostika. Zahrnuje následující požadované kroky:

    Hlasování - podrobné objasnění stížností, anamnézy a života pacienta, přítomnosti patologie v příštím věku.

    Inspekce o systémech a orgánech pro detekci poruch: buďte palpátem skupiny lymfatických uzlin, oblastí jater a sleziny, protože s leukémií mohou být zvýšeny.

    L laboratorní výzkumné metody:

    Klinický krevní test: zvýšení počtu bílých krvinek a snížení počtu dalších krvinek.

    Koagulogram - analýza koagulace krve.

    Imunogram - studie hlavních ukazatelů lidského imunitního systému.

    Další vyšetřovací metody:

    Biopsie propíchnutí kostní dřeně s následným histologickým vyšetřením - k určení typu leukémie (sternální punkce a trepanobiopsie);

    Biopsie vpichu lymfatických uzlin;

    Spinální punkce - pro detekci nezralých krvinek, jejich identifikaci a stanovení citlivosti na určité léky chemoterapie.

    Ainstrumentální výzkumné metody:

    Ultrazvukové vyšetření (ultrazvuk);

    Počítačová tomografie (CT);

    Zobrazování magnetickou rezonancí (MRI).

    Léčba. Navzdory vysoké malignitě a závažnosti onemocnění leukémie dobře reaguje na léčbu moderními prostředky:

      • Chemoterapie.
      • Radiační terapie: vysoké dávky ionizujícího záření se používají ke zničení rakovinných buněk. Klesá zvětšení lymfatických uzlin, sleziny. Tento typ terapie se používá před transplantací kostní dřeně a kmenových buněk..

      Hemosorpce - léčebná metoda zaměřená na odstranění různých toxických produktů z krve a na regulaci hemostázy kontaktováním krve se sorbentem mimo tělo.

      Cílená terapie - léčba léky, které blokují růst a šíření rakovinných buněk působením na specifické molekuly, které se podílejí na vývoji nádorové buňky.

      Transplantace kostní dřeně (včetně autologní transplantace).

      Transplantace kmenových buněk dárce (alogenní transplantace): sourozenci pacientů jsou nejčastěji vhodní pro roli dárce.

      Prevence Specifické metody prevence proti leukémii nebyly vyvinuty. Měli byste vést zdravý životní styl, včetně vyvážené stravy, dávkované fyzické aktivity, dobrého odpočinku a spánku a snižování stresu..

      Snažte se vyhnout dalším rizikům: nadměrná konzumace alkoholu, tabáku, časté záření a vystavení nebezpečným chemikáliím. Nenechte si ujít rutinní preventivní lékařské prohlídky, včetně klinického krevního testu..

      Leukémie

      Leukémie je onkologické onemocnění hematopoetického systému, také známé jako akutní leukémie. Obvykle nemoc ovlivňuje mechanismus reprodukce bílých krvinek. Výsledkem je, že tělo ztrácí imunitu a mutované buňky se rychle šíří v oběhovém systému. Nemoc je považována za jednu z nejnebezpečnějších forem rakoviny, postihuje lidi bez ohledu na pohlaví, věk a oblast pobytu.

      Co je to leukémie?

      Nazýváme-li toto onemocnění, rakovina krve není úplně správná. Faktem je, že leukémie ovlivňuje kostní dřeň, ve které dochází k procesu krvetvorby. Výsledkem je, že hladina leukocytů klesá a ty, které se nadále vyrábějí, nesplňují své hlavní funkce. Mutované buňky se navíc nekontrolovatelně množí a získávají zdroje z červených krvinek a krevních destiček. Prvními příznaky leukémie může být anémie, prudký pokles imunity a neustálá únava. Některé formy leukémie krve postihují pouze děti, ale u dospělých je toto onemocnění mnohem častější. Při stanovení diagnózy můžete stále slyšet výraz „hemoblastóza“. Co to je? Obecný název pro všechna nádorová onemocnění vyskytující se v oběhovém nebo lymfatickém systému. Navíc jsou rozděleny do několika skupin, mezi nimiž se také obvykle říká rakovina krve.

      Vlastnosti nemoci

      Akutní leukémie je považována za agresivní formu leukémie. Normální hematopoetické funkce jsou narušeny, mutované buňky se hromadí v periferní krvi a vstupují do tkání a orgánů. Akutní leukémie se nejčastěji vyskytuje u dospělých. Kromě toho je nemoc docela běžná: na 100 tisíc lidí, od 3 do 5 tisíc pacientů s rakovinou. Kolik lidí žije v akutní leukémii, závisí na mnoha faktorech. To zahrnuje nejen formu nemoci, ale také oblast bydliště, věk a pohlaví pacienta, jeho duševní stav. Důležitou roli hraje včasný přístup k lékařské péči. Leukémie je léčena, pokud může být detekována v raných stádiích. Bohužel, většina pacientů má tendenci ignorovat příznaky, které se objevují na začátku onemocnění. Současně se rychle vyvíjí akutní forma onkologie a bez včasného lékařského zákroku rychle vede k úmrtí.

      Příčiny

      Mechanismus rozvoje rakoviny není dosud zcela objasněn. Vědci však dospěli k závěru, že příčinou leukémie je mutace hematopoetické buňky, která se nekontrolovatelně dělí. Po čase nahradí postižené buňky normální hematopoetické klíčky v kostní dřeni, proniknou krevním oběhem a rozšíří se po celém těle a vytvoří onkologickou infiltraci zdravých orgánů. Mezi faktory, které vyvolávají nezdravé mutace, jsou:

      • genetické abnormality;
      • chromozomální abnormality;
      • dědičnost;
      • Pokročilý věk;
      • ionizující radiace;
      • kontakt s toxickými látkami.

      Tyto a další faktory spouštějí nádorový proces, který nakonec ovlivňuje všechny tkáně těla..

      Ohrožené skupiny

      Je prokázáno, že u mužů je rakovina krve 1,5krát vyšší než u žen. Riziko rozvoje onkologie roste s věkem: lidé ve věku 40–50 let jsou náchylnější k leukémii. Některé formy nemoci se však vyskytují výhradně u dětí. Například akutní lymfoblastická leukémie v 80% případů postihuje děti ve věku 2 až 5 let. Kdo jiný je v nebezpečí?

      • Lidé pracující v chemickém a radioaktivním průmyslu.
      • Držitelé špatných návyků: systematické užívání alkoholu a kouření vede k rozvoji rakoviny.
      • Ti, kteří žijí v průmyslové oblasti se špatnými podmínkami prostředí.
      • Lidé, kteří při léčbě jiných forem rakoviny dostali záření.
      • Pacienti užívající léky potlačující imunitní systém.
      • Pacienti s hematologickými chorobami.

      Rizikovým osobám se doporučuje jednou ročně podstoupit onkologické vyšetření..

      Leukemická klasifikace

      Různé formy leukémie mají své vlastní vlastnosti. Jsou klasifikovány v závislosti na rychlosti vývoje nemoci, jejím průběhu a prognózách. Je-li onkologie v terminálním stádiu, bude vybrán vhodný druh léčby nebo paliativní terapie podle typu onemocnění.

      Akutní leukémie Nezralé buňky se hromadí v krvi, která se rychle šíří po všech životně důležitých systémech těla. Rychlý a agresivní průběh nemoci ztěžuje léčbu.

      Chronická leukémie Mutované bílé krvinky se hromadí postupně, až několik let. Tato nemoc může být detekována náhodně během každoročního lékařského vyšetření..

      Lymfatická leukémie. Lymfocyty mutují, které se šíří do všech tkání těla a začínají s rozvojem rakoviny.

      Podtypy leukémie. Akutní lymfoblastická nebo myeloidní leukémie. První odrůda postihuje děti častěji, druhá je běžná u dospělých pacientů.

      Jak se rakovina krve

      Na rozdíl od jiných forem onkologie leukémie pokračuje pouze ve třech fázích. To je další faktor, který naznačuje závažnost onemocnění: poslední stádium je považováno za terminální a prakticky nelze léčit.

      I fáze. Počáteční fáze onemocnění. Symptomy buď zcela chybí nebo jsou podobné příznakům jiných nemocí, jako je SARS.

      II fáze. Rozšířený. Akutní leukémie získává závažné příznaky. Právě v této fázi je detekováno agresivní onemocnění a může být poraženo.

      III. Fáze. Funkce hematopoézy jsou potlačeny, prakticky neexistuje šance na uzdravení. V případě chronické formy se projevuje onemocnění v této fázi. Akutní leukémie v terminálním stádiu se však neléčí.

      Proto je velmi důležité včas odhalit nemoc. Můžete se zbavit akutní leukémie v 1. nebo 2. stádiu, dokud již neovlivní všechny životně důležité systémy těla.

      Příznaky nemoci

      Rakovina je velmi zákeřná, takže příznaky u dospělých a dětí lze zaměnit za projevy jiných nemocí. Například první stupeň je charakterizován zvýšením tělesné teploty, doprovázeným pocením a horečkou. Při nedostatečném vyšetření může být nemoc zaměněna za nachlazení. Postupem času se však symptomy zvyšují:

      • Objevují se bolesti svalů.
      • Anémie se vyvíjí.
      • Na kůži se objevují modřiny, modřiny nebo věkové skvrny..
      • Náhlá ztráta hmotnosti začíná až do anorexie.
      • Imunita klesá.
      • Útoky na bolesti hlavy, slabosti a apatie.

      U pacientů s leukémií, bledostí kůže a sliznic je pozorována zvýšená ztráta vlasů a křehké nehty. Na konci druhé fáze začíná intoxikace nádorem a časté krvácení. Rakovina v terminální fázi postihuje téměř všechny orgány těla, což vede k narušení jejich funkcí.

      Diagnóza akutní leukémie

      Toto onemocnění je detekováno po sérii vyšetření. V raných stádiích však může být rakovina detekována během krevního testu spojeného s jiným onemocněním. Bez ohledu na to, kdy byla detekována akutní leukémie, musí pacient projít:

      • několik vpichů plotem kostní dřeně;
      • rentgenový snímek lebky a hrudníku;
      • Ultrazvuk lymfatických uzlin, jater a sleziny.

      Pro identifikaci nebo vyloučení možnosti rozvoje sekundární rakoviny je nutné vyšetření MRI. Kromě toho bude muset pacient podstoupit vyšetření neurologem, oftalmologem, otolaryngologem a zubařem. Všechny tyto obtíže jsou nezbytné k provedení přesné diagnózy a výběru vhodného léčebného protokolu. Kromě toho je řada diagnostických opatření zaměřena na detekci nebo odstranění HIV, infekční mononukleózy, kolagenózy, aplastické anémie a řady dalších průvodních onemocnění.

      Léčba rakoviny krve

      Pacient s agresivní formou rakoviny bude muset podstoupit léčbu v nemocnici. To je nutné kvůli pravidelným specifickým postupům, které lze ve zdravotnickém zařízení provádět pouze za sterilních podmínek. Protokol ošetření akutní leukémie se obvykle skládá ze tří kroků. Jako:

      1. Dosažení snížení počtu mutovaných buněk na bezpečnou úroveň. Hlavním cílem je nástup remise. K tomu se používá cílená nebo chemoterapie. Látky těchto léků ovlivňují rakovinné buňky, ničí je a brání dalšímu růstu nebezpečných nádorů.
      2. Zničení zbytkových abnormálních buněk, aby se zabránilo recidivě.
      3. Provádění udržovací terapie k obnovení zdraví po těžkých chemoterapeutických lécích.

      Musíte pochopit, že ani úplná remise není zárukou, že se nemoc nevrátí. Akutní leukémie je náchylná k relapsům. A v jeho terminálním stádiu lze k omezení utrpení pacienta použít výhradně paliativní terapii.

      Možné komplikace

      Přes vysokou účinnost chemoterapie a moderních cílených léčiv se může vyvinout řada vedlejších účinků. Faktem je, že během léčby budou potlačeny funkce krvetvorby, imunitní obrana těla se sníží a na tomto pozadí se mohou vyvinout sekundární infekční choroby a krvácení. Aby se předešlo těmto důsledkům, používá se transfúze darované krve nebo jejích složek a provádí se terapie zaměřená na zachování imunity. Obvyklé následky chemoterapie jsou:

      • nevolnost a zvracení;
      • bledost kůže;
      • ztráta vlasů;
      • alergické reakce.

      Tyto nežádoucí účinky zmizí několik měsíců po léčbě. Chemoterapie je však považována za jeden z nejúčinnějších způsobů, jak porazit rakovinu krve a snížit riziko recidivy onemocnění..

      Predikce přežití rakoviny krve

      S příznivou prognózou se remise objeví do měsíce po zahájení intenzivní péče. Potom, aby se zabránilo relapsu, jsou podávány další 2-3 cykly chemoterapie. Udržovací léčba může být předepisována na dlouhou dobu, až 2-3 roky. Pokud mluvíme o přežití pacientů, pak hodně záleží na řadě faktorů. Jedná se o typ leukémie, stavu pacienta a stadia vývoje nemoci. U dětí je šance na úplné uzdravení mnohem vyšší: zaprvé kvůli citlivosti mladého těla na léky na chemoterapii a zadruhé kvůli včasné detekci nemoci, protože děti jsou častěji vyšetřovány. V počátečních stádiích leukémie dosahuje remise u dospělých 90%. Terminální fáze onemocnění je však prakticky neléčitelná, proto se používá paliativní terapie, která vám umožňuje udržovat pohodlnou životní úroveň pacienta po dobu 1-1,5 roku. Bez lékařské péče zanedbaná forma nemoci rychle vede k smrti..

      Prevence leukémie

      Rakovina bohužel nemůže být chráněna, může postihnout i zcela zdravé lidi. Existuje však řada lékařských doporučení, která významně sníží rizika vzniku rakoviny:

      • Odmítněte nezdravé jídlo. Trans-tuky a volné cukry mají extrémně negativní vliv na stav těla, vyvolávají onemocnění gastrointestinálního traktu a dalších orgánů.
      • Pít více vody. Pro normální fungování všech tělních systémů musíte vypít nejméně 1,5 litru čisté tekutiny denně.
      • Vzdejte se špatných návyků. Alkohol a cigarety - nejhorší nepřítel zdraví.
      • Trávit více času venku a nezapomeňte na mírné cvičení.
      • Nezapomeňte projít každoroční onkolog.

      Krevní leukémie

      Leukémie (leukémie, krvácení, rakovina krve) je závažné onemocnění hematopoetického systému, které se vyznačuje masivní malignitou a nekontrolovanou reprodukcí určitých typů buněk - prekurzorů bílých krvinek.

      Leukémie se stejnou frekvencí postihuje obě pohlaví. Toto onemocnění postihuje lidi v jakémkoli věku - dětství, mládí, zralí i staří. V tomto případě se akutní formy leukémie nejčastěji projevují v raném dětství od 2 do 5 let. Chronické formy jsou nejvíce charakteristické pro lidi nad 60 let.

      V celkové struktuře výskytu onkologických onemocnění leukémie zaujímá poměrně skromný podíl, ale každý rok to jsou stovky tisíc nových případů..

      Příčiny a rizikové faktory

      Rakovina krve se vyvíjí, když DNA v krevních buňkách, tzv. Bílé krvinky, mutuje nebo mění, čímž je zbavuje jejich schopnosti řídit růst a dělení. V některých případech tyto zmutované buňky opouštějí imunitní systém a vymknou se kontrole a nutí zdravé buňky do krevního řečiště.

      Ačkoli příčiny nejsou známy pro většinu forem leukémie, určité rizikové faktory mohou být s onemocněním spolehlivě spojeny, včetně expozice záření..

      Stáří

      Riziko leukémie se zvyšuje s věkem. Průměrný věk pacienta s diagnózou akutní myeloidní leukémie (AML), chronické lymfocytární leukémie (CLL) nebo chronické myeloidní leukémie (CML) je 65 let nebo starší..

      Mnoho případů akutní lymfocytární leukémie (ALL) se však vyskytuje před dosažením věku 20 let. Průměrný věk pacientů s ALL v době diagnózy je 15 let.

      Krevní nemoci

      Některá onemocnění krve, včetně chronických myeloproliferačních poruch, jako je polycythemia vera, idiopatická myelofibróza a esenciální trombocytopenie, zvyšují pravděpodobnost rozvoje AML..

      Rodinná historie.

      Leukémie kostní dřeně je zřídka spojena s dědičností. Pokud však existuje příbuzný první linie s CLL nebo pokud existuje identické dvojče, které mělo AML nebo ALL, pak riziko vzniku leukémie bude vysoké.

      Vrozené syndromy.

      Některé vrozené syndromy, včetně Downova syndromu, Fanconiho anémie, Bloomova syndromu, ataxie-telangiektázie a Blackfan Diamond syndromu, zvyšují pravděpodobnost rakoviny krve.

      Záření

      Vystavení záření o vysoké energii (např. Exploze atomové bomby) a intenzivnímu vystavení záření o nízké energii z elektromagnetických polí (např. Elektrického vedení).

      Chemické karcinogeny

      Rakovina krve vyvolává dlouhodobé působení pesticidů nebo průmyslových chemikálií, jako je benzen.

      Předchozí rakovina

      Rizikovými faktory pro leukémii jsou chemoterapie a radiační terapie u jiných druhů rakoviny..

      Příznaky a symptomy

      Akutní lymfoblastická leukémie

      U pacientů s akutní lymfoblastickou leukémií (ALL) existují buď příznaky související s přímou infiltrací kostní dřeně a dalších orgánů leukemickými buňkami, nebo příznaky spojené se snížením produkce normálních prvků kostní dřeně..

      Horečka bez známek infekce je jedním z nejčastějších časných příznaků ALL. Avšak iu pacientů s podezřením na rakovinu krve je třeba předpokládat, že všechny horečky jsou výsledkem infekcí, dokud se neprokáže opak, protože neschopnost rychle a agresivně léčit infekce může vést ke smrti. Infekce zůstávají běžnou příčinou smrti u pacientů podstupujících léčbu ALL.

      Často se vyskytuje s onemocněním, leukémií a příznaky anémie:

      • únava;
      • závrať;
      • bušení srdce
      • dušnost i při mírné fyzické námaze;

      Ostatní pacienti mají známky krvácení, které jsou důsledkem trombocytopenie. 10% pacientů s ALL mělo v době diagnózy diseminovanou intravaskulární koagulaci (DIC). Tito pacienti mohou mít hemoragické nebo trombotické komplikace..

      Někteří pacienti mají hmatnou lymfadenopatii. Infiltrace kostní dřeně velkým množstvím leukemických buněk se často projevuje jako bolest kostí. Tato bolest může být při distribuci těžká a často atypická..

      Přibližně 10-20% pacientů s ALL může trpět tlakem v levém horním kvadrantu břišní dutiny a předčasným pocitem sytosti v důsledku splenomegálie (zvětšená slezina).

      U pacientů s vysokou nádorovou zátěží, zejména se závažnou hyperurikémií, může dojít k selhání ledvin.

      Chronická lymfoblastická leukémie

      Pacienti s chronickou lymfocytární leukémií (CLL) mají širokou škálu symptomů a příznaků. Nástup tohoto stavu je bez povšimnutí a CLL je často detekována při krevním testu z jiného důvodu. U 25–50% pacientů k detekci onemocnění dochází náhodně.

      Zvětšené lymfatické uzliny jsou nejčastějším prvním příznakem pozorovaným u 87% pacientů. Existuje náchylnost k opětovným infekcím, jako je pneumonie, herpes simplex a herpes zoster. Včasná sytost a / nebo břišní nepohodlí spojené se zvětšenou slezinou.

      Krvácení sliznic a / nebo petechie jsou způsobeny trombocytopenií. Únava je sekundární k anémii - 10% pacientů s CLL má autoimunitní hemolytickou anémii.

      Richterův syndrom (nebo Richterova transformace), který je pozorován asi ve 3–10% případů, je transformace CLL na agresivní lymfom B-buněk. Současně se u pacientů projevují příznaky úbytku hmotnosti, horečka, noční pocení a zvýšená lymfadenopatie. Léčba zůstává obtížná a prognóza je špatná, s průměrnou délkou života měsíců.

      Akutní myeloidní leukémie

      U pacientů s akutní myeloidní leukémií (AML) jsou příznaky a příznaky způsobené selháním kostní dřeně, infiltrací orgánů leukemickými buňkami nebo obojím. Někteří pacienti, zejména mladí, mají akutní příznaky, které se vyvinou během několika dnů nebo několika týdnů. Jiní mají delší průběh, únava nebo jiné příznaky trvají několik měsíců.

      Příznaky selhání kostní dřeně

      Příznaky selhání kostní dřeně jsou spojeny s anémií, neutropenií a trombocytopenií. Nejběžnějším příznakem je neustálá únava. Mezi další příznaky anémie patří:

      • dušnost při fyzické námaze;
      • závrať;
      • anginální bolest na hrudi u pacientů s ischemickou chorobou srdeční.

      Ve skutečnosti může být infarkt myokardu prvním příznakem akutní leukémie u staršího pacienta.

      Pacienti mají často anamnézu infekce horních cest dýchacích, která se po léčbě perorálními antibiotiky nezlepšila..

      Příznaky infiltrace leukemických orgánů

      Projevy nemoci mohou být také výsledkem infiltrace orgánů leukemickými buňkami. Mezi běžná místa infiltrace patří slezina, játra, dásně a kůže. Infiltrace se často vyskytuje u pacientů s monocytárními podtypy AML.

      Gingivitida způsobená neutropenií může způsobit otoky dásní a trombocytopenie může způsobit krvácení. U pacientů s vysokými hladinami leukemických buněk může dojít k bolesti kostí způsobené zvýšeným tlakem v kostní dřeni..

      U pacientů se výrazně zvýšeným počtem bílých krvinek (> 100 000 buněk / μl) se mohou vyskytnout příznaky leukostázy - respirační potíže a změněný duševní stav. Leukostáza je naléhavá zdravotní situace, která vyžaduje okamžitý zásah..

      Chronická myeloidní leukémie

      Klinické projevy chronické myeloidní leukémie (CML) jsou zákeřné. Krevní rakovina tohoto druhu je často detekována náhodně v chronické fázi, když je během rutinního krevního testu detekován zvýšený počet bílých krvinek (WBC) nebo když je obecným fyzikálním vyšetřením detekována zvětšená slezina..

      Pacienti mají často symptomy spojené se zvětšenou slezinou, játry nebo obojí. Velká slezina může vyvíjet tlak na žaludek a vyvolávat časný pocit sytosti a snížení příjmu potravy. Při infarktu sleziny se může objevit ostrá bolest v levém horním kvadrantu břicha. Zvětšená slezina je také spojena s hypermetabolickým stavem, horečkou, úbytkem hmotnosti a chronickou únavou. Zvětšená játra mohou přispět ke snížení hmotnosti pacienta.

      Někteří pacienti s CML mají nízkou horečku a hyperhidrózu spojenou s hypermetabolismem..

      Bolesti kostí a horečka, stejně jako zvýšená fibróza kostní dřeně, jsou považovány za prekurzory blastové fáze..

      Testy pro diagnostiku leukémie

      Biopsie - používá se ke stanovení typu rakoviny krve, rychlosti růstu nádoru a šíření nemoci. Běžné biopsické postupy pro leukémii zahrnují:

      • Biopsie kostní dřeně.
      • Biopsie lymfatických uzlin.

      Průtoková cytometrie - tento test na rakovinu krve může poskytnout cenné informace o tom, zda nádorové buňky obsahují normální nebo abnormální množství DNA, jakož i relativní rychlosti růstu nádoru..

      Vizuální testy - tyto postupy mohou poskytnout informace o stupni leukémie v těle, o přítomnosti infekcí nebo jiných problémů:

      • CT vyšetření
      • PET / CT
      • MRI
      • Ultrazvukové vyšetření
      • echokardiogram
      • Zkouška plicní funkce

      Rozsáhlý krevní test - pomáhá posoudit změny ve složení buněčných prvků krve u rakoviny krve.

      Lumbální punkce. Tento test může být vyžadován pro stanovení stupně leukémie. Bederní punkce se také používá k injekčním podávání léků, jako jsou chemoterapeutická léčiva, k léčbě nemoci..

      Léčba leukémie v Evropě

      Nový přístup k aplikaci klasických metod

      Volba metod léčby rakoviny krve v zahraničí a taktika jejich použití do značné míry závisí na konkrétní formě onemocnění. Například u akutní rakoviny krve je léčba transplantací kmenových buněk kostní dřeně účinná u dětí více než 90%, zatímco u dospělých pacientů je účinná pouze 35–45%. To vyžaduje další terapii u dospělých, aby se zajistily lepší výsledky..

      Akutní leukémie jak lymfoblastického, tak myeloblastického typu se primárně přenáší do remise pomocí aktivní chemoterapie (kladribin, fludarabin, daunorubicin, mitoxantron) a cílenou terapií (gemtuzumab, ibrutinib, idalalisib)..

      Následně je remise fixována konsolidovanou terapií, která zajišťuje jmenování až pěti léků a poskytuje maximální úroveň expozice.

      Po dosažení úplné remise je možné provést alogenní transplantaci kostní dřeně - jediná v současné době ověřená metoda, která může zajistit uzdravení nejen u dětí. Jedná se o komplexní operaci, která poskytuje vysokou míru zotavení (zejména u mladých pacientů), ale také představuje vážná rizika komplikací v případě nesprávného provedení a nesprávné rehabilitace.

      Praxe autogenní transplantace (odběr vzorků přímo od pacienta s následným čištěním a transplantací) v Evropě je nyní téměř zcela opuštěný kvůli prokázané neúčinnosti metody, která zabraňuje relapsu..

      Genová terapie

      U akutních a chronických forem lymfoblastické leukémie, počínaje rokem 2017, jsou inovativní léčby genovou terapií dostupné v evropských zemích, jako je Německo, Francie, Velká Británie, Belgie, Švýcarsko a některé další. Pacient je vybrán lymfocyty a jejich kultivace s předběžnou genovou modifikací. Poté se tyto buňky zavedou zpět do pacientovy krve..

      Metoda prokázala možnost dosažení dlouhodobě stabilních remise u pacientů do 25 let bez nutnosti transplantace kostní dřeně..

      Výhody léčby leukémií v Belgii

      1. Náklady na léčbu. V případě nemoci je léčba leukémie v zahraničí drahá. Belgie je v tomto ohledu jednou z nejvíce humánních možností. Ceny za lékařské výkony jsou zde o 30-40% nižší než v sousední Francii a Německu. Kromě toho je úroveň léčby stejná jako na klinikách v Německu a USA.
      2. Výhody transplantace kostní dřeně. V Belgii je mnohem snazší získat kompatibilní dárcovský materiál než v zemích SNS..
      3. Zkušenosti a vysoká kvalifikace lékařů. To je důležité z hlediska tak složitého a nákladného léčení, jako je alogenní transplantace kostní dřeně. Výsledek transplantace - zejména u dospělého - závisí na kvalitě transplantace. V Rusku se ročně nevykonává více než 80 takových operací a téměř všechny děti. V Belgii provádějí tři vedoucí centra ročně více než 300 transplantací aloštěpu, z nichž nejméně 15% je určených pro dospělé pacienty. Závěr je zřejmý..
      4. Dostupnost nejnovějších chemoterapeutických látek a cílených léčiv. Kliniky v Belgii se snaží co nejrychleji zavést nová léčiva, která jsou schválena Evropskou agenturou pro léčivé přípravky (EMEA) a Evropskou společností onkologů (ESMO). To poskytuje jak lepší účinnost léčby, tak menší sílu a méně vedlejších účinků..

      Leukemická klinika v Belgii

      Získejte více informací o nových možnostech léčby akutní a chronické leukémie v Belgii. Pošlete nám e-mail nebo požádejte o zpětné volání - komplexní konzultace je zdarma.

      Leukémie: příčiny, příznaky a léčba nemoci u dospělých a dětí

      V těle zdravého člověka jsou všechny procesy tvorby, vývoje, vývoje buněk, jejich dělení debugovány.

      Poté, co buňky dozrají a stárnou, umírají a na jejich místo nastoupí noví mladí. To je norma a mělo by to tak být u všech zdravých lidí..

      Pokud však dojde k jakýmkoli poruchám ve fungování buněk nebo v jejich dělení, dojde v těle k nekontrolovatelným změnám, vyvíjí se hrozné onemocnění zvané leukémie.

      V článku podrobně popálíme, o jaký druh onemocnění jde, jaké jsou příznaky u dospělých, příznaky leukémie u dítěte, jak diagnostikuje a léčí toto onemocnění.

      Co je to leukémie??

      Leukémie je velmi hrozné onemocnění, které se také nazývá leukémie, lymfosarkom, hemoblastóza nebo prostě rakovina krve..

      Nemoc bohužel není úplně vyléčitelná. To však není důvod, proč se vzdát a odmítnout léčbu. Protože právě díky terapii je možné dosáhnout remise.

      Hlavní věcí je nezačít nemoc a požádat o pomoc kvalifikovaného odborníka co nejdříve.

      Příčiny

      Přesné důvody pro vývoj tohoto nádoru, jako takový, nikdo neví.

      Je známo pouze to, že existuje řada faktorů, které tak či onak přispívají k výskytu a následnému vývoji nemoci.

      • Prvním faktorem, který vyvolává vývoj patologie, je radioaktivní účinek. Bylo prokázáno, že lidé, kteří byli vystaveni tomuto druhu expozice, jsou náchylnější k rozvoji leukémie.
      • Přítomnost závislostí, ať už kouření nebo zneužívání alkoholu, činí lidské tělo zranitelným vůči různým problémům a nemocem, zejména leukémii.
      • Dlouhodobý kontakt s chemikáliemi, práce v chemickém průmyslu, zanechává jeho škodlivý dopad na fungování všech systémů lidského těla, včetně hematopoetických.
      • Chemoterapie je jedním z faktorů, které mohou způsobit rozvoj lymfosarkomu. Bohužel se stává, že s léčbou jednoho onemocnění, nového.
      • Vrozené patologie, zejména chromozomální, například Downův syndrom, mohou způsobit leukémii.
      • Genetický faktor. Tento faktor nelze samozřejmě nazvat hlavním, protože není zaznamenáno tolik případů, kdy několik členů rodiny trpí touto chorobou najednou. Pokud k tomu však dojde, pak v tomto případě mluvíme o chronické formě, konkrétně o chronické lymfocytární leukémii.

      Všechny výše uvedené důvody jsou hypotetické. Vystavení jednomu nebo dvěma faktorům tedy neznamená, že osoba bez selhání bude dříve nebo později čelit tomuto onemocnění.

      Lymfosarkom: formy, typy

      Leukémie může být akutní a chronická. Akutní forma je charakterizována velmi rychlou progresí onemocnění a výraznými příznaky. Při akutní leukémii v lidském těle jsou nezralé rakovinné buňky několikrát více než zralé a řádně fungující.

      Pokud jde o chronickou formu, zde je vše poněkud komplikovanější. Nemoc postupuje velmi pomalu a neexistují žádné známky, které by mohly naznačovat tuto patologii jako takovou.

      Nejhorší je, že člověk může žít svůj normální život, aniž by věděl, že takový organismus existuje v jeho těle. To se děje až do určitého bodu..

      Lidé se zpravidla neúmyslně dozvědí o chronické formě leukémie, vzhledem k méně agresivnímu průběhu, ve srovnání s akutní formou, například při vyšetření.

      V závislosti na tom, jaký konkrétní typ bílých krvinek se podílí na patologickém procesu, se rozlišují tyto typy patologií:

      • chronická lymfocytární leukémie;
      • chronická myeloidní leukémie;
      • akutní lymfocytární leukémie;
      • Akutní myeloidní leukémie.

      Příznaky

      Projevy nemoci závisí na počtu patologických buněk a na jejich distribuci v lidském těle..

      V případě chronické lymfocytární leukémie (CLL) v počátečních stádiích je počet maligních buněk zanedbatelný.

      Z tohoto důvodu se po dlouhou dobu symptomy nemoci neprojevují.

      U akutní leukémie se náhle vyvíjí. Mezi hlavní příznaky leukémie u žen a mužů patří následující projevy:

      • zvýšená teplota;
      • hyperhidróza, hlavně v noci;
      • zvětšení cervikálních lymfatických uzlin;
      • únava;
      • obecná nevolnost;
      • náchylnost k častým infekčním onemocněním: zápal plic, bronchitida;
      • pocit těžkosti v hypochondrii;
      • bolest v kloubech;
      • bolest kostí
      • časté bolesti hlavy;
      • nevolnost a zvracení
      • rychlé a namáhavé dýchání;
      • zmatení vědomí;
      • křeče
      • zrakové postižení;
      • výskyt bolestivého edému (nejčastěji na horních končetinách, v slabinách);
      • otok a něha šourku.

      Všechny výše uvedené příznaky mohou být signálem přítomnosti nejen leukémie, ale také jiných onemocnění. Pokud se tedy objeví jakýkoli podezřelý příznak, domluvte si schůzku s odborníkem. Protože pouze on dokáže přesně určit nemoc.

      Jak se projevuje lymfoblastická leukémie?

      Tento typ leukémie je nejčastější. Tato leukémie se nejčastěji vyskytuje u dětí. Ve většině případů se nemoc projevuje v raném věku, obvykle ve věku šesti let..

      Dítě se stává podrážděným, vždy chce spát. Neměl čas opravdu něco dělat, už se cítí unavený. Děti, které již mohou mluvit, si stěžují na výskyt bolesti v kostech, zádech, kloubech.

      Dalším příznakem u dětí mohou být - časté krvácení z nosu.

      Nemusíte být lékařem, abyste pochopili, že s dítětem něco není v pořádku. Některé projevy nemoci jsou tak zřejmé, že pokud je nevidomý nerozpozná.

      Díky zvětšení sleziny se zvětší také žaludek dítěte. Dalším projevem, který by si měl dát pozor, je vyrážka (červené nebo tmavě modré tečky) a modřiny, které se mohou také tvořit s drobnými modřinami (viz příznaky leukémie u dětí na fotografii níže).

      Akutní myeloidní leukémie: projevy

      Tento typ onemocnění se může vyvinout u osoby jakékoli věkové kategorie. Ale především jeho vzhled je ovlivněn staršími lidmi.

      Nemoc se vyvíjí postupně. Jedním z předchůdců je malátnost. Samozřejmě to můžete považovat za obvyklý projev stárnutí. Bude to však správnější, pokud přesto konzultujete odborníka.

      Tento typ nemoci, kromě slabosti, je také doprovázen:

      • závrať
      • stálý a trvalý nárůst teploty;
      • nadměrné a silné pocení v noci;
      • bolest v kostech;
      • náhlé hubnutí.

      Chronická myelocytární leukémie: příznaky

      Nemoc se zpravidla po několika letech cítí. Byly hlášeny stížnosti na únavu, výskyt dušnosti, bolesti kloubů a kostí, silné bolesti hlavy..

      Při vyšetření se odhalí významné zvýšení velikosti sleziny.

      Chronická lymfocytární leukémie: projevy

      Příznaky tohoto typu onemocnění se vyvíjejí postupně. K obecné nevolnosti v průběhu času se připojte: bolesti kloubů, „bolesti“ v kostech.

      Vzhledem ke zvětšení velikosti jater a sleziny si pacient stěžuje na bolest v levém nebo pravém hypochondriu.

      U lidí s tímto typem onemocnění se častěji rozvinou autoimunitní a infekční onemocnění, jako jsou:

      Diagnostika

      K potvrzení diagnózy se kromě odběru krve provádí páteř mozkové míchy, biopsie a aspirace kostní dřeně..

      Ultrazvuk peritoneum, rentgen hrudní kosti a biochemická analýza krve jsou další metody vyšetření a provádějí se ke stanovení stupně šíření rakoviny do jiných systémů a orgánů..

      Léčba

      Terapie onemocnění závisí na jeho typu. U akutní i chronické leukémie je základem léčby chemoterapie..

      U akutní lymfocytární leukémie a myeloidní leukémie probíhá terapie v několika stádiích..

      1. První řádkový program používaný k získání remise. V tomto případě je terapie zaměřena na ničení patologických buněk v krvi a kostní dřeni..
      2. Další fází je konsolidace remise, což znamená destrukci inaktivních rakovinných buněk..
      3. Úplné zničení zbývajících abnormálních buněk - udržení remise.

      V některých případech je potřeba transplantace měkké tkáně do vnitřní dutiny kosti nebo radiační terapie.

      V léčbě chronické myeloidní leukémie a lymfocytární leukémie se nejčastěji používá chemoterapie.

      Je důležité pochopit, že čím dříve byla nemoc identifikována a byla přijata opatření, tím lepší je prognóza. Bohužel toto onemocnění není úplně vyléčeno. Včasná detekce a léčba leukémie však zmírní utrpení a přispěje k prodloužení života o více než pět let..

      V případě zhoršení pohody, výskytu příznaků podobných leukémii, vyhledejte pomoc onkologa..

      Krevní leukémie - co to je?

      Primární příznaky leukémie jsou spíše nespecifické, takže onemocnění lze zpočátku zaměnit za jiná, méně nebezpečná onemocnění..

      Leukémie je velmi rychle se rozvíjející nemoc, je označována jako onkologie a je považována za docela nebezpečnou pro lidské zdraví..

      Co je to rakovina krve?

      Leukémie se nazývá jinak - rakovina krve, lymfosarkom, také bílá krev, leukémie, celá tato rodina maligních krevních onemocnění různých etiologií. Leukémie je charakterizována nekontrolovanou reprodukcí změněných krevních buněk a posunem normálu.

      Krev je typ pojivové tkáně, existují tři typy buněk: červené krvinky (červené krvinky - vykonávají transportní funkci), bílé krvinky (bílé krvinky - poskytují ochranu) a krevní destičky (krevní destičky - pomáhají procesu srážení krve). Každý z těchto typů buněk plní svou funkci, a pokud jeden z typů buněk nefunguje správně, funguje celý organismus.

      S leukémií se buňky znovu narodí, ze kterých se vytvoří leukocyty a atypické buňky vytlačí normální buňky, což způsobuje potíže s normálním fungováním krve.

      Přední kliniky v Izraeli

      Leukemická klasifikace

      Leukemie je rozdělena do následujících typů: akutní a chronická. Buněčný substrát akutní leukémie je typem blastových buněk (jedná se o dva typy lymfocytů a myelocyty). Chronická leukémie buněčný substrát - zralé buňky.

      Akutní leukémie je charakterizována rychlým průběhem nemoci, výskytem červených skvrn, modřin, výskytem celkové slabosti, malátností, zvracením a záchvaty. Chronická leukémie je charakterizována pomalým vývojem nemoci, což je těžké si okamžitě všimnout. S tímto průběhem nemoci můžete pozorovat zvýšené pocení, krvácení z dásní, krev z nosu, výskyt častých nemocí infekční povahy, hubnutí.

      Pro leukémii je charakteristická a odlišuje ji od ostatních nemocí, že výrazy „chronický“ a „akutní“ neznamenají stádia stejného onemocnění, ale dva zcela odlišné patologické procesy. Chronická leukémie nemůže být akutní a naopak.

      Jaký je rozdíl v patogenních procesech těchto dvou průběhů nemoci:

      • U akutní leukémie jsou postiženy nezralé (blastové) buňky a dochází k jejich rychlému množení. Pokud není léčba dodržena, může být toto onemocnění fatální;
      • U chronické leukémie se podílí zralé bílé krvinky nebo bílé krvinky ve fázi zrání. Postup choroby je pomalý a často detekovaný náhodou.

      V klinické praxi existují tyto typy:

      1. Akutní lymfoblastická leukémie (ALL). Komplikace tohoto onemocnění jsou často neuroleukemický syndrom - poškození centrálního nervového systému mozku a jeho membrány. To je častější u dětí, u dospělých mnohem méně často;
      2. Chronická lymfocytární leukémie (CLL). Častěji jsou lidé nad 55 let náchylní k této nemoci, zřídka děti. Existují případy takové anomálie u členů stejné rodiny;
      3. Akutní myeloidní leukémie (AML). Vyskytuje se stejně často v každém věku;
      4. Chronická myeloidní leukémie (CML) (aleukemická myelosa). Tato forma leukémie je charakteristická pro dospělé pacienty..

      Příznaky nemoci

      V počátečních stádiích toto onemocnění nemá specifické příznaky a mnoho z jeho časných příznaků je podobných příznakům zcela odlišných nemocí (například u vzácného onemocnění Still):

      • Prvním příznakem je tendence k častým nachlazením (často vysvětleným snížením imunity, povětrnostními podmínkami atd.);
      • Zvýšené pocení, zejména v noci (spojené s neurologickými poruchami);
      • Bolesti kloubů a kostí;

      Klikni pro zvětšení

    • Oteklé lymfatické uzliny;
    • Neustálé skoky tělesné teploty;
    • Šedá kůže;
    • Slabost, celková malátnost, ospalost;
    • Porušení rychlosti regenerace tkáně.

    Tyto společné příznaky by vás měly povzbudit, abyste šli k hematologovi, aby potvrdili nebo vyloučili podezření na leukémii..

    V konečných stádiích rakoviny se mohou objevit následující příznaky:

    • Silná bolest hlavy;
    • Žloutnutí proteinů kůže a očí;
    • Ztráta zraku;
    • Problémy s dýcháním, pneumonie je možná;
    • Nevolnost a zvracení;
    • Bolest kostí, kloubů, neustále se prohlubující a nepřetržitá;
    • Částečná a úplná necitlivost obličeje;
    • Zhoršení srdce (u starší kategorie pacientů).

    Také v pozdějších stádiích onemocnění se u pacienta může vyvinout hypochromní anémie. Cévy se mohou stát křehké, a proto se snadno poškodí, může dojít ke krvácení pod kůží, k vnitřnímu krvácení, u žen může dojít k těžkým obdobím.

    Jedním ze závažných projevů leukémie je ulcerativní nekrotická komplikace doprovázená těžkou anginou pectoris.

    Pamatovat! Pro jakoukoli formu leukémie je typický růst sleziny, který je spojen s destrukcí leukemických buněk. Pacienti si často stěžují na těžkost na levé straně břicha.

    Více o příznakech leukémie

    1. Náhle dochází k pocení, zejména v noci. Silné pocení je výsledkem poškození autonomního systému, když leukemické buňky pronikají kůží a potními žlázami.
    2. Zvětšené lymfatické uzliny, zejména v tříslech, pod podpaží, v krku, nad klíční kosti, pod čelistí, to znamená v místech, kde jsou fyziologické záhyby kůže, je velmi důležitým příznakem nemoci. Protože se bílé krvinky nacházejí v lymfatických uzlinách, je tvorba těchto viditelných nádorů v nemoci nevyhnutelná.
    3. Bolest v kostech a kloubech se může vztahovat nejen k leukémii, ale také k jiným onemocněním, ale na tento příznak nejčastěji reagují děti. U dítěte může být bolest nohy tak silná, že se ztratí schopnost chodit. Tento druh bolesti se vyskytuje v případě nadměrné úrovně leukocytů, které ztratily schopnost rozvíjet se a fungovat, a jejich neustále rostoucí počet způsobuje, že se pohybují do tkání, kde je přítomen intenzivní krevní oběh - do metaelifyzické části tubulární kosti.
    4. Dalším znakem leukémie je projev hypertermie. Vysoká teplota (39-40 °), která přetrvává po dlouhou dobu, by měla přitahovat pozornost, takže to nelze považovat za normální.
    5. Nachlazení, které neodejde příliš dlouho, může být způsobeno anémií. Pokud jsou však přetrvávající nachlazení pro děti poměrně časté, může to být u dospělých příznakem leukémie. Důvodem je skutečnost, že bílé krvinky nemohou plně fungovat - chránit tělo před nemocemi.
    6. Pocit slabosti a všeobecná malátnost nejsou jen příznaky leukémie, ale výskyt takových příznaků může také naznačovat poškození trávicího systému, protože tělo potřebuje velké rezervy pro transformaci nádorových krevních buněk a rychle oslabuje..
    7. Bolesti hlavy a neurologické poruchy v těle jsou nejzávažnějšími příznaky akutní leukémie. K těmto příznakům dochází, i když atypické buňky začnou proniknout do mozku a jejich přesné umístění může způsobit kromě bolesti hlavy, příznaků - zhoršenou řeč, vidění, koordinaci pohybu atd..
    8. Bolest v pravé hypochondrii je způsobena přetečením krve nádorovými buňkami sleziny a jater. Tento příznak se často vyskytuje u dospělých..
    9. Anémie, proces snižování počtu červených krvinek a následné porušování srážlivosti krve může způsobit zvýšené krvácení, výskyt modřin a modřin s minimálním poškozením.

    Příčiny onemocnění

    Příčiny leukémie a faktory, které ji vyvolávají, mohou být následující:

    1. Vystavení ionizujícímu záření. Zvýšení rizika nezávisí na dávce přijaté radiace a šance na leukémii nastane i při malé expozici;
    2. Užívání některých léků, včetně těch, které se často používají při chemoterapii. Nejnebezpečnější jsou antibiotika z rodu penicilin, chloramfenikol, butadion. Leukemický účinek je možný u benzenu a některých pesticidů;
    3. Virová infekce může vyvolat mutaci a za určitých okolností mohou buňky degenerovat na maligní. Nejvyšší výskyt leukémie byl zaznamenán u infekce HIV;
    4. Dědičné onemocnění. Ačkoli mechanismus dědičnosti nebyl úplně studován, dědičnost je běžnou příčinou vývoje leukémie u dětí;
    5. Genetické patologie a kouření.

    Leukémie a těhotenství

    Zvláštní pozornost by měla být věnována přítomnosti leukémie u těhotných žen, i když taková kombinace je velmi vzácná. Těhotenství s leukémií je velmi obtížné. Těhotenství u chronické leukémie (leukoblastom) má pro matku příznivější prognózy než v jejím akutním průběhu. Ale i při akutní a chronické leukémii bude těhotenství doprovázeno anémií, která je normochromní a hyperchromní. Výsledkem je anémie, proto je důležité zjistit příčinu jejího výskytu. Při hladině hemoglobinu nižší než 110 g / l je těhotenství považováno za obtížné, tento stav způsobuje anémii s nedostatkem železa. Anémie vede k obtížnému porodu a může být příčinou vzniku nedostatku železa u novorozence.

    Existuje několik forem anémie, u kterých je těhotenství kontraindikováno a přerušeno:

    • Chronická anémie z nedostatku železa 3 a 4 stupně;
    • Hemolytická anémie;
    • Hypo- a aplazie kostní dřeně;
    • Akutní leukémie.

    Chcete znát náklady na léčbu rakoviny v zahraničí?

    * Po obdržení údajů o pacientově nemoci bude zástupce kliniky schopen vypočítat přesnou cenu léčby.

    Diagnóza nemoci

    Metody pro diagnostiku leukémie zahrnují: krevní test, jeho biochemickou analýzu, obecnou analýzu a genetickou analýzu. Ultrazvuk se také používá k určení práce vnitřních orgánů. Tomografie ukazuje vrstvený obraz vnitřních orgánů člověka, s jehož pomocí jsou detekovány také metastázy (sekundární ložiska nemoci).

    Při identifikaci příznaků, které mohou naznačovat podezření na leukémii, se provádějí studie k odlišení tohoto onemocnění od jiných typů patologií:

    • Cytogenetický výzkum - k identifikaci atypických chromozomů, které jsou charakteristické pro tuto formu choroby;
    • Imunofenotypická analýza - umožňuje rozlišit lymfoblastom a myeloidní formy onemocnění;
    • Cytochemická analýza umožňuje rozlišit akutní formu leukémie;
    • Myelogram umožňuje dospět k závěru o závažnosti nemoci a dynamice procesu;
    • Punktura určuje citlivost na chemoterapii.

    Pamatovat! Seznam předepsaných studií pro každého pacienta se může lišit, vše záleží na symptomech a formě onemocnění..

    Léčba nemocí

    Účelem léčby je zohlednění typu onemocnění, fáze jeho vývoje, věku pacienta. K dispozici jsou různé procedury. Mezi hlavní patří:

    • Radioterapie (radiační terapie). Pomáhá při léčbě nádorových nádorů, odstraňuje nádorové buňky, ale poškozuje zdravé okolní tkáně. Samotný nádor umírá, ale mohou nastat vedlejší účinky - záření, pálení, vypadávání nehtů, nehty, může se objevit slabost, nevolnost;
    • Transplantace kmenových buněk (kostní dřeň). Toto je obvykle cvičeno pro relaps;
    • Chemoterapie. Zahrnuje zavádění léků jehlou do oblasti páteřního kanálu. Chemoterapie je rozdělena do tří fází - indukce, konsolidace, udržovací terapie. První fáze má za cíl zničit populaci mutovaných buněk, druhá - opravuje výsledek předchozí fáze a třetí fáze může trvat až tři roky, pravidelně je pacient monitorován. Pokud chemoterapii nelze z jakéhokoli důvodu provést, provede se transfúze červených krvinek podle zavedeného schématu;
    • Monoklonální terapie. Způsob léčení onemocnění, při kterém jsou selektivně monoklonální protilátky aplikovány na antigeny leukemických buněk. Zdravé bílé krvinky nejsou ovlivněny..

    Výživa pro leukémii

    Vzhledem k tomu, že pacient při léčbě leukémie ztrácí hodně energie, projevují se různé vedlejší účinky záření a vy musíte plně jíst, diverzifikovat své jídlo vitamíny. Doporučuje se přestat používat smažené, uzené jídlo, alkohol, konzumovat minimum soli. Rovněž je vhodné konzumovat kofein, čaj, Coca-Cola, protože tyto nápoje narušují vstřebávání železa, které v leukémii tak chybí. Do stravy musí být zahrnuto jídlo bohaté na antioxidanty: jablka, mrkev, česnek, bobule.

    Související video:

    Prevence nemoci

    Prevence nemoci spočívá ve spotřebě dostatečného množství zinku (podílí se na procesu tvorby krve), stojí za to zahrnout do stravy také mořské plody, stejně jako hovězí játra. Bude správné jíst dostatečné množství tuků a uhlohydrátů, které se nacházejí v ořechech, avokádu a mastných rybách. Množství selenu musí být doplněno konzumací luštěnin, ovesných vloček a pohankové kaše (selen chrání před toxickými látkami). V těle musí být také přítomno dostatečné množství vitamínu C, kobaltu, mědi, manganu - jsou potřebné pro regeneraci krevních buněk.

    Mezi primární preventivní opatření patří:

    • Dodržování doporučení lékaře při léčbě jiných nemocí;
    • Při práci s nebezpečnými látkami důsledně dodržujte bezpečnostní opatření a osobní ochranu;
    • Včasná konzultace s lékařem a absolvování rutinního vyšetření s odborníky.

    Předpověď

    Pokud je u pacienta diagnostikována chronická forma onemocnění, pak s včasnou léčbou je pravděpodobnost příznivého onemocnění 85% případů.

    Ale s diagnózou akutní leukémie je prognóza onemocnění méně příznivá. Pokud se neléčí, může být délka života asi 4 měsíce..

    Myeloblastická leukémie dává šanci na dožití až 3 roky (a toto období nezávisí na věku pacienta). Šance na zotavení s touto diagnózou se považují za jednu z deseti.

    Lymfoblastická leukémie je charakterizována častými relapsy, ke kterým může dojít během několika let, pokud remise není menší než 5 let, pak je pacient považován za vyléčeného (takové případy zotavení se mohou objevit u 50 procent diagnóz).

    Obecně může prognóza leukémie záviset na stadiu vývoje onemocnění, jeho formě, typu buněk, které prošly mutacemi. Pokud není léčba zahájena v té době, může pacient zemřít po několika týdnech (v posledních stádiích jsou pacientům předepisovány léky proti bolesti, které zmírňují bolest), to platí pro akutní leukémii. Podle statistik onemocnění se při včasném zahájení léčby může u 40% dospělých pacientů vyskytnout stabilní remise, procento remise dosahuje 95%.

    Otázka odpověď

    Co je to leukoma, odkud pochází a je možné ji vyléčit?

    Leukom nebo oční dírka, jedná se o porušení sliznice oka, ke kterému dochází v důsledku zánětlivých změn rohovky po zánětu. Léčba se provádí fyzioterapeutickými metodami, štěpícími činidly, léky (dionin a dalšími).

  • Top