Kategorie

Populární Příspěvky

1 Myokarditida
Mildronate - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (tobolky nebo tablety o obsahu 250 mg a 500 mg, injekce v ampulích pro injekce, sirup) léčiva k léčbě srdečních záchvatů a mrtvice u dospělých, dětí a těhotenství
2 Leukémie
Co je hematokrit a jaká je norma pro muže a ženy?
3 Embolie
Co je nebezpečná migréna u dětí
4 Embolie
Protidestičková činidla: seznam léčiv
5 Myokarditida
Míra ESR u dětí - příčiny možných odchylek v krevním testu
Image
Hlavní // Cukrovka

Hypochromická anémie, jaké jsou příčiny a příznaky


Materiály jsou publikovány pro informaci a nejsou předpisem pro léčbu! Doporučujeme kontaktovat hematologa ve vašem zařízení.!

Spoluautoři: Markovets Natalya Viktorovna, hematolog

S nedostatkem hemoglobinu se vyvíjí hypochromní anémie. Toto onemocnění má několik poddruhů. Typ problému a jeho příčiny určují metodologii vybrané léčby: od jednoduchého přizpůsobení stravy po operaci.

Obsah:

Nemoc, jako je hypochromní anémie, může představovat vážné nebezpečí pro lidské zdraví, pokud se s léčbou včas nezabýváte. Abychom porozuměli vlastnostem takového problému a určili způsoby jeho řešení, budeme podrobněji zkoumat příznaky, příčiny a hlavní typy tohoto typu anémie..

Charakteristická forma červených krvinek s hypochromní anémií

Vlastnosti nemoci

Nejprve prozkoumáme otázku, co to je a v čem se projevuje hypochromní anémie. Nemoc ovlivňuje složení krve a ovlivňuje obohacování tělesných buněk kyslíkem. Proto je důležité včas upozornit na alarmující příznaky a určit příčinu porušení.

Příčiny

Podstatou hypochromní anémie je snížení koncentrace hemoglobinu v krvi. Výsledkem je, že červené krvinky nesou méně kyslíku. Při mikroskopickém vyšetření jsou patrné změny v pigmentaci červených krvinek a jejich celkový vzhled. Červené krvinky se stanou prsteny s tmavým obrysem. Světlá vzdálenost od středu znamená akutní nedostatek hemoglobinu.

Dříve jsme psali o příznacích srpkovité anémie a doporučili jsme tento článek označit záložkou..

Důležité: množství železa, které je v těle přijímáno a absorbováno, přímo souvisí s hladinou hemoglobinu.

Můžeme rozlišit následující příčiny hypochromní anémie:

  • nevyvážená výživa;
  • porušení procesů asimilace železa;
  • gastrointestinální problémy;
  • drobné, ale časté krvácení, včetně interního;
  • významná ztráta krve v důsledku zranění nebo chirurgického zákroku;
  • infekční choroby;
  • otrava toxicitou.

Vegetariáni častěji trpí anémií, protože díky odmítnutí masa mají méně železa

V některých případech mohou některé léky vyvolat anémii..

Když žena zjistí, že se v ní narodil nový život a vyvíjí se, všechno se pro ni změní. Samotné tělo těhotné ženy prochází významnými změnami zaměřenými na zajištění příznivých podmínek pro porod a porod dítěte. Proces těchto změn by měl být pečlivě sledován, aby bylo možné předem identifikovat nejmenší odchylky od normy. Jedním z nejdůležitějších ukazatelů vyžadujících zvýšenou pozornost během těhotenství je hemoglobin..

Druhy a příznaky

Nemoc může zůstat bez povšimnutí na dlouhou dobu. Často si člověk všimne nevolnosti a slabosti, ale omezí ho na přepracování v práci atd. Musíte být ostražití, pokud se objeví následující příznaky:

  • slabost;
  • bledost kůže;
  • podrážděnost;
  • snížená mentální aktivita;
  • ospalost;
  • citlivost na jasné světlo;
  • vzhled mouchy před očima;
  • závrať;
  • dušnost;
  • zrychlení srdeční frekvence bez zjevného důvodu.

Viz také léčba anémie z nedostatku 12 kromě současného materiálu.

Charakteristickým příznakem nemoci je bledost kůže.

Krevní test pomůže přesně určit diagnózu hypochromní anémie. V závislosti na typu onemocnění se odchylky od normy rozlišují podle jednotlivých ukazatelů: hladina hemoglobinu, sérové ​​železo atd..

IndexAnémie s nedostatkem železaThalassemiaAnémie u chronických onemocněníSideroblastická anémie
Hladina sérového železaN
Celková schopnost vazby železaNN
Hladina sérového ferritinuNT
Protoporfyrin erytrocytůN↑ nebo N
Hemoglobin A,N

Tabulka: Porovnání parametrů krevních testů pro různé typy anémie

Existuje několik typů hypochromní anémie:

  • Nedostatek železa. Vyznačuje se obecným poklesem ukazatelů souvisejících s obsahem železa v těle. Toto je nejčastější diagnóza u nemocí této skupiny..
  • Železo nasycené. V případě siderohrestické anémie je hladina železa v normálních mezích, vytvářejí se jeho rezervy v těle, ale prakticky se neabsorbuje a nepodílí se na konstrukci hemoglobinu.
  • Redistribuce železa. Hladina železa je také normální, ale je to způsobeno zvýšením jeho množství v důsledku rozkladu červených krvinek.

Méně často je detekována nemoc smíšeného typu. Může být také diagnostikována mikrocytická hypochromní anémie. Tento typ patologie je spojen se snížením velikosti krvinek při zachování jejich normálního počtu.

Technika ošetření

Pro vyjasnění diagnózy by měl být proveden obecný krevní test a v případě potřeby i řada dalších studií. Po stanovení typu hypochromní anémie je stanoven průběh léčby. Takže s nedostatkem železa může být stav pacienta zlepšen pomocí speciálních diet a léků obsahujících železo, zatímco u siderochrastic a redistribučních forem železa taková opatření nepřinesou žádný výsledek.

Léčba anémie je do značné míry spojena s příčinou jejího výskytu..

Důležité! Hlavní úsilí musí být zaměřeno přesně na odstranění faktoru příčiny. To znamená, že opatření mohou být omezena na dietní korekci nebo může být zavedena do pohotovostního chirurgického zákroku, aby se vyloučilo vnitřní krvácení.

Posthemoragická anémie se vyvíjí v důsledku ztráty významného množství krve. Pokud tento proces není zastaven včas a hladina hemoglobinu není normalizována, existuje vážné nebezpečí pro lidské zdraví a život.

V léčbě hypochromní anémie existují takové přístupy:

  • zastavení krvácení a zánětlivých procesů;
  • normalizace zažívacího traktu;
  • eliminace intoxikace;
  • léčba základní choroby;
  • zavedení potravin bohatých na vitamíny železa a B do pacientovy stravy;
  • užívání léků k vyrovnání nedostatku železa.

Léky obsahující železo se používají ve formě tablet a tobolek, intravenózní injekce. Ve vážných případech je nutná transfuze červených krvinek. Při normální hladině železa je důraz kladen na vitamínovou terapii s důrazem na vitaminy B6 a B12.

Doporučujeme, abyste si prostudovali článek na podobné téma: Léčba aplastické anémie jako součást tohoto materiálu..

Hypochromická anémie

Tip: Pro hypochromní anémii kombinujte dietní a vitamínové doplňky, abyste v těle rychle vytvořili zásoby železa.

Správná terapie a včasná léčba vám umožní problém rychle vyřešit..

Mikrocytická anémie

Microcytic Anemia (hypochromic, MA deficit železa) - sekundární nemoc krevního systému, který je charakterizován snížením hladiny železa v červených krvinek a tělo jako celek.

Nejčastěji jsou nemocné mladé ženy a děti, stejně jako pacienti starší 65 let (asi 60 procent všech případů MA). Na celém světě je výskyt anémie z nedostatku železa (IDA) asi 700 milionů lidí. Mezi ostatními typy anémie je to nejčastější - 80-90 procent všech případů.

Klasifikace mikrocytární anémie

Existuje několik druhů MA:

  • nedostatek železa;
  • nasycené železem;
  • redistribuce železa;
  • smíšený.

Existuje také taková varianta MA jako dědičná mikrosférocytární anémie. Jedná se o genetické onemocnění charakterizované narušením produkce bílkovin stěny červených krvinek, což vede k tomu, že získává patologický kulový tvar.

Příčiny mikrocytární anémie

Snížení hladiny železa v těle je důsledkem narušení rovnováhy mezi vstupem a spotřebou železa. To může být důsledkem těchto podmínek:

  • podvýživa, omezený příjem železa s jídlem;
  • špatná stravitelnost železa v gastrointestinálním traktu (v důsledku resekce žaludku, tenkého střeva, chronického zánětu těchto orgánů);
  • masivní ztráta krve (děloha, žaludek, těžká a prodloužená menstruace);
  • zvýšený příjem železa v těle během těhotenství a kojení.

Rovněž může být projevem maligních nádorů v těle, některých systémových onemocnění (revmatoidní artritida) a patologií vývoje pojivové tkáně. Toto onemocnění je také charakteristické pro cirhózu jater, zatímco je doprovázeno zvýšením tohoto orgánu a sleziny (hepato- a splenomegálie). V tomto případě je nedostatek železa důsledkem krvácení z křečových žil jícnu.

Příznaky mikrocytární anémie

Projevy IDA jsou spojeny s malou dodávkou kyslíku do těla, která se zase vyvíjí v důsledku nízkého obsahu hemoglobinu v červených krvinkách. V důsledku toho se práce srdce zintenzivňuje, rozvíjí se tkáňová hypoxie..

Mezi příznaky IDA patří závratě a slabost až mdloby, zvýšená podrážděnost a zhoršená fyzická a duševní výkonnost. Srdeční projevy jsou dušnost, palpitace a arytmie a oftalmologické projevy jsou zvlnění a ztmavnutí očí..

Diagnostika mikrocytární anémie

K prokázání anémie je nutné přiřadit pacientovi obecný krevní test ke stanovení koncentrace hemoglobinu. V biochemické analýze je detekována hladina železa v krevní plazmě (snížená) a jeho schopnost vázat se na železo (zvýšená). Mikrocytóza a hypochromie jsou také charakteristické se sníženou tvorbou hemoglobinu..

Léčba mikrocytární anémie

Nejprve je nutné odstranit příčinu nemoci - odstranit maligní novotvar, léčit chronickou enteritidu nebo gastritidu.

Etiotropická léčba je však často nemožná, například během těhotenství nebo dědičné hemoragické diatézy. Proto je hlavní léčbou IDA dlouhodobá léčba léky obsahujícími železo, zejména perorálními (Tardiferon, Actiferrin)..

Mikrocytóza při obecném krevním testu (mikrocytární anémie): co to je, příčiny u dospělých a dětí, příznaky, léčba a prognóza

M ikrocytóza je změna normální velikosti červených krvinek (červených krvinek) směrem k poklesu

Microcytic anemia (jiné jméno pro proces) je jeden ze tří typů anisocytózy a má mnohočetný původ. To znamená, že se na jeho tvorbě podílí celá skupina faktorů, někdy heterogenních. Možná vliv několika současně, což jen komplikuje proces identifikace podstaty odchylky.

Dopad určitých toxických látek na tělo pacienta

Otrava jedem hraje téměř jednu z klíčových rolí v původu problému. V tomto případě mluvíme o účincích na tělo, kostní dřeň solí těžkých kovů, par jiných sloučenin, potenciálně schopných vyvolat narušení tvorby krve.

Vlivem negativního faktoru se maturace erytrocytů zpomaluje, začínají fenotypové změny a místo normálních buněk vznikají abnormálně malé buňky - mikrocyty.

V závislosti na závažnosti intoxikace se doba trvání porušení může lišit. Někdy ani po odstranění kořenové příčiny není možné dosáhnout kvalitního zotavení bez specializované lékařské péče. Vyžaduje hematolog.

Stejně tak ovlivňuje podávání některých léků. Obzvláště dlouhotrvající nebo ve velkých dávkách. Funkce a vedlejší účinky jsou obvykle uvedeny v anotacích, můžete předem vypočítat podobnou pravděpodobnost.

Poruchy železa

Nedostatek prvku rychle vede k nedostatečné koncentraci hemoglobinu. To zase spustí řetězovou reakci.

Protože není možné přenést sloučeninu do tkání, hematopoetický systém přestane syntetizovat normální červené krvinky. Šetří energii a produkuje malé buňky.

Existují další možné odchylky od normy, nejen mikrocytóza. Když porucha zmizí, anomálie týkající se objemu tvarovaných buněk je eliminována sama o sobě..

Různé anemické procesy

Nedostatek železa, ale také nedostatek vitamínů B, kyseliny listové a dalších sloučenin vyvolává problémy se syntézou červených krvinek a jejich strukturální charakteristikou.

Technika regenerace je stejná: ošetření základního stavu, oprava patologického procesu a v případě potřeby umělé zavedení chybějících látek z vnějšku.

Účinek ionizujícího záření

Záření ovlivňuje stav celého organismu velmi negativně. Zahájí se procesy buněčné oxidace a tvorby volných radikálů. Nakonec je tento účinek nejnebezpečnější pro tkáň kostní dřeně. Přestává syntetizovat buňky a neumožňuje jim zrát normálně.

Obdobný problém je pozorován nejen u lidí s akutní radiační nemocí, ale také u těch, kteří dlouhodobě žijí na území s vysokým pozadím. V průběhu let. Jsou vystaveny zvýšenému riziku poškození..

Infekční faktory

Je to relativně vzácné. Nejničivější potenciál má pyogenní flóru. Také herpes viry, lidské papilomy. Jsou nepředvídatelní v chování, jsou schopni vyvolat mutace a spontánní abnormality v práci všech orgánů a systémů.

Zejména bez kvalitní terapie, pokud jejich aktivita přetrvává dostatečný čas.

Genetické abnormality

Poruchy, které jsou zděděny. Obecně platí, že poruchy procesu krvetvorby probíhají podél linie matky, ale ne vždy. Kromě skutečného transportu s materiálem existují také spontánní, sporadické mutace, které nijak nesouvisejí s rodinnou historií. Porušení je však v lidském genotypu opraveno a je již předáno jeho potomkům.

Mikrocytóza erytrocytů se vyvíjí v důsledku vlivu skupiny mechanismů, jsou heterogenní a nemají mezi sebou přímé spojení. Ale možná vzájemné působení, musíte pochopit podstatu. To je úkol odborníků, neměli byste váhat s lékařem.

Klasifikace

Není zcela pravdivé mluvit o typizaci mikrocytózy jako takové. Obecně uznávaná metoda dosud nebyla vyvinuta a ani by neměla dostatečné informace.

Rozdělení je prováděno na základě toho, že vlastnosti vyvolaných změn obecně. V souladu s tím můžeme hovořit o následujících typech patologických procesů.

Anémie s nedostatkem železa

Klasická porucha. Je typický pro původ s nedostatečným příjmem železa nebo slabou, špatnou asimilací v důsledku poruch trávicího systému nebo z jiných důvodů.

Otázka je v kontextu situace druhoradá. Dolní řádek je jiný. Na pozadí nedostatečného množství železa se koncentrace hemoglobinu snižuje, proto je narušena normální syntéza a zrání červených krvinek. Jako zbytečné předchozí velikosti, jsou zmenšeny, aby se ušetřily.

Až po odstranění poruchy se vše dostane do normálního rozmezí. Přečtěte si více o IDA a jejích léčebných metodách v tomto článku..

Thalessemia

Geneticky určená rozmanitost patologického procesu. Výsledkem narušení je duální symptomatický komplex. Oba projevy jsou stejně nebezpečné pro zdraví i život..

  • Prvním charakteristickým rysem je přirozený (v kontextu klinického případu) pokles produkce hemoglobinu. Výsledkem je problém s buněčným dýcháním. Existuje několik druhů thalessémie, které jsou určeny stupněm odchylky a závažností poruchy..
  • Druhý typický příznak se týká syntézy červených krvinek. Snižují se ve velikosti (mikrocyty) a navíc v důsledku abnormální reakce těla začnou ve velkém objemu umírat. Což také vede ke snížení počtu.

Patologický proces má mnoho variací. Ne každý je tak nebezpečný. Pacient někdy ani netuší, že má nějaký zdravotní problém.

Existují situace, které vedou k narození dítěte nebo k předčasné smrti dětí. V prvních dnech od narození. Je to dědičná nebo mutační anomálie?.

Hypochromická anémie

Je doprovázeno porušením velikosti tvarovaných krvinek. A na druhé straně nedostatečná koncentrace hemoglobinu v jejich struktuře.

Cytologické jednotky nejsou schopné transportovat kyslík, což nakonec vede k ischemii, hypoxii a nepředvídatelným důsledkům. Je nutné zahájit léčbu co nejdříve.

Přečtěte si více o hypochromní anémii v tomto článku..

Existuje obrácený jev. Pokud jsou červené krvinky menší než obvykle, obsahují abnormálně velké množství hemoglobinu. To zpravidla nese užitečné zatížení. Protože se jim stále nepodaří normálně přenést.

Zřídka existují výjimky. Původ tohoto a tohoto stavu je vždy sekundární. To je způsobeno jinými porušeními. Chcete-li odstranit anémii, musíte se vypořádat se zdrojem problému..

Hypochromie a mikrocytóza jsou nejčastějším vazem, který je kvůli nedostatku železa distribuován stejně široce jako patologie. Speciální diagnostika pomáhá ukončit otázku přírody..

Příčiny

Faktory pro vývoj mikrocytózy u žen a mužů jsou stejné, porušení byla částečně zvážena. Stojí za to říci o nich více..

  • Nesprávná výživa hraje klíčovou roli, ne-li hlavní. Je doprovázen nedostatečným příjmem mnoha užitečných sloučenin nezbytných pro životně důležitou aktivitu. Ať už železo nebo jiné látky.

Problém je navzdory pravděpodobnosti negativních jevů a jejich závažnosti vyřešen relativně jednoduše. Stačí upravit stravu a obohatit ji o živočišné bílkoviny, obohacené potraviny.

V případě závažného porušení se dočasně provádí substituční léčba. Celá terapie trvá v průměru 2 až 4 týdny. Plus nebo mínus podle závažnosti kliniky.

  • Patologie trávicího traktu. Často existuje, ale ne vždy, závažnost mikrocytózy je tak velká, že vede k rozvoji specifických symptomů. Mluvíme o poruchách na úrovni žaludku, tenkého a tlustého střeva.

Absorpce živin se výrazně zpomaluje, což se stává zdrojem jevů deficitu. Výsledkem je anémie jednoho nebo druhého druhu. Náprava zahrnuje boj proti pozemnímu stavu.

  • Porušení metabolických procesů. Mikrocytóza v obecném krevním testu je možná v důsledku dlouhého abnormálního řetězce metabolických jevů proti řadě patologií: od cukrovky po hypotyreózu, nedostatečné množství hormonů štítné žlázy.

Léčba je specifická, určená hlavní diagnózou. Podobné odchylky řídí endokrinologové.

  • Onemocnění kostní dřeně. Ve většině případů je to těžké. Právě zde dochází k syntéze progenitorových buněk, které po diferenciaci získávají specifické vlastnosti bílých krvinek, červených krvinek a dalších. Konečné zrání také. Je nutné identifikovat podstatu porušení a odstranit jej co nejdříve. Čím delší odchylka existuje, tím obtížnější bude nakonec vše vrátit zpět do normálu..
  • Onkologie. Většinou zhoubné nádory. Bez ohledu na lokalizaci. Produkty rozkladu neoplázie, zejména v pokročilých stádiích onemocnění, inhibují funkci kostní dřeně. Pokud se v této struktuře vytvoří metastázy, stupeň nebezpečí se mnohonásobně zvyšuje a obnova je nemožným úkolem. Nemůžete spustit onkologii.
  • Otrava. V párech nekovů, solí jiných látek. Zejména se systematickým vlivem. Chronická intoxikace vytváří obtížně léčitelné podmínky. Zotavení je možné pouze s vyloučením negativního faktoru a detoxikačních opatření. Vyžaduje to čas a úsilí. Arzén, olovo, rtuť a radioaktivní izotopy jodu jsou zvláště nebezpečné..
Pozornost:

V každodenním životě se člověk neustále setkává s dusnými solemi, dusičnany. Jsou stejně nebezpečné jako jiné látky..

  • Užívání některých léků. Pravděpodobnost mikrocytózy je předepsána v anotacích ke konkrétním jménům. Menší odchylka tvaru buněk proto nepřekvapuje pacienta ani lékaře. Pokud však počet pozměněných struktur dosáhne určitého bodu, je léčivo zrušeno. Podle potřeby nahrazen ostatními.
  • Vystavení záření. O něm už bylo řečeno. Radiační nemoc nebo chronické poškození ohrožuje kostní dřeň. Je zvláště citlivý na účinky podobného faktoru prostředí..
  • Nedostatečný příjem nebo asimilace jiných látek. Vitaminy B9, B12 atd. Vyvíjejí se specifické formy anémie..

Seznam není zdaleka úplný.

Příčiny u dětí

Provokatoři porušení jsou v tomto případě přibližně stejní. Podle statistik však převládají následující body:

  • Genetické abnormality a abnormality. Pointa je dědičné chromozomální abnormality. Klasický případ již byl pojmenován - jedná se o různé typy talessémie. V procesu intrauterinního vývoje jsou možné spontánní mutace. V raných fázích těhotenství. Ale to je mnohem vzácnější situace..
  • Podvýživa. Protože tělo rychle roste, je potřeba živin mnohokrát vyšší. Při špatné stravě není možné se vyhnout poruchám - to je hlavní příčina mikrocytózy u dítěte.
  • Hormonální porucha. Nejčastěji pozorováno u adolescentů, kteří prošli počátkem puberty. Při přestavbách v těle dochází nejčastěji a agresivně. V tuto chvíli je zapotřebí podpora změnou životního stylu nebo v extrémních případech předepisování léků. Přísně pod kontrolou endokrinologů.

Výsledkem vlivu abnormálních faktorů je mikrocytární anémie, což je typický pokles transportu kyslíku v důsledku fyzické neschopnosti červených krvinek ji zajistit. Možné normální zotavení.

Příznaky

Klinický obraz je nespecifický. Je obtížné přesně říci, co se stalo příčinou, protože mikrocytóza přináší stejné příznaky jako jiné typy anémie..

Obecně existují takové projevy porušení:

  • Poruchy mozku. Bolest, problémy s prostorovou orientací a koordinace pohybů. Celý centrální nervový systém trpí, protože je nejnáročnější z hlediska výživy a buněčného dýchání..
  • Snížení paměti, rychlosti a kvality myšlení. Kognitivní a národní problémy. Neschopnost rychle přepínat mezi úkoly, učit se novým dovednostem atd. Tento jev je reverzibilní, pokud je léčba zahájena ve správný čas..
  • Porušení gastronomických preferencí. Potřeba je to, co není dobré pro jídlo. Křída, země, syrové nebo rozmazlené maso. Existuje mnoho možností. Tento bizarní symptom není vždy přítomen, ale ve většině případů.
  • Problémy s pokožkou, vlasy. Suchost, křehkost, změna přirozeného vzhledu. Porušení není jen kosmetické. Pacientovi také přináší velké nepohodlí. Protože je přítomno svědění, je cítit pálení. Hypersenzitivita zaznamenána.
  • Astenický syndrom. Slabost, neustálá ospalost, pokles výkonu téměř na nulu. Porucha bude přetrvávat po dlouhou dobu. Dokud nebude obnoveno buněčné dýchání.
  • Porušení hemostázy. Zvýšená tendence ke krvácení, tvorba hemato atd..
  • Poruchy chování. Agresivita, podrážděnost, slza, nestabilita emočního pozadí.
  • Problémy se srdcem. Poruchy rytmu. Bolest Angina pectoris jako výsledek.

Klinika je nespecifická, ale okamžitě ukazuje na anémii. Jaký druh - je třeba identifikovat pod dohledem lékařů.

Doplňkové zkoušky

Pomocné diagnostické metody jsou určeny pravděpodobným původem porušení. Takovým událostem jsou hlavně přiřazeny:

  • Ústní průzkum za účelem zjištění povahy stížností. Symptomatický komplex.
  • Historie. Včetně rodiny pro analýzu dědičnosti a možné genetické složky. V případě potřeby jmenujte konzultaci s odborníkem.
  • Koagulogram.
  • Biochemie žilní krve.
  • Ultrazvuk trávicího traktu.

Obecný krevní test je zpravidla dostačující k tomu, aby se stanovila skutečnost mikrocytózy..

Dále jsou všechny metody zaměřeny na identifikaci původu. Seznam je přibližný.

Léčba a prognóza

Terapie závisí na genezi onemocnění..

  • Anémie z nedostatku železa vyžaduje obohacení stravy a také nahrazení železných přípravků. Koncentrace léčiva postupně klesá. V závislosti na dynamice státu můžeme hovořit o několika týdnech nebo měsících husté práce.
  • Deficit vitaminu je eliminován stejným způsobem..
  • Otrava vyžaduje detoxikační terapii.
  • S rozvojem patologií zažívacího traktu je nutné používat probiotika, protizánětlivá, antibakteriální a další. Závisí na situaci.
  • Poruchy způsobené drogami jsou eliminovány pouhým přerušením léčby..
  • Onkologie je operativně opravena. Možná použití chemoterapie a radiační terapie.

Opravu určují lékaři podle profilu kořenové příčiny..

Výhled je většinou příznivý. Kritická porušení se vyvíjejí velmi zřídka. Možné důsledky zahrnují krvácení, kognitivní pokles, včetně demence, anginy pectoris, srdečního infarktu, mrtvice, encefalopatie.

Existuje účinná prevence

Proto neexistují žádná opatření. Je nutné vzdát se kouření, alkoholu, jíst řádně a plně a také neužívat drogy bez sankcí a kontroly lékaře.

Pokud jsou krevní mikrocyty zvýšené, jsou příčiny téměř vždy abnormální a vyžadují lékařskou péči. Nemůžete váhat, protože je pravděpodobný vývoj nebezpečných komplikací. Problém je většinou vyřešen relativně jednoduše..

Hypochromní anémie: typy, diagnostika, léčba

Klasifikace

Mezi anémií lze rozlišit čtyři hlavní formy, z nichž první dvě jsou v lékařské praxi nejčastější. Hypochromická anémie je rozdělena do následujících typů (forem):

  • Železo nasycené
  • Nedostatek železa
  • Redistribuce
  • Smíšený.

Hypochromic Anemia: Příčiny

Důvody rozvoje této patologie přímo závisí na jejím typu (formě).

  1. Železo nasycené. Důvody: nedostatečná absorpce železa, která brání tvorbě hemoglobinu, příjem určitých léků, chronická intoxikace chemickými látkami a jedy
  2. Nedostatek železa. Důvody: nedostatek železa ve stravě, období těhotenství a kojení, zhoršená absorpce železa, chronická ztráta krve (v malých objemech)
  3. Redistribuce železa. Důvody: nadbytek sérového železa, které se hromadí v důsledku rozkladu červených krvinek.

Nasycená forma železa

Nejběžnější formy hypochromní anémie je třeba podrobně zvážit..

Tento typ uvažované patologie má druhé jméno - makrocytickou anémii. Toto onemocnění je charakterizováno zvýšením objemu krvinek. Důvod může spočívat v nedostatečném příjmu vitamínu B12 a / nebo kyseliny listové do těla. Tento jev je pozorován v přítomnosti:

  • Štíhlá strava
  • Funkční poruchy jater
  • Trávicí problémy
  • Nesprávně se vyskytující absorpční procesy některých hematopoetických faktorů.

Ve většině případů se u starších lidí rozvíjí makrocytická anémie. Někdy se vyskytuje na pozadí intoxikace alkoholem, která se vyskytuje chronicky a je doprovázena poškozením žaludeční sliznice.

Forma nedostatku železa

Považuje se za nejběžnější ze všech anémií a má také jiné jméno - mikrocytární. Snížením koncentrace hemoglobinu v krvi dochází ke snížení objemu červených krvinek. Nejčastěji tato patologie postihuje děti a mladé ženy.

Nejběžnějšími faktory rozvoje této formy anémie jsou nedostatek železa a narušení jeho absorpce v těle. Tyto faktory mohou mít různé důvody:

  • Vrozený nedostatek železa
  • Přerušení transportu železa v těle v důsledku nedostatku transferinu
  • Ztráta krve různými etiologiemi
  • Metabolické poruchy.

K mikrocytické anémii dochází, když velikost červených krvinek nepřesahuje 80 mikronů. Anémie nasycená železem se vyznačuje přítomností červených krvinek o velikosti větší než 100 mikronů. Když je rychlost normální, velikost červených krvinek se pohybuje od 80 do 100 mikronů.

Obecné příznaky hypochromní anémie

Po dlouhou dobu se nemusí projevit symptomatické projevy této patologie. A pouze s důkladným studiem shromážděné historie a podrobným posouzením klinického obrazu si může lékař všimnout alarmujících příznaků. Existují běžné příznaky, podle nichž lze hypochromní anémii identifikovat:

  • Snížení intelektuální činnosti
  • Zvýšená podrážděnost, nervozita
  • Rychlá únava
  • Svalová slabost
  • Obecná nevolnost.

Nejprve pacienti nezradí mnoho z výše uvedených projevů, přičítají jejich přítomnost nedostatku čerstvého vzduchu a únavě. Dále se stav zhoršuje. Snižuje se zrak, vzniká přecitlivělost na jasné světlo, před očima se objevují „mouchy“. Současně lze pociťovat příznaky, jako je dušnost, závratě a tachykardie, a to i při nepřítomnosti fyzické aktivity. Právě v této fázi se doporučuje vyhledat lékařskou pomoc, aby bylo možné podstoupit vyšetření a podstoupit kvalitní ošetření.

Možné důsledky hypochromní anémie

U dospělých pacientů může tato patologie vyvolat vývoj funkčních poruch určitých systémů a orgánů.

  • Kardiovaskulární
  • Játra (zvýšení objemu)
  • Slezina (zvýšení objemu).

U pacientů, u kterých není diagnostikována včas a v důsledku toho není léčba předepsána, může dojít k otoku a znecitlivění dolních a horních končetin.

Obzvláště nebezpečné jsou důsledky, které může hypochromní anémie vyvolat u dětí a těhotných žen. Například může dojít k předčasnému porodu, abnormalitám ve vývoji plodu a podvýživě u kojenců..

Jak je diagnostikována hypochromní anémie??

K potvrzení nebo zamítnutí přítomnosti daného onemocnění u pacienta jsou nezbytná určitá diagnostická opatření. Přesnost diagnózy bude záviset na jejich přesnosti, proto bude lékař schopen předepsat odpovídající léčbu.

Provádí se tedy krevní test, který vám umožní určit jeho barevný index a hladinu krevních destiček v jeho složení. V případě potřeby se provede vyšetření kostní dřeně, aby se stanovil kvantitativní ukazatel buněk se zpožděním zrání. Jsou součástí erythroblastické řady. Diagnostika se provádí ve třech fázích..

  1. Průjem
  2. Rektální krvácení
  3. Záchvaty nevolnosti a zvracení
  4. Pálení žáhy
  5. Rodinná anémie
  6. Těžký kovový kontakt
  7. Ztráta váhy
  8. Konzumace alkoholu
  9. Dieta
  10. Povaha menstruačního krvácení
  11. Bledost kůže

Léčba mikrocytární a makrocytické anémie

Pro ošetření se vyžaduje:

  • Hlavní důraz by měl být kladen na užívání přípravků železa a ne na užívání vitamínů B. Vitaminy se rychle vylučují z těla genitourinárním systémem, což neumožňuje dosáhnout výrazných výsledků
  • Je nepřijatelné provádět transfuzi krve bez objektivních důvodů. Tělo pacienta je samozřejmě spolu s krví ostatních obohaceno o červené krvinky. Jejich vlastní červené krvinky však hemoglobinem stále nebudou doplňovány
  • Hypochromická anémie se neléčí pouze dietou, která je založena na použití produktů obsahujících železo (s výjimkou mírné formy onemocnění). Vyžaduje také užívání vhodných léků. Faktem je, že železo je mnohem účinněji vstřebáváno z léčiv než z jídla.

Při výběru terapie lékař bere v úvahu důvody, které vyvolaly vývoj tohoto onemocnění.

Odstranění mírné formy hypochromní anémie pomůže korigovat stravu. Doporučuje se do něj zahrnout následující produkty:

  • Čerstvé ovoce (broskve, borůvky, jablka, tomel)
  • Čerstvé zelené
  • Kuřecí a křepelčí vejce
  • Obiloviny (pohanka, proso)
  • Vařené maso z mořských ryb
  • Hovězí jazyk a játra
  • Kuřecí a krůtí maso.

Mléko narušuje vstřebávání železa. Proto by měla být po dobu terapeutických opatření zcela vyloučena ze stravy.

Při průměrném, závažném a zvláště závažném průběhu hypochromní anémie je pacientovi předepisováno léky, které mají vlastnosti zvyšující hladinu železa. Délka léčby, dávkování a léky - tyto aspekty určuje ošetřující lékař individuálně pro každého pacienta.

Mezi nejběžnější léky patří:

Nejvýhodnější je provádět terapii užíváním léků ve formě sirupu, tablet nebo tobolek. Injekce je předepsána, pokud má pacient akutní ztrátu krve a onemocnění gastrointestinálního traktu.

V případě příznaků spojených s hypochromní anémií je důležité včas vyhledat kompetentní lékařskou pomoc. Rychlá diagnóza umožní lékaři provést přesnou diagnózu a předepsat odpovídající léčbu. Zbavíte se tohoto onemocnění a vyhnete se vzniku závažných komplikací. být zdravý!

Microcytic anemia: příčiny, symptomy, komplikace a léčba nemoci

Makrocytická a mikrocytární anémie jsou nejčastějšími typy hematologických onemocnění..

Působí jako sekundární patologie hematopoetického systému a projevují se snížením hladiny železa v červených tělech. Toto onemocnění postihuje hlavně děti, dospívající a mladé ženy.

Jaké důvody přispívají k rozvoji tohoto typu anémie? Podle jakých známek můžete určit počáteční fázi onemocnění?

Charakterizace státu

Makrocytická anémie je patologický stav, ve kterém dochází ke zvýšení počtu červených krvinek ve velikostech větších než 100 mikrometrů v důsledku snížení jejich počtu a snížení hladiny hemoglobinu. Tento stav se projevuje porušením hematopoetické funkce na pozadí patologické změny v rovnováze makrocytů, kdy k destrukci buněk dochází mnohem rychleji, než je jejich tvorba.

Zvětšené buňky obsahují vyšší koncentraci hemoglobinu, takže jsou barveny intenzivněji než červené krvinky normálních parametrů

Makrocytická hyperchromní anémie se projevuje výskytem megaloblastických buněk, které nesou kyslík.

Ve většině případů je patologie dědičná, protože se přenáší z matky na dítě. Sekundární typ makrocytické anémie se vyvíjí proti nedostatku kyseliny listové nebo kyanokobalaminu (vitamin B12).

Mikrocytická anémie je charakterizována snížením velikosti červených krvinek na pozadí snížení obsahu hemoglobinu v nich méně než 80 mikronů. Porušení syntézy hemoglobinu v důsledku nedostatečné koncentrace železa vede k hypochromnímu zbarvení červených krvinek.

Mikrocytóza je charakterizována obsahem velkého počtu erytrocytů v periferní krvi

Detekce mikrocytů při obecné analýze krve slouží jako charakteristický znak vzniku jakéhokoli typu anémie, která je hlavní příčinou množení patologických buněk v krvi.

Důvody rozvoje

Nejčastější příčinou mikrocytické anémie je nedostatečný obsah železa v těle. Když je diagnóza potvrzena, odborníci identifikují důvod, proč stopový prvek není absorbován buňkami..

Důvody mohou být různé:

  • Krvácení různého původu (červená těla nemají čas, aby se stala plnými buňkami).
  • Metabolická porucha (absorpce železa klesá nebo přestává).
  • Porušení mechanismu transportu železa (dochází k nedostatečné koncentraci transferinu).
  • Nedostatek železa v důsledku vrozených vad.

Nedostatečný příjem vitamínu B9 a B12 s jídlem, přispívá k narušení mechanismu tvorby DNA

Pro vývoj makrocytické anémie je nezbytný spouštěč, který povede k řadě patologických změn v procesu krvetvorby. K formování patologie tedy přispívá následující řada důvodů:

Můžete si také přečíst: Anémie z nedostatku železa a její léčba

  • Nedostatek kyseliny listové, mědi, vitaminu B a C. K porušení absorpce stopových prvků dochází v zažívacím traktu nebo při nadměrné konzumaci vitamínů v játrech. To je obvykle pozorováno ve stáří kvůli fyziologickým změnám.
  • Období těhotenství. Intenzivní používání vitamínů a minerálů k vybudování těla plodu a udržení fungování mateřských systémů.
  • Nádory v játrech. Když je poškozen orgánový parenchym, narušují se procesy dělení buněk nezbytné pro produkci struktur DNA..
  • Hypotyreóza Snížená funkce štítné žlázy vede k metabolickým poruchám.
  • Poruchy homopoézy.
  • Intoxikace různými typy toxinů. Zneužívání alkoholu a některých léků vede ke zhroucení metabolismu purinů a narušení úplné syntézy DNA.

Nejčastějším faktorem vyvolávajícím vývoj anemických stavů je těžké menstruační krvácení, zejména u mladých žen. Pokud žena dodržuje vyváženou stravu, je tělo schopno samostatně kompenzovat nedostatek stopových prvků. Pokud je ztráta krve dostatečně velká a délka menstruace překračuje normu, pak železo nemá čas doplnit a asimilovat v požadovaném množství.

Klasifikace anémie

Anémie spojená s patologickým nárůstem červených krvinek se dělí na typy:

  • Megaloblast. Vznikají v důsledku nedostatečného příjmu nebo asimilace stopových prvků a vitamínů. V krvi jsou detekovány megaloblasty, destrukce červených krvinek v intracerebrální látce a výskyt trombocytopenie.
  • Nemegaloblastický. Způsobuje chronické zánětlivé procesy v játrech. U pacientů s myelodysplastickým syndromem je pozorována tvorba patologie.

Klasifikace mikrocytické anémie je spojena se změnami červených krvinek, konkrétně s jejich barvou, tvarem a variabilitou inkluzí. Do této skupiny jsou zahrnuty následující hematologické patologie:

  • Mikrosférocytární anémie. Sferocyty se objevují v periferní krvi, která je typická pro genetickou mikrosférocytózu nebo Minkowski-Shoffarovu chorobu.
  • Elliptocytóza, thallasémie. Byl pozorován deficit eliptocytů a pyruvát kinázy.
  • Nemoc srpkovitých buněk. Zděděná forma anémie, při které se červené krvinky stanou srpkovité.
  • Cíl. Hemoglobinopatie spojené s onemocněním jater.
  • Trombotická mikroangiopatická hemolytická anémie.
  • Aplastický. Vyskytují se v důsledku změn v hematopoetickém systému, podle barevného ukazatele je taková anémie normochromní.

Anemické stavy spojené s otravou solemi těžkých kovů, které negativně ovlivňují syntézu železa v těle

Mezi hemolytickými nemocemi se rozšířila mikrosférocytóza. Jedná se o dědičnou formu choroby, která se přenáší autozomálně dominantním typem, postihuje hlavně chlapce.

Mechanismus vývoje anémie je založen na genetickém defektu v proteinové látce membrány erytrocytů nebo na porušení jeho funkčních schopností.

Sferocytická patologie vede ke změně metabolismu elektrolytů, v důsledku čehož dochází ke snížení intracelulárního prostředí červených krvinek a jejich rigiditě.

Anémie z nedostatku mikrocytů železa

Anémie z nedostatku železa spojená s nedostatkem železa v těle se stala typickým představitelem skupiny mikrocytických hemolytických onemocnění..

Obecný krevní test na IDA odhaluje velké množství redukovaných červených krvinek

Tento typ anémie zahrnuje řadu stavů nedostatku železa, které se vyskytují proti různým příčinám a faktorům:

  • Hemoglobinurie (patologický proces, ve kterém dochází k destrukci červených krvinek, s následným uvolněním hemoglobinu do plazmy).
  • Hemosiderinurie (dochází k hromadění hemoglobinu v ledvinách a jeho další vylučování močí).
  • Chronické posthemoragické stavy (patologie se vytváří na pozadí dlouhodobého vnitřního nebo vnějšího krvácení).
  • Alimentární anémie (nedostatek příjmu železa s jídlem).
  • Fyziologická anémie (pozorovaná během těhotenství a laktace, kdy je zvýšená potřeba tohoto mikroelementu).
  • Porušení absorpce a transportu železa (pozorováno při tvorbě chronických zánětlivých procesů v zažívacím traktu, narušujících absorpci stopových prvků ve střevě).

Při anémii s nedostatkem železa jsou pozorovány červené krvinky různých struktur. Ve většině případů jsou to tedy mikrocyty. Lze však pozorovat normocytární anémii spojenou s posthemoragickými stavy. Zvětšené červené krvinky jsou charakteristické pro patologie vzniklé na pozadí nedostatku kyseliny listové a vitaminu B12.

Charakteristické příznaky

Symptomy jsou velmi rozmanité, od asymptomatické formy po těžký hemolytický stav, s možným fatálním následkem. Zpravidla se diagnostikuje anémie střední závažnosti. Patologické příznaky se mohou objevit jak v mladém, tak ve stáří. Když se příznaky onemocnění objevují brzy, je možný závažnější průběh s vysokým rizikem komplikací.

V závislosti na závažnosti klinického obrazu se rozlišují tři typy průběhu onemocnění:

  • Mírný (stav pacienta je uspokojivý a slezina se mírně zvětšuje).
  • Mírná forma (mírná anémie, hemolýza, nažloutnutí kůže, zvýšení hematopoetického orgánu).
  • Těžká forma (těžká anémie, intenzivní žloutenka, významné zvýšení sleziny, pacient potřebuje krevní transfúzi).

Jediným příznakem vývoje patologického stavu může být nažloutlost skléry a kůže

Hlavní klinické příznaky charakteristické pro všechny typy hemolytických patologií:

  • rychlá únava;
  • porucha pozornosti;
  • závratě a bolesti hlavy;
  • nadměrná ospalost;
  • pulzní zrychlení;
  • dušnost.

Klinický obraz sideropenického syndromu se projevuje příznaky:

  • Změna chuťových preferencí (konzumace syrového masa nebo křídy).
  • Porucha kouzla (touha vdechnout aroma benzínu, acetonu, barviv).
  • Zhoršení přídatných částí kůže (křehké vlasy, tvorba bílé skvrny na nehtové desce).
  • Změna pokožky (suchost a snížení pružnosti pokožky, vzhled jamu v blízkosti rohů ústní dutiny).

Charakteristickým rysem hemolytických patologií je „lakovaný“ jazyk

Makrocytická anémie může být cyklická, takže období vymizení příznaků je nahrazeno jejich exacerbací.

Protože je nemoc charakterizována pomalým vývojem, ovlivňuje patologický proces nejen orgány vytvářející krev, ale také gastrointestinální a nervový systém..

Poškozením laterálních a zadních míšních nervů dochází k narušení srdeční činnosti, což se projevuje zrychlením srdečního rytmu.

Makrocyty v těhotenství

Během těhotenství dochází ke zvýšené buněčné reprodukci, pro kterou je nutné použít vysoké koncentrace kyseliny listové a kyanokolaminu. K patologii erytrocytů dochází při nedostatečné konzumaci stopových prvků v potravě a při onemocněních zažívacího traktu, kdy dochází k narušení absorpce železa ve střevě.

Dysbakterióza je jedním z faktorů vzniku anemického stavu během těhotenství, protože patologické bakterie narušují úplnou absorpci železa

Mechanismus vývoje patologie je založen na změnách v procesu krvetvorby, která je spojena s poruchou tvorby červených krvinek, získávají velké velikosti.

Ženy v ohrožení:

  • vícenásobné těhotenství;
  • hemolýza různého původu;
  • dlouhodobé používání antikonvulzivních léků;
  • chronické zánětlivé procesy v orgánech gastrointestinálního traktu.

Anémie s deficitem folikuly může vést k potratu, odloučení matek, poruchám tvorby nervové trubice plodu a také ke zvýšení rizika porodu předčasně narozených dětí.

Léčebná taktika

Terapeutická opatření se provádějí v nemocnici a ambulantně, v závislosti na závažnosti příznaků a přítomnosti průvodních nemocí.

Pacienti musí dodržovat speciální stravu, včetně používání produktů, které mají příznivý účinek na hematopoézu

Základní principy léčby:

  • Injekční podávání vitaminových komplexů.
  • High Protein Diet Therapy.
  • Symptomatická terapie zahrnuje použití anestetik a hemostatik..

Léčba anemických stavů by měla být zaměřena na odstranění příčiny jejich výskytu.

Hlavním rozlišovacím znakem těchto typů anémie je tedy rozdílná velikost červených krvinek a důvody, které vyvolaly jejich tvorbu..

Zvýšení červených těl je tedy spojeno s nedostatečnou absorpcí kyseliny listové a kyanokolaminu a jejich poklesem, nedostatkem železa v mikroorganismu.

Obě formy jsou spojeny s nevyváženou stravou, takže je lze odstranit pomocí terapeutické stravy a používání speciálních léků.

Mikrocytická anémie: příznaky, příčiny, léčba a komplikace

Ze všech hematologických problémů zaujímá vedoucí postavení mikrobytická anémie. Nedostatek železa se může rozvinout v každém věku - u malých dětí i dospělých. Ignorovat problém je jednoduše nebezpečné, protože nedostatečné řádné zvládnutí patologického stavu může mít vážné a nebezpečné následky..

Co je to mikrocytická anémie?

Mikrocyty v dohledu

Microcytic anemia je druh anémie, obyčejný příznak který je pokles velikosti červených krvinek méně než 8 mikronů. Jediným důvodem, proč jsou červené krvinky redukovány, je to, že snižují koncentraci hemoglobinu. Výsledkem těchto patologických změn je změna obsahu železa v krvi.

Protože hemoglobin, který je malý v mikrocytóze, je zodpovědný za barvu krve, je veškerá mikrocytární anémie hypochromní.

Mikrocyty jsou rozděleny do dvou velkých skupin:

  • anémie z nedostatku železa - doprovázená absolutním nedostatkem železa, nejčastějším typem celé anémie;
  • anémie u chronických onemocnění - charakterizovaná relativním nedostatkem železa.

Mikcytóza se nejčastěji vyskytuje u mladých žen, dětí a starších osob po 60–65 letech.

Příčiny anémie

Časté krvácení z nosu může způsobit anémii

Microcytic anemia sám je hematologický syndrom, který se vyskytuje v těle s nějakou primární patologií.

Nejběžnější příčinou výskytu mikrocytů v krvi jsou jiné typy anémie..

Anémie z nedostatku železa (IDA)

Nejčastěji diagnostikovaný typ anémie je způsoben:

  • masivní ztráta hemoglobinu v moči. Kromě toho se hemoglobin v důsledku poškození červených krvinek dostává do krevní plazmy, která se nazývá hemolýza. Hemoglobin se začíná hromadit v ledvinách a výsledek jeho oxidace, hemosiderin, se také začíná vylučovat močí ve zvýšeném množství;
  • chronické krvácení - děložní, nazální, s onemocněním gastrointestinálního traktu, patologie ledvin;
  • nedostatečný příjem železa s jídlem. Je charakteristická pro vegetariány, lidi s přísnou stravou;
  • těhotenství, vícenásobné porody, časté darování;
  • podmínky malabsorpce, přenos železa. Často je diagnostikována zánět, novotvary různých typů zažívacích orgánů, operace k resekci žaludku, střeva.

Jiná anémie a nemoc

Krevní nátěr na anemii Minkowski-Shoffar

Příčinou mikrocytární anémie jsou také následující onemocnění:

  • sideroblastická anémie - vzniká v důsledku zhoršeného metabolismu železa. V tomto případě bude koncentrace železa v červených krvinkách snížena a naopak v krvi bude zvýšena. Je to proto, že kostní dřeň ztrácí schopnost absorbovat železo z krve a vytvářet molekuly hemoglobinu. Tyto stavy doprovázejí zhoubné novotvary, alkoholismus, různé zánětlivé procesy;
  • thalassemia;
  • Minkowski-Shoffarova anémie a jiná hemolytická anémie;
  • hemoglobinopatie;
  • chronické infekce;
  • anémie, která se vyvíjí při otravě solemi těžkých kovů. Takové intoxikace mají negativní vliv na odstranění železa z těla a tvorbu hemoglobinu;
  • anémie způsobená vrozenou patologií metabolismu železa a jeho vylučování;
  • systémové nemoci;
  • cirhóza jater.

Dětství

Děti jsou, bohužel, „vůdci“ ve všech věkových skupinách, ve kterých je detekována mikrocytická anémie..

Příčiny tohoto stavu u dětí jsou především povaha průběhu těhotenství matky a výživa kojenců po narození.

Udržování a udržování normální hladiny železa v krvi dětí pomůže přirozenému krmení a správné stravě kojící matky. Se zavedením doplňkových potravin do stravy dětí je nutné sledovat plný příjem potravin bohatých na železo.

Příznaky a příznaky

Častý puls - věrný společník anémie

Klinické projevy mikrocytární anémie jsou rozmanité. Je možný asymptomatický průběh a mohou se vyvinout závažné hemolytické stavy, které vyžadují naléhavou lékařskou péči v nemocnici.

Nástup příznaků a příznaků patologie může být v jakémkoli věku a objevuje se spontánně.

Běžné projevy veškeré mikrocytózy jsou:

  • hypoxie;
  • zvýšená aktivita kardiovaskulárního systému v důsledku nedostatku kyslíku. V tomto případě se srdeční frekvence zvyšuje, krevní tlak v počátečních stádiích je normální nebo nízký. Jak se stav zhoršuje, vyvíjí se hypertenze;
  • slabost, ztráta vědomí;
  • snížený výkon, zvýšená únava, ospalost, pocit „ohromující“;
  • snížená fyzická a duševní aktivita;
  • obtížnost soustředění;
  • dušnost;
  • zrakové postižení;
  • bolesti hlavy, závratě;
  • cheilitis (rušení);
  • křehkost nehtů, vlasů.

U sideropenie mají pacienti perverzní chutě, zhoršený čich, častou stomatitidu.

U hemolytické anémie je jedním z nejjasnějších příznaků onemocnění žloutenka..

V důsledku anémie se může objevit zpoždění fyzického vývoje

  • Mikrocytóza u dětí je doprovázena úbytkem tělesné hmotnosti nebo jeho nadbytkem, potřebou ochutnávat nepoživatelné předměty, nevyřízeným fyzickým a psychoemotivním vývojem.
  • Kromě klinických příznaků jsou všechny mikrocytární anémie charakterizovány zvláštními biochemickými změnami v důsledku nedostatku železa:
  • pokles ferritinu - bílkoviny, která je zodpovědná za udržování železa v depu;
  • snížení koncentrace látek v játrech a kostní dřeni, jejichž úkolem je tvorba hemu;
  • zvýšení celkové vazebné kapacity železa v krevním séru v důsledku snížení koncentrace železa;
  • růst protoporfyrinů erythrocytů. Navíc tyto látky nemají nic, co by tvořilo komplexy pro syntézu hemu;
  • snížená funkčnost enzymů, které jsou zodpovědné za obsah železa v buňkách.

Léčba mikrocytární anémie

Důležitým místem je strava

Cílem léčby mikrocytární anémie je odstranění nedostatku železa a jeho původní příčiny. Léčba základního onemocnění je klíčem k úspěšné léčbě mikrocytózy.

Za tímto účelem jsou pacienti primárně regulováni dietou s obohacením potravinami bohatými na železo.

Výrazný nedostatek železa je kompenzován intramuskulárními nebo intravenózními injekčními léčivy obsahujícími železo. Jak se stav normalizuje, jsou pacienti převedeni do tabletových formulací.

Je důležité nemedikovat, protože nadbytek železa v těle může být nebezpečnější než jeho nedostatek..

Rozhodnutí o hospitalizaci pacientů závisí na jejich stavu a laboratorních parametrech. Například u hemolytické anémie je ambulantní nebo lůžková léčba indikována v následujících případech:

  • mírný - pacienti se cítí uspokojivě, slezina je mírně zvětšená, je indikována ambulantní léčba;
  • stav střední závažnosti - středně silná anémie, hemolýza se často detekuje, kůže je žlutá, slezina se výrazně zvětšuje. Takové příznaky slouží jako indikace hospitalizace pacientů;
  • těžká - těžká anémie, intenzivní žloutenka, slezina se několikrát zvýšila, hlavní metodou léčby takových pacientů je krevní transfúze.

Možné komplikace anémie

Nízké hladiny železa oslabují imunitní obranu

Nedostatek včasné diagnostiky vede k pozdnímu zahájení léčby. Kromě toho nedodržení lékařských předpisů, samooprava léčby a chaotický příjem drog obsahujících železo „dělají“ svou práci.

V důsledku toho se u pacientů vyvinou komplikace, které jsou často neslučitelné se životem.

Výsledkem mikrocytické anémie je nejčastěji:

  • vyčerpání imunitního systému, což se projevuje častými závažnými infekčními chorobami,
  • kožní léze ve formě ekzému, který je nebezpečný přidáním sekundární infekce,
  • zhoršená absorpce všech vitamínů, stopových prvků a dalších živin ve sliznicích žaludku a střev,
  • kardiomyopatie,
  • městnavé srdeční selhání,
  • cirhóza, rakovina jater, selhání jater,
  • neurologická patologie,
  • masivní krvácení, z nichž většina způsobuje smrt pacientů jakéhokoli věku.

Rozdíl mezi makrocytickou a mikrocytární anémií

Makrocyty a mikrocyty v krevním nátěru

Hlavní rozdíl mezi mikro- a makrocytickou anémií je velikost červených krvinek. Pokud je u mikrocytózy velikost červených krvinek menší než 8 mikronů, pak u makrocytické anémie to bude 8-10 nebo více.

Charakteristickým rysem některých forem makrocytové anémie bude také detekce megalocytů - červených krvinek o velikosti více než 12 mikronů..

Stavy se liší v příčinách výskytu, průběhu, klinických projevech. Makrocyty jsou nejčastěji způsobeny nedostatkem vitamínů B12 nebo B9 a mikrocyty jsou způsobeny nedostatkem železa.

Obecně platí, že každá z těchto podmínek vyžaduje neustálé sledování, hodnocení léčby, dynamiku základního onemocnění a provádění všech lékařských doporučení..

Anémie s nedostatkem železa

Anémie z nedostatku železa je syndrom způsobený nedostatkem železa, který vede k narušení hemoglobinopoézy a hypoxie tkáně. Klinické projevy jsou představovány celkovou slabostí, ospalostí, sníženou mentální výkonností a fyzickou výdrží, tinnitem, závratě, mdloby, dušností při námaze, bušení srdce, bledostí. Hypochromická anémie je potvrzena laboratorními údaji: studie klinického krevního testu, ukazatelů sérového železa, OZHSS a ferritinu. Terapie zahrnuje terapeutickou stravu, suplementaci železem av některých případech transfuzi červených krvinek.

Deficit železa (mikrocytární, hypochromní) anémie - anémie způsobená nedostatkem železa nezbytným pro normální syntézu hemoglobinu. Jeho prevalence v populaci závisí na věku a pohlaví a na klimatických faktorech..

Podle obecných informací trpí hypochromní anémií přibližně 50% malých dětí, 15% žen v reprodukčním věku a asi 2% mužů. Latentní nedostatek železa je detekován téměř u každého třetího obyvatele planety. Mikrocytická anémie v hematologii představuje 80–90% veškeré anémie.

Protože se nedostatek železa může vyvíjet v různých patologických stavech, je tento problém relevantní pro mnoho klinických oborů: pediatrie, gynekologie, gastroenterologie atd..

Přibližně 1 mg železa se ztratí každý den potem, stolicí, močí, deskvamovanými kožními buňkami a přibližně stejné množství (2-2,5 mg) se přijímá..

Nerovnováha mezi potřebou železa v těle a jeho externím zásobováním nebo ztrátou přispívá k rozvoji anémie z nedostatku železa.

Nedostatek železa může nastat jak za fyziologických podmínek, tak v důsledku řady patologických stavů a ​​může být způsoben endogenními mechanismy i vnějšími vlivy:

Ztráta krve

Anémie je nejčastěji způsobena chronickou ztrátou krve: těžkou menstruací, dysfunkčním děložním krvácením; gastrointestinální krvácení z eroze sliznice žaludku a střev, gastroduodenálních vředů, hemoroidních uzlin, análních trhlin atd. Skrytá, ale pravidelná ztráta krve je zaznamenána u helminthií, hemosiderózy plic, exsudativní diatézy u dětí atd..

Zvláštní skupinu tvoří lidé s onemocněním krve - hemoragická diatéza (hemofilie, von Willebrandova choroba), hemoglobinurie.

Možná vývoj posthemoragické anémie způsobené současným, ale masivním krvácením během zranění a operací.

Hypochromní anémie může nastat v důsledku iatrogenních příčin - u dárců, kteří často darují krev; pacienti s chronickým selháním ledvin na hemodialýze.

Porušení příjmu, absorpce a transportu železa

Mezi faktory výživy patří anorexie, vegetariánství a následná dieta s omezením masných výrobků, špatná výživa; u dětí - umělé krmení, pozdní krmení.

Snížení absorpce železa je charakteristické pro střevní infekce, hypoacidní gastritidu, chronickou enteritidu, malabsorpční syndrom, stav po resekci žaludku nebo tenkého střeva, gastrektomii.

Mnohem méně se anémie z nedostatku železa vyvíjí v důsledku zhoršeného transportu železa z depa s nedostatečnou funkcí bílkovinově syntetických jater - hypotransferrinémie a hypoproteinémie (hepatitida, jaterní cirhóza).

Zvýšená spotřeba železa

Denní požadavek na mikroživiny závisí na pohlaví a věku.

Nejvyšší potřeba železa je u předčasně narozených dětí, malých dětí a adolescentů (vzhledem k vysoké míře vývoje a růstu), žen v reprodukčním období (kvůli měsíční menstruační ztrátě), těhotných žen (kvůli tvorbě a růstu plodu), kojících matek ( v souvislosti se spotřebou mléka). Právě tyto kategorie jsou nejvíce náchylné k rozvoji anémie z nedostatku železa. Kromě toho je u infekčních a nádorových onemocnění pozorováno zvýšení potřeby a spotřeby železa v těle.

Ve své roli při zajišťování normálního fungování všech biologických systémů je železo nezbytným prvkem.

Dodávka kyslíku do buněk, průběh redoxních procesů, antioxidační obrana, fungování imunitního a nervového systému atd. Závisí na hladině železa.V průměru je obsah železa v těle na úrovni 3-4 g.

Více než 60% železa (> 2 g) je součástí hemoglobinu, 9% je součástí myoglobinu, 1% je součástí enzymů (heme a non-heme).

Zbytek železa ve formě ferritinu a hemosiderinu je v tkáňovém skladu - hlavně v játrech, svalech, kostní dřeni, slezině, ledvinách, plicích, srdci. V plazmě cirkuluje přibližně 30 mg železa, částečně se váže na hlavní plazmatický protein vázající železo - transferrin.

S vývojem záporné rovnováhy železa jsou mobilizovány a spotřebovávány zásoby mikroživin obsažené v tkáňovém skladu. Nejprve to stačí k udržení dostatečné hladiny Hb, Ht a sérového železa. S vyčerpáním zásob tkáně zvyšuje erytroidní aktivita kostní dřeně kompenzační účinek.

S úplnou deplecí endogenního tkáňového železa se jeho koncentrace začíná snižovat v krvi, narušuje se morfologie červených krvinek a snižuje se syntéza hemu v enzymech obsahujících hemoglobin a železo.

Ztráta transportní funkce kyslíku v krvi, která je doprovázena tkáňovou hypoxií a dystrofickými procesy ve vnitřních orgánech (atrofická gastritida, myokardiální dystrofie atd.).

Anémie z nedostatku železa neprobíhá okamžitě. Zpočátku se objevuje pre-latentní deficit železa, který se vyznačuje vyčerpáním pouze uložených zásob železa s bezpečností transportního a hemoglobinového bazénu. Ve stadiu latentního nedostatku je zaznamenáno snížení transportního železa obsaženého v krevní plazmě.

Ve skutečnosti se hypochromní anémie vyvíjí se snížením všech hladin metabolických zásob železa, transportu a červených krvinek. V souladu s etiologií se anémie rozlišuje: posthemoragická, alimentární, spojená se zvýšenou spotřebou, počátečním deficitem, nedostatečnou resorpcí a narušeným transportem železa.

Z hlediska závažnosti se anémie z nedostatku železa dělí na:

  • Plíce (120 - 90 g / l). Vyskytují se bez klinických projevů nebo s minimální závažností..
  • Mírný (90 - 70 g / l). Doprovázeny oběhově-hypoxickými, sideropenickými, hematologickými syndromy střední závažnosti.
  • Těžký (Hb

Cirkulační-hypoxický syndrom je způsoben narušením syntézy hemoglobinu, transportem kyslíku a rozvojem hypoxie v tkáních. To se odráží v pocitu neustálé slabosti, zvýšené únavy, ospalosti.

Pacienti jsou pronásledováni tinnitem, blikají „mouchy“ před očima, závratě a mění se v mdloby. Charakteristické jsou stížnosti na bušení srdce, dušnost při fyzické námaze a zvýšená citlivost na nízké teploty.

Oběhově-hypoxické poruchy mohou zhoršit průběh souběžné srdeční choroby, chronického srdečního selhání.

Vývoj sideropenického syndromu je spojen s nedostatkem enzymů obsahujících tkáňové železo (kataláza, peroxidáza, cytochromy atd.). To vysvětluje výskyt trofických změn v kůži a sliznicích..

Nejčastěji se projevují suchou pokožkou; pruh, křehkost a deformace nehtů; zvýšené vypadávání vlasů. Atrofické změny jsou typické pro sliznice, které jsou doprovázeny účinky glositidy, angulární stomatitidy, dysfagie, atrofické gastritidy.

Může se vyskytnout závislost na štiplavých zápachech (benzín, aceton), narušení chuti (touha jíst hlínu, křídu, zubní prášek atd.). Mezi příznaky sideropenie patří také parestézie, svalová slabost, dyspeptické a dysurické poruchy.

Astenovegetativní poruchy se projevují podrážděností, emoční nestabilitou, sníženou duševní výkonností a pamětí.

Protože IgA ztrácí svoji aktivitu v podmínkách nedostatku železa, stávají se pacienti náchylní k častému výskytu akutních respiračních virových infekcí a střevních infekcí. Pacienti s chronickou únavou, ztrátou síly, sníženou pamětí a koncentrací.

Dlouhodobý průběh anémie s nedostatkem železa může vést k rozvoji myokardiální dystrofie, která je rozpoznatelná inverzí T vln na EKG.

S extrémně těžkým nedostatkem železa se vyvíjí anemický precoma (ospalost, dušnost, ostrý bledý povrch kůže s cyanotickým odstínem, tachykardie, halucinace) a pak kómatu se ztrátou vědomí a nedostatkem reflexů. S masivní rychlou ztrátou krve dochází k hypovolemickému šoku.

Vzhled pacienta může naznačovat přítomnost anémie z nedostatku železa: bledá kůže s alabastrovým odstínem, pastovitá tvář, nohy a chodidla, oteklé „sáčky“ pod očima. Během auskultace srdce jsou detekovány tachykardie, tupé tóny, tichý systolický šelest, někdy arytmie. K potvrzení anémie a určení jejích příčin se provádí laboratorní vyšetření.

  • Laboratorní testy. Anémie z nedostatku železa je podporována snížením hemoglobinu, hypochromie, mikro- a poikilocytózy v obecném krevním testu. Při hodnocení biochemických parametrů, snížení hladiny železa v séru a ferritinu (60 μmol / l), snížení saturace transferinu železem (
  • Instrumentální techniky. Pro stanovení příčiny chronické ztráty krve by mělo být provedeno endoskopické vyšetření gastrointestinálního traktu (endoskopie, kolonoskopie,), rentgenová diagnostika (irrigoskopie, radiografie žaludku). Vyšetření orgánů reprodukčního systému u žen zahrnuje pánevní ultrazvuk, vyšetření na křesle, podle indikací - hysteroskopie s RVD.
  • Studie punktátu kostní dřeně. Mikroskopie nátěru (myelogram) ukazuje významné snížení počtu sideroblastů, charakteristických pro hypochromní anémii. Diferenciální diagnostika je zaměřena na vyloučení jiných typů stavů nedostatku železa - sideroblastické anémie, thalassémie.

Mezi základní principy léčby anémie z nedostatku železa patří eliminace etiologických faktorů, korekce stravy a doplnění nedostatku železa v těle. Etiotropickou léčbu předepisují a provádějí specialisté gastroenterologové, gynekologové, proktologové atd.; patogenetický - hematologové.

V podmínkách nedostatku železa je prokázána úplná výživa s povinným zařazením do stravy produktů obsahujících heme železo (telecí, hovězí, jehněčí, králičí maso, játra, jazyk). Je třeba si uvědomit, že kyselina askorbová, kyselina citronová, jantarová přispívají ke zvýšené ferrosorpci v zažívacím traktu..

Oxaláty a polyfenoly (káva, čaj, sójové bílkoviny, mléko, čokoláda), vápník, vláknina a další látky inhibují absorpci železa..

Avšak ani vyvážená strava není schopna eliminovat již rozvinutý nedostatek železa, proto je u pacientů s hypochromní anémií prokázána substituční léčba ferrodrogy.

Železné přípravky jsou předepisovány po dobu nejméně 1,5 až 2 měsíců a po normalizaci hladiny Hb je udržovací terapie prováděna po dobu 4 až 6 týdnů s poloviční dávkou léčiva.

Pro farmakologickou korekci anémie se používají přípravky ze železa a železa. V přítomnosti vitálních indikací se uchýlí k transfuzi krve.

Ve většině případů je hypochromní anémie úspěšná. Pokud se však příčina nevyřeší, může se znovu objevit a postupovat nedostatek železa. Anémie z nedostatku železa u kojenců a malých dětí může způsobit zpoždění v psychomotorice a intelektuálním vývoji (ZPR).

Aby se zabránilo nedostatku železa, je nezbytné každoroční sledování parametrů klinického krevního testu, správná výživa s dostatečným obsahem železa, včasné odstranění zdrojů ztráty krve v těle.

Je třeba mít na paměti, že železo, které se nachází v masu a játrech ve formě hemu, se nejlépe vstřebává; nehemové železo z rostlinných potravin se prakticky neabsorbuje - v tomto případě musí být nejprve obnoveno do hemu za účasti kyseliny askorbové.

U ohrožených osob mohou být zobrazeny profylaktické doplňky železa podle pokynů specialisty.

Makrocytická anémie: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Makrocytická anémie je typ anémie, která způsobuje zvýšení velikosti červených krvinek. Podobně jako jiné typy anémie, makrocytická anémie znamená, že červené krvinky obsahují nízké hladiny hemoglobinu..

Hemoglobin je protein obsahující železo, které nese kyslík v celém těle. Nedostatek vitaminu B12 nebo kyseliny listové často způsobuje makrocytovou anémii.

Budeme analyzovat příčiny a příznaky makrocytické anémie, možnosti léčby a metody prevence komplikací.

Co je to makrocytická anémie??

Makrocytická anémie nastává, pokud jsou červené krvinky neobvykle velké. K určení velikosti červených krvinek se používá měrná jednotka zvaná femtoliter (fl). Typicky mají krevní buňky mezi 80 až 100 fl..

Červené krvinky větší než 100 fl jsou považovány za makrocentrické. Červené krvinky jsou příliš velké, jejich koncentrace v krevních kapkách klesá a nesou méně hemoglobinu. To znamená, že krev není tak bohatá na kyslík, jak má být. Nízká hladina kyslíku v krvi může způsobit řadu příznaků a zdravotních problémů..

Co je to bazofilie? Příčiny, příznaky, léčba a prognóza

Makrocytická anémie není jedním onemocněním, ale příznakem několika nemocí a nutričních problémů.

Jedním z nejčastějších typů makrocytické anémie je megaloblastická makrocytická anémie..

Příčiny anémie

Makrocytická anémie je téměř vždy způsobena nedostatkem kyseliny listové nebo vitaminu B12. Nedostatek těchto prvků může být způsoben nevyváženou stravou nebo neschopností těla je absorbovat..

Vitamin B12 se vyskytuje v potravinách živočišného původu, takže vegetariáni jsou více ohroženi nedostatkem B12. V některých případech může člověk konzumovat dostatek vitaminu B12, ale není schopen ho absorbovat kvůli autoimunitním poruchám, rakovině, drogové závislosti, alkoholismu nebo zánětlivému onemocnění střev.

Nedostatek kyseliny listové (vitamin B9) může také způsobit makrocytovou anémii. Těhotné a kojící ženy používají více kyseliny listové a mají vyšší riziko anémie.

Lidé, kteří nejí dost potravin bohatých na kyselinu listovou, mohou také trpět nedostatkem. Nemoci, které narušují schopnost těla absorbovat tento vitamin, zahrnují celiakii..

Jiné příčiny makrocytické anémie:

  • léky, včetně drog HIV, léků proti rakovině a dalších, které potlačují imunitní systém;
  • genetická predispozice;
  • nemoc jater
  • hypotyreóza;
  • vzácné metabolické poruchy;
  • těhotenství;
  • leukémie;
  • kouření;
  • střevní nemoc.

Každý z těchto faktorů může pro vaše tělo ztížit vstřebávání vitamínů a metabolizaci základních živin, což vede k anémii..

Ve velmi vzácných případech může být makrocytická anémie způsobena poruchou kostní dřeně, která zabraňuje tělu v tvorbě dostatečného množství zdravých krvinek.

Příznaky

Anémie se vyvíjí postupně, takže si člověk nemůže všimnout žádných příznaků, dokud problém nezpůsobí značné nepohodlí. Když se objeví příznaky, mohou vypadat takto:

  • slabost;
  • bledost;
  • vyčerpání;
  • zarudnutí nebo otok jazyka (glositida);
  • průjem;
  • nechutenství;
  • Deprese;
  • zmatené vědomí;
  • neplodnost.

Makrocytická anémie je jen jedním typem anémie. Příznaky anémie jsou podobné u všech typů, proto je důležité použít k diagnostice specifické anémie u lidí krevní testy.

Když se makrocytická anémie vyvíjí v důsledku nedostatku vitaminu B12, mohou se vyskytnout další příznaky. Tyto zahrnují:

  • slabost, bolest, necitlivost nebo mravenčení v pažích nebo nohou;
  • obtížné chůze;
  • ztráta paměti.

Tyto příznaky mohou být zmírněny po léčbě, ale mohou být trvalé, pokud se neléčí..

Lékaři klasifikují makrocytózu do dvou širokých kategorií:

  • Megaloblastická makrocytóza je nejčastější formou. To se stane, když DNA nemůže být produkována kvůli nedostatku vitamínu..
  • Nemigaloblastická makrocytóza, ke které může dojít, pokud se vyskytne problém s játry, slezinou nebo kostní dření.

Diagnostika

Pokud má osoba známky makrocytické anémie, provede lékař různé krevní testy, aby zjistil příčinu. Pacient může být rovněž požádán o stravu, životní styl, příznaky anémie.

Testy a testy pro diagnostiku anémie:

  • krevní testy;
  • analýza moči;
  • asimilační test na vitamín B12;
  • gastroskopické vyšetření, fluoroskopie s podezřením na maligní nádory;
  • biopsie kostní dřeně s podezřením na megaloblastickou makrocytovou anémii.

Léčba

Ve většině případů jsou injekce vitamínů první linií léčby anémie. Injekční vitaminy zaručují, že je tělo dostane, i když onemocnění, jako je celiakie, brání absorpci vitamínu.

Konzumace většího množství potravin obsahujících vitamin B12 může zlepšit příznaky, pokud má člověk nedostatek tohoto vitaminu kvůli své stravě..

Další možnosti léčby zahrnují:

  • změna léku, když léčivo ovlivňuje absorpci vitamínu;
  • užívání léků na některá autoimunitní onemocnění nebo onemocnění jater;
  • užívání léků z poruch štítné žlázy;
  • změny životního stylu, jako je vzdání se alkoholu;
  • krevní transfúze nebo transplantace kostní dřeně pro poruchy kostní dřeně.

Komplikace

Když hemoglobin nestačí v krvi, kyslík také nestačí. Tělo se to může pokusit napravit zvýšením srdeční frekvence nebo krevního tlaku. Bez anémie může anémie způsobit srdeční selhání, zvětšené srdce a oběhové problémy..

Pokud dojde k makrocytické anémii v důsledku problému s kostní dření nebo orgánem, může tato základní příčina způsobit další komplikace. Například u lidí s poruchami kostní dřeně se může rozvinout leukémie..

Většina případů makrocytické anémie je způsobena nedostatkem vitaminu, který může způsobit různé komplikace související s vitamínem..

Nedostatek vitaminu B12

Nedostatek vitaminu B12 může způsobit:

  • defekty neurální trubice u kojenců narozených ženám s deficitem B-12;
  • neplodnost;
  • rakovina žaludku;
  • problémy s pohyblivostí a brnění v pažích a nohou;
  • ztráta paměti.

Nedostatek vitaminu B9

Nedostatek B9 může způsobit:

  • defekty nervové trubice u kojenců narozených ženám s nedostatkem vitamínů;
  • neplodnost;
  • zvýšené riziko některých typů rakoviny, včetně rakoviny tlustého střeva;
  • kardiovaskulární zdravotní problémy;
  • zvýšené riziko předčasného porodu u těhotných žen;
  • zvýšené riziko prasknutí placenty před nebo během porodu.

Předpověď

Většina případů makrocytické anémie může být léčena injekcí vitamínů. Lékař bude nadále sledovat hladiny B12 nebo B12 a pomocí krevních testů určí, zda se červené krvinky vrátily do své normální velikosti..

Zatímco většina lidí se zotavuje rychlou léčbou, může vyžadovat pravidelnou kontrolu anémie..

Pokud je makrocytická anémie způsobena základním onemocněním, vyhlídky závisí na tom, které onemocnění způsobuje nedostatek a jak je léčeno..

Makrocytická anémie není často diagnostikována, dokud není závažná..

Lidé, kteří mají příznaky anémie, anémie v anamnéze v rodině nebo kteří jsou ohroženi onemocněním spojeným s makrocytickou anémií, by měli navštívit lékaře k vyšetření krve.

Pravidelné krevní testy mohou pomoci odhalit všechny formy anémie dříve, než oslabí lidské zdraví. Většinu případů anémie lze snadno diagnostikovat a léčit..

Článek používá materiály z časopisu Medical News Today

Top