Kategorie

Populární Příspěvky

1 Embolie
Sklerotické plaky: příčiny, příznaky, léčba
2 Tachykardie
Basofily jsou zvýšené
3 Vaskulitida
Destičky po chemoterapii
4 Vaskulitida
Hormonální testy: od A do Z
5 Embolie
Nízký hemoglobin v krvi
Image
Hlavní // Tachykardie

Krevní choroby: klasifikace, příznaky a léčba


Oběhový systém je jedním z hlavních, reguluje všechny funkce našeho těla

Krevní onemocnění vždy probíhala přísně, s obtížemi v léčbě. Ale dnes, nejnovější technologie a léky pomáhají mnoha pacientům vyrovnat se s nemocí..

Základ nadace

Legendy ze starověku přisuzovaly mystické vlastnosti lidské krvi. Někteří stále věří, že osud člověka je určován krevním typem. Krev vždy symbolizovala tok života. Antici věřili, že to může učinit Zemi úrodnější, protože obsahuje částice nebeské energie.

Jednou z funkcí krve je transport. V těle jsou distribuovány různé látky, jako je kyslík, hormony, enzymy, které podporují životní procesy. Srdce dospělého může denně pumpovat deset tisíc litrů krve. V tomto případě se jeden tep zasune do tepny asi 130 miligramů.

Má se za to, že krev ve svém chemickém složení připomíná mořskou vodu. Skládá se z tekuté části - plazmy obsahující hlavně vodu (asi 94%) s látkami v ní rozpuštěnými a krevních buněk - červených krvinek, bílých krvinek a krevních destiček nebo destiček.

Druhy nemocí krve

Na základě svého složení je zřejmé, proč jsou všechna onemocnění krve rozdělena do čtyř kategorií, rozlišených podle porážky složek - krevních destiček, červených krvinek, plazmy a bílých krvinek.

Krevní onemocnění, jako je polycythémie a anémie, jsou způsobeny abnormalitami červených krvinek. K trombocytopenii dochází také v souvislosti s abnormalitou krevních destiček, leukémie a leukopenie jsou spojeny s porušením počtu leukocytů.

V souvislosti s anomáliemi v plazmě vzniká celá skupina onemocnění krve, včetně hemofilie A a agamaglobulinémie. Radiační nemoc také vede k onemocněním krve.

Anémie je jedním z nejčastějších onemocnění spojených se snížením hladiny červených krvinek. K této chorobě dochází z různých důvodů. Může to být snížení produkce hemoglobinu nebo erytrocytů, při kterém proces destrukce buněk přesahuje normální. Dalším důvodem je ztráta velkého počtu červených krvinek v důsledku těžkého krvácení..

Dalším onemocněním krve je polycytémie, jejíž projev je spojen s nadměrnou hladinou červených krvinek. Příčiny polycytémie nejsou vědcům známy. Samotné onemocnění je charakterizováno, kromě abnormálního zvýšení hladiny červených krvinek, také zvýšení počtu krevních destiček a bílých krvinek.

Hemofilie je dědičné onemocnění spojené s porušením koagulačního procesu. V tomto případě se krvácení vyskytuje v kloubech, svalech a vnitřních orgánech, a to jak spontánně, tak v důsledku traumatu nebo chirurgického zákroku..

Agammaglobulinémie je dědičný deficit gama globulinů (bílkovin plazmatické plazmy) v krvi. Ukazuje tendenci k bakteriálním onemocněním - zánět středního ucha, pneumonie, meningitida, pyoderma atd. - a vývoj septických stavů.

Leukémie, také známá jako leukémie, není jedním onemocněním, ale celou skupinou onemocnění, která jsou spojena s přeměnou krvinek na zhoubné nádory. Přes vývoj medicíny vědci stále nemohou vysvětlit příčinu leukémie. Během akutní formy leukémie je onemocnění extrémně obtížné, je nutný urgentní lékařský zásah. Chronická forma leukémie je méně nebezpečná pro život pacienta, nemoc sama postupuje pomalu a při nezbytné léčbě může pacient žít mnoho let.

Příznaky úzkosti

Jak rozpoznat onemocnění krve v sobě? Lidé s těmito nemocemi si často stěžují na únavu, závratě, dušnost, srdeční selhání a ztrátu chuti k jídlu. Při akutním krvácení se náhle objeví slabá slabost a závratě, dokud omdlí. Takové stížnosti jsou obvykle projevy anémie..

Mnoho onemocnění krve jde ruku v ruce s horečkou. Nízká teplota je pozorována u anémie, střední a vysoká u leukémie. Pacienti si také často stěžují na svědění kůže a ztrátu chuti k jídlu, doprovázenou výrazným úbytkem hmotnosti..

U anémie s nedostatkem B12 lidé pociťují pálící ​​špičku jazyka, objevuje se perverze chuti - pacienti ochotně jedí křídu, zemi a uhlí. Zápach také trpí: lidé zažívají potěšení z inhalace benzínových výparů a látek s nepříjemným zápachem pro zdravého člověka.

V případě onemocnění krve si mohou pacienti stěžovat na kožní vyrážky, krvácení z nosu, gastrointestinálního traktu a plic..

Bolest kostí se objevuje při stisknutí nebo udeření - taková bolest je obvykle doprovázena leukémií. Při onemocnění krve je slezina často zapojena do patologického procesu - bolest se vyskytuje v levém hypochondriu, a když je zapojena játra, v pravém hypochondriu. Dalším varovným příznakem jsou zvětšené a bolestivé lymfatické uzliny..

Všechny tyto příznaky jsou závažným důvodem, proč byste se měli poradit s lékařem..

Léčba

Různá onemocnění krve vyžadují specifické přístupy. V každém případě určuje lékař své metody péče o pacienta.

Léčba pacientů s akutní leukémií by tedy měla být zahájena okamžitě po potvrzení diagnózy - při absenci terapie se onemocnění vyvíjí velmi rychle. Terapie by měla být prováděna v hematologické nemocnici s vhodným vybavením.

Hlavní léčba akutní leukémie je chemoterapie. Kromě toho se používá celá řada metod: transfúze krevních složek, prevence infekčních komplikací, snížení intoxikace a mnohem více.

Nejnovější technologie transplantace hematopoetických kmenových buněk se používá pro celou řadu onemocnění krve - lymfomy, mnohočetný myelom, leukémie. Metoda transplantace kmenových buněk umožňuje dosáhnout vynikajících výsledků. Během léčby je eliminována hlavní příčina onemocnění - nemocné buňky imunitního systému, které ničí zdravé tkáně těla. Pacient je potom transplantován předem odebranými hematopoetickými kmenovými buňkami získanými z kostní dřeně nebo krve. Po zavedení kmenových buněk se obnoví zdravý imunitní systém pacienta. Výsledkem je, že lidé, kterým nepomáhají žádné léky, mají významné zlepšení v kvalitě života..

Lidové recepty, které vám pomohou!

Přes vznik nových léčiv používaných k normalizaci složení krve se stále běžně používají tradiční způsoby léčby krevních onemocnění. Mnoho z nich nemá vedlejší účinky a neovlivňuje játra.

Například pro léčbu anémie a leukémie bylo vyvinuto mnoho lidových receptů, jejichž použití může zlepšit stav pacientů.

Kořenová šťáva

Strouhané ředkvičky, mrkev a řepa, vytlačte výslednou šťávu a splyněte ji do průhledné skleněné láhve ve stejném objemu. Láhev musí být potažena obvyklým tělem, ale ne hermeticky, aby se kapalina, která v ní trvá, mohla odpařit. Poté je nutné troubu zapnout na mírném ohni, zahřát a vložit do ní láhev na tři hodiny, aby se kořenová šťáva správně zahřála. Tento nástroj lze použít pro anémii. Léčba trvá tři měsíce, tekutina se užívá třikrát denně v lžíci před jídlem.

Zázračná divoká růže

Šípky pomáhají při léčbě anémie. Je třeba nasekat pět polévkových lžic sušeného ovoce, nalít litr vody a vařit na ohni asi deset minut. Pak zabalte nádobu s tekutinou do přikrývky a trvejte na tom, až do rána, a pak vypijte místo čaje teplý nebo studený nápoj. Šípková infuze čistí oběhový systém, pomáhá při anémii, onemocněních ledvin a močového měchýře.

Antonovka a tuk

Zelená jablka odrůdy Antonovka musí být jemně nasekaná a uložena do nesoleného vepřového masa. Výsledná směs - promíchejte a zapálte v troubě malý oheň, aby zmizel. Potom vezměte dvanáct žloutků z domácích vajec, rozemelte se sklenicí cukru, dokud není hladká, vtřete do ní 400 gramů tmavé čokolády pomocí jemného struhadla. Masu smíchejte se směsí jablek zapečených ve slanině a chlazené. Směs by se měla brát denně před jídlem třikrát denně, natřít na chleba a omýt mlékem. Tento nástroj pomáhá nejen rychle léčit anémii, ale má také dobrý vliv na stav plic a dokonce léčí mírné formy tuberkulózy. Jedním slovem to umožňuje vyvést člověka z vyčerpaného stavu.

Cairnův kořen naplněný koňakem

Tento lék pomáhá s leukémií. Je třeba nalít koňak na směs 200 gramů kořene calamus a libru medu, promíchat a nechat směs vařit po dobu dvou týdnů na tmavém místě. Vezměte lžíci hodinu před jídlem třikrát denně. Účinek bude lepší, pokud pijete lék s čajem z oreganové trávy.

Krevní choroby: příznaky, léčba. Krevní nemoci u dětí

Všechna onemocnění krevního systému jsou podmíněně rozdělena do několika skupin. První zahrnuje onemocnění, při kterých dochází k poškození leukocytů. Druhá skupina zahrnuje ty, které ovlivňují červené krvinky. Navzdory povaze takových chorob všechny skrývají značné nebezpečí pro zdravé fungování těla a život obecně.

Hematologie

V hematologii jsou studovány příčiny, které vedou ke vzniku a vývoji krevních nemocí, příznaky, metody prevence a léčby nemocí atd. Zlepšení starých a vývoj nových metod diagnostikování nemocí není v klidu.

Protože krev hraje klíčovou roli ve zdravém fungování lidského těla, nemůže hematologie jako věda existovat bez uplatnění znalostí z jiných oblastí medicíny. Na základě toho je spojení hematologie s jinými lékařskými znalostmi jednoduše zřejmé. Zejména vývoj hematologie jako vědeckého poznání se stává nemožným bez použití informací v oblasti imunologie, onkologie, transfuziologie a dalších oblastí medicíny..

Příznaky onemocnění krve

V hematologii existuje široký seznam příznaků, které by měly být signálem pro diagnostiku nebezpečných chorob, což nakonec přispívá k úspěšné léčbě.

Rozlišují se následující řady běžných příznaků, které mohou naznačovat přítomnost konkrétního hematologického onemocnění:

  • nepřiměřená změna tělesné hmotnosti;
  • periodické zimnice;
  • zvýšení tělesné teploty;
  • svědění určitých oblastí kůže;
  • Nadměrné pocení.

Výše uvedené příznaky onemocnění krve (příznaky) nejsou rozhodující pro diagnózu specifických poruch, ale pouze přispívají ke stanovení předběžné diagnózy odborníkem. Kombinace několika příznaků může sloužit jako základ pro rychlé a včasné vyhodnocení obrazu nemoci..

Příčiny nemocí krve

Pravděpodobnost určitého onemocnění krve může být sledována studiem údajů o dědičnosti. Hlavní pozornost je zde věnována dříve zaznamenaným případům krevní transfúze, faktům užívání drog příbuznými, sexuální orientaci rodinných příslušníků a obecně životnímu stylu. Nemoci mohou být přenášeny krví skrze sexuální poruchy.

Časté nemoci krve

Desítky nemocí mohou ovlivnit fungování krve, změnu jejích vlastností do jednoho nebo druhého stupně a ovlivnit jednu nebo více hlavních složek plazmy. Nejprve jsou ovlivněny bílé krvinky, jejichž úkolem je boj proti infekcím, červené krvinky, které jsou zodpovědné za nasycení tkání a orgánů kyslíkem, a destičky, které podporují koagulaci krve. Určitá onemocnění ovlivňují plazmu - tekutou složku krve.

Mezi onemocnění krve, která se rok od roku rozšiřují, je třeba zdůraznit anémii, trombocytopenii, hemofilii, jednotlivé formy leukémie.

Anémie

Jak se jmenuje krevní onemocnění, jehož povaha je spojena se snížením celkové hmotnosti červených krvinek? Tato porucha je známa jako anémie a je jedním z nejčastějších u lidí ohrožených onemocněním krve..

Dnes lékaři rozlišují několik forem anémie krve. Některé z nich nepředstavují prakticky žádné zdravotní riziko, a proto nevyžadují zvláštní zacházení..

Anémie z nedostatku železa je krevní onemocnění, které se projevuje zvýšením srdeční frekvence, nesnesitelnými závratěmi, změnami tónu kůže a celkovou slabostí těla. Příčinami vývoje této choroby jsou často vyluhování železa z těla v důsledku krvácení nebo snížení jeho úrovně s podvýživou..

Aplastická forma anémie se vyskytuje v důsledku nedostatečné regenerace počtu krvinek v kostní dřeni. Analýza složení plazmy může stanovit autoimunitní problémy, infekce, nesprávné léčení léčiv jako příčiny vývoje tohoto onemocnění..

Co se týče definujících příznaků anémie, můžeme rozlišit:

  • vzhled namodralých skvrn na těle;
  • přítomnost dušnosti s menší fyzickou námahou;
  • krvácení z dásní;
  • modřiny pod kůží;
  • ztráta váhy
  • nosebleeds;
  • celková slabost a chronická únava;

V některých případech je přítomnost anémie způsobena genetickou predispozicí člověka a jeho negativní dědičností. Anemický novorozenec může v některých částech těla zažít silnou periodickou bolest..

Trombocytopenie

Trombocytopenie je onemocnění krve, při kterém dochází k významnému poklesu hladin krevních destiček v plazmě, což vede k nedostatečné koagulaci. Toto onemocnění je nebezpečné nejen pro zdraví, ale také může vést k úmrtí, pokud v důsledku zranění dojde k rozsáhlému krvácení.

Hlavní projevy trombocytopenie jsou:

  • výskyt modřin a modřin pod kůží;
  • pravidelné nosové lebky;
  • vzhled vyrážky v různých oblastech kůže;
  • trvání koagulačního procesu i při malých řezech.

Další příznaky onemocnění krve jsou vyjádřeny výskytem krevních nečistot ve složení moči, výkalů, krvácejících dásní a jícnu. U žen trpících trombocytopenií dochází během menstruace k významnější ztrátě krve, která se může nakonec vyvinout v anémii.

Erythremia

Erytémie je onemocnění krve, jehož vývoj vede k nadměrné aktivaci funkcí kostní dřeně a v důsledku toho k hojné produkci krvinek. Přítomnost takového selhání obvykle nemá negativní důsledky. U určité části pacientů s erytrémií je však pozorována závažná vaskulární trombóza, která vyžaduje okamžitou léčbu.

Překročení dostatečného objemu krvinek v těle často vede k narušení fungování orgánů kardiovaskulárního, nervového systému a ke zvýšení jater..

Leukémie

Leukémie je onemocnění krve, lépe známé jako „rakovina krve“. Definice „leukémie“ zahrnuje taková onemocnění, jako jsou: lymfom, myelom, plazmacytom, jiná onemocnění spojená s výskytem rakovinných buněk ve struktuře plazmy.

Leukémie se může projevit v celé řadě nezávislých příznaků. Proto je nemoc často určována pouze krevním testem na nemoc v případě diagnózy jiných, relativně neškodných chorob.

Lidé s onkologickými onemocněními krevního systému často zažívají ztrátu zájmu o život, únavu, oteklé lymfatické uzliny, náhlou ztrátu hmotnosti, obecné snížení imunity a časté nachlazení protahované povahy. Příznakem leukémie může být také mírné pravidelné zvyšování tělesné teploty..

Krevní nemoci u dětí

Převážná většina nemocí krevního systému u dětí se vyznačuje přítomností stejných klinických projevů: celková slabost těla, zhoršení pohody, zvýšená únava, snížená schopnost pracovat a špatná chuť k jídlu.

Vzhled prvních podezření na vývoj onemocnění krve u dítěte vyžaduje důkladné vyšetření. Kromě provádění obecných testů a shromažďování anamnézy je vyžadován odborník v oboru hematologie, aby provedl řadu speciálních studií..

Nejčastější onemocnění krve u dětí:

  1. Hemolytická nemoc novorozence - vzniká v důsledku určité nekompatibility krve matky a plodu vyvíjejícího se v lůně. Příznaky přítomnosti nemoci během vyšetření novorozence jsou nažloutlé nebo zbarvené kůže, necharakteristické zvýšení velikosti sleziny a jater..
  2. Angiomatóza je dědičné onemocnění cévního systému, které se vyznačuje zvýšeným krvácením na sliznicích.
  3. Hemoragické onemocnění novorozenců - vyvíjí se v prvních dnech života dítěte a je vyjádřeno výskytem namodralých nebo červených skvrn na těle, zvýšeným krvácením z hojivého pupku a přítomností krve v moči a výkalech.
  4. Gaucherova choroba je systémová porucha, kterou lze odhalit v raném dětství. Jako hlavní příznaky vývoje nemoci lze rozeznat patrné zpoždění ve fyzickém vývoji, zvýšení lymfatických uzlin, zhoršené fungování sleziny, jater a fungování kostní dřeně..

Diagnostika onemocnění krve

Konečná diagnóza pro detekci onemocnění krve je založena na výsledcích punkcí kostní dřeně, jakož i na obecném krevním testu, během něhož je stanovena hladina hemoglobinu, krevních destiček, červených krvinek a bílých krvinek.

Jako další diagnostická metoda lze použít Coombsův test, jehož výsledky ukazují procento červených krvinek ve vztahu k protilátkám. Analýza je založena na odběru krve z kubické žíly..

Léčba

Mezi inovativní metody léčby hematologických chorob stojí za zmínku pozitivní emisní tomografie, revoluční metoda vyvinutá odborníky v oblasti nukleární medicíny. Během terapie se do krevního řečiště pacienta zavedou pozitronové emitory, které se během několika hodin rozšíří po celém těle. Následně se na základě údajů specializovaného skeneru zaznamenají všechny potřebné údaje o stavu krve a povaze nemoci.

Získání nejpřesnějších výsledků studie o detekci krevních onemocnění vyžaduje použití počítačové tomografie, která se již stala tradičním způsobem diagnostiky nejpočetnějších nemocí.

Prevence

Preventivní opatření zaměřená na prevenci vzniku a rozvoje krevních onemocnění jsou především včasná návštěva odborníka při identifikaci prvních příznaků běžných hematologických poruch..

Rodinné plánování může být dobrým preventivním opatřením, které pomáhá předcházet vzniku dědičných krevních chorob. Pokud je to možné, měli byste podstoupit každoroční vyšetření hematologem, aniž byste zapomněli provést obecný krevní test.

Krevní nemoci

Krevní nemoci

Klasifikace nemocí krve v medicíně se provádí s přihlédnutím k určitému základnímu prvku. Seznam hlavních patologií: anémie, lymfom, rakovina krve, myelom, leukémie, hemoragická diatéza.

Anémie je pokles hemoglobinu, což může být nezávislé onemocnění nebo příznak jiného onemocnění. Jeho hlavním projevem je hypoxie..

Leukémie zahrnuje maligní stavy, které vznikají z buněk krvetvorného systému. Jaké typy leukémie lze uvést na velmi dlouhou dobu, protože jich je více než 30.

Lymfomy jsou kombinací maligních patologií lymfatického systému, které se vyvíjejí na pozadí patologických změn v lymfoidních buňkách, které jsou schopné reprodukce..

Myelom je samostatný typ nádoru, který se vyvíjí z b-lymfocytů..

Hemoragická diatéza se projevuje zvýšeným krvácením, které může být způsobeno problémy se srážením krve, snížením počtu krevních destiček a vaskulárními poruchami.

Nemoci spojené s krví mohou mít vrozený nebo získaný charakter. První seznam zahrnuje ty patologie, které byly způsobeny abnormalitami genů a chromozomů. To zahrnuje hmph (chronické myeloproliferativní onemocnění krve), ke kterému obvykle dochází při genetických mutacích. Druhá kategorie nemocí může nastat v důsledku mnoha vnějších faktorů, mezi nimiž jsou viry, chemikálie, ztráta krve, problémy se stravitelností užitečných složek. Pokud se bakteriální nebo plísňová infekce dostane do oběhového systému, dojde k závažnému systémovému onemocnění krve - sepse.

Příznaky krevních onemocnění u dětí (starší lidé, ženy) jsou velmi mnohostranné. Nejčastější stížností je slabost, ztráta síly, mdloby, blanšírování kůže. Problémy s koagulací způsobují, že pociťujete krvácení dásní a další místní krvácení.

Diagnóza onemocnění krve je založena na klinickém krevním testu, hemogramu, pomocí kterého je možné určit kvantitativní složení a jednotné prvky. Rovněž se stanoví krevní parametry, jako je koagulabilita, vytvoří se koagulogram, detekuje se hladina krevních destiček. Lze použít taková diagnostická opatření, jako je biopsie, propíchnutí kostní dřeně, radiační techniky, ultrazvuk atd..

Pokud existují nějaké odchylky od normy, musíte se poradit s hematologem, který vám předepíše léčbu. Princip terapie je založen na vyjasnění a odstranění příčinného faktoru, který přispěl k rozvoji onemocnění. Krevní choroby vyžadují antivirová, antimikrobiální léčiva. Užívání hormonálních a hemostatických léků je někdy odůvodněné. Když dojde ke ztrátě krve, transfuze a vyrovnání nedostatku krve.

Prevence patologií je jednoduchá. Doporučuje se pravidelně provádět dub, léčit všechny chronické infekce a vést zdravý životní styl. Při plánování těhotenství byste se měli poradit s odborníkem, abyste vyloučili vývoj nemocí podle krevních skupin. Aby se předešlo konfliktu Rh, je ženě po narození dítěte podán imunoglobulin.

Krevní choroby - klasifikace, příznaky a symptomy, syndromy krevních chorob, diagnostika (krevní testy), způsoby léčby a prevence

Klíčovým momentem ve vývoji nemoci je patologie na jedné z hladin krvetvorby..

Rozsah nemocí, které lze detekovat, zahrnuje:

  • nedostatečná anémie (nedostatek železa, deficit B12, deficit kyseliny listové);
  • hereditární dyserythropoietická anémie;
  • posthemoragické;
  • hemolytický;
  • hemoglobinopatie (talasemie, srpkovitá anémie, autoimunita atd.);
  • aplastická anémie.
  • dědičné koagulopatie (hemofilie, von Willebrandova choroba, vzácné dědičné koagulopatie);
  • získané koagulopatie (hemoragické onemocnění novorozence, nedostatek faktorů závislých na vitaminu K, DIC);
  • poruchy hemostázy cévního a smíšeného původu (Randu-Oslerova choroba, hemangiomy, hemoragická vaskulitida atd.);
  • trombocytopenie (ideopatická trombocytopenická purpura, aloimunní purpura novorozence, transimunní purpura novorozence, heteroimunní trombocytopenie);
  • trombocytopatie (dědičná a získaná).
  • myeloproliferativní onemocnění;
  • myelodysplastická onemocnění;
  • myelodysplastické syndromy;
  • Akutní myeloidní leukémie;
  • Novotvary B-buněk;
  • Histiocytické a dendritické buněčné novotvary

Všechna onemocnění krve v ambulantní praxi jsou podmíněně rozdělena do několika velkých skupin (na základě krevních prvků, které prošly změnami):

  1. Anémie.
  2. Hemoragická diatéza nebo patologie systému homeostázy.
  3. Hemoblastózy: nádory krvinek, kostní dřeně a lymfatických uzlin.
  4. Jiná onemocnění.

Nemoci krevního systému, které jsou součástí těchto skupin, jsou rozděleny do podskupin. Druhy anémie (z důvodu výskytu):

  • spojené se sníženou sekrecí hemoglobinu nebo produkcí červených krvinek (aplastická, vrozená);
  • způsobené zrychleným rozpadem hemoglobinu a červených krvinek (vadná struktura hemoglobinu);
  • vyvolaná krevní ztráta (posthemoragická anémie).

Nejběžnější anémií je anémie z nedostatku, která je způsobena nedostatkem látek nezbytných pro alokaci hemoglobinu a červených krvinek krví. Těžká chronická onemocnění oběhového systému zaujímají v prevalenci 2. místo..

Hemoblastózy jsou rakovinné krevní nádory pocházející z orgánů krvetvorby a lymfatických uzlin. Jsou rozděleny do 2 širokých skupin:

Leukémie způsobuje primární poškození orgánů vytvářejících krev (kostní dřeň) a výskyt významného počtu patogenních buněk (výbuchů) v krvi. Lymfomy vedou k poškození lymfoidních tkání, k narušení struktury a aktivity lymfocytů.

V tomto případě výskyt maligních uzlin a poškození kostní dřeně. Leukémie je rozdělena na akutní (lymfoblastické T- nebo B-buňky) a chronickou (lymfoproliferativní, monocytoproliferativní).

Hemoragická diatéza vede k poruchám krvácení. Tato krevní onemocnění, jejichž seznam je velmi dlouhý, často způsobují krvácení. Tyto patologie zahrnují:

  • trombocytopenie;
  • trombocytopatie;
  • poruchy systému kinin-kallikrein (defekty Fletcher a Williams);
  • získané a dědičné koagulopatie.

Léčba systémových onemocnění

Klasifikace nemoci podle formy jejího průběhu probíhá stejným způsobem jako v jiných případech:

Téměř ve všech případech onemocnění pojivové tkáně vyžaduje použití aktivní léčby, která zahrnuje jmenování denních dávek kortikosteroidů. Pokud nemoc postupuje v klidném směru, není potřeba velká dávka. Léčení v malých částech v takových případech může být doplněno protizánětlivými léčivy..

Pokud je léčba kortikosteroidy neúčinná, provádí se současně s cytostatiky. Nejčastěji v takové kombinaci dochází ke zpomalení vývoje buněk provádějících chybné obranné reakce z jiných buněk svého vlastního těla..

Léčení nemocí v závažnější formě je poněkud odlišné. Znamená to zbavit se imunokomplexů, které začaly pracovat nesprávně, pro které se používá technika plazmaferézy. Aby se vyloučil vývoj nových skupin imunoaktivních buněk, provádí se komplex postupů zaměřených na ozařování lymfatických uzlin.

Existují léky, které neovlivňují postižený orgán ani příčinu nemoci, ale celý organismus. Vědci nepřestávají vyvíjet nové metody, které by mohly mít lokální účinek na tělo. Hledání nových drog pokračuje ve třech hlavních oblastech..

Nejslibnější z těchto metod je genová terapie. což zahrnuje nahrazení vadného genu. Vědci však dosud nedosáhli svého praktického použití a mutace odpovídající konkrétní nemoci nelze vždy detekovat..

Pokud je důvodem ztráta kontroly nad tělem nad buňkami, pak někteří vědci doporučují nahradit je novými těmi, kteří mají imunosupresivní terapii. Tato technika již byla použita a prokázala dobré výsledky při léčbě roztroušené sklerózy a lupus erythematodes, ale stále není jasné, jak dlouho je její účinek a zda je bezpečné potlačit „starou“ imunitu.

Je zřejmé, že budou k dispozici metody, které nevylučují příčinu choroby, ale odstraňují její projevy. Nejprve to jsou léky vytvořené na základě protilátek. Mohou blokovat útok svých tkání imunitního systému..

Dalším způsobem je předepsat pacientovi látky, které se podílejí na regulaci imunitního procesu. To se nevztahuje na látky, které obecně potlačují imunitní systém, ale na analogy přírodních regulátorů, které ovlivňují výhradně určité typy buněk..

Aby byla léčba účinná,

samotné odborné úsilí nestačí.

Většina odborníků tvrdí, že k tomu, aby se zbavili nemoci, jsou potřeba dvě další věci. Především by měl mít pacient pozitivní přístup a touhu se zotavit. Opakovaně bylo konstatováno, že sebevědomí pomohlo mnoha lidem dostat se ze situace, která se zdá být beznadějná. Kromě toho je důležitá podpora přátel a rodiny. Je nesmírně důležité rozumět milovaným, což dává člověku sílu.

Včasná diagnóza v počátečním stádiu onemocnění umožňuje účinnou prevenci a léčbu. To vyžaduje zvláštní pozornost pacientů, protože mírné příznaky mohou být varováním před bezprostředním nebezpečím. Diagnostika by měla být podrobně popsána při práci s lidmi, kteří mají zvláštní příznak citlivosti na určité léky a potraviny, astma, alergie. Do rizikové skupiny patří i pacienti, jejichž příbuzní opakovaně hledali pomoc lékařů a podstoupili léčbu, rozpoznali příznaky a příznaky difúzních chorob. Jsou-li porušení patrná na úrovni krevního testu (obecně), patří tato osoba také do rizikové skupiny, u které je nutné pečlivě sledovat. Nesmíme zapomenout na lidi, jejichž příznaky naznačují přítomnost fokálních onemocnění pojivové tkáně.

Anémie

Anémie může být nezávislá patologie nebo se může objevit jako syndrom některých jiných nemocí.

Anémie je skupina syndromů, jejichž častým příznakem je snížení hladiny hemoglobinu v krvi. Někdy je anémie nezávislým onemocněním (hypo- nebo aplastická anémie atd.), Ale častěji se vyskytuje jako syndrom u jiných onemocnění krevního systému nebo jiných tělesných systémů..

Existuje několik typů anémie, jejichž běžným klinickým příznakem je anemický syndrom spojený s kyslíkovým hladováním tkání: hypoxie.

Hlavní projevy anemického syndromu jsou následující:

  • zbarvení kůže a viditelných sliznic (dutiny ústní), nehtového lůžka;
  • únava, pocit obecné slabosti a slabosti;
  • závratě, blikající mouchy před očima, bolesti hlavy, tinnitus;
  • poruchy spánku, zhoršení nebo úplný nedostatek chuti k jídlu, sexuální touha;
  • dušnost, dušnost: dušnost;
  • palpitace, zrychlení srdeční frekvence: tachykardie.

Projevy anémie z nedostatku železa jsou způsobeny nejen hypoxií orgánů a tkání, ale také nedostatkem železa v těle, jehož příznaky se nazývají sideropenický syndrom:

  • suchá kůže;
  • praskliny, ulcerace v rozích úst - úhlová stomatitida;
  • vrstvení, křehkost, příčné pruhování nehtů; jsou ploché, někdy dokonce konkávní;
  • pocit pálení jazyka;
  • chuťová perverze, touha jíst zubní pastu, křída, popel;
  • závislost na některých atypických pachech: benzín, aceton a další;
  • potíže s polykáním pevných a suchých potravin;
  • u žen - poruchy močení, močová inkontinence se smíchem, kašel; u dětí - bedwetting;
  • svalová slabost;
  • v těžkých případech - pocit těžkosti, bolesti v žaludku.

B12 a anémie z nedostatku listů jsou charakterizovány následujícími projevy:

  • hypoxický nebo anemický syndrom (příznaky popsané výše);
  • známky poškození gastrointestinálního traktu (averze k masu, ztráta chuti k jídlu, bolest a štípání v oblasti špičky jazyka, poruchy chuti, „lakovaný“ jazyk, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, říhání, poruchy stolice - zácpa, průjem);
  • známky poškození míchy nebo myelosy lanovky (bolesti hlavy, necitlivost v končetinách, mravenčení a plazení, nestabilní chůze);
  • psycho-neurologické poruchy (podrážděnost, neschopnost vykonávat jednoduché matematické funkce).

Hypo- a aplastická anémie obvykle začíná pozvolna, ale někdy prudce debutují a rychle postupují. Projevy těchto nemocí lze rozdělit do tří syndromů:

  • anemický (mluvil o něm výše);
  • hemoragické (různé velikosti - bodové nebo ve formě skvrn - krvácení na kůži, nazální, děložní, gastrointestinální krvácení);
  • imunodeficience nebo infekčně toxické (přetrvávající zvýšení tělesné teploty, infekční onemocnění všech orgánů - zánět středního ucha, zánět mandlí, bronchitida, pneumonie, pyelonefritida, cystitida atd.).

Hemolytická anémie se externě projevuje příznaky hemolýzy (destrukce červených krvinek):

  • žlutá barva kůže a skléry;
  • zvětšení velikosti sleziny (pacient si všimne formace na levé straně);
  • zvýšení tělesné teploty;
  • červená, černá nebo hnědá moč;
  • anemický syndrom;
  • sideropenický syndrom.

Příznaky nemocí krve.

Pacienti s onemocněním krve si často stěžují na slabost, lehkou únavu, závratě, dušnost při fyzické námaze, přerušení práce srdce, ztrátu chuti k jídlu, sníženou výkonnost. Tyto stížnosti jsou obvykle projevy různé anémie. Při akutním a těžkém krvácení se náhle objeví slabost, závratě, mdloby.

Mnoho onemocnění krevního systému je doprovázeno horečkou. U anémie je pozorována nízká teplota, u akutní a chronické leukémie dochází ke střední a vysoké.

Pacienti si také často stěžují na svědění kůže.

U mnoha onemocnění krevního systému si pacienti stěžují na ztrátu chuti k jídlu a ztrátu hmotnosti, obvykle zvláště výraznou, která se mění v kachexii.

U anémie s deficitem B12 pacienti pociťují pálení špičky jazyka a jeho okrajů, u anémie s nedostatkem železa je charakteristická zvrácenost chuti (pacienti dychtivě jedí křídu, jíl, zeminu, uhlí) a také zápach (pacienti zažívají potěšení z vdechování etheru, benzínu a dalších zapáchajících látek) s nepříjemným zápachem).

Pacienti si také mohou stěžovat na různé vyrážky na kůži, krvácení z nosu, dásní, gastrointestinálního traktu, plic (s hemoragickou diatézou).

Může zde být také bolest kostí s tlakem nebo stávkováním (leukémie). V případě onemocnění krve je slezina často zapojena do patologického procesu, pak se vyskytuje těžká bolest v levém hypochondriu a při postižení jater v pravém hypochondriu.

Mohou to být zvětšené a bolestivé lymfatické uzliny, mandle.

Všechny výše uvedené příznaky jsou důvodem konzultace s lékařem k vyšetření.

Při vyšetření se určí stav pacienta. Extrémně závažné lze pozorovat v posledních stádiích mnoha onemocnění krve: progresivní anémie, leukémie. Vyšetření také odhalí bledost pokožky a viditelné sliznice, s anémií s nedostatkem železa, kůže má „alabastrovou bledost“, s anémie s nedostatkem B12 je mírně nažloutlá, s hemolytickou anémií je ikterická, s chronickou leukémií má kůži zemitou šedou barvu a s erytémií třešňově červenou. Při hemoragické diatéze na kůži a sliznicích jsou krvácení viditelná. Mění se také stav trofeje kůže. S anémií s nedostatkem železa se pokožka stává suchou, loupe se, vlasy jsou křehké, štípané.

Vyšetření dutiny ústní odhaluje atrofii papil na jazyku, povrch jazyka se stává hladkým (anémie s deficitem B12), rychle se zhoršující zubní kaz a zánět sliznice kolem zubů (anémie s nedostatkem železa), ulcerativní nekrotická tonzilitida a stomatitida (akutní leukémie).

Palpace odhaluje citlivost plochých kostí (leukémie), zvětšených a bolestivých lymfatických uzlin (leukémie), zvětšené sleziny (hemolytická anémie, akutní a chronická leukémie). Pomocí bicího nástroje lze také detekovat zvětšenou slezinu a při auskultaci šum třením pobřišnice nad slezinou.

Nemoci, při kterých jsou postiženy krevní destičky

  1. Trombocytopenie. Za hlavní příčinu tohoto onemocnění se považuje selhání sleziny nebo poškození kostní dřeně. To způsobuje snížení počtu krevních destiček v krvi. První příznaky jsou krvácení dásní, krvácení z nosu, srážení krve, vysoká pravděpodobnost náhlého krvácení v jakýchkoli vnitřních orgánech. Samotná nemoc je velmi nebezpečná pro lidský život, protože vnitřní krvácení je v počáteční fázi docela obtížné diagnostikovat a zastavit. Klasifikace této choroby zahrnuje dva velmi vzácné druhy, jejichž příčiny jsou vědě stále neznámé. Idiopatická a trombotická purpura jsou dvě varianty, při jejichž detekci lékaři nedávají příznivou prognózu léčby.
  2. Trombocytóza. U tohoto onemocnění existují poruchy v práci kmenových buněk kostní dřeně. Příznaky trombocytózy nejsou jasné, takže je detekována náhodně během krevního testu. Také se toto onemocnění může vyvinout jako sekundární. Důvody jeho vzhledu jsou:
  • zranění během chirurgických zákroků;
  • infekční choroby;
  • onkologie;
  • nedostatek železa.

Existují choroby, při kterých je ovlivněna plazma. Mají tyto typy:

  1. Sepse. Příčinou onemocnění je požití hnisavých sekretů, toxinů způsobených chirurgickými zákroky, ztrátou krve a transfuzí, onkologií, podchlazením a popáleninami. Sepse má charakteristické příznaky, které mohou naznačovat možné problémy s krví:
  • krevní tlak prudce klesá;
  • existuje stálá horečka;
  • dýchání se zrychluje.

Samotná nemoc je nebezpečná pro lidský život, protože se může vyvíjet rychlostí blesku a způsobit úplnou intoxikaci všech vnitřních orgánů, což vede k smrti.

  1. Hemofilie. V podstatě je tato nemoc dědičná. V lidském těle je nedostatek bílkovin, které jsou zodpovědné za koagulaci krve. Hemofilie - nemoc, která je známá již od starověku, protože v celých kmenech se vyskytovaly případy úmrtí chlapců - zemřeli okamžitě po obřízce. Hemofilie může mít odlišnou povahu a ve většině případů je život ohrožující. Běžnými projevy tohoto onemocnění jsou krvácení a krvácení..

Existují také krevní onkologická onemocnění - hemoblastózy. To je rakovina krve. Je rozdělena do dvou skupin: v prvním případě je lymfoidní tkáň poškozena, ve druhé kostní dřeni.

Krevní choroby - seznam

1. anémie z nedostatku železa;

2. anémie s deficitem B12;

3. Anémie s deficitem folikuly;

4. Anémie způsobená nedostatkem proteinu;

5. Anémie způsobená kurdějem;

6. nespecifikovaná anémie způsobená podvýživou;

7. Anémie způsobená nedostatkem enzymů;

8. Thalassemia (alfa-thalassemia, beta-thalassemia, delta-beta-thalassemia);

9. Dědičná perzistence fetálního hemoglobinu;

11. Dědičná sférocytóza (Minkowski-Shoffarova anémie);

14. Léky bez autoimunitní hemolytické anémie;

15. Hemolytický uremický syndrom;

16. paroxysmální noční hemoglobinurie (Markiafava-Mikeliova choroba);

17. Získaná čistá aplázie červených krvinek (erythroblastopenie);

18. ústavní nebo lékařská aplastická anémie;

19. Idiopatická aplastická anémie;

20. Akutní posthemoragická anémie (po akutní ztrátě krve);

21. Anémie u novotvarů;

22. Anémie u chronických somatických chorob;

23. sideroblastická anémie (dědičná nebo sekundární);

24. Vrozená dyserythropoetická anémie;

25. Akutní myeloidní nediferencovaná leukémie;

26. Akutní myeloidní leukémie bez zrání;

27. Akutní myeloidní leukémie se zráním;

28. akutní promyelocytární leukémie;

29. Akutní myelomonoblastická leukémie;

30. Akutní monoblastická leukémie;

31. akutní erytroblastická leukémie;

32. akutní megakaryoblastická leukémie;

33. akutní lymfoblastická leukémie T-buněk;

34. akutní lymfoblastická leukemie b-buněk;

35. akutní panmyeloidní leukémie;

36. Letterer-Siwova choroba;

37. Myelodysplastický syndrom;

38. Chronická myeloidní leukémie;

39. Chronická erytromyelosa;

40. Chronická monocytární leukémie;

41. Chronická megakaryocytární leukémie;

43. leukémie žírných buněk;

44. leukémie makrofágů;

45. Chronická lymfocytární leukémie;

46. ​​Leukémie chlupatých buněk;

48. Cesariho choroba (kožní lymfocyt);

49. Houbová mykóza;

50. Burkittův lymfosarkom;

51. Lennertův lymfom;

52. Maligní histiocytóza;

53. Maligní nádor žírných buněk;

54. Pravý histiocytární lymfom;

56. Hodgkinova choroba (lymfogranulomatóza);

57. Non-Hodgkinovy ​​lymfomy;

58. Myelom (generalizovaný plazmacytom);

59. Waldenstromova makroglobulinémie;

60. Onemocnění těžkých alfa řetězců;

61. Onemocnění těžkých řetězců gama;

62. Diseminovaná intravaskulární koagulace (DIC);

63. Hemoragické onemocnění novorozence;

64. Nedostatek koagulačních faktorů závislých na vitaminu K;

65. nedostatek koagulačního faktoru I a dysfibrinogenemie;

66. Nedostatek koagulačního faktoru II;

67. nedostatek koagulačního faktoru V;

69. Dědičný deficit koagulačního faktoru VIII (von Willebrandova choroba);

71. Dědičný deficit faktoru X srážlivosti krve (Stuart-Prauerova choroba);

72. Dědičná nedostatečnost koagulačního faktoru XI (hemofilie C);

73. nedostatek faktoru XII srážlivosti krve (Hagemanova vada);

74. Koagulační faktor deficitu XIII;

75. Nedostatek plazmatických složek kallikrein-kininového systému;

76. Nedostatek antitrombinu III;

77. Dědičná hemoragická telangiektázie (Randu-Oslerova choroba);

78. Glanzmannova trombastenie;

79. Bernard-Soulierův syndrom;

80. Wiskott-Aldrichův syndrom;

81. Chediak-Higashiho syndrom;

83. Hegglinův syndrom;

84. Kazabah-Merritův syndrom;

85. hemoragická vaskulitida (Scheinlein-Genochova choroba);

86. Ehlers-Danlo syndrom;

87. Gasserův syndrom;

88. Alergická purpura;

89. idiopatická trombocytopenická purpura (Werlhofova choroba);

90. Imitace krvácení (Munchausenův syndrom);

92. Funkční poruchy polymorfních nukleárních neutrofilů;

95. familiární erytrocytóza;

96. Esenciální trombocytóza;

97. hemofagocytární lymfohistiocytóza;

98. hemofagocytární syndrom způsobený infekcí;

Krevní choroby: klasifikace, seznam nejnebezpečnějších chorob

Krvinky

Krevní složky jsou červené krvinky, bílé krvinky, krevní destičky, plazma. Hlavním orgánem tvorby krve je červená kostní dřeň. V ní se vytvářejí kmenové buňky (výbuchy). Všechny tvarové prvky jsou vytvořeny z výbuchů. Porušení červené kostní dřeně proto vede ke vzniku krevních onemocnění. Bílé krvinky se tvoří převážně v lymfatických uzlinách a slezině..

Červené krvinky dodávají do tkání kyslík, odstraňují oxid uhličitý. Bílé krvinky chrání člověka před infekčními, bakteriálními, parazitárními chorobami a podílejí se na regeneraci buněk. Destičky se účastní procesů srážení krve, ucpávají poškozené oblasti tkání a krevních cév.

Nemoci krve a krevního systému

Krevní onemocnění jsou spojena se změnami struktury, funkcí, počtu leukocytů, krevních destiček, červených krvinek a plazmy. Termín - nemoc krevního systému, je správnější. Protože patologie jsou spojeny nejen s tvarovanými prvky, ale také se změnami v činnosti orgánů vytvářejících krev. Jaké jsou nemoci krve, může hematolog říct.

Hematopoetické orgány zahrnují kostní dřeň, lymfoidní tkáň, brzlík, slezinu. Tvoří krevní systém a jsou zodpovědné za změny ve tvarovaných prvcích. Infekce, nádory, záření, genetické a toxické patologie vedou ke změnám v činnosti orgánů vytvářejících krev..

Seznam krevních chorob zahrnuje více než 90 patologií. V závislosti na příčinném faktoru se rozlišují tři široké skupiny. Prvním z nich jsou dědičná onemocnění, jako je srpkovitá anémie, erytémie, hemofilie. Druhým jsou infekční onemocnění, infekční mononukleóza, malárie. Třetí skupinu tvoří získané patologie - DIC, hemoragická anémie, autoimunitní procesy.

Příčiny

Příčiny patologických změn v lidské krvi jsou známy:

  • Ztráta krve vede k poruchám fungování krevního systému krvetvorby;
  • Anémie urychluje degradaci krvinek;
  • Mutace vyvolané cytostatiky, jedy škodlivé průmyslové výroby, antibiotika, radioaktivní látky;
  • Dědičné patologie přenášené z rodičů na děti;
  • HIV infekce, herpes virus.

Je obtížné vytvořit spolehlivé spojení mezi jakoukoli z příčin a individuálním onemocněním. Kombinace nežádoucích faktorů vede zpravidla k onemocnění krve.

Nemoc bílých krvinek

Patologie bílých krvinek mají převážně maligní průběh. Hlavní skupiny nemocí:

  1. Lymphogranulomatosis (Hodgkinova choroba) je nádorový proces v lymfatickém systému, který postihuje lymfoidní tkáň. Projevuje se jako zvýšení a bolestivost lymfatických uzlin, úbytek na váze, chuť k jídlu, svědění a horečka. S progresí se objevuje hemoragický anemický syndrom.
  2. Leukopenie - snížení hladiny bílých krvinek. Je to sekundární příznak základní choroby. Infekční choroby, E. coli a léky mohou způsobit leukopenii. Projevuje se zánětem v ústní dutině, horečkou, oteklou mandlí.
  3. Leukémie je maligní rakovina. Etiologie není zcela pochopena. Leukémie je systémové onemocnění krve. Častěji se vyskytuje u lidí, kteří podstoupili chemoterapii, expozici chemickým jedovatým látkám a genetické poruchy. Toto onemocnění se projevuje snížením množství hemoglobinu, krevních destiček, bílých krvinek. To vede ke krvácení, depresi imunitního systému, anémii.
  4. Leukocytóza - vyvíjí se na pozadí rakoviny, infekčních chorob. Projevuje se bolestí paží a nohou, pocení, závratě, bolesti hlavy.
  5. Non-Hodgkinovy ​​lymfomy jsou onkologická onemocnění, která se liší od Hodgkinova lymfomu ve struktuře buněk. Příčiny lymfomů, věda, nejsou zcela pochopeny, ale jejich vývoj je spojen s mutací lymfocytů. Mutace může být způsobena vrozenými onemocněními imunitního systému, infekcí HIV, ozářením, transplantací orgánů..
  6. Myelom (plazmacytom) - paraproteinemická leukémie. Je spojena s rychlou tvorbou abnormálních buněk v kostní dřeni. Jejich reprodukce vede k vytlačení zdravých bílých krvinek, červených krvinek z kostní tkáně. Tvorba abnormálních těl přispívá k ozáření, genetickým poruchám, prodloužené stimulaci antigeny, infekcím. Plasmocytom se projevuje poruchami nervového systému, ničením kostní tkáně, poškozením vnitřních orgánů.

Důležité! Leukocytóza je fyziologická. Počet bílých krvinek se může zvýšit s těžkou fyzickou námahou, emočním stresem, prudkým poklesem teploty.

Onemocnění destiček

Patologie destiček jsou spojeny se zvýšením nebo snížením jejich počtu v krvi. A také s porušením funkčních vlastností - agregace, adheze. Protože krevní destičky jsou zodpovědné za koagulaci krve, narušení jejich práce vede ke krvácení a vzniku krevních sraženin. Mezi choroby destiček patří:

  • trombocytopenie - snížení počtu krevních destiček. Zahrnuje idiopatickou trombotickou purpuru. Nemoci jsou spojeny s poškozením sleziny a kostní dřeně. Projevuje se spontánním krvácením z nosu, dásní, vnitřních orgánů. Krev ztrácí schopnost koagulace;
  • trombocytóza - zvýšení počtu krevních destiček. Může být primární (tumor) a sekundární (reaktivní). První z nich jsou spojeny s defektem kmenových buněk v kostní dřeni. Druhé jsou změny benigní povahy, s porušením funkcí krevních destiček. Patologie se projevují poruchami mikrocirkulace v důsledku tvorby krevních sraženin;
  • diseminovaná intravaskulární koagulace (DIC) je spojena s porušením koagulace krve v cévách, aktivací fibrinolytického systému, výskytem krevních sraženin a krvácením. DIC je komplikace nemocí. Patří sem infekční a zánětlivé procesy, stav šoku, transfúze nekompatibilní krve, masivní krvácení.

Patologie destiček také zahrnuje koagulopatie spojené s nedostatkem koagulačních faktorů - nedostatek koagulačního faktoru I, II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII..

Plazmová nemoc

Jedním z nejčastějších onemocnění plazmy je sepse. Jedná se o generalizovanou otravu krví. Vyskytuje se jako komplikace hnisavých ran, popálenin, radiační terapie. K jeho rozvoji mohou také vést chronická onemocnění a infekce (onkologie, infekce HIV). Sepse se projevuje vysokou horečkou, zimnicí, poklesem krevního tlaku, zvýšenou srdeční frekvencí, krvácením do sliznic a sklerou očí. Kůže se stává mramorovou barvou, objeví se vyrážka.

Hemofilie - nedostatek nebo nepřítomnost bílkovin v plazmě, což vede k porušení krevní srážlivosti. Je to dědičné. Projevuje se krvácením v dutině kloubu, parenchymálním krvácením. Děti s hemofilií mají bledou pokožku s tenkou tukovou vrstvou, i drobné řezy vedou k těžkému krvácení.

Důležité! Hemofilie je detekována pouze u mužů, ženy netrpí touto chorobou, ale mohou být nositeli genu pro hemofilii.

Hemoragická diatéza

Skupina patologických stavů, které jsou spojeny s vysokým krvácením tkání a orgánů, příčinou onemocnění krve je nedostatek prvků v hemostáze. Skupina zahrnuje získaná a geneticky určená onemocnění. Dědičný vývoj v důsledku vrozených změn ve stěnách krevních cév, přítomnosti abnormálních krevních destiček, megakaryocytů, plazmatických proteinů.

Druhá skupina je spojena s vaskulárním poškozením způsobeným získanými nemocemi. Příznaky hemoragické diatézy jsou: malé tmavě červené vyrážky na kůži, hematomy různých velikostí, které se objevují na různých částech těla. Diatéza často vede k krvácení v dutině kloubu. Objevují se mikroangiomatomy - jsou to tmavé třešňové skvrny, které se objevují v určité oblasti a nerozšíří se po celém těle.

Příznaky

Klinický obraz nemocí formovaných prvků a plazmy není specifický. Pacienti považují mnoho běžných příznaků za projevy nachlazení, přepracování, nedostatek vitamínů. Příznaky onemocnění krve u dospělých jsou:

  • krvácení z dásní, dělohy, nosu, vnitřních orgánů;
  • svalová slabost v nepřítomnosti fyzické aktivity;
  • zvětšené lymfatické uzliny (na krku, slabině, podpaží);
  • hematomy na kůži (objevují se v nepřítomnosti zranění, rány);
  • zvýšení tělesné teploty v nepřítomnosti bakteriálních infekčních chorob;
  • změna barvy kůže (bledost, žloutenka, cyanóza);
  • únava, apatie, ospalost;
  • vyrážka;
  • křehkost vlasů;
  • změna tvaru nehtů;
  • suchá kůže a sliznice.

Pokud mají blízcí příbuzní pacienta onemocnění krve, jedná se o rizikový faktor..

Faktory ovlivňující výsledky testu

Při vyhodnocování výsledků testů je nutné vzít v úvahu řadu faktorů, které je ovlivňují. Říkáme tomu nejvýznamnějšímu:

  • příjem a složení potravin, výživa
  • fyzický stres má na výsledky přechodný a trvalý účinek
  • nervový stres zvyšuje leukocytózu
  • léky
  • pozice těla během postupu odběru
  • místo a technika odběru krve
  • čas a podmínky pro dodání biomateriálu do laboratoře

Kromě jiných faktorů, které ovlivňují výsledky, má smysl věk pacienta, pohlaví a okolní teplota. Škodlivé tendence, jako je kouření a alkohol, mají velký vliv. Vedou ke zvýšení koncentrace Hb a počtu červených krvinek. Počet bílých krvinek klesá.

Syndromy s onemocněním krevního systému

Příznaky onemocnění krve jsou rozmanité, takže jsou kombinovány do klinických syndromů. Typy syndromů:

  1. Opojení. Zahrnuje slabost, bušení srdce, dušnost při fyzické námaze, náhlou ztrátu hmotnosti, přetrvávající horečku s nadměrným pocením. Syndrom intoxikace se projevuje nesnesitelným svěděním kůže.
  2. Pletoric. Projevuje se tinnitus, pálení v prstech, svědění kůže, pocit husí kůže, bolest v nohou, srdce, návaly mozku.
  3. Chudokrevný. Zahrnuje se: zvýšená únava, mdloby, podrážděnost, bolesti hlavy, závratě, blikání „mouch“ před očima. Stejně jako vypadávání vlasů, křehké nehty, suchost a bledost pokožky.
  4. Ulcerativní nekróza. Vyznačuje se poškozenou stolicí, poškozením sliznic, bolestmi v břiše a krku, slinění.
  5. Icteric. To je spojeno se zvýšením hladin bilirubinu na pozadí hemolytické anémie. Projevuje se ikterickou barvou pleti.
  6. Osteoartropatic. Projevuje se jako bolest a otok v kloubech, kostech, zarudnutí kůže nad nimi.
  7. Lymfadenopatie Syndrom se zvětšenými lymfatickými uzlinami tříselné, axilární oblasti krku.
  8. Hemoragické. To je spojeno s výskytem krvácení v kůži, kloubech, svalech. Objeví se střevní, nazální, děložní krvácení, petechiální vyrážka.
  9. Imunodeficience Časté infekční choroby s komplikacemi.
  10. Syndrom patologie proteinu. V krvi se zvyšuje hladina paraproteinů. Projevuje se hypertenze, ospalost, retinopatie, krvácení na sliznicích, poškození ledvin a srdce.
  11. Sideropenic. Spojeno s nedostatkem železa. Člověk je narušen chutí a vůní (chci jíst křídu, vápno, mám rád vůni acetonu, benzínu, laku). Ve svalech je slabost, záchvaty v rozích úst, kůže suchá, bledá. Hřebíky jsou tenké, křehké a konkávní.
  12. Horečka. Trvalé zvyšování tělesné teploty.
  13. Hepato-splenomegalie. Syndrom je charakterizován zvýšením hranic sleziny, jater. Projevuje se to bolestí, těžkostí v horní části břicha.

Důležité! S jakýmkoli onemocněním krve se objevuje několik syndromů najednou.

Anémie

Skupina nemocí s anemickým syndromem zahrnuje všechny typy anémie u lidí spojené se snížením hladiny hemoglobinu, poškozením transportu a asimilací kyslíku. Charakteristickým znakem všech typů anémie je třeba rozpoznat jako hypoxii (hladovění kyslíkem)..

Zde je seznam a hlavní příznaky anémie u lidí:

  • Trvalé bolesti hlavy;
  • Mdloby, závratě;
  • Uši jsou neustále hlučné;
  • Dušnost se symptomy srdečního selhání;
  • Neustále je nedostatek vzduchu;
  • Tachykardie srdce;
  • Šití bolesti v srdci.
  • Zatemnění, mouchy v očích;
  • Poškození paměti;
  • Nespavost;
  • Chronická únava;
  • Irascibilita.


Hlavní příznaky anémie
U starších lidí vede pokles hemoglobinu v krvi k srdečnímu selhání. Specifické příznaky, například nepřirozená chuť s anémií s nedostatkem železa, žluté zabarvení kůže nebo sliznic hemolytickými nebo krvácení hypoplastickými, se nezohledňují..

Diagnostika, analýza onemocnění krve

Hematolog se podílí na léčbě onemocnění krevního systému, ale zpravidla se pacienti primárně obracejí na terapeuta. Zkouška začíná sbíráním stížností, zkoumáním. Subjektivní příznaky (stížnosti pacientů) mohou být neinformativní a mohou to být příznaky nemocí nesouvisejících s patologií krevního systému. Objektivní znaky jsou:

  • hematomy na kůži;
  • zvětšené lymfatické uzliny;
  • bledé (ikterické) celky;
  • vyrážka;
  • zvýšení objemu sleziny, jater.

Pokud jsou detekovány příznaky, které ukazují na patologii oběhového systému, provede se laboratorní diagnostika. Hematologické testy:

  • koagulogram - odhaluje porušení v koagulačním systému;
  • obecná analýza - ukazuje úroveň formovaných prvků, hemoglobinu;
  • vyšetření kostní dřeně - poskytuje informace o stavu klíčků krvetvorby;
  • histologie lymfatických buněk - zobrazuje přítomnost abnormálních buněk v lymfatických uzlinách;
  • biochemická analýza - umožňuje určit hladinu enzymů;
  • imunocytochemie, cytometrie, cytochemie - objasnění typu hemoblastózy.

Při poškození kostí, kloubů, vnitřních orgánů se provádějí další diagnostické metody:

  • rentgenový snímek kostí, hrudníku;
  • počítačová tomografie;
  • Ultrazvuk vnitřních orgánů;
  • magnetická rezonance.

U maligních onemocnění krve může být diagnóza stanovena pouze kombinací laboratorních a instrumentálních metod výzkumu.

Léčba

Cílem léčby nemocí krevotvorných orgánů a krve je zmírnit projevy příznaků, obnovit je. Léčba je předepisována individuálně v závislosti na typu onemocnění, jeho závažnosti a výskytu komplikací.

Drogová terapie

Neexistují žádné univerzální metody léčby, které by pomáhaly při všech typech krevních onemocnění. Hlavní skupiny užívaných drog jsou:

  1. Antianemika. Skupina drog používaných k léčbě anémie. Doplňte nedostatek železa, zvyšte hladinu hemoglobinu, chráňte červené krvinky před poškozením.
  2. Hemostatika. Používají se k zastavení a prevenci krvácení. Tuto skupinu představují inhibitory fibrinolysinu, koagulanty, stimulanty agregace destiček..
  3. Plazmové substituční roztoky. Nezbytné pro obnovení objemu cirkulující tekutiny, zavedení nutričních složek, korekce chemického složení krve. A také pro zavedení krevních destiček, červených krvinek, bílých krvinek se snížením jejich hladiny.
  4. Antikoagulancia. Přípravky na rozpuštění vytvořených krevních sraženin a překážky jejich vývoji. Snižte viskozitu krve.
  5. Glukokortikoidy. Hormonální léky s protizánětlivými, imunomodulačními, antialergickými účinky.

Těžké formy onemocnění vyžadují hospitalizaci a lůžkovou léčbu, s mírným průběhem léčby lze provádět ambulantně.

Léčba bez drog

V případě nádorových onemocnění krve se provádí transplantace kostní dřeně a chemoterapie. Po transplantaci kostní dřeně může mít člověk šanci zbavit se rakovinných buněk.

Chemoterapie

Chemoterapie je účinný způsob, jak zabít abnormální buňky. Terapie se provádí pomocí vysoce toxických léků, které působí škodlivě nejen na rakovinné buňky, ale také na zdravé buňky. V tomto ohledu pacienti ztrácí vlasy, zhoršuje se reprodukční funkce, objevují se poruchy gastrointestinálního traktu.

Po chemoterapii se vyvíjí anémie, takže lékaři provádějí terapii obnovy krevních buněk. Lékaři mohou předepsat pacientovi a radiační terapii, která je také zaměřena na ničení rakovinných buněk. Léčba zahrnuje podávání radioaktivního fosforu pacientovi. Rakovinové buňky se mohou přizpůsobit chemoterapii, v takovém případě se léčba opakuje.

Transplantace kostní dřeně

Operace je předepsána pro mladé lidi, děti, u starších lidí, transplantace se neprovádí. Před léčbou musí být pacienti podrobeni chemoterapii. Po zničení rakovinných buněk je kostní dřeň transplantována zdravým dárcem. Blízcí příbuzní jsou nejlepšími dárci, protože mají podobnou genetickou strukturu jako pacient..

Dárcovské buňky jsou injikovány intravenózně nemocnému člověku katétrem. Po transplantaci předepisují lékaři léčebnou kúru. Jeho cílem je prevence infekcí, prevence krvácení, anémie. Aby se zabránilo odmítnutí transplantovaných buněk, jsou předepsány imunosupresiva. Inhibují fungování hematopoetického systému, oslabují imunitní systém. Transplantace kostní dřeně je nebezpečný postup a může vést ke komplikacím, ale je to příležitost k vyléčení rakoviny navždy..

Základní pravidla pro přípravu na dodání KLA

Doporučuje se darovat krev brzy ráno, po 12 hodinách hladovění. Ve výjimečných případech můžete pít neslazený čaj. Kromě toho by měla:

  1. po dohodě s lékařem zrušte léky den před testem
  2. po darování krve po fyzioterapii, rentgenovém vyšetření
  3. Nepodávejte krev bezprostředně po psychické a fyzické námaze
  4. 1 hodinu před zákrokem se zdržte kouření
  5. 48 hodin před zákrokem odmítněte mastná a kořenitá jídla, alkohol
  6. běžet do postele, vstávat nejpozději hodinu před odběrem krve

Opakovaná vyšetření by měla být prováděna ve stejnou dobu, protože morfologické složení krve je predisponováno k denním výkyvům. Doporučuji sledovat video o tom, jak se provádí obecný krevní test:

Nezanedbávejte pravidla přípravy na výzkumný postup a nepravdivé výsledky se vás nebojí!

Nyní tedy čtenář ví, co ukazuje obecný krevní test, účel jeho jmenování, které ukazatele zahrnují obecnou analýzu. Jak se připravit na postup analýzy a jaké faktory ovlivňují výsledky. Zjistili jsme normální hodnoty toho, jak se mění v různých stavech a nemocech těla.

Stále máte otázky? Zeptejte se v komentářích.

Krevní testy jsou nejvíce informativní metody laboratorní diagnostiky mnoha chorob. Používají se téměř ve všech oblastech medicíny. Kromě toho odborníci doporučují pravidelně provádět krevní testy k identifikaci onemocnění v raných stádiích, což umožní zahájit terapii co nejdříve a vyhnout se závažným komplikacím. Zvažte, která onemocnění se nejčastěji používají k diagnostice nemocí..

Prevence

V prevenci vrozených onemocnění krve je důležité podstoupit lékařské a genetické poradenství, darovat krev k identifikaci genetických patologií. Tato preventivní opatření jsou zvláště důležitá pro ženy plánující těhotenství. Genetika studuje rodokmen a může určit riziko vzniku nemocí u nenarozeného dítěte.

Aby se předešlo získaným nemocem, je třeba provádět každoroční preventivní vyšetření. Je nutné včasné léčení identifikovaných chorob, aby se zabránilo jejich přechodu do těžkých forem a vzniku komplikací. Abyste zabránili rozvoji nedostatečné anémie, musíte jíst vyváženou stravu, jíst potraviny s vysokým obsahem vitamínů, stopové prvky.

Důležité! Vývoj anémie, vegetariáni jsou častěji zasaženi, takže by určitě měli jíst potraviny bohaté na železo.

Místo krve k vyšetření: ze žíly nebo z prstu

Výsledky laboratorních studií jsou výrazně ovlivněny místem a technikou odběru biologického materiálu. V lékařské praxi často používají krev z kapilár. Obvykle se odebírá z buničiny prstenových prstů, v obtížných případech - z ušního lalůčku.

Proražení se provádí ze strany, tam je silnější kapilární síť. Krev by měla proudit gravitací, aby nedošlo ke smíchání tkáňové tekutiny, což povede ke zkreslení výsledku. Pro výzkum by měla být odebrána kapilární krev:

  1. s rozsáhlými popáleninami těla, zejména rukama
  2. pokud jsou malé nebo nepřístupné žíly, s obezitou
  3. u pacientů náchylných k trombóze
  4. u novorozenců

Komplikace

Nemoci krevního systému mohou ovlivnit schopnost člověka pracovat. Těžké formy onemocnění, zejména zhoubné, mohou vést k postižení. Komplikace nemoci:

  • vývoj anémie způsobené zvýšeným krvácením tkání a orgánů;
  • otrava krví na pozadí snížené imunity, poškození leukocytů, chemoterapie;
  • vývoj infekčních virových onemocnění spojených se zvýšenou citlivostí těla;
  • zvětšení jater, slezina.

Některé patologie vyžadují dlouhodobou léčbu léky, což může vést ke snížení ochranných reakcí v těle, onemocnění gastrointestinálního traktu. Pokud se nemoc neléčí, stává se chronickou, což může být fatální..

Onemocnění krve, krvetvorných orgánů jsou nebezpečné a rychle se vyvíjející patologie. Mohou se vyvíjet u dospělých i dětí jakéhokoli věku. Mohou být dědičné povahy a mohou být přenášeny z generace na generaci. Včasná diagnostika a léčba, zejména rakovina, může zabránit rozvoji komplikací, přeměně jedné patologie na druhou.

Trombofilii

Trombofilie je skupina onemocnění, u nichž je systém krevní srážlivosti nadměrně aktivován, což způsobuje patologickou tvorbu sraženin a krevních sraženin.

Trombofilii lze získat - jako je antifosfolipidový syndrom, stejně jako vrozený nebo genetický - v přítomnosti aktivních (spouštěných) mutací hemostázových genů.

Přítomnost predispozice - detekovaných mutantních genů, vysoká hladina homocysteinu, přítomnost antifosfolipidových protilátek - je významným rizikovým faktorem pro rozvoj trombózy různé lokalizace.


Komplikace s trombofilií

V závislosti na typu trombofilie je možné zabránit patologii vývojem kyseliny listové a dalších vitamínů B, udržováním aktivního životního stylu, vyloučením používání orální antikoncepce, kontrolou hemostázy při přípravě na těhotenství a během těhotenství..

K diagnostice trombofilie lékař předepisuje:

  • hemostatické geny: F2, F5, PAI-1, fibrinogen;
  • geny folátového cyklu, homocystein;
  • protilátky proti fosfolipidům, kardiolipinu, glykoproteinu;
  • lupus antikoagulant;
  • hemostasiogram s RFMC a d-dimerem.

Trombofilii se může projevit v žilní trombóze dolních končetin, tromboflebitidě, hyperhomocysteinémii, tromboembolismu, u těhotných žen - gestóza a eklampsie, skleróza a trombóza choriových klků, což vede k fetální hypoxii, oligohydramniím a dokonce k úmrtí plodu.

Pokud těhotné ženy se zatížením porodnické anamnézy nikdy neměly známky trombózy, mohou být předepsána antiagregační látky ke zvýšení šance na těhotenství, protože u této skupiny pacientů z prvního trimestru je pozorována nadměrná agregace sraženin.

Hemofilie je však zcela opačným onemocněním a jeho těžké formy zpravidla končí neúspěchem. Hemofilie spojuje skupinu dědičných chorob, u kterých je pozorována mutace koagulačních genů, což vede k vysokému riziku fatálního krvácení.

Top